Halixol Sires 15mg/5ml Rawatan asma bronkial dan bronkitis (100ml)

Bentuk dos sirap
Spesifikasi Botol x 100ml
Kandungan Ambroxol
Indikasi Bronkitis akut, bronchiectasis, asma bronkial
Kontraindikasi Kehamilan, ulser peptik

Kandungan

Thành phần cho 5ml

Maklumat komposisi	kandungan
Ambroxol	15mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Halixol Siro ditunjukkan dalam kes berikut:

Penyakit obstruktif pernafasan akut dan kronik seperti asma bronkial dan bronkitis, bronkiektasis yang berkaitan dengan rembesan lendir dan kahak yang tidak normal. Tingkatkan pelarutan lendir dalam nasofaringitis.

Kod ATC: R05C B06.

ambroxol, bahan aktif halixol, ialah bahan metabolik bromhexine dan tergolong dalam kumpulan benzylamine sebatian pencairan mukus.

Ambroxol meningkatkan pengeluaran lisosom dan meningkatkan kesan enzim terhidrolisis dalam sel mukus, dengan itu menggalakkan rembesan bronkial, memotong mucopolysaccharides. Pada masa yang sama, cecair juga dirangsang untuk menjadikan rembesan kurang tumpat. Dalam jangkitan pernafasan, ambroxol merangsang pengeluaran surfaktan kerana ia memberi kesan kepada sel alveolar kumpulan 2 dan sel klaria dalam saluran pernafasan dan telah ditunjukkan untuk meningkatkan pembersihan lendir.

Akibatnya, kelikatan lendir berkurangan dan keberkesanan pembersihan saluran pernafasan dari pelepasan lendir menjadi lebih cekap.

Kajian farmakologi klinikal juga menunjukkan bahawa penyingkiran lendir meningkat.

Lendir lebih nipis dan kesan penyingkiran lendir yang bertambah baik memudahkan kahak.

Gunakan ambroxol hydrochloride (6 bulan) dengan ketara mengurangkan bilangan eksaserbasi pada pesakit dengan halangan pulmonari kronik (COPD) selepas dua bulan rawatan. Pesakit telah dirawat dengan Ambroxol Hydrochloride dengan ketara mengurangkan bilangan cuti sakit dan memendekkan masa rawatan antibiotik. Berbanding dengan plasebo, pesakit yang dirawat dengan ambroxol hydrochloride dengan ketara memperbaiki gejala (kesukaran kahak, batuk, sesak nafas dan hembusan).

Kesan anestetik tempatan Ambroxol Hydrochloride diperhatikan pada model muka arnab yang boleh dijelaskan oleh penyekat saluran natrium: pada Vitro In Vitro, saluran Natrium Neurologi Ambroxol Hydrochloride disekat; Kesepaduan ini boleh pulih dan bergantung kepada kepekatan.

Pada Vitro, Ambroxol Hydrochloride mengurangkan dengan ketara pembebasan sitokin daripada sel tunggal dan berbilang teras dalam darah dan daripada sel teras tunggal dan berbilang teras dengan tisu.

Memerhatikan penurunan ketara dalam kesakitan dan kemerahan tekak dalam kajian klinikal dalam sakit tekak.

Sifat farmakologi ini sesuai untuk hasil tambahan yang diperoleh dalam kajian tentang keberkesanan klinikal apabila menggunakan ambroxol untuk merawat gejala pernafasan atas, memberikan hasil melegakan kesakitan yang cepat dan ketidakselesaan yang berkaitan dengan sakit di telinga - hidung - trakea dengan aerosol.

Selepas menggunakan Ambroxol Hydrochloride, kepekatan antibiotik (amoxicillin, cefuroxime, erythromycin dan doxycycline) dalam cecair bronkial - paru-paru dan kahak meningkat.

farmakokinetik

penyerapan:

Amboroxol diserap dengan cepat dan sepenuhnya daripada saluran penghadaman, penyerapan adalah linear dengan dos dalam julat rawatan.

Ubat ini dimetabolismekan dengan kuat melalui metabolisme awal dalam hati. Ketersediaan bio mutlak selepas mengambil tablet ambroxol hydrochloride 30 mg ialah 79%.

pengedaran:

Pengagihan ambroxol hydrochloride dari darah ke dalam tisu adalah sangat cepat dan jelas, kepekatan bahan aktif tertinggi dalam paru-paru. Taburan penggunaan oral ialah 552 L. Dalam julat rawatan, kira-kira 90% daripada darah dalam darah dikaitkan dengan protein plasma.

transformasi:

Kira-kira 30% daripada dos oral Ambroxol Hydrochloride disingkirkan melalui metabolisme awal. Ambroxol hydrochloride dimetabolismekan terutamanya dalam hati oleh glukuronida dan sebahagiannya dipotong menjadi asid dibromanthanilic (kira-kira 10% daripada dos) sebagai tambahan kepada beberapa metabolit berkadar kecil. Kajian ke atas mikrosom hati manusia telah menunjukkan bahawa enzim CYP3A4 mengambil bahagian dalam penukaran ambroxol hidroklorida kepada asid dibromantanilik.

perkumuhan:

Dalam masa 3 hari selepas diambil secara lisan, kira-kira 6% daripada dos ubat didapati dalam bentuk bebas, manakala kira-kira 26% daripada dos wujud dalam bentuk air kencing yang tidak serasi. Ambroxol Hydrochloride disingkirkan dengan separuh hayat. Jumlah pelepasan ialah 660 ml/min, dengan pelepasan buah pinggang menyumbang kira-kira 8% daripada jumlah pelepasan.

Kumpulan pesakit khas:

Pada pesakit dengan disfungsi hati, perkumuhan ambroxol hydrochloride dikurangkan, membawa kepada kepekatan plasma kira-kira 1.3 hingga 2 kali lebih tinggi. Oleh kerana pelbagai terapi Ambroxol Hydrochloride, pelarasan dos tidak diperlukan.

Faktor lain:

Umur dan jantina tidak menjejaskan farmakokinetik Ambroxol Hydrochloride dan oleh itu tidak perlu melaraskan mod dos ubat.

Menurut kajian praklinikal, Ambroxol melepasi plasenta dan kepekatan ubat dalam serum janin 2-4 kali lebih tinggi daripada kepekatan ubat dalam badan ibu.

Ambroxol juga ditemui dalam cecair serebrospinal.

Makanan tidak menjejaskan bioavailabiliti ambroxol hydrochloride.

Sebelum mengambil Halixol Sires 15mg/5ml Rawatan asma bronkial dan bronkitis (100ml)

Cara guna

Makan ubat dengan air yang banyak, boleh sama atau tidak dengan makanan. Minum banyak air semasa rawatan membantu meningkatkan kesan pelarutan lendir ambroxol.

Dalam gangguan pernafasan akut, berjumpa doktor jika simptom tidak bertambah baik atau bertambah teruk semasa rawatan.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau penyakit hati yang teruk, adalah perlu untuk berhati-hati apabila menggunakan ambroxol hydrochloride.

Jangan gunakan sirap hidroklorida Ambroxol yang tahan lebih daripada 45 hari tanpa cadangan doktor.

Dapatkan nasihat doktor atau ahli farmasi anda jika anda merasakan sirap halixol berfungsi terlalu kuat atau terlalu lemah.

Dos

dos sirap halixol yang disyorkan seperti berikut:

Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun ke atas: 10 ml x 3 kali sehari.

Kanak-kanak dari 6 hingga 12 tahun: 5 ml x 2-3 kali sehari. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Apabila menggunakan ubat yang berlebihan, perkara pertama yang perlu dilakukan ialah muntah dan tambah air minuman (susu atau teh). Sekiranya ubat berlebihan selama 1-2 jam lebih awal, perut perlu dijalankan. Karbon teraktif boleh digunakan dan merawat gejala selepas detoksifikasi. Perlu terus memantau sistem peredaran darah.

Rujuk doktor anda dengan segera jika disyaki terlebih dos.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Halixol 15mg/5ml, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa (≥ 1/10).

Biasa (≥ 1/100 hingga

Kurang (≥ 1/1000 hingga

Jarang (≥ 1/10000 hingga

Sangat jarang berlaku (

Tidak tahu kekerapan (bukan dianggarkan daripada data sedia ada).

gangguan sistem imun:

Jarang: Reaksi hipersensitiviti.

Biasa: Tukar rasa.

Jarang: Lemah, sakit kepala.

Biasa: Mengurangkan rasa pharyngeal.

Biasa: Loya, mengurangkan sensasi mulut.

Jarang: ruam, urtikaria.

Jarang: gangguan kencing.

Sangat jarang: kesukaran membuang air kecil.

Jarang: demam, tindak balas mukosa.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Kontraindikasi Halixol 15mg/5ml dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Ambroxol, Bromhexine atau mana-mana bahan lain ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

perlu mengambil kira kemungkinan tindak balas hipersensitiviti apabila menggunakan Halixol.

Terdapat laporan yang mempunyai tindak balas kulit yang teruk seperti eritema yang pelbagai, sindrom Stevens-Johnson (SJS)/ nekrosis kulit toksik (sepuluh) dan pustula akut semua badan (AGEP) yang berkaitan dengan penggunaan ambroxol hydrochloride. Jika gejala atau tanda-tanda ruam kulit yang progresif muncul (kadang-kadang lepuh atau lesi mukosa), adalah perlu untuk menghentikan rawatan dengan ambroxol hydrochloride dengan segera dan berjumpa doktor.

Jika pesakit mempunyai fungsi buah pinggang atau penyakit hati yang teruk, hanya sirap halixol harus digunakan selepas berunding dengan doktor. Sama seperti mana-mana ubat yang dimetabolismekan dalam hati kemudiannya disingkirkan melalui buah pinggang, pengumpulan metabolit ambroxol dalam hati mungkin berlaku apabila kegagalan buah pinggang yang teruk. Dalam kes fungsi buah pinggang terjejas atau penyakit hati yang teruk, terutamanya berhati-hati apabila menggunakan ambroxol hydrochloride.

Disebabkan oleh risiko penyumbatan rembesan bronkial, anda perlu berhati-hati terutamanya apabila menggunakan halixol untuk pesakit yang mengalami disfungsi bronkodikal atau pesakit yang terlalu banyak kahak (contohnya dalam Sindrom Gangguan Rambut Mao Nguyen Phat yang jarang berlaku).

Adalah perlu untuk menilai faedah dan risiko apabila mengambil ubat untuk pesakit ulser gastrousus.

Kanak-kanak di bawah umur 2 tahun yang menggunakan sirap Ambroxol Hydrochloride harus dipantau secara berterusan oleh pakar perubatan.

bahan bantu:

Setiap 5 ml persediaan mengandungi 1.2 g sorbitol. Apabila mengambil ubat seperti yang disyorkan, setiap dos mengandungi 0.6 - 2.4 g sorbitol. Ia harus diberi perhatian kepada jumlah sorbitol apabila menggunakan sirap halixol untuk pesakit diabetes.

Adalah perlu untuk mengambil kira kesan resonans apabila menggunakan produk serentak yang mengandungi sorbitol (atau fruktosa) dan jumlah sorbitol (atau fruktosa) dalam diet. Kandungan sorbitol dalam ubat oral boleh menjejaskan bioavailabiliti ubat lain yang diambil serentak. Pesakit dengan fruktosa tidak bertoleransi (HFI) tidak boleh menggunakan ubat ini. Sorbitol boleh menyebabkan ketidakselesaan pada saluran penghadaman dan mempunyai kesan julap yang ringan.

Ubat ini mengandungi 3.6 mg alkohol (etanol) dalam 5 ml sirap. Jumlah alkohol dalam 5 ml ubat ini bersamaan dengan kurang daripada 1 ml bir atau 1 ml wain. Sebilangan kecil yang diperlukan dalam ubat ini tidak akan menyebabkan sebarang kesan diperhatikan.

Ubat ini mengandungi 7.43 mg propilena glikol dalam 5 ml sirap. Penggunaan serentak ubat ini dengan mana-mana substrat Alkohol Dehidrogenase seperti etanol boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius pada bayi baru lahir.

Ubat ini mengandungi 5 mg garam natrium benzoat dalam 5 ml sirap. Garam benzoat boleh meningkatkan jaundis (jaundis dan mata) pada bayi baru lahir (sehingga umur 4 minggu).

Ubat ini mengandungi kurang daripada 1 mmol natrium (23 mg) dalam 5 ml, yang boleh dianggap "bukan -natrium".

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Tiada bukti bahawa Ambroxol menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera.

Gunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Prelise data klinikal:

Setakat ini belum diperhatikan untuk melihat kesan raksasa dalam kajian praklinikal.

Kehamilan:

Ambroxol hydrochloride melalui pagar plasenta. Kajian haiwan tidak menunjukkan kesan langsung atau tidak langsung pada kehamilan, perkembangan embrio/ janin, kelahiran atau perkembangan selepas bersalin.

Pengalaman klinikal yang mendalam selepas 28 minggu kehamilan tidak menunjukkan bukti kesan berbahaya pada janin. Walau bagaimanapun, berhati-hati apabila menggunakan ubat untuk wanita hamil. Terutama dalam 3 bulan pertama kehamilan, disyorkan untuk menggunakan sirap halixol.

tempoh penyusuan:

Ambroxol Hydrochloride dirembeskan ke dalam susu ibu.

Walaupun tiada kesan buruk dalam penyusuan susu ibu, tidak disyorkan untuk menggunakan sirap halixol untuk wanita menyusu.

menjejaskan kesuburan:

Kajian pra-klinikal tidak menunjukkan sebarang kesan berbahaya terhadap kesuburan.

Interaksi ubat

Penggunaan Halixol dan ubat anti-themine yang luar biasa (cth. codeine) kerana ia boleh menghalang perkumuhan sputum yang dicairkan oleh ambroxol.

Apabila digunakan serentak dengan antibiotik lain (contohnya, Amoxicillin, Cefuroxime, Erythromycin, Doxycycline), Ambroxol menggalakkan penembusan antibiotik ke dalam cecair bronkial.

Tidak terdapat laporan interaksi yang tidak baik dengan ubat lain secara klinikal.

Penyimpanan

Elakkan cahaya, simpan pada suhu di bawah 30 ° C.

Tarikh luput: 60 bulan dari tarikh pengeluaran. Ambil ubat dalam masa 4 minggu selepas dibuka.

Jangan gunakan ubat tertunggak yang ditunjukkan pada bungkusan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.