Halofar Pharmedic Treatment Traitement des troubles mentaux (10 ampoules x 20 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 20 comprimés
Spécifications Halopéridol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Halopéridol	2 mg

Les usages

indications

Les médicaments Halofar sont indiqués dans les cas suivants :

Traitez les manifestations des troubles mentaux.

Contrôler les secousses motrices et la prononciation dans le syndrome de la Tourette chez les enfants et les adultes.

Traitement des problèmes comportementaux graves chez les enfants tels que querelles, attaques, agitation (même s'il n'y a pas de provocation).

Traitement des enfants de courte durée présentant une hyperactivité excessive accompagnée de troubles du comportement comprenant les symptômes suivants : obsession, difficultés de concentration, agressivité, humeur instable et tolérance insuffisante.

Halopéridol pour les enfants qui ne répondent pas à la psychothérapie ou à d'autres médicaments antipsychotiques. L'halopéridol est un antagoniste des récepteurs dopaminergiques 2 (D2), à la dose recommandée avec un faible Adrigernic alpha-1 et aucune activité antihistaminique ou cholinergique.

L'effet pharmacologique de l'halopéridol inhibe la paranoïa et les hallucinations en fermant le signal dopaminergique dans la voie masolimbique.

L'effet de blocage central de la dopamine agit sur les ganglions lymphatiques de fond.

Pharmacocinétique dynamique

absorption

Après consommation, l'halopéridol est absorbé à hauteur de 60 à 70 % par le tube digestif. La concentration maximale est atteinte après environ 26 heures.

distribution

L'halopéridol est rapidement distribué dans différents tissus et agences.

La concentration plasmatique moyenne d'halopéridol chez l'adulte varie de 80 à 92 %. L'halopéridol traverse les barrières sanguine et cérébrale ; Il passe également par le placenta et est excrété dans le lait maternel.

transformation

L'halopéridol est métabolisé principalement dans le foie.

Les principales lignes métaboliques de l'halopéridol comprennent les glucuronides, la réduction du kinème, l'oxydation de la n-désalkylation et la formation de métabolites du pyridinium. Cytochrome P450 - Les enzymes CYP3A4 et CYP2D6 sont liées au métabolisme de l'halopéridol, inhibent ou stimulent le CYP3A4 ou inhibent le CYP2D6, ce qui peut affecter le métabolisme de l'halopéridol.

La réduction de l'activité du CYP2D6 peut augmenter la concentration d'halopéridol. Élimination : Le temps d'épuisement de l'halopéridol est d'environ 24 heures (environ 15 à 37 heures) après la consommation. Après injection intraveineuse d'halopéridol, 21 % de la dose a été éliminée dans les selles et 33 % dans l'urine.

Avant de prendre Halofar Pharmedic Treatment Traitement des troubles mentaux (10 ampoules x 20 comprimés)

Comment utiliser

Comprimés Halofar pour comprimés oraux.

Posologie

La posologie à traiter présente un changement significatif selon les patients.

Comme pour tous les autres médicaments antipsychotiques, la posologie doit être adaptée aux besoins et à la réponse de chaque patient.

L'ajustement de la dose doit être effectué le plus rapidement possible pour obtenir un contrôle optimal du traitement. Pour déterminer la posologie initiale, il est nécessaire de prendre en compte l'âge, l'étendue de la maladie du patient, la réponse antérieure à d'autres médicaments antipsychotiques et à tout médicament qui l'accompagne ou la maladie.

Les enfants, les patients dépressifs ou gériatriques ainsi que les personnes ayant des antécédents d'effets secondaires sous médicaments antipsychotiques peuvent avoir besoin d'une dose moindre d'Halopéridol. La réponse optimale chez ces patients est souvent obtenue lorsque la dose est ajustée progressivement et avec de faibles doses, comme suggéré ci-dessous.

Dose initiale :

Adultes

Symptômes moyens : 0,5 mg à 2 mg, 2 à 3 fois/jour.

Symptômes sévères : 3 mg-5 mg, 2 à 3 fois/jour. Pour obtenir un contrôle rapide, des doses plus élevées peuvent être nécessaires dans certains cas.

Personnes âgées ou faiblesse physique : 0,5 mg-2 mg, 2 à 3 fois/jour.

Résistance chronique ou médicamenteuse : 3 mg - 5 mg, 2 à 3 fois/jour. Le patient est toujours mal à l'aise ou mal contrôlé et devra peut-être ajuster la dose.

Dans certains cas, une dose quotidienne allant jusqu'à 100 mg peut être nécessaire pour obtenir une réponse optimale. Parfois, l'halopéridol peut être utilisé à plus de 100 mg chez les patients présentant une résistance sévère aux médicaments. Cependant, les données cliniques n'ont pas prouvé la sécurité de l'utilisation prolongée de cette dose.

Enfants

L'halopéridol n'est pas destiné aux enfants de moins de 3 ans.

Enfants de 3 à 12 ans (pesant de 15 kg à 40 kg) : Le traitement doit débuter avec les doses les plus faibles possibles (0,5 mg/jour). Si nécessaire, la dose sera augmentée de 0,5 mg, en 5 à 7 jours environ, jusqu'à ce que les résultats de traitement souhaités soient obtenus. La dose totale peut être divisée en 2 à 3 fois/jour.

Troubles mentaux : 0,05 -0,15 mg/kg/jour.

Troubles du comportement mental et syndrome de la Tourette : 0,05 - 0,075 mg/kg/jour.

Parmi les enfants souffrant de troubles mentaux graves ou les enfants hyperactifs présentant des troubles du comportement excessifs qui ne répondent pas à la psychothérapie ou à d'autres médicaments antipsychotiques, l'halopéridol à court terme peut suffire à répondre. Rien ne prouve que la dose maximale soit efficace. Il existe très peu de preuves indiquant que l'amélioration du comportement obtenue à une dose supérieure à 6 mg/jour.

Dose d'entretien : une fois le traitement terminé, la posologie doit diminuer progressivement jusqu'au point d'efficacité.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :

La réaction de pagode sévère, d'hypotension et de sédation. Dans les cas graves, le patient apparaîtra dans le coma avec une inhibition respiratoire et une baisse de la tension artérielle créant un état de choc. Il est nécessaire de surveiller le risque d'arythmie ventriculaire qui allonge la plage QT.

Comment gérer :

Il n’existe pas d’antidote spécifique. Traitement de soutien. La voie doit être utilisée pour la trachée ou l'intubation dans le coma.

Besoin de respiration artificielle dans les inhibiteurs respiratoires. Suivez l'ECG et les signes importants et continuez le suivi jusqu'à ce que l'ECG soit normal.

recommandations pour traiter les arythmies sévères avec des mesures anti-arythmiques appropriées. L'hypotension et les accidents vasculaires cérébraux peuvent être résolus par du plasma intraveineux ou de l'albumine concentrée et des vasodilatateurs, tels que la dopamine ou la noradrénaline.

En cas de réactions graves non pagode, un anti-Parkinson doit être injecté.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Halofar, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Fréquent, ADR> 1/100

Système nerveux : maux de tête, étourdissements, dépression et sédation. Les symptômes de la pagode avec troubles aigus du tonus, syndrome de Parkinson, immobilité, dysfonctionnement tardif surviennent lors d'un traitement à long terme.

Peu fréquent, 1/1000

Augmente la salivation et la transpiration, l'appétit, l'insomnie et le changement de poids.

Le cœur bat vite et baisse la tension artérielle, la sécrétion de lait, les gros seins, moins de menstruations ou de menstruations, les vomissements, la constipation, l'indigestion, la bouche sèche.

Symptômes de tour étrangère avec mouvement, faiblesse, faiblesse musculaire.

Grandes convulsions, stimulation mentale, confusion, pipi et vision floue.

rare, ADR

Réaction d'hypersensibilité, telle qu'une réaction cutanée, l'urticaire, l'anaphylaxie.

Syndrome malin de Sutta, leucopénie, granulocytose, thrombocytopénie.

arythmie ventriculaire, hypoglycémie, hépatite et obstruction biliaire dans le foie.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments halofar contre-indiqués dans les cas suivants :

allergies à l’un des composants du médicament.

Le coma de Parkinson.

Innocence.

Paralysie progressive.

Intervalle QT prolongé ou syndrome du QT congénital prolongé. Infarctus du myocarde récent.

Dommages à l'insuffisance cardiaque.

Antécédents d'arythmie ventriculaire ou ventriculaire.

L'hypotension n'a pas été ajustée.

Traitement concomitant avec des produits médicamenteux qui allongent l'intervalle QT

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

Augmente le taux de mortalité chez les personnes âgées atteintes de démence : une personne âgée atteinte d'une maladie mentale accompagnée de démence intellectuelle et traitée avec des médicaments antipsychotiques court un risque élevé de décès.

Un allongement de l'intervalle QT et/ou une arythmie ventriculaire ont été rapportés avec l'halopéridol.

les troubles électrolytiques tels que l'hypotension et l'hypoglycémie augmentent le risque d'arythmies ventriculaires et doivent être traités avant le traitement par Haloperidol.

une tachycardie et une hypotension (y compris une hypotension verticale) ont été rapportées.

Prudence chez les patients présentant des facteurs de risque d'accident vasculaire cérébral.

Syndrome malin des neuroleptiques : des réactions rares sont caractérisées par une augmentation de la température corporelle, une contraction musculaire, des changements de conscience et une augmentation de la clairance sanguine de la phosphokinase sanguine. L'augmentation de la température corporelle est généralement un signe précoce de ce syndrome.

Troubles des mouvements lents :

Des mouvements lents peuvent apparaître chez plusieurs patients lors d'un traitement à long terme ou après l'arrêt du médicament.

Des symptômes peuvent survenir (tremblements, spasticité, salivation, mouvements lents, arrêt du mouvement, trouble aigu).

convulsions/convulsions : des cas de convulsions pouvant être provoquées par l'halopéridol ont été signalés.

L'halopéridol est métabolisé dans le foie, la dose doit donc être ajustée et prudente chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Une fonction hépatique anormale ou une hépatite, souvent une stase du cholestock, a été rapportée.

Concernant le système endocrinien :

la thyroxine augmente la toxicité de l'halopéridol. Halopéridol.

Des cas de thrombose veineuse (TEV) ont été rapportés avec des médicaments antipsychotiques.

Traitement de réponse et arrêt :

Dans la schizophrénie, la réponse au traitement antipsychotique peut être lente. Il existe très peu de rapports sur les symptômes d'abandon du tabac (y compris les nausées, les vomissements et l'insomnie) après l'arrêt des doses élevées de médicaments antipsychotiques.

Patients souffrant de dépression : l'halopéridol ne doit pas être utilisé seul chez les patients dépressifs. Peut être associé à des antidépresseurs pour traiter la dépression et la psychose coexistantes.

Passer de la faim à la dépression : Il existe un risque dans le traitement de rectification des troubles bipolaires pour les patients de passer de l'état maniaque à la dépression. Il est très important de prévenir la surveillance des patients qui passent à la dépression avec les risques qui l'accompagnent, tels que les comportements suicidaires.

Mauvais métabolisme du CYP2D6 : l'halopéridol doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant un métabolisme médiocre du cytochrome P450 (CYP) 2D6 et chez ceux qui prennent des inhibiteurs du CYP3A4.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Les personnes qui conduisent ou utilisent souvent des machines devraient consommer des drogues ?

L'halopéridol a une influence modérée sur la conduite automobile et l'utilisation de machines.

Grossesse

Les femmes enceintes devraient-elles prendre des médicaments ?

Il faut éviter d'utiliser l'halopéridol pendant la grossesse.

Période d'allaitement

Les femmes qui allaitent devraient-elles prendre des médicaments ?

L'halopéridol est excrété dans le lait maternel.

La décision d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le traitement par Halopéridol doit tenir compte des bénéfices de l'allaitement et des bénéfices du traitement médicamenteux chez la mère.

Interactions médicamenteuses

les interactions médicamenteuses peuvent affecter l'activité du médicament ou provoquer des effets secondaires. Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien d'une liste de médicaments et d'aliments fonctionnels que vous utilisez. N'utilisez pas, n'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose du médicament sans l'avis d'un médecin.

Effet cardiovasculaire : Halofar est contre-indiqué lorsqu'il est associé au médicament qui dure l'intervalle QT.

Soyez prudent lorsque vous utilisez l'halopéridol en association avec des produits médicamenteux provoquant un déséquilibre électrolytique.

Les médicaments peuvent augmenter les taux sanguins d'halopéridol, notamment : Inhibiteurs du CYP3A4 : Alprazolam, Fluvoxamine, Indinavir, Itraconazole, Ketoconazole, Nefazodon, Posaconazol, Saquinavir, Verapamil, Voriconazole. Inhibiteurs du CYP2D6 : Bupropion, Chlorpromazine, Duloxétine, Paroxétine, Prométhazine, Sertraline, Venlafaxine. Les inhibiteurs du CYP3A4 combinent le CYP2D6 : Fluoxétine, Ritonavir.

Les médicaments peuvent réduire les taux sanguins d'halopéridol : le médicament qui provoque une forte induction enzymatique du CYP3A4 : carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne, rifampicine.

L'inhibition de l'inhibiteur du nerf central augmente lorsqu'elle est associée à la méthyldopa.

L'halopéridol peut lutter contre l'adrénaline et d'autres produits médicamenteux sympathiques (par exemple, les stimulants tels que les amphétamines) et inverser la baisse de la tension artérielle provoquée par les médicaments de fermeture adrénergiques comme la guanéthidine.

L'halopéridol peut lutter contre la lévodopa et d'autres propriétaires de dopamine.

L'halopéridol est un inhibiteur du CYP2D6. L'halopéridol inhibe le métabolisme des antidépresseurs à trois cycles (tels que l'imipramine et la désipramine), augmentant ainsi la concentration sanguine de ces médicaments.

Conservation

A une température ne dépassant pas 30°C, en évitant la lumière.

Autres médicaments

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