Нагетси Haginir 125 DHG лікують інфекції (24 упаковки)

Лікарська форма Коробка на 24 упаковки
Характеристики Цефдінір

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефдінір	125 мг

Використання

показання

Препарат Haginir 125 мг показаний для лікування інфекцій легкого та середнього ступеня, спричинених чутливими бактеріями:

Для дітей від 6 місяців до 13 років: ангіна, тонзиліт, гострий синусит, гострий середній отит, шкірні інфекції та неускладнена структура шкіри.

Фармакологія

Цефдинір — антибіотик групи цефалоспоринів 3 покоління, який має бактерицидну дію за рахунок синтетичного пригнічення клітинних стінок бактерій.

Тести invitro та клінічні дослідження показують, що CEFDinir має спектр високої стійкості до грамнегативних бактерій, таких як Haemophilus Influenza, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella Catarrhalis (включаючи секрецію бета-лактамази) та грампозитивних бактерій, таких як Staphylococcus Aureus (включаючи бета-Tieu бета. лактамазу), Streptococcus pneumoniae (штам, чутливий до пеніциліну), Streptococcus pyogenes. Крім того, результати Invitro також показують, що CEFDinir має ефективну стійкість до деяких інших грамнегативних бактерій, таких як Citrobacter Diversus, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae, Proteus Mirabili та Gram Yang, таких як Staphylococcus Epidermidis (чутливий до метициліну штам) Agalactiae, стрептококи групи Viridans.

Цефдінір не піддається впливу деяких типів ферментів бета-лактамаз, особливо добре впливає на грампозитивні бактерії, такі як Staphylococcus sp., Streptococcus sp., раніше стійкі до антибіотиків інших груп пероральних цефалоспоринів. Штами ентерококів (Enterococcus Faecalis), Pseudomonas, Enerobacter і Staphylococci, стійкі до метициліну, стійкі до цефдиніру.

Механізм бактеріальної резистентності бактерій полягає в зниженні спорідненості цефдініру до цільового білка або зниженні проникності клітинних мембран бактерій для ліків.

Цефдінір є високостійким при гідролізі бета-лактамази, кодованої геном у плазміді та хромосомі.

Цефдінір стабільний перед деякими ферментами бета-лактамазами, але не всіма, тому механізм резистентності до цефдініру діє. чашку через деяку кількість бета-лактамази.

Динамічна фармакокінетика

Після прийому Цефдініру пік піків у плазмі крові досягав через 2-4 години. Абсолютна біодоступність становить приблизно 25 % при застосуванні у формі пероральної рідини.

Цефдінір розподіляється в рідині середнього вуха, мигдаликах, тканині синусів, бронхах, слизовій оболонці легенів, ... у різних концентраціях у плазмі.

У пацієнтів із гострим середнім отитом, викликаним бактеріями, при прийомі дози 7 мг або 14 мг/кг середня концентрація препарату в епідемії середнього вуха становить 3 години після прийому.

Середній розподіл CEFDinir у дорослих становить 0,35 л/кг (± 0,29); У дітей від 6 місяців до 12 років становить 0,67 л/кг (± 0,38).

Коефіцієнт когезії CEFDINIR становить 60–70%, ця когезія не залежить від концентрації препарату.

У пацієнтів віком від 6 місяців до 12 років, які приймають одноразову дозу 7 мг/кг цефдиніру у вигляді хаосу, максимальна концентрація в плазмі досягається через 2,2 години після застосування.

При одноразовому застосуванні в дозі 14 мг/кг для цих пацієнтів пік концентрації в плазмі досягається через 1,8 години після вживання.

Одночасне застосування CEFDinir перорально з їжею з високим вмістом жиру, що знижує пікову концентрацію в плазмі та AUC препарату, еквівалентну 44% і 33%.

Немає доказів того, що CEFDinir накопичується в плазмі після багаторазового прийому пацієнтами з нормальною функцією нирок у дозі 2 рази на добу.

Цефдінір метаболізується незначно. Виводиться препарат переважно нирками. У дорослих із нормальною функцією нирок середній час реалізації цефдініру в плазмі становить 1,7–1,8 години.

Кліренс CEFDINIR у пацієнтів із порушенням функції нирок. У пацієнтів із кліренсом креатиніну 30–60 мл/хв пікові концентрації в плазмі та час напіввиведення напівкрові збільшуються у 2 рази, а AUC — утричі.

У пацієнтів із кліренсом креатиніну нижче 30 мл/хв пікова концентрація в плазмі збільшувалася в 2 рази, але період напіввиведення з плазми та AUC збільшувались у 5-6 разів відповідно. Цефдинір виводиться з організму через крововилив.

Близько 63% препарату виводиться з організму протягом 4 годин відповідно до лінії удобрення. Час продажу CEFDINIR у пацієнтів із тяжкою нирковою недостатністю зменшується з 16 до 3,2 години.

Перед прийомом Нагетси Haginir 125 DHG лікують інфекції (24 упаковки)

Як використовувати

Хагінір 125 мг пероральний препарат.

Змішайте з достатньою кількістю води (приблизно 5–10 мл води на 1 упаковку), перемішайте перед вживанням.

Дозування

Загальна добова доза при бактеріальних інфекціях становить 14 мг/кг маси тіла/добу (максимально 600 мг/добу).

Діти від 6 місяців до 13 років:

Ангіна, тонзиліт: по 7 мг/кг маси тіла 2 рази/добу протягом 5-10 днів. Або 14 мг/кг маси тіла/день, протягом 10 днів. Або 14 мг/кг маси тіла/день, протягом 10 днів. Або 14 мг/кг маси тіла/добу, протягом 10 днів.

Дітям віком від 13 років або старше 43 кг та дорослим рекомендовано використовувати форму дозування відповідно до наступної дози:

Ангіна та тонзиліт: по 300 мг 2 рази/добу протягом 5-10 днів. Або 600 мг 1 раз/добу, протягом 10 днів. Або 600 мг 1 раз/добу, протягом 10 днів. Або 600 мг 1 раз/добу, протягом 10 днів.

Лікарська пневмонія: 300 мг 2 рази на день протягом 10 днів.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Лікування передозування полягає в основному в симптоматичному лікуванні та виведенні з організму препаратів. Для запобігання потрапляння препарату в кров можна провести гематопатію.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Є 2289 пацієнтів з дітьми (включаючи 1783 пацієнтів у США та 506 пацієнтів в інших країнах), які отримували CEFDinir у рекомендованій дозі 14 мг/кг/день. Немає смерті або постійної втрати працездатності, пов'язаної з Цефдініром. 40/2289 (2%) пацієнтів, які припиняють прийом препарату через небажані ефекти згідно з дослідженнями дослідника, пов’язані з CEFDinir.

Припинення прийому препарату відбувається в основному через розлади травлення, як правило, діарею, 5/2289 (0,3%) пацієнтів припиняють прийом препарату через висипання, які вважаються пов’язаними з Cefdinir.

У ході клінічних випробувань у США 1783 пацієнтів, які застосовували цефдінір, спостерігали такі небажані ефекти:

Бактеріальні інфекції: кандидоз шкіри, вульви - вагінальний кандидоз, вагінальна інфекція. Пластирі.

Зміна наведених нижче значень тестування може бути клінічно значущою, що спостерігалося під час клінічних випробувань, незалежно від того, пов’язано з терапією Цефдініром. Наступні зміни мають більший коефіцієнт або 1%.

Обстеження: лейкоз, лейкоз, гіперфермент лужної фосфатази крові, гіпоглікемія, гіперфаулоцитарний еозин, гіперфермент лактатдегідрогенази в крові, тромбоцитарна гіперглікемія, нейтрофіли, нейтрофіли, білок сечі.

Окрім небажаних ефектів, про які повідомлялося під час клінічних випробувань, змінюючи показники тестів, є звіти про досвід використання, розпочаті в Японії в 1991 році, включаючи:

Бактеріальна інфекція: фальшивий коліт, пневмонія Man. Відчуття задухи. Тип, дерматит, вузлики, чутливий васкуліт. Повідомте лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат Хагінір 125 мг протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до цефалоспоринів або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні під час використання

Перед початком лікування цефдиніром необхідно ретельно дослідити історію алергії пацієнта на цефалоспорини, пеніцилін або інші препарати.

Застосування препаратів тривалого застосування може призвести до суперінфекції бактерій і грибків; Зокрема, Clostridium Difficile інфікований діареєю та колітом.

Використовуйте препарат до кінця лікування, навіть якщо симптоми зникають через кілька днів лікування. Занадто раннє припинення застосування препарату може продовжувати зростати, що призведе до рецидиву інфекції та неможливості лікування CEFDinir або іншими антибіотиками.

Обережно для пацієнтів з нирковою недостатністю.

Безпека та ефективність Цефдініру у дітей віком до 6 місяців не підтверджені.

Жінки під час вагітності та лактації

Вплив на вагітних жінок: Експериментальні дослідження на тваринах показують, що CEFDinir є відносно безпечним при застосуванні під час вагітності, але немає адекватних та добре контрольованих досліджень на вагітних жінках, використовуйте ліки лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період годування груддю: після застосування разової дози 600 мг Цефдінір не виявляється в грудному молоці. Будьте обережні при застосуванні Цефдініру під час годування груддю.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Цефдінір може викликати головний біль, запаморочення, потрібно бути обережним під час керування автотранспортом і роботи з механізмами.

Лікарська взаємодія

має відбуватися щонайменше через 2 години після прийому антацидів або препаратів заліза через зниження біодоступності.

Пробенецид пригнічує виведення цефдиніру.

Впливає на субклінічні результати: хибнопозитивний результат може виникнути при виявленні в сечі розчину Бенедикта, розчинів Фелінга та Клінітесту. Може виникнути пряма позитивна реакція Кумбса.

Зберігання

У сухому місці, при температурі не вище 30 ° С, уникаючи світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.