Halofar Pharmedic Treatment Léčba duševních poruch (10 blistrů x 20 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 20 tablet
Specifikace haloperidol

Složka

Informace o složení	Obsah
haloperidol	2 mg

Použití

indikace

Léky Halofar jsou indikovány v následujících případech:

Léčit projevy duševních poruch.

Ovládejte motorické trhání a výslovnost u Tourettova syndromu u dětí a dospělých.

Léčba závažných problémů s chováním u dětí, jako jsou hádky, útoky, agitovanost (i když nedochází k žádné provokaci).

Léčba krátkodobých dětí s nadměrně hyperaktivními dětmi provázenými poruchami chování včetně následujících příznaků: posedlost, potíže s koncentrací, agresivita, nestabilní nálada a nedostatečná tolerance.

Haloperidol pro děti, které nereagují na psychoterapii nebo jiné antipsychotické léky. Haloperidol je antagonista dopaminového receptoru 2 (D2) v doporučené dávce s nízkou Adrigernic alfa-1 a bez antihistaminové nebo cholinergní aktivity.

Farmakologický účinek haloperidolu inhibuje paranoiu a halucinace uzavřením dopaminergního signálu v masolimbické dráze.

Účinek centrální blokády dopaminu působí na lymfatické uzliny v pozadí.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Po vypití se Haloperidol vstřebá z 60 až 70 % trávicího traktu. Maximální koncentrace je dosaženo přibližně po 26 hodinách.

distribuce

Haloperidol je rychle distribuován do různých tkání a agentur.

Průměrná plazmatická koncentrace haloperidolu u dospělých se pohybuje od 80 do 92 %. Haloperidol prochází krevními a mozkovými bariérami; Prochází také placentou a je vylučován do mateřského mléka.

transformace

Haloperidol je metabolizován hlavně v játrech.

Mezi hlavní metabolické linie haloperidolu patří glukuronidy, redukční kinema, oxidace, n-dealkylace a tvorba pyridiniových metabolitů. Cytochrom P450 - enzymy CYP3A4 a CYP2D6 souvisí s metabolismem haloperidolu, inhibují nebo stimulují CYP3A4 nebo inhibují CYP2D6, což může ovlivnit metabolismus haloperidolu.

Snížení aktivity CYP2D6 může zvýšit koncentraci haloperidolu. Eliminace: Doba vyčerpání haloperidolu je asi 24 hodin (asi 15 až 37 hodin) po vypití. Po intravenózní injekci haloperidolu bylo 21 % dávky vyloučeno stolicí a 33 % močí.

Před odběrem Halofar Pharmedic Treatment Léčba duševních poruch (10 blistrů x 20 tablet)

Jak se používá

Halofar tablety pro perorální tablety.

Dávkování

Dávkování, které má být léčeno, se mezi pacienty významně mění.

Stejně jako u všech ostatních antipsychotik by dávkování mělo odpovídat potřebám a reakci každého pacienta.

Úprava dávky musí být provedena co nejrychleji, aby bylo dosaženo optimální kontroly léčby. Pro stanovení počáteční dávky je nutné vzít v úvahu věk, rozsah pacientova onemocnění, předchozí reakci na jiná antipsychotika a jakákoli doprovodná léčiva nebo onemocnění.

Děti, pacienti s depresí nebo geriatričtí pacienti, stejně jako lidé s anamnézou nežádoucích účinků na antipsychotika, mohou potřebovat nižší dávku haloperidolu. Optimální odpovědi u těchto pacientů je často dosaženo, když se dávka upravuje postupně a s nízkými dávkami, jak je navrženo níže.

Počáteční dávka:

Dospělí

Průměrné příznaky: 0,5 mg–2 mg, 2–3krát denně.

Závažné příznaky: 3 mg–5 mg, 2–3krát denně. K dosažení rychlé kontroly mohou být v některých případech zapotřebí vyšší dávky.

Starší pacienti nebo fyzická slabost: 0,5 mg–2 mg, 2–3krát denně.

Chronická nebo léková rezistence: 3 mg – 5 mg, 2–3krát denně. Pacient je stále nepohodlný nebo se špatně ovládá, možná bude nutné upravit dávku.

V některých případech může být k dosažení optimální odpovědi nezbytná denní dávka až 100 mg. Někdy může být Haloperidol použit v dávce nad 100 mg u pacientů s těžkou lékovou rezistencí. Klinické údaje však neprokázaly bezpečnost použití této prodloužené dávky.

Děti

Haloperidol není určen pro děti do 3 let.

Děti od 3 do 12 let (s hmotností od 15 kg do 40 kg): Léčba by měla začít nejnižšími možnými dávkami (0,5 mg/den). V případě potřeby se dávka zvýší o 0,5 mg, přibližně za 5-7 dní, dokud nebude dosaženo požadovaných výsledků léčby. Celková dávka může být rozdělena na 2-3 krát/den.

Duševní poruchy: 0,05 -0,15 mg/kg/den.

Poruchy duševního chování a tourettův syndrom: 0,05 - 0,075 mg/kg/den.

U dětí se závažnými duševními poruchami nebo hyperaktivních dětí s poruchami nadměrného chování, které nereagují na psychoterapii nebo jiné antipsychotické léky, může k reakci stačit krátkodobý haloperidol. Neexistuje žádný důkaz, že maximální dávka bude účinná. Existuje jen velmi málo důkazů o tom, že zlepšení chování dosažené při dávkování přesahuje 6 mg/den.

Udržovací dávka: Po dosažení léčby by se dávka měla postupně snižovat až k dosažení účinnosti.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Reakce těžké pagody, hypotenze a sedace. V těžkých případech se u pacienta objeví kóma s respirační inhibicí a nižším krevním tlakem, aby se vytvořil stav šoku. Je nutné sledovat riziko ventrikulární arytmie, která prodlužuje QT rozsah.

Jak postupovat:

Neexistuje žádné specifické antidotum. Podpůrná léčba. Dráha musí být použita pro tracheu nebo intubaci v kómatu.

Potřeba umělého dýchání v respiračních inhibitorech. Sledujte EKG a důležité příznaky a pokračujte ve sledování až do normálního EKG.

doporučení k léčbě závažné arytmie vhodnými antiarytmickými opatřeními. Hypotenze a cirkulující cévní mozková příhoda mohou být vyřešeny intravenózním nebo koncentrovaným albuminem v plazmě a vazodilatancii, jako je dopamin nebo noradrenalin.

V případě závažných nepagodových reakcí je třeba aplikovat antiparkinsoniku.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Halofar můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: bolest hlavy, závratě, deprese a sedace. Symptomy pagody s akutními poruchami tonusu, Parkinsonův syndrom, stojící na místě, pozdní dysfunkce se vyskytuje při dlouhodobé léčbě.

Méně časté, 1/1000

Zvyšte slinění a pot, chuť k jídlu, nespavost a změnu hmotnosti.

Srdce rychle bije a snižuje krevní tlak, vylučování mléka, velká prsa, menší menstruace nebo menstruace, zvracení, zácpa, zažívací potíže, sucho v ústech.

Příznaky cizí věže s pohybem, slabostí, svalovou slabostí.

Velké záchvaty, mentální stimulace, zmatenost, čůrání a rozmazané vidění.

vzácné, ADR

Hypersenzitivní reakce, jako je kožní reakce, kopřivka, anafylaxe.

Maligní sutta syndrom, leukopenie, granulocytóza, trombocytopenie.

ventrikulární arytmie, hypoglykémie, hepatitida a obstrukce žlučových cest v játrech.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Halofar jsou kontraindikovány v následujících případech:

alergie na kteroukoli složku léku.

Parkinsonovo kóma.

Nevinnost.

Progresivní paralýza.

Prodloužený QT interval nebo prodloužený vrozený QT syndrom. Nedávný infarkt myokardu.

Poškození srdečního selhání.

Anamnéza ventrikulární nebo ventrikulární arytmie.

Hypotenze nebyla upravena.

Souběžná léčba léčivými přípravky, které prodlužují QT

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Zvyšuje úmrtnost u starších osob s demencí: starší osoba s duševním onemocněním doprovázeným intelektuální demencí léčená antipsychotiky je vystavena vysokému riziku smrti.

U Haloperidolu byl hlášen prodloužený QT interval a/nebo ventrikulární arytmie.

poruchy elektrolytů, jako je hypotenze a hypoglykémie, zvyšují riziko ventrikulárních arytů a musí být léčeny před léčbou haloperidolem.

byly hlášeny tachykardie a hypotenze (včetně vertikální hypotenze).

Opatrnost u pacientů s rizikovými faktory cévní mozkové příhody.

Maligní neuroleptický syndrom: Vzácné reakce jsou charakterizovány zvýšenou tělesnou teplotou, svalovou kontrakcí, změnami vědomí a zvýšením krevní clearance fosfokinázy. Zvýšená tělesná teplota je obvykle časným příznakem tohoto syndromu.

Poruchy pomalého pohybu:

Při dlouhodobé léčbě nebo po vysazení léku se u několika pacientů může objevit pomalý pohyb.

Mohou se objevit příznaky (třes, spasticita, slinění, pomalý pohyb, zastavení pohybu, akutní porucha).

záchvaty/křeče: Existují zprávy o křečích, které může způsobit haloperidol.

Haloperidol je metabolizován v játrech, takže u pacientů s jaterním selháním by měla být dávka upravena a opatrná. Abnormální funkce jater nebo hepatitida, často stáze žlučníku.

Pokud jde o endokrinní systém:

tyroxin zvyšuje toxicitu haloperidolu. haloperidol.

U antipsychotik byly hlášeny případy žilní trombózy (VTE).

Zpracování odezvy a ukončení:

U schizofrenie může být reakce na antipsychotickou léčbu pomalá. Existuje jen velmi málo zpráv o příznacích odvykání (včetně nevolnosti, zvracení a nespavosti) po vysazení vysokých dávek antipsychotik.

Pacienti s depresí: Haloperidol by neměl být u pacientů s depresí podáván samostatně. Lze kombinovat s antidepresivy k léčbě deprese a psychózy.

Přechod z hladu do deprese: Při léčbě bipolárních poruch existuje riziko přechodu pacientů z manického stavu do deprese. Je velmi důležité předcházet sledování pacientů přecházejících do deprese s doprovodnými riziky, jako je sebevražedné chování.

Špatný metabolismus CYP2D6: Haloperidol by měl být používán opatrně u pacientů se špatným metabolismem Cytochrom P450 (CYP) 2D6 au těch, kteří užívají inhibitory CYP3A4.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Osoby, které často řídí nebo obsluhují stroje, by měly užívat drogy?

Haloperidol má mírný vliv na řízení a obsluhu strojů.

Těhotenství

Měly by ženy během těhotenství užívat léky?

Měli byste se vyhnout užívání Haloperidolu během těhotenství.

Období kojení

Ženy, které kojí, by měly užívat léky?

Haloperidol se vylučuje do mateřského mléka.

Rozhodnutí přestat kojit nebo ukončit léčbu Haloperidolem by mělo zvážit přínosy kojení a přínosy medikamentózní léčby pro matku.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Kardiovaskulární účinek: Halofar je kontraindikován v kombinaci s lékem, který přetrvává QT.

Buďte opatrní při užívání Haloperidolu v kombinaci s léčivými přípravky, které způsobují nerovnováhu elektrolytů.

Léky mohou zvyšovat hladiny haloperidolu v krvi, včetně: inhibitorů CYP3A4: alprazolam, fluvoxamin, indinavir, itrakonazol, ketokonazol, nefazodon, posakonazol, saquinavir, verapamil, vorikonazol. Inhibitory CYP2D6: Bupropion, Chlorpromazin, Duloxetin, Paroxetin, Promethazin, Sertralin, Venlafaxin. Inhibitory CYP3A4 kombinují CYP2D6: Fluoxetin, Ritonavir.

Léky mohou snížit hladiny haloperidolu v krvi: Lék, který způsobuje silnou indukci enzymů CYP3A4: karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, rifampicin.

Inhibice inhibitoru centrálního nervu se zvyšuje v kombinaci s methyldopou.

Haloperidol může bojovat proti adrenalinu a dalším sympatickým drogovým produktům (například stimulantům, jako jsou amfetaminy) a zvrátit snižování krevního tlaku adrenergních uzavíracích léků, jako je guanethidin.

Haloperidol může bojovat proti levodopě a dalším vlastníkům dopaminu.

Haloperidol je inhibitor CYP2D6. Haloperidol inhibuje metabolismus tříkolových antidepresiv (jako je imipramin, desipramin), čímž zvyšuje koncentraci těchto léků v krvi.

Skladování

Při teplotě nepřesahující 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.