Haginir 125 DHG külçeleri enfeksiyonları tedavi eder (24 paket)

Farmasötik form 24'lü paket kutu
Özellikler Sefdinir

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefdinir	125 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Haginir 125mg ilacı, hassas bakterilerin neden olduğu hafif ila orta dereceli enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

6 aydan 13 yaşına kadar olan çocuklar için: boğaz ağrısı, bademcik iltihabı, akut sinüzit, akut orta kulak iltihabı, cilt enfeksiyonları ve komplikasyonsuz cilt yapısı.

Farmakoloji

sefdinir, bakteriyel hücre duvarlarının sentetik inhibisyonu nedeniyle bakterisidal etkilere sahip olan 3. kuşak sefalosporin grubuna ait bir antibiyotiktir.

İn vitro testler ve klinik çalışmalar, CEFDinir'in Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (beta -laktamaz salgısı dahil) gibi Gram negatif bakterilere ve Staphylococcus Aureus (Beta -Tieu Beta. laktamaz dahil), Streptococcus pneumoniae (beta -laktamaz dahil) gibi Gram pozitif bakterilere karşı yüksek bir direnç spektrumuna sahip olduğunu göstermektedir. Ayrıca Invitro sonuçlar, CEFDinir'in Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili ve Staphylococcus Epidermidis (Metisilin duyarlı suş) Agalactiae, Streptococci grubu Viridans gibi Gram Yang gibi diğer bazı gram negatif bakterilere karşı da etkili bir dirence sahip olduğunu göstermektedir.

Sefdinir beta - laktamaz enzimlerinin bazı türlerinden etkilenmez, özellikle diğer oral sefalosporin gruplarının antibiyotiklerine dirençli olan Staphylococcus sp., Streptococcus sp. gibi Gram pozitif bakterilere iyi etki eder. Enterokok suşları (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter ve Staphylococci'ye dirençli metisilin sefdinire dirençlidir.

Bakterilerin bakteriyel direnç mekanizması, Sefdinir'in hedef proteine olan afinitesini azaltmak veya bakteriyel hücre zarlarının ilaçlara karşı geçirgenliğini azaltmaktır.

Sefdinir, plazmid ve kromozom üzerindeki gen tarafından kodlanan beta-laktamaz hidrolizi ile oldukça sürdürülebilirdir.

Sefdinir, bazı beta-laktamaz enzimlerinden önce stabildir, ancak hepsi değil, bu nedenle Sefdinir direnç mekanizmasının bazı nedenlerden dolayı bir kabı vardır. beta-laktamaz.

Dinamik farmakokinetik

Sefdinir aldıktan sonra plazma piklerinin zirvesi 2-4 saate ulaştı. Oral sıvı şeklinde kullanıldığında mutlak biyoyararlanım %25 civarındadır.

Sefdinir orta kulak sıvısına, bademciklere, sinüs dokusuna, bronşlara, akciğer mukozasına, ... plazmada farklı konsantrasyonlarda dağılır.

Bakterilerin neden olduğu akut otitis media hastalarında 7 mg veya 14 mg/kg doz alındığında ilacın orta kulak salgınındaki ortalama konsantrasyonu alındıktan 3 saat sonradır.

Yetişkinlerde CEFDinir'in ortalama dağılımı 0,35 l/kg'dır (± 0,29); 6 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklarda 0,67 l/kg'dır (± 0,38).

CEFDİNİR'in tutunma oranı %60 – 70'tir, bu uyum ilacın konsantrasyonundan bağımsızdır.

6 aydan 12 yaşına kadar olan hastalarda kaos şeklinde tek doz 7 mg/kg Sefdinir alındığında, plazmanın en yüksek konsantrasyonu kullanımdan 2,2 saat sonra ortaya çıkar.

Bu hastalar için 14 mg/kg'lık tek doz kullanıldığında, plazmanın en yüksek konsantrasyonu içildikten 1,8 saat sonradır.

Eşzamanlı CEFDinir, ilacın plazmadaki pik konsantrasyonunu ve AUC'sini %44 ve %33'e eşdeğer azaltan, yüksek yağlı bir yemekle ağızdan alınır.

CEFDinir'in böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda günde 2 kez çoklu doz alınmasından sonra plazmada biriktiğine dair hiçbir kanıt yoktur.

Sefdinir ihmal edilebilir düzeyde metabolize olur. İlaç esas olarak böbreklerden atılır. Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde Sefdinir'in plazmadaki ortalama satış süresi 1,7 - 1,8 saattir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda CEFDINIR'in klirensi. Kreatinin klerensi 30 - 60 ml/dakika olan hastalarda, doruk plazma konsantrasyonları ve yarı kan yarı deşarj süresi 2 kat arttı ve AUC üç katına çıktı.

Kreatinin klerensi 30 ml/dk'nın altında olan hastalarda, plazmadaki pik konsantrasyonu 2 kat artarken, plazmanın yarılanma ömrü ve AUC'si sırasıyla 5-6 kat arttı. Sefdinir kanama yoluyla vücuttan atılır.

Gübre hattına göre 4 saat içerisinde ilacın yaklaşık %63'ü vücuttan atılır. CEFDİNİR'in ileri derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda atık satış süresi 16 saatten 3,2 saate düşüyor.

Almadan önce Haginir 125 DHG külçeleri enfeksiyonları tedavi eder (24 paket)

Nasıl kullanılır

Haginir 125mg ağızdan alınan ilaç.

Yeterli su ile karıştırılarak (1 pakete yaklaşık 5 - 10 ml su), içmeden önce karıştırın.

Dozaj

Bakteriyel enfeksiyonlar için toplam günlük doz 14 mg/kg vücut ağırlığı/gündür (maksimum 600 mg/gün).

6 aydan 13 yaşına kadar olan çocuklar:

Boğaz ağrısı, bademcik iltihabı: 5-10 gün boyunca günde 2 kez 7 mg/kg vücut ağırlığı. Veya 10 gün boyunca 14 mg/kg vücut ağırlığı/gün. Veya 10 gün boyunca 14 mg/kg vücut ağırlığı/gün. Veya 10 gün boyunca 14 mg/kg vücut ağırlığı/gün.

13 yaş ve üstü çocuklar veya 43 kg'ın üzerindeki çocuklar ve yetişkinler, dozaj formunun aşağıdaki doza uygun olarak kullanılmasını önerir:

Boğaz ağrısı ve bademcik iltihabı: 5-10 gün boyunca günde 300 mg x 2 kez. Veya 10 gün boyunca günde 600 mg x 1 kez. Veya 10 gün boyunca günde 600 mg x 1 kez. Veya 10 gün boyunca günde 600 mg x 1 kez.

Toplumsal zatürre: 10 gün boyunca günde 300 mg x 2 kez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı tedavisi esas olarak semptomatik tedavi ve vücuttan atılan ilaçlardır. İlacın kana karışmasını engellemek için hematopati yapılabilir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Önerilen 14 mg/kg/gün dozunda CEFDinir ile tedavi edilen 2289 çocuklu hasta (ABD'de 1783 hasta ve diğer ülkelerde 506 hasta dahil) bulunmaktadır. Sefdinir'e bağlı herhangi bir ölüm veya kalıcı sakatlık durumu söz konusu değildir. Araştırmacının araştırmasına göre istenmeyen etkiler nedeniyle ilacı bırakan hastaların 40/2289'u (%2) CEFDinir ile ilişkilidir.

İlaç kullanmayı bırakan hastaların 5/2289'u (%0,3) genellikle ishal olmak üzere sindirim bozukluklarından kaynaklanmaktadır. 5/2289 (%0,3) ise Cefdinir'e bağlı olduğu düşünülen döküntü nedeniyle ilacı bırakmaktadır.

ABD'deki klinik çalışmalarda Sefdinir kullanan 1783 hastada aşağıdaki istenmeyen etkiler rapor edilmiştir:

Bakteriyel enfeksiyonlar: Deri kandidiyazı, vulva – vajinal kandidiya, vajinal enfeksiyon. Yamalar.

Sefdinir tedavisiyle ilişkili olsun, klinik çalışmalarda gözlemlenen aşağıdaki test değerlerinin değiştirilmesi klinik olarak anlamlı olabilir. Aşağıdaki değişikliklerin oranı daha büyük veya %1'dir.

Muayene: lösemi, lösemi, kanda alkalin fosfataz hiper enzimi, hipoglisemi, hiperfaulositik eozin, kanda laktat dehidrojenaz hiper enzimi, trombosit hiperglisemisi, nötrofiller, nötrofiller, protein idrar.

Klinik araştırmalarda bildirilen istenmeyen etkilere, değişen test göstergelerine ek olarak, 1991 yılında Japonya'da onaylanmaya başlanan kullanım deneyimi raporları da mevcuttur:

Bakteriyel enfeksiyon: sahte kolit, zatürre Adam. Boğulma hissi. Tip, dermatit, nodüller, hassas vaskülit. İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Haginir 125mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Sefdinir tedavisine başlamadan önce hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı alerjik geçmişinin kapsamlı bir şekilde araştırılması.

Uzun süreli ilaç kullanımı bakteri ve mantarların süper enfeksiyonuna yol açabilir; Özellikle Clostridium Difficile'ye ishal ve kolit bulaşır.

Tedaviden birkaç gün sonra semptomlar ortadan kalksa bile ilacı tedavinin sonuna kadar kullanın. İlacın kullanımının çok erken bırakılması, enfeksiyonun tekrarlamasına neden olacak şekilde büyümeye devam edebilir ve CEFDinir veya diğer antibiyotiklerle tedavi edilemeyebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için dikkatli olun.

Sefdinir'in 6 aydan küçük çocuklarda güvenliği ve etkinliği doğrulanmamıştır.

Hamilelik ve emzirme dönemindeki kadınlar

Hamile kadınlar üzerindeki etkisi: Deneysel hayvan çalışmaları, CEFDinir'in hamilelik sırasında kullanıldığında nispeten güvenli olduğunu göstermektedir, ancak hamile kadınlar üzerinde yeterli ve iyi kontrollü bir araştırma yoktur, ilaçları yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi: 600 mg'lık tek doz kullanımından sonra anne sütünde Sefdinir tespit edilmez. Emzirme döneminde Sefdinir kullanırken dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

sefdinir baş ağrısına, baş dönmesine neden olabilir, araç ve makine kullanırken dikkatli olmak gerekir.

İlaç etkileşimi

biyoyararlanımı azalttığı için antasitler veya demir preparatları alındıktan sonra en az 2 saat geçmelidir.

Probenesid sefdinir atılımını engeller.

Subklinik sonuçları etkiler: Benedict solüsyonu, Fehling ve Clinitest solüsyonları ile idrarda yol bulunurken yanlış pozitif sonuç ortaya çıkabilir. Doğrudan pozitif coombs reaksiyonu meydana gelebilir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.