Halixol 30 mg Egis Pharma léčba bronchiálního astmatu a bronchitidy (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tableta
Specifikace Krabička 2 blistry x 10 tablet
Složka Ambroxol hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Ambroxol hydrochlorid	30 mg

Použití

indikace

Lék Halixol 30 mg je indikován v následujících případech:

Léčba akutních a chronických respiračních obstrukčních onemocnění, jako je průduškové astma a bronchitida, bronchiektázie v důsledku tvorby příliš velkého množství hlenu a hovorů. Benzylamin sloučenin ničících hlen.

Ambroxol zvyšuje produkci lysozomů a zesiluje účinky hydrolyzačních enzymů v buňkách hlenu, čímž podporuje bronchiální sekreci, štěpí mukopolysacharidy. Zároveň linie stimulující tekutiny činí sekreci méně hustým. Při respiračních infekcích ambroxol stimuluje produkci povrchově aktivních látek a má účinek na posílení čištění hlenu.

Dynamická farmakokinetika

Ambroxol se téměř úplně vstřebává z trávicího traktu. Lék je silně metabolizován prostřednictvím počátečního metabolismu v játrech. Absolutní biologická dostupnost ambroxolu při perorálním podání asi 60 %.

Asi 80 % krve v krvi je spojeno s plazmatickými proteiny.

Asi 80 % dávky se vylučuje močí ve formě neprokázané a ve formě glukuronidu oxidačních metabolitů. Metabolický proces prochází 2 fázemi a zdánlivá doba prodeje obou fází odpovídá 1,3 a 8,8 hodinám.

Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin: Ztrátový čas ambroxolu se u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin zvyšuje, takže je u těchto pacientů nutné snížit dávku nebo prodloužit interval mezi užíváním léku.

Podle preklinických studií Ambroxol prochází placentou a koncentrace léku ve fetálním séru je 2-4krát vyšší než koncentrace léku v těle matky.

Ambroxol se také nachází v mateřském mléce a mozkomíšním moku.

Před odběrem Halixol 30 mg Egis Pharma léčba bronchiálního astmatu a bronchitidy (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Po jídle byste měli lék zapít velkým množstvím vody. Pití velkého množství vody během léčby pomůže zvýšit účinek rozpouštění hlenu ambroxolu.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: Doporučená denní dávka pro první 2-3 dny je 1 kapsle 3x denně, další dny užívejte 1 tabletu 2x denně nebo ½ kapsle 3x denně.

Děti ve věku 5–12 let: Obvyklá dávka je ½ tablety 2–3krát denně.

U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je třeba snížit dávku nebo prodloužit odstup mezi užíváním drog.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Při předávkování lékem je třeba nejprve zvracet a přidat pitnou vodu (mléko nebo čaj). Pokud dojde k předávkování během 1-2 hodin dříve, je třeba provést výplach žaludku. Aktivní uhlí lze použít a léčit příznaky po detoxikaci. Je třeba pokračovat v monitorování oběhového systému.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Halixol 30 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, ADR

Neurologie: bolest hlavy.

Trávicí: průjem, zvracení, poruchy trávení.

Kůže a podkožní tkáň: Zakázat kůži.

Tělo: Slabost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Halixol 30 mg kontraindikovaný lék v následujících případech:

Hypersenzitivita na ambroxol, bromhexin nebo kteroukoli složku léku.

Gastrointestinální vředy.

Těhotné a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

je třeba vzít v úvahu možnost reakce přecitlivělosti při používání Halixolu.

Při užívání přípravku Halixol 30mg u pacientů s tracheologickými poruchami nebo u pacientů s příliš mnoha hovory je nutné být obzvláště opatrný.

Buďte opatrní při užívání léku u pacientů s intolerancí laktózy, protože každá tableta Halixolu 30 mg obsahuje 84 mg laktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy, že by lék ovlivňoval schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Preceptické údaje: V předklinických studiích dosud nebyl pozorován teratogenní účinek.

U lidí: Nepoužívejte Halixol 30 mg pro těhotné ženy.

období kojení

Nepoužívejte Halixol 30 mg pro kojící ženy.

Léková interakce

Při současném použití s jinými antibiotiky (např. amoxicilin, cefuroxim, erythromycin, doxycyklin) zvyšuje ambroxol koncentraci antibiotik v plicním parenchymu. Neužívejte současně halixol a léky proti kašli (např. kodein), protože mohou bránit vylučování rozpuštěného ambroxolu.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.