Halixol Sires 15mg/5ml Bronşiyal astım ve bronşit tedavisi (100ml)

Farmasötik form Şurup
Özellikler Şişe x 100ml
İçerik Ambroksol
Endikasyon Akut bronşit, bronşektazi, bronşiyal astım
Kontrendikasyon Hamilelik, peptik ülser

İçerik

Thành phần cho 5ml

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ambroksol	15mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Halixol Siro ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Bronşiyal astım ve bronşit gibi akut ve kronik solunum yolu obstrüktif hastalıkları, mukus sekresyonuna bağlı bronşektazi ve anormal balgam. Nazofarenjitte mukus çözünmesini artırın.

ATC kodu: R05C B06.

Halixol'ün aktif maddesi olan ambroksol, bromheksinin metabolik maddesidir ve mukus seyreltme bileşiklerinin benzilamin grubuna aittir.

Ambroksol, lizozom üretimini arttırır ve mukus hücrelerinde hidrolize enzimlerin etkilerini arttırır, böylece bronşiyal sekresyonu teşvik ederek mukopolisakkaritleri keser. Aynı zamanda salgıların yoğunluğunun azalması için sıvılar da uyarılır. Ambroksol, solunum yolu enfeksiyonlarında yüzey aktif maddelerin üretimini uyarır çünkü solunum yollarındaki alveolar grup 2 hücrelerini ve klarya hücrelerini etkiler ve mukus temizliğini arttırdığı gösterilmiştir.

Sonuç olarak, mukusun viskozitesi azalır ve hava yollarının mukus temizliğini temizleme etkinliği daha verimli hale gelir.

Klinik farmakolojik çalışmalar da mukus gideriminin arttığını göstermektedir.

Mukus daha incedir ve geliştirilmiş mukus giderme etkileri balgamı kolaylaştırır.

Ambroksol hidroklorür kullanımı (6 ay), kronik akciğer obstrüksiyonu (KOAH) olan hastalarda iki aylık tedaviden sonra alevlenmelerin sayısını önemli ölçüde azaltır. Ambroksol Hidroklorür ile tedavi edilen hastalar, hastalık izni sayısını önemli ölçüde azalttı ve antibiyotik tedavisi süresini kısalttı. Plaseboyla karşılaştırıldığında, ambroksol hidroklorür ile tedavi edilen hastalarda semptomlar (balgam zorluğu, öksürük, nefes darlığı ve üfleme) önemli ölçüde iyileşir.

Ambroksol Hidroklorürün lokal anestezik etkisi tavşan yüzü modelinde gözlemlenmiştir ve bu durum sodyum kanal blokerleri ile açıklanabilir: Vitro In Vitro'da Ambroksol Hidroklorür Nörolojik Sodyum kanalı bloke edilmiştir; Bu uyum düzelebilir ve konsantrasyona bağlıdır.

Ambroksol Hidroklorür, Vitro'da kandaki tek ve çok çekirdekli hücrelerden ve dokudaki tek ve çok çekirdekli hücrelerden sitokin salınımını önemli ölçüde azaltır.

Boğaz ağrısında yapılan klinik çalışmalarda ağrı ve boğaz kızarıklığında önemli bir azalma gözlemlenmiştir.

Bu farmakolojik özellikler, üst solunum yolu semptomlarını tedavi etmek için ambroksol kullanıldığında, hızlı ağrı giderme sonuçları ve aerosol ile kulak-burun-trakeadaki ağrıya bağlı rahatsızlık hissi veren ambroksolün klinik etkinliği üzerine yapılan çalışmalarda elde edilen ek sonuçlara uygundur.

Ambroksol Hidroklorür kullandıktan sonra bronş sıvısı - akciğer ve balgamda antibiyotik konsantrasyonu (amoksisilin, sefuroksim, eritromisin ve doksisiklin) arttı.

farmakokinetik

emilim:

Amboroksol sindirim sisteminden hızla ve tamamen emilir, emilim, tedavi aralığındaki dozla doğrusaldır.

İlaç, karaciğerdeki ilk metabolizma yoluyla güçlü bir şekilde metabolize edilir. 30 mg ambroksol hidroklorür tableti aldıktan sonra mutlak biyoyararlanım %79'dur.

dağıtım:

Ambroksol hidroklorürün kandan dokuya dağılımı çok hızlı ve net olup, akciğerlerdeki en yüksek aktif madde konsantrasyonudur. Oral kullanım dağılımı 552 L'dir. Tedavi aralığında kandaki kanın yaklaşık %90'ı plazma proteinlerine bağlıdır.

dönüşüm:

Ambroksol Hidroklorürün oral dozajının yaklaşık %30'u ilk metabolizma yoluyla elimine edilir. Ambroksol hidroklorür esas olarak karaciğerde glukuronid tarafından metabolize edilir ve bazı küçük dereceli metabolitlere ek olarak kısmen dibromantanilik asit (dozun yaklaşık %10'u) halinde parçalanır. İnsan karaciğer mikrozomları üzerinde yapılan çalışmalar, CYP3A4 enziminin ambroksol hidroklorürün dibromantanilik asite dönüşümünde rol oynadığını göstermiştir.

Atılım:

Oral olarak alındıktan sonraki 3 gün içerisinde ilacın dozajının yaklaşık %6'sı serbest formda bulunurken, dozun yaklaşık %26'sı uyumsuz idrar formunda mevcuttu. Ambroksol Hidroklorür yarı ömürle elimine edilir. Toplam klirens 660 ml/dakikadır ve renal klirens, toplam klirensin yaklaşık %8'ini oluşturur.

Özel hasta grupları:

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ambroksol hidroklorürün atılımı azalır, bu da plazma konsantrasyonlarının yaklaşık 1,3 ila 2 kat artmasına neden olur. Ambroksol Hidroklorürün geniş tedavi yelpazesi nedeniyle doz ayarlamasına gerek yoktur.

Diğer faktörler:

Yaş ve cinsiyet, Ambroksol Hidroklorür'ün farmakokinetiğini etkilemez ve bu nedenle ilacın dozaj rejiminin ayarlanmasına gerek yoktur.

Klinik öncesi çalışmalara göre Ambroksol plasentadan geçer ve ilacın fetal serumdaki konsantrasyonu, ilacın anne vücudundaki konsantrasyonundan 2-4 kat daha yüksektir.

Ambroksol ayrıca anne sütünde ve beyin omurilik sıvısında da bulunur.

Gıda, ambroksol hidroklorürün biyoyararlanımını etkilemez.

Almadan önce Halixol Sires 15mg/5ml Bronşiyal astım ve bronşit tedavisi (100ml)

Nasıl kullanılır

İlacı bol su ile alın, yemekle aynı olabilir veya olmayabilir. Tedavi sırasında bol su içmek, ambroksolün mukus eritici etkisinin artmasına yardımcı olur.

Akut solunum yolu rahatsızlıklarında, tedavi sırasında semptomlar düzelmezse veya kötüleşmezse doktora başvurun.

Böbrek yetmezliği veya ciddi karaciğer hastalığı olan hastalarda ambroksol hidroklorür kullanırken çok dikkatli olmak gerekir.

45 günden fazla süren Ambroksol hidroklorür şurubunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız.

Halixol şurubun çok güçlü veya çok zayıf çalıştığını düşünüyorsanız doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Dozaj

önerilen halixol şurubu dozu aşağıdaki gibidir:

Yetişkinler ve 12 yaşın üzerindeki çocuklar: 10 ml x 3 kez/gün.

6 ila 12 yaş arası çocuklar: 5 ml x 2-3 kez/gün. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

İlacın aşırı dozda kullanılması durumunda ilk yapılması gereken kusmak ve içme suyu (süt veya çay) eklemektir. İlacın 1-2 saat önce aşırı dozda alınması durumunda midenin boşaltılması gerekir. Aktif karbon kullanılabilir ve detoksifikasyon sonrası semptomlar tedavi edilebilir. Dolaşım sistemini izlemeye devam etmeniz gerekiyor.

Aşırı dozdan şüpheleniyorsanız derhal doktorunuza danışın.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Halixol 15mg/5ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın (≥ 1/10).

Yaygın (≥ 1/100 ila

Daha az (≥ 1/1000 -

Seyrek (≥ 1/10.000 -

Çok nadir (

Sıklığını bilmiyorum (mevcut verilerden tahmin edilmemektedir).

bağışıklık sistemi bozuklukları:

Seyrek: Aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Yaygın: Tadı değiştirin.

Seyrek: Güçsüzlük, baş ağrısı.

Yaygın: Faringeal hissin azaltılması.

Yaygın: Bulantı, ağız hissinde azalma.

Seyrek: Döküntü, ürtiker.

Seyrek: idrara çıkma bozuklukları.

Çok seyrek: idrar yapmada zorluk.

Yaygın olmayan: ateş, mukozal reaksiyon.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Halixol 15mg/5ml'nin aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonları:

Ambroksol, Bromheksin veya ilacın herhangi bir başka bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Halixol kullanırken aşırı duyarlılık reaksiyonları olasılığını dikkate almanız gerekir.

Ambroksol hidroklorür kullanımına bağlı olarak çeşitli eritem, Stevens-Johnson sendromu (SJS)/ toksik cilt nekrozu (on) ve akut tüm vücut püstülleri (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının görüldüğü raporlar mevcuttur. İlerleyen deri döküntüsü belirtileri veya belirtileri ortaya çıkarsa (bazen kabarcıklar veya mukozal lezyonlar), ambroksol hidroklorür tedavisini derhal durdurmak ve bir doktora danışmak gerekir.

Hastanın böbrek fonksiyonu veya ciddi karaciğer hastalığı varsa, doktora danışıldıktan sonra yalnızca halixol şurubu kullanılmalıdır. Karaciğerde metabolize edilen herhangi bir ilacın daha sonra böbrekler yoluyla elimine edildiği gibi, ciddi böbrek yetmezliği durumunda ambroksol metabolitlerinin karaciğerde birikmesi meydana gelebilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu veya ciddi karaciğer hastalığı durumunda ambroksol hidroklorür kullanırken özellikle dikkatli olun.

Bronşiyal sekresyonların tıkanma riski nedeniyle, bronkodial fonksiyon bozukluğu olan veya çok fazla balgamı olan hastalarda (örneğin nadir görülen Mao Nguyen Phat Saç Bozukluğu Sendromunda) halixol kullanılırken özellikle dikkatli olmak gerekir.

Gastrointestinal ülseri olan hastalar için ilaç alırken yararları ve riskleri değerlendirmek gerekir.

Ambroksol Hidroklorür şurubu kullanan 2 yaşın altındaki çocuklar tıbbi uzmanlar tarafından sürekli olarak izlenmelidir.

yardımcı maddeler:

Her 5 ml preparatta 1,2 g sorbitol bulunur. İlacı önerildiği şekilde alırken, her dozda 0,6 - 2,4 g sorbitol bulunur. Diyabet hastalarında halixol şurup kullanılırken sorbitol miktarına dikkat edilmelidir.

Diyetteki sorbitol (veya fruktoz) ve sorbitol (veya fruktoz) miktarını içeren ürünleri eş zamanlı kullanırken rezonans etkisini hesaba katmak gerekir. Oral ilaçlardaki sorbitol içeriği, aynı anda alınan diğer ilaçların biyoyararlanımını etkileyebilir. İntoleranssız fruktoz (HFI) hastası olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır. Sorbitol sindirim sisteminde rahatsızlığa neden olabilir ve hafif bir müshil etkisine sahiptir.

Bu ilaç 5 ml şurup içerisinde 3,6 mg alkol (etanol) içermektedir. Bu ilaçların 5 ml'sindeki alkol miktarı, 1 ml'den az biraya veya 1 ml şaraba eşdeğerdir. Bu ilacın ihtiyaç duyduğu az miktardaki miktarın herhangi bir etki yaratmayacağını belirtmek isteriz.

Bu ilaç 5 ml şurup içerisinde 7,43 mg propilen glikol içermektedir. Bu ilacın etanol gibi herhangi bir Alkol Dehidrojenaz substratı ile eş zamanlı kullanımı yenidoğanlarda ciddi yan etkilere neden olabilir.

Bu ilaç, 5 ml şurup içerisinde 5 mg sodyum benzoat tuzu içerir. Benzoat tuzu, yeni doğanlarda (4 haftalık olana kadar) sarılığı (sarılık ve göz) artırabilir.

Bu ilacın 5 ml'si 1 mmol'den (23 mg) daha az sodyum içerir; bu, "sodyum olmayan" olarak değerlendirilebilir.

İlaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Ambroksol'un araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair hiçbir kanıt yoktur.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanın

Ön klinik veriler:

Şu ana kadar klinik öncesi çalışmalarda canavar etkilerinin görüldüğü gözlemlenmedi.

Hamilelik:

Plasenta bariyerinden Ambroksol hidroklorür. Hayvan çalışmaları hamilelik, embriyo/fetal gelişim, doğum veya doğum sonrası gelişim üzerinde doğrudan veya dolaylı etkiler göstermemektedir.

Hamileliğin 28. haftasından sonraki derin klinik deneyimler, fetüs üzerinde zararlı etkilere dair hiçbir kanıt göstermemektedir. Ancak hamile kadınlara yönelik ilaç kullanırken dikkatli olun. Özellikle hamileliğin ilk 3 ayında halixol şurup kullanılması tavsiye edilir.

emzirme dönemi:

Ambroksol Hidroklorür anne sütüne salgılanır.

Emzirmede herhangi bir olumsuz etkisi olmamakla birlikte emziren kadınların halixol şurup kullanması önerilmez.

doğurganlığı etkiler:

Klinik öncesi çalışmalar doğurganlık üzerinde herhangi bir zararlı etki göstermemektedir.

İlaç etkileşimleri

Ambroksol ile seyreltilmiş balgamın atılımını engelleyebileceği için Halixol ve anti-temin ilaçların (örn. kodein) inanılmaz kullanımı.

Diğer antibiyotiklerle (örneğin Amoksisilin, Sefuroksim, Eritromisin, Doksisiklin) birlikte kullanıldığında Ambroksol, antibiyotiğin bronş sıvısına nüfuzunu artırır.

Klinik olarak diğer ilaçlarla olumsuz etkileşim raporları bulunmamaktadır.

Saklama

Işıktan kaçının, 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 60 ay. İlacı açıldıktan sonra 4 hafta içinde alın.

Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.