Halixol 30 mg Egis Pharma-behandeling voor bronchiale astma en bronchitis (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Ambroxolhydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Ambroxolhydrochloride	30mg

Toepassingen

indicaties

Halixol 30 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, zoals bronchiale astma en bronchitis, bronchiëctasieën als gevolg van de productie van te veel slijm en praatjes. Benzylamine van slijmvernietigende verbindingen.

Ambroxol verhoogt de productie van lysosomen en versterkt de effecten van hydrolyse-enzymen in slijmcellen, waardoor de bronchiale secretie wordt bevorderd en mucopolysachariden worden afgesneden. Tegelijkertijd maken de stimulerende vloeistoflijnen de afscheiding minder dicht. Bij luchtweginfecties stimuleert ambroxol de productie van oppervlakteactieve stoffen en heeft het effect dat het de reiniging van slijm verbetert.

Dynamische farmacokinetiek

Ambroxol wordt vrijwel volledig uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. Het geneesmiddel wordt sterk gemetaboliseerd via het initiële metabolisme in de lever. De absolute biologische beschikbaarheid van ambroxol bij orale inname ongeveer 60%.

Ongeveer 80% van het bloed in het bloed is verbonden met plasma-eiwitten.

Ongeveer 80% van de dosis wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van onbewezen glucuronide en oxidantmetabolieten. Het stofwisselingsproces ondergaat 2 fasen en de schijnbare verkooptijd van de twee fasen komt overeen met 1,3 en 8,8 uur.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie: de tijdverspilling van Ambroxol neemt toe bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, dus het is noodzakelijk om de dosis te verlagen of de kloof tussen het medicijngebruik bij deze patiënten te vergroten.

Volgens preklinische onderzoeken passeert Ambroxol de placenta en is de concentratie van het geneesmiddel in het foetale serum 2-4 maal hoger dan de geneesmiddelconcentratie in het lichaam van de moeder.

Ambroxol wordt ook aangetroffen in moedermelk en hersenvocht.

Voordat u neemt Halixol 30 mg Egis Pharma-behandeling voor bronchiale astma en bronchitis (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

U moet het geneesmiddel na het eten met veel water innemen. Het drinken van veel water tijdens de behandeling zal het oplossende effect van ambroxol-slijm helpen versterken.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: De dagelijkse aanbevolen dosering voor de eerste 2-3 dagen is 3 maal daags 1 capsule, de volgende dagen 1 tablet 2 maal daags of ½ capsule 3 maal daags.

Kinderen van 5 - 12 jaar: de gebruikelijke dosis is ½ tablet x 2-3 maal/dag.

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moet de dosis worden verlaagd of de afstand tussen het medicijngebruik worden vergroot.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Wanneer het medicijn een overdosis heeft, is het eerste wat u moet doen braken en drinkwater toevoegen (melk of thee). Als het medicijn binnen 1-2 uur eerder wordt overdosis, moet een maagspoeling worden uitgevoerd. Actieve kool kan worden gebruikt en symptomen behandelen na ontgifting. Het is noodzakelijk om de bloedsomloop te blijven monitoren.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Halixol 30 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeldzaam, ADR

Neurologie: hoofdpijn.

Spijsvertering: diarree, braken, spijsverteringsstoornissen.

Huid en onderhuids weefsel: Huid verbieden.

Lichaam: zwakte.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Halixol 30 mg gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ambroxol, bromhexine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Maag-darmzweren.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet rekening houden met de mogelijkheid van een overgevoeligheidsreactie bij het gebruik van Halixol.

Het is noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn bij het gebruik van Halixol 30 mg bij patiënten met tracheologische aandoeningen of bij patiënten die te veel praten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten met lactose-intolerantie, want elke Halixol 30 mg tablet bevat 84 mg lactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen bewijs dat het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt.

Zwangerschap

Preceptische gegevens: Tot nu toe is in preklinische onderzoeken geen teratogeen effect waargenomen.

Voor mensen: Gebruik Halixol 30 mg niet voor zwangere vrouwen.

borstvoedingsperiode

Gebruik Halixol 30 mg niet voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Bij gelijktijdig gebruik met andere antibiotica (bijvoorbeeld amoxicilline, cefuroxim, erytromycine, doxycycline) verhoogt ambroxol de antibioticaconcentratie in het longparenchym. Gebruik niet tegelijkertijd halixol en anti-hoestmiddelen (bijv. codeïne), omdat dit de uitscheiding van opgeloste ambroxol kan belemmeren.

Bewaring

Bewaren om licht te vermijden, temperaturen onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.