Halixol Sires 15mg/5ml Pengobatan asma bronkial lan bronkitis (100ml)

Bentuk sediaan sirup
Spesifikasi Botol x 100 ml
Komposisi Ambroxol
Indikasi Bronkitis akut, bronchiectasis, asma bronkial
Kontraindikasi Meteng, ulkus peptik

Komposisi

Thành phần cho 5ml

Informasi komposisi	Isi
Ambroxol	15 mg

Migunakake

indikasi

Obat Halixol Siro dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Penyakit obstruktif ambegan akut lan kronis kayata asma bronkial lan bronkitis, bronkiektasis sing ana hubungane karo sekresi mukus lan sputum sing ora normal. Ningkatake pembubaran mucus ing nasopharyngitis.

Kode ATC: R05C B06.

ambroxol, bahan aktif saka halixol, minangka zat metabolis bromhexine lan kalebu klompok benzylamine saka senyawa pengenceran lendir. Ing wektu sing padha, cairan kasebut uga dirangsang supaya sekresi kurang kandhel. Ing infèksi pernapasan, ambroxol ngrangsang produksi surfaktan amarga mengaruhi sel alveolar klompok 2 lan sel klaria ing saluran pernapasan lan wis ditampilake kanggo ningkatake reresik mukus.

Pasinaon farmakologi klinis uga nuduhake yen mbusak lendhut mundhak.

Lendir luwih tipis lan ningkatake efek mbusak mukus nggampangake sputum.

Gunakake ambroxol hydrochloride (6 sasi) kanthi signifikan nyuda jumlah eksaserbasi ing pasien sing nandhang obstruksi paru kronis (COPD) sawise rong wulan perawatan. Pasien diobati karo Ambroxol Hydrochloride kanthi signifikan nyuda jumlah cuti lara lan nyuda wektu perawatan antibiotik. Dibandhingake karo plasebo, pasien sing diobati karo ambroxol hydrochloride kanthi signifikan nambah gejala (kesulitan sputum, batuk, sesak ambegan lan jotosan).

Efek anestesi lokal Ambroxol Hydrochloride diamati ing model pasuryan terwelu sing bisa diterangake dening blocker saluran sodium: ing Vitro In Vitro, Ambroxol Hydrochloride Neurological Sodium saluran diblokir; Kohesi iki bisa pulih lan gumantung saka konsentrasi.

Ing Vitro, Ambroxol Hydrochloride kanthi signifikan nyuda pelepasan sitokin saka sel tunggal lan multi-inti ing getih lan saka sel-inti tunggal lan multi-inti kanthi jaringan.

Diamati nyuda rasa nyeri lan abang tenggorokan sing signifikan ing studi klinis ing tenggorokan.

Properti farmakologis iki cocok kanggo asil tambahan sing dipikolehi ing studi babagan efektifitas klinis nalika nggunakake ambroxol kanggo nambani gejala ambegan ndhuwur, menehi asil nyuda kanthi cepet lan rasa ora nyaman sing ana gandhengane karo nyeri ing kuping - irung - trakea kanthi aerosol.

Sawise nggunakake Ambroxol Hydrochloride, konsentrasi antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin lan doxycycline) ing cairan bronkial - paru-paru lan sputum mundhak.

farmakokinetik

penyerapan:

Amboroxol kanthi cepet lan rampung diserep saka saluran pencernaan, panyerepan linear karo dosis ing sawetara perawatan.

Obat kasebut dimetabolisme kanthi kuat liwat metabolisme awal ing ati. Bioavailabilitas mutlak sawise njupuk tablet ambroxol hidroklorida 30 mg yaiku 79%.

distribusi:

Distribusi ambroxol hidroklorida saka getih menyang jaringan cepet banget lan cetha, konsentrasi bahan aktif paling dhuwur ing paru-paru. Distribusi panggunaan lisan yaiku 552 L. Ing sawetara perawatan, kira-kira 90% getih ing getih digandhengake karo protein plasma.

transformasi:

Udakara 30% dosis oral Ambroxol Hydrochloride diilangi liwat metabolisme awal. Ambroxol hidroklorida dimetabolisme utamane ing ati kanthi glukuronida lan sebagian dipotong dadi asam dibromantanilat (udakara 10% saka dosis) saliyane sawetara metabolit sing dirating cilik. Panaliten babagan mikrosom ati manungsa wis nuduhake yen enzim CYP3A4 melu konversi ambroxol hidroklorida dadi asam dibromantanilat.

ekskresi:

Ing 3 dina sawise dijupuk lisan, udakara 6% dosis obat kasebut ana ing bentuk gratis, dene udakara 26% dosis ana ing bentuk urin sing ora cocog. Ambroxol Hydrochloride diilangi kanthi setengah umur. Reresik total yaiku 660 ml/menit, kanthi reresik ginjal kira-kira 8% saka total reresik.

Klompok pasien khusus:

Ing pasien kanthi disfungsi ati, ekskresi ambroxol hidroklorida dikurangi, nyebabake konsentrasi plasma kira-kira 1,3 nganti 2 kali luwih dhuwur. Amarga macem-macem terapi Ambroxol Hydrochloride, pangaturan dosis ora dibutuhake.

Faktor liyane:

Umur lan jender ora mengaruhi farmakokinetik Ambroxol Hydrochloride lan mulane ora perlu nyetel mode dosis obat kasebut.

Miturut studi preclinical, Ambroxol ngliwati plasenta lan konsentrasi obat ing serum janin 2-4 kaping luwih dhuwur tinimbang konsentrasi obat ing awak ibu.

Ambroxol uga ditemokake ing cairan serebral.

Panganan ora mengaruhi bioavailabilitas ambroxol hidroklorida.

Sadurunge njupuk Halixol Sires 15mg/5ml Pengobatan asma bronkial lan bronkitis (100ml)

Cara nggunakake

Njupuk obat kanthi banyu sing akeh, bisa padha utawa ora karo panganan. Ngombe banyu sing akeh sajrone perawatan mbantu ningkatake efek pembubaran mucus saka ambroxol.

Ing kelainan ambegan akut, goleki dhokter yen gejala ora saya tambah utawa saya tambah sajrone perawatan.

Ing pasien gagal ginjel utawa penyakit ati sing abot, kudu ati-ati banget nalika nggunakake ambroxol hidroklorida.

Aja nggunakake sirup hidroklorida Ambroxol sing tahan luwih saka 45 dina tanpa rekomendasi dokter.

Konsultasi karo dokter utawa apoteker yen sampeyan rumangsa yen sirup halixol bisa digunakake banget utawa kuwat banget.

Dosis

dosis sing disaranake sirup halixol kaya ing ngisor iki:

Wong diwasa lan bocah luwih saka 12 taun: 10 ml x 3 kaping dina.

Anak saka 6 nganti 12 taun: 5 ml x 2-3 kaping / dina. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Nalika nggunakake overdosis obat, sing pertama ditindakake yaiku muntah lan nambah banyu ngombe (susu utawa teh). Yen obat kasebut overdosis 1-2 jam sadurunge, weteng kudu ditindakake. Karbon aktif bisa digunakake lan nambani gejala sawise detoksifikasi. Perlu terus ngawasi sistem sirkulasi.

Langsung takon dhokter yen dicurigai overdosis.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Halixol 15mg/5ml, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum banget (≥ 1/10).

Umum (≥ 1/100 nganti

Kurang (≥ 1/1000 nganti

Langka (≥ 1/10000 nganti

Langka banget (

Ora ngerti frekuensi (ora ditaksir saka data sing ana).

gangguan sistem kekebalan:

Langka: Reaksi hipersensitivitas.

Umum: Ganti rasa.

Langka: Kekirangan, sirah.

Umum: Ngurangi rasa pharyngeal.

Umum: Mual, nyuda sensasi ing tutuk.

Langka: ruam, urtikaria.

Langka: gangguan urin.

Jarang banget: susah nguyuh.

Jarang: mriyang, reaksi mukosa.

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Halixol 15mg/5ml ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo Ambroxol, Bromhexine utawa bahan obat liyane.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu nggatekake kemungkinan reaksi hipersensitivitas nalika nggunakake Halixol.

Ana lapuran sing ngalami reaksi kulit sing abot kayata eritema maneka warna, sindrom Stevens-Johnson (SJS)/ nekrosis kulit beracun (sepuluh) lan pustula kabeh awak akut (AGEP) sing ana hubungane karo panggunaan ambroxol hydrochloride. Yen gejala utawa tandha-tandha ruam kulit sing progresif katon (kadhangkala lepuh utawa lesi mukosa), sampeyan kudu mungkasi perawatan karo ambroxol hidroklorida langsung lan takon dhokter.

Yen pasien duwe fungsi ginjel utawa penyakit ati sing abot, mung sirup halixol sing kudu digunakake sawise konsultasi karo dhokter. Kaya obat apa wae sing dimetabolisme ing ati banjur diilangi liwat ginjel, akumulasi metabolit ambroxol ing ati bisa kedadeyan nalika gagal ginjel abot. Ing kasus fungsi ginjel cacat utawa penyakit ati sing abot, utamané ati-ati nalika nggunakake ambroxol hidroklorida.

Amarga ana risiko nyepetake sekresi bronkial, sampeyan kudu ati-ati banget nalika nggunakake halixol kanggo pasien sing duwe disfungsi bronkodial utawa pasien sing akeh banget sputum (contone ing Sindrom Gangguan Rambut Mao Nguyen Phat sing langka).

Perlu kanggo netepake keuntungan lan risiko nalika njupuk obat kanggo pasien sing lara gastrointestinal.

Bocah-bocah ing umur 2 taun sing nggunakake sirup Ambroxol Hydrochloride kudu dipantau terus dening ahli medis.

bahan bantu:

Saben 5 ml preparat ngandhut 1,2 g sorbitol. Nalika njupuk obat kaya sing disaranake, saben dosis ngemot 0,6 - 2,4 g sorbitol. Sampeyan kudu menehi perhatian marang jumlah sorbitol nalika nggunakake sirup halixol kanggo pasien diabetes.

Perlu digatekake efek resonansi nalika nggunakake produk simultan sing ngemot sorbitol (utawa fruktosa) lan jumlah sorbitol (utawa fruktosa) ing diet. Isi sorbitol ing obat oral bisa mengaruhi bioavailabilitas obat liya sing dijupuk bebarengan. Pasien karo fruktosa non-intoleransi (HFI) ora kudu nggunakake obat iki. Sorbitol bisa nyebabake rasa ora nyaman ing saluran pencernaan lan duwe efek laksatif sing entheng.

Obat iki ngandhut 3,6 mg alkohol (etanol) ing 5 ml sirup. Jumlah alkohol ing 5 ml obat kasebut padha karo kurang saka 1 ml bir utawa 1 ml anggur. Jumlah cilik sing dibutuhake ing obat iki ora bakal nyebabake efek apa-apa.

Obat iki ngandhut 7,43 mg propylene glycol ing 5 ml sirup. Panggunaan obat iki kanthi bebarengan karo substrat Alkohol Dehidrogenase kayata etanol bisa nyebabake efek samping sing serius ing bayi anyar.

Obat iki ngandhut 5 mg uyah natrium benzoat ing 5 ml sirup. Garam benzoat bisa nambah jaundice (jaundice lan mata) ing bayi anyar (nganti umur 4 minggu).

Obat iki ngandhut kurang saka 1 mmol sodium (23 mg) ing 5 ml, sing bisa dianggep "non-sodium".

Efek obat ing nyopir lan ngoperasikake mesin

Ora ana bukti yen Ambroxol mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan laktasi

Prelise data klinis:

Nganti saiki durung diamati kanggo ndeleng efek monster ing studi praklinis.

Meteng:

Ambroxol hydrochloride liwat pager plasenta. Pasinaon kewan ora nuduhake efek langsung utawa ora langsung marang meteng, perkembangan embrio/janin, lair utawa perkembangan postpartum.

Pengalaman klinis sing jero sawise 28 minggu meteng ora nuduhake efek mbebayani tumrap janin. Nanging, ati-ati nalika nggunakake obat kanggo wanita ngandhut. Utamane ing 3 wulan pisanan ngandhut, dianjurake kanggo nggunakake sirup halixol.

wektu nyusoni:

Ambroxol Hydrochloride disekresi menyang ASI.

Sanajan ora ana efek sing mbebayani nalika nyusoni, ora dianjurake kanggo nggunakake sirup halixol kanggo wanita sing nyusoni.

mengaruhi kesuburan:

Pasinaon pra-klinis ora nuduhake efek sing mbebayani tumrap kesuburan.

Interaksi obat

Panggunaan Halixol lan obat anti-themine sing ora bisa dipercaya (kayata kodein) amarga bisa ngalangi ekskresi sputum sing diencerake karo ambroxol.

Yen digunakake bebarengan karo antibiotik liyane (contone, Amoxicillin, Cefuroxime, Erythromycin, Doxycycline), Ambroxol ningkatake penetrasi antibiotik menyang cairan bronkial.

Ora ana laporan interaksi sing ora becik karo obat liya sacara klinis.

Panyimpenan

Aja cahya, simpen ing suhu ngisor 30 ° C.

Tanggal kadaluwarsa: 60 sasi saka tanggal produksi. Njupuk obat kasebut sajrone 4 minggu sawise dibukak.

Aja nggunakake obat telat sing dituduhake ing kemasan.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.