Наггетсы Haginir 125 DHG лечат инфекции (24 упаковки)

Лекарственная форма 24 упаковочных коробки
Характеристики Цефдинир

Состав

Информация о составе	Содержание
Цефдинир	125 мг

Использование

Показания

Препарат Хагинир 125 мг показан для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными бактериями:

Для детей от 6 месяцев до 13 лет: ангина, тонзиллит, острый синусит, острый средний отит, кожные инфекции и неосложненное строение кожи.

Фармакокология

цефдинир – антибиотик группы цефалоспоринов 3-го поколения, обладающий бактерицидным действием за счет синтетического ингибирования клеточных стенок бактерий.

Испытания in vitro и клинические исследования показывают, что CEFDinir обладает спектром высокой отрицательной устойчивости к грамотрицательным бактериям, таким как Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarralis (включая секрецию бета-лактамаз) и грамположительным бактериям, таким как Staphylococcus Aureus (включая Beta-Tieu Beta.lactamase), Streptococcus pneumoniae (штамм). чувствительный к пенициллину), Streptococcus pyogenes. Кроме того, результаты Invitro также показывают, что CEFDinir обладает эффективной устойчивостью к некоторым другим грамотрицательным бактериям, таким как Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili и Gram Yang, таким как Staphylococcus Epidermidis (штамм, чувствительный к метицилину), Agalactiae, группа стрептококков. Вириданс.

Цефдинир не влияет на некоторые виды ферментов бета - лактамаз, особенно хорошо действует на грамположительные бактерии, такие как Staphylococcus sp., Streptococcus sp., ранее резистентные к антибиотикам других пероральных групп цефалоспоринов. Штаммы энтерококков (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter и стафилококков, устойчивые к метицилину, устойчивы к цефдиниру.

Механизм бактериальной устойчивости бактерий заключается в снижении сродства цефдинира к целевому белку или уменьшении проницаемости мембран бактериальных клеток для лекарств.

Цефдинир очень устойчив благодаря гидролизу бета-лактамаз, кодируемых геном на плазмиде и хромосоме.

Цефдинир стабилен перед некоторыми ферментами бета-лактамазами, но не всеми, поэтому механизм устойчивости цефдинира имеет чашечку из-за некоторых бета-лактамазы.

Динамическая фармакокинетика

После приема Цефдинира пик плазменных пиков достигал 2-4 часов. Абсолютная биодоступность составляет около 25 % при применении в виде жидкости для полости рта.

Цефдинир распределяется в жидкости среднего уха, миндалинах, ткани пазух, бронхах, слизистой оболочке легких... в различных концентрациях в плазме.

У больных острым средним отитом, вызванным бактериями, при приеме дозы 7 мг или 14 мг/кг средняя концентрация препарата в эпидемическом среднем ухе составляет 3 часа после приема.

Среднее распределение ЦЭФДинира у взрослых составляет 0,35 л/кг (±0,29); У детей от 6 месяцев до 12 лет составляет 0,67 л/кг (±0,38).

Коэффициент когезии CEFDINIR составляет 60–70%, эта когезия не зависит от концентрации препарата.

У пациентов от 6 месяцев до 12 лет, принимавших однократно цефдинир в дозе 7 мг/кг в виде хаос, максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2,2 часа после применения.

При применении у этих пациентов в разовой дозе 14 мг/кг пиковая концентрация в плазме достигается через 1,8 часа после употребления.

Одновременное применение CEFDinir перорально с пищей с высоким содержанием жиров, что снижает пиковую концентрацию в плазме и AUC препарата, что эквивалентно 44% и 33%.

Нет данных о том, что ЦЭФДинир накапливается в плазме после многократного приема у пациентов с нормальной функцией почек в дозе 2 раза/сут.

Цефдинир метаболизируется незначительно. Препарат выводится преимущественно почками. У взрослых с нормальной функцией почек среднее время существования цефдинира в плазме составляет 1,7–1,8 часа.

Клиренс цефдинира у пациентов с нарушением функции почек. У пациентов с клиренсом креатинина 30 - 60 мл/мин пиковые концентрации в плазме и время полувыведения полукрови увеличивались в 2 раза, а AUC - втрое.

У пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин пиковая концентрация в плазме увеличивалась в 2 раза, а период полувыведения из плазмы и AUC увеличивались в 5-6 раз соответственно. Цефдинир выводится из организма через кровоизлияние.

Порядка 63% препарата выводится из организма за 4 часа по линии удобрений. Время утилизации CEFDINIR у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью сокращается с 16 до 3,2 часов.

Прежде чем принимать Наггетсы Haginir 125 DHG лечат инфекции (24 упаковки)

Как применять

Хагинир 125 мг пероральный препарат.

Смешать с достаточным количеством воды (около 5–10 мл воды на 1 упаковку), перемешать перед употреблением.

Дозировка

Общая суточная доза при бактериальных инфекциях составляет 14 мг/кг массы тела/день (максимум 600 мг/день).

Дети от 6 месяцев до 13 лет:

Боль в горле, тонзиллит: 7 мг/кг массы тела 2 раза/сут в течение 5–10 дней. Или 14 мг/кг массы тела/день в течение 10 дней. Или 14 мг/кг массы тела/день в течение 10 дней. Или 14 мг/кг массы тела/день, в течение 10 дней.

Детям в возрасте 13 лет и старше или массой более 43 кг и взрослым рекомендуется использовать форму дозировки в соответствии со следующей дозой:

Боль в горле и тонзиллит: 300 мг 2 раза в день в течение 5–10 дней. Или 600 мг х 1 раз/сут, в течение 10 дней. Или 600 мг х 1 раз/сут, в течение 10 дней. Или 600 мг х 1 раз/сут, в течение 10 дней.

внебольничная пневмония: 300 мг 2 раза в день в течение 10 дней.

Примечание: указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Лечение передозировки заключается в основном в симптоматическом лечении и выведении препаратов из организма. Для предотвращения попадания препарата в кровь можно провести гематопатию.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

2289 пациентов с детьми (в том числе 1783 пациента в США и 506 пациентов в других странах) получали цефдинир в рекомендуемой дозе 14 мг/кг/сут. Смертей или постоянной инвалидности, связанных с Цефдиниром, не существует. 40/2289 (2%) пациентов, прекращающих прием препарата из-за нежелательных эффектов, по данным исследования исследователя, связаны с цефдиниром.

Прекращение приема препарата происходит в основном из-за расстройств пищеварения, обычно диареи, 5/2289 (0,3%) пациентов прекращают прием препарата из-за сыпи, которая считается связанной с цефдиниром.

Следующие нежелательные эффекты зарегистрированы у 1783 пациентов, принимавших цефдинир в клинических исследованиях в США:

Бактериальные инфекции: кандидоз кожи, вульвы – вагинальный кандидоз, вагинальная инфекция. Патчи.

Изменение следующих значений тестирования может быть клинически значимым, что наблюдалось в клинических исследованиях, независимо от того, связано ли это с терапией цефдиниром. Следующие изменения имеют больший коэффициент или 1%.

Обследование: лейкемия, лейкемия, гиперфермент ЩФ крови, гипогликемия, гиперфаулоцитарный эозин, гиперфермент лактатдегидрогеназы в крови, гипергликемия тромбоцитов, нейтрофилов, нейтрофилов, белок мочи.

Помимо нежелательных эффектов, о которых сообщалось в клинических испытаниях и изменении показателей испытаний, имеются сообщения об опыте использования, начатом в Японии в 1991 году, в том числе:

Бактериальная инфекция: ложный колит, пневмония Человек. Ощущение удушья. Тип, дерматит, узелки, чувствительный васкулит. Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказан

Препарат Хагинир 125 мг противопоказан в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к цефалоспорину или каким-либо компонентам препарата.

Соблюдайте осторожность при применении

Перед началом лечения цефдиниром необходимо тщательное исследование аллергического анамнеза пациента на цефалоспорины, пеницилины или другие препараты.

Использование препаратов длительного действия может привести к суперинфекции бактерий и грибков; Особенно Clostridium Difficile заражается диареей и колитом.

Применяйте препарат до конца лечения, даже если через несколько дней лечения симптомы исчезнут. Если прекратить применение препарата слишком рано, это может привести к рецидиву инфекции и невозможности лечения с помощью CEFDinir или других антибиотиков.

С осторожностью для пациентов с почечной недостаточностью.

Безопасность и эффективность Цефдинира у детей до 6 месяцев не подтверждена.

Женщины в период беременности и кормления грудью

Влияние на беременных: Экспериментальные исследования на животных показывают, что Цефдинир относительно безопасен при применении во время беременности, однако адекватных и хорошо контролируемых исследований на беременных женщинах не существует, препараты применяют только в случае крайней необходимости.

Период грудного вскармливания: после применения однократной дозы 600 мг цефдинир не обнаруживается в грудном молоке. Будьте осторожны при использовании Цефдинира во время грудного вскармливания.

Умение водить машину и работать с механизмами

цефдинир может вызывать головные боли, головокружения, необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с механизмами.

Взаимодействие с лекарственными средствами

должно продолжаться не менее 2 часов после приема антацидов или препаратов железа из-за снижения биодоступности.

Пробенецид ингибирует выведение цефдинира.

Влияет на субклинические результаты: Ложноположительный результат может возникнуть при обнаружении в моче раствора Бенедикта, растворов Фелинга и Клинитеста. Может возникнуть прямая положительная реакция Кумбса.

Хранение

В сухом месте, температура не превышает 30°С, избегая света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.