Halixol Sires 15mg/5ml Tratamentul astmului bronșic și al bronșitei (100ml)

Formă farmaceutică Sirop
Specificații Flacon x 100 ml
Ingredient Ambroxol
Indicație Bronșită acută, bronșiectazie, astm bronșic
Contraindicație Sarcina, ulcer peptic

Ingredient

Thành phần cho 5ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Ambroxol	15 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Halixol Siro sunt indicate în următoarele cazuri:

Boli obstructive respiratorii acute și cronice, cum ar fi astmul bronșic și bronșita, bronșiectazii legate de secreția de mucus și spută anormală. Îmbunătățiți dizolvarea mucusului în rinofaringită.

Cod ATC: R05C B06.

ambroxolul, ingredientul activ al halixolului, este substanța metabolică a bromhexinei și aparține grupului benzilaminelor de compuși de diluare a mucusului.

Ambroxolul crește producția de lizozomi și îmbunătățește efectele enzimelor hidrolizate în celulele mucoase, promovând astfel secreția bronșică de mucopoza, cuharidă. În același timp, fluidele sunt de asemenea stimulate pentru a face secreția mai puțin densă. În infecțiile respiratorii, ambroxolul stimulează producția de agenți tensioactivi, deoarece afectează celulele alveolare grupa 2 și celulele clariei din tractul respirator și s-a dovedit că îmbunătățește eliminarea mucusului.

Ca urmare, vâscozitatea mucusului scade și eficiența curățării căilor respiratorii a curățării mucusului devine mai eficientă.

Studiile clinice farmacologice arată, de asemenea, că eliminarea mucusului crește.

Mucusul este mai subțire, iar efectele îmbunătățite de îndepărtare a mucusului facilitează spută.

Utilizarea clorhidratului de ambroxol (6 luni) reduce semnificativ numărul de exacerbări la pacienții cu obstrucție pulmonară cronică (BPOC) după două luni de tratament. Pacienții tratați cu clorhidrat de Ambroxol au redus semnificativ numărul de concedii medicale și a scurtat timpul de tratament cu antibiotice. În comparație cu placebo, pacienții tratați cu clorhidrat de ambroxol îmbunătățesc semnificativ simptomele (dificultate spută, tuse, dificultăți de respirație și suflare).

Efectul anestezic local al clorhidratului de Ambroxol este observat pe modelul feței de iepure care poate fi explicat prin blocante ale canalelor de sodiu: pe Vitro In Vitro, clorhidrat de Ambroxol Neurologic Canal de sodiu blocat; Această coeziune se poate recupera și depinde de concentrare.

Pe Vitro, clorhidratul de ambroxol reduce semnificativ eliberarea de citokine din celulele cu un singur nucleu și mai multe nuclee din sânge și din celulele cu un singur nucleu și multi-nucleu cu țesut.

S-a observat o scădere semnificativă a durerii și înroșirea gâtului în studiile clinice privind durerile de gât.

Aceste proprietăți farmacologice sunt potrivite pentru rezultatele suplimentare obținute în studiile privind eficacitatea clinică la utilizarea ambroxolului pentru tratarea simptomelor căilor respiratorii superioare, dând rezultate rapide de ameliorare a durerii și disconfort legat de durerea urechii - nasului - traheei cu aerosoli.

După utilizarea clorhidratului de Ambroxol, concentrația de antibiotice (amoxicilină, cefuroximă, eritromicină și doxiciclină) în lichidul bronșic - plămâni și spută a crescut.

farmacocinetică

absorbție:

Amboroxolul este rapid și complet absorbit din tractul digestiv, absorbția este liniară cu doza din intervalul de tratament.

Medicamentul este puternic metabolizat prin metabolismul inițial în ficat. Biodisponibilitatea absolută după administrarea unui comprimat de clorhidrat de ambroxol 30 mg este de 79%.

distribuție:

Distribuția clorhidratului de ambroxol din sânge în țesut este foarte rapidă și clară, cea mai mare concentrație de ingredient activ în plămâni. Distribuția administrării orale este de 552 L. În intervalul de tratament, aproximativ 90% din sângele din sânge este legat de proteinele plasmatice.

transformare:

Aproximativ 30% din doza orală de clorhidrat de ambroxol este eliminată prin metabolismul inițial. Clorhidratul de ambroxol este metabolizat în principal în ficat de glucuronid și tăiat parțial în acid dibromanthanilic (aproximativ 10% din doză) în plus față de unii metaboliți cu cota mică. Studiile asupra microzomilor hepatici umani au arătat că enzima CYP3A4 a participat la conversia clorhidratului de ambroxol în acid dibromanthanilic.

excreție:

În decurs de 3 zile după administrarea orală, aproximativ 6% din doza medicamentului se găsește sub formă de liber, în timp ce aproximativ 26% din doză exista sub formă de urină incompatibilă. Clorhidratul de ambroxol este eliminat cu un timp de înjumătățire. Clearance-ul total este de 660 ml/min, clearance-ul renal reprezentând aproximativ 8% din clearance-ul total.

Grupuri speciale de pacienți:

La pacienții cu disfuncție hepatică, excreția clorhidratului de ambroxol este redusă, ceea ce duce la concentrații plasmatice de aproximativ 1,3 până la 2 ori mai mari. Datorită gamei largi de terapii cu clorhidrat de ambroxol, nu este necesară ajustarea dozei.

Alți factori:

Vârsta și sexul nu afectează farmacocinetica clorhidratului de Ambroxol și, prin urmare, nu este necesară ajustarea modului de dozare a medicamentului.

Conform studiilor preclinice, Ambroxol trece prin placentă, iar concentrația medicamentului în serul fetal este de 2-4 ori mai mare decât concentrația medicamentului în laptele matern și se găsește, de asemenea, Ambroxol în laptele matern. fluid.

Alimentele nu afectează biodisponibilitatea clorhidratului de ambroxol.

Înainte de a lua Halixol Sires 15mg/5ml Tratamentul astmului bronșic și al bronșitei (100ml)

Cum se utilizează

Luați medicamentul cu multă apă, poate fi la fel sau nu cu alimente. Bea multă apă în timpul tratamentului ajută la creșterea efectului de dizolvare a mucusului al ambroxolului.

În cazul tulburărilor respiratorii acute, consultați un medic dacă simptomele nu se ameliorează sau nu se agravează în timpul tratamentului.

La pacienții cu insuficiență renală sau boală hepatică severă, este necesar să fiți foarte precauți atunci când utilizați clorhidrat de ambroxol.

Nu utilizați sirop de clorhidrat de Ambroxol care durează mai mult de 45 de zile fără recomandarea medicului.

Consultați-vă medicul sau farmacistul dacă simțiți că siropul de halixol funcționează prea puternic sau prea slab.

Dozaj

doza recomandată de sirop de halixol, după cum urmează:

Adulți și copii peste 12 ani: 10 ml x 3 ori/zi.

Copii de la 6 la 12 ani: 5 ml x 2-3 ori/zi. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Când utilizați supradoza de droguri, primul lucru de făcut este să vărsați și să adăugați apă de băut (lapte sau ceai). Dacă medicamentul este supradozat cu 1-2 ore mai devreme, stomacul trebuie efectuat. Cărbunele activ poate fi folosit și tratat simptomele după detoxifiere. Trebuie să se monitorizeze în continuare sistemul circulator.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă sunteți suspectat de supradozaj.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Halixol 15mg/5ml, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Foarte frecvente (≥ 1/10).

Frecvente (≥ 1/100 până la

Mai puțin (≥ 1/1000 până la

Rare (≥ 1/10000 până la

Foarte rar (

Nu cunosc frecvența (nu este estimată din datele existente).

tulburări ale sistemului imunitar:

Rare: reacții de hipersensibilitate.

Frecvente: modificarea gustului.

Rare: slăbiciune, dureri de cap.

Frecvente: Reducerea senzației de faringian.

Frecvente: greață, reduce senzația gurii.

Rare: erupții cutanate, urticarie.

Rare: tulburări de urinare.

Foarte rare: dificultate la urinare.

Mai puțin frecvente: febră, reacție la nivelul mucoasei.

Când se confruntă cu reacții adverse ale medicamentului, este necesar să întrerupeți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Halixol 15mg/5ml contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Ambroxol, Bromhexină sau orice alt ingredient al medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

trebuie să țineți cont de posibilitatea apariției reacțiilor de hipersensibilitate atunci când utilizați Halixol.

Au existat raportări care au avut reacții cutanate severe, cum ar fi eritem divers, sindrom Stevens-Johnson (SJS)/necroză toxică a pielii (zece) și pustule acute pentru tot corpul (AGEP) legate de utilizarea clorhidratului de ambroxol. Dacă apar simptome sau semne de erupție cutanată progresivă (uneori vezicule sau leziuni ale mucoasei), este necesar să întrerupeți imediat tratamentul cu clorhidrat de ambroxol și să consultați un medic.

Dacă un pacient are o funcție renală sau o boală hepatică severă, numai siropul de halixol trebuie utilizat după consultarea medicului. La fel ca orice medicament metabolizat în ficat este apoi eliminat prin rinichi, acumularea metaboliților de ambroxol în ficat poate apărea atunci când insuficiența renală severă. În cazul insuficienței renale sau a unei boli hepatice severe, fiți deosebit de precauți când utilizați clorhidrat de ambroxol.

Datorită riscului de înfundare a secrețiilor bronșice, este necesar să fiți deosebit de precauți atunci când utilizați halixol la pacienții cu disfuncție bronhodială sau la pacienții cu prea multă spută (de exemplu, în sindromul rar de tulburare a părului Mao Nguyen Phat).

Este necesar să se evalueze beneficiile și riscurile atunci când luați medicamente pentru pacienții cu ulcer gastro-intestinal.

Copiii cu vârsta sub 2 ani care utilizează sirop de clorhidrat de Ambroxol trebuie monitorizați în permanență de experți medicali.

excipienți:

Fiecare 5 ml de preparate contine 1,2 g de sorbitol. Când luați medicamentul conform recomandărilor, fiecare doză conține 0,6 - 2,4 g de sorbitol. Ar trebui să se acorde atenție cantității de sorbitol atunci când se utilizează sirop de halixol pentru pacienții cu diabet.

Este necesar să se țină cont de efectul de rezonanță atunci când se utilizează simultan produse care conțin sorbitol (sau fructoză) și cantitatea de sorbitol (sau fructoză) din dietă. Conținutul de sorbitol din medicamentele orale poate afecta biodisponibilitatea altor medicamente luate simultan. Pacienții cu fructoză non-intoleranță (HFI) nu trebuie să utilizeze acest medicament. Sorbitolul poate provoca disconfort în tractul digestiv și poate avea un efect laxativ ușor.

Acest medicament conține 3,6 mg de alcool (etanol) în 5 ml de sirop. Cantitatea de alcool din 5 ml din aceste medicamente este echivalentă cu mai puțin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin. O cantitate mică necesară în acest medicament nu va determina niciun efect.

Acest medicament conține 7,43 mg de propilenglicol în 5 ml de sirop. Utilizarea simultană a acestui medicament cu orice substrat al alcool-dehidrogenazei, cum ar fi etanolul, poate provoca reacții adverse grave la nou-născuți.

Acest medicament conține 5 mg sare de benzoat de sodiu în 5 ml de sirop. Sarea de benzoat poate crește icterul (icter și ochi) la nou-născuți (până la vârsta de 4 săptămâni).

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) în 5 ml, care poate fi considerat „nesodiu”.

Efectul medicamentelor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu există dovezi că Ambroxol afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Date clinice preliminare:

Până în prezent, nu sa observat efectele monstru în studiile preclinice.

Sarcina:

Clorhidrat de ambroxol prin gardul placentei. Studiile la animale nu arată efecte directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrionului/fatului, nașterii sau dezvoltării postpartum.

Experiențele clinice profunde după 28 de săptămâni de sarcină nu arată nicio dovadă de efecte dăunătoare asupra fătului. Cu toate acestea, aveți grijă când utilizați medicamente pentru femeile însărcinate. În special în primele 3 luni de sarcină, se recomandă utilizarea siropului de halixol.

perioada de alăptare:

Clorhidratul de ambroxol este secretat în laptele matern.

Deși nu există efecte adverse în timpul alăptării, nu se recomandă utilizarea siropului de halixol pentru femeile care alăptează.

afectează fertilitatea:

Studiile preclinice nu au arătat niciun efect nociv asupra fertilităţii.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea incredibilă a Halixolului și a medicamentelor anti-temină (de exemplu, codeină), deoarece poate împiedica excreția sputei diluate cu ambroxol.

Când este utilizat concomitent cu alte antibiotice (de exemplu, amoxicilină, cefuroximă, eritromicină, doxiciclină), Ambroxol promovează penetrarea antibioticelor în lichidul bronșic.

Nu au existat raportări de interacțiuni nefavorabile cu alte medicamente din punct de vedere clinic.

Depozitare

Evitați lumina, depozitați la temperaturi sub 30 ° C.

Data expirării: 60 de luni de la data producției. Luați medicamentul în decurs de 4 săptămâni de la deschidere.

Nu utilizați medicamentele restante indicate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.