Halofar Pharmedic Treatment Behandeling van psychische stoornissen (10 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 20 tabletten
Specificaties Haloperidol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Haloperidol	2mg

Toepassingen

indicaties

Halofar-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandel de manifestaties van psychische stoornissen.

Beheers motorische schokken en uitspraak bij het Tourette-syndroom bij kinderen en volwassenen.

Behandeling van ernstige gedragsproblemen bij kinderen zoals ruzies, aanvallen, opwinding (hoewel er geen sprake is van provocatie).

Behandeling van kortdurende kinderen met overmatig hyperactieve kinderen die gepaard gaan met gedragsstoornissen, waaronder de volgende symptomen: obsessie, concentratieproblemen, agressie, onstabiele stemming en onvoldoende tolerantie.

Haloperidol voor kinderen die niet reageren op psychotherapie of andere antipsychotica. Haloperidol is een dopaminereceptorantagonist 2 (D2), in de aanbevolen dosis, met een lage Adrigernic alfa-1 en geen antihistaminische of cholinerge activiteit.

Het farmacologische effect van Haloperidol remt paranoia en hallucinaties door het dopaminerge signaal in het masolimbische pad te sluiten.

Het centrale dopamineblokkerende effect werkt op de achtergrondlymfklieren.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Haloperidol door 60 tot 70% van het spijsverteringskanaal opgenomen. De piekconcentratie wordt na ongeveer 26 uur bereikt.

distributie

Haloperidol wordt snel gedistribueerd naar verschillende weefsels en instanties.

De gemiddelde plasmahaloperidolconcentratie bij volwassenen varieert van 80 tot 92%. Haloperidol passeert de bloed- en hersenbarrières; Het gaat ook door de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk.

transformatie

Haloperidol wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd.

De belangrijkste metabolische lijnen van Haloperidol omvatten glucuroniden, reducerend kinema, oxidatie van n-dealkylering en de vorming van pyridiniummetabolieten. Cytochroom P450 - CYP3A4- en CYP2D6-enzymen zijn gerelateerd aan het metabolisme van Haloperidol, remmen of stimuleren CYP3A4, of remmen CYP2D6, wat het metabolisme van Haloperidol kan beïnvloeden.

De vermindering van de activiteit van CYP2D6 kan de concentratie van Haloperidol verhogen. Eliminatie: De uitputtingstijd van Haloperidol bedraagt ongeveer 24 uur (ongeveer 15 tot 37 uur) na het drinken. Na intraveneuze injectie van Haloperidol werd 21% van de dosis geëlimineerd via de ontlasting en 33% via de urine.

Voordat u neemt Halofar Pharmedic Treatment Behandeling van psychische stoornissen (10 blisters x 20 tabletten)

Hoe gebruikt u

Halofar-tabletten voor orale tabletten.

Dosering

De te behandelen dosering verandert aanzienlijk onder patiënten.

Zoals bij alle andere antipsychotica moet de dosering in overeenstemming zijn met de behoeften en reactie van elke patiënt.

De dosisaanpassing moet zo snel mogelijk worden uitgevoerd om een optimale controle over de behandeling te bereiken. Om de aanvangsdosering te bepalen, is het noodzakelijk om rekening te houden met de leeftijd, de omvang van de ziekte van de patiënt, de eerdere reactie op andere antipsychotica en eventueel begeleidende medicijnen of op de ziekte.

Kinderen, depressiepatiënten of geriatrische patiënten, maar ook mensen met een voorgeschiedenis van bijwerkingen van antipsychotica, hebben mogelijk een lagere dosis Haloperidol nodig. Een optimale respons bij deze patiënten wordt vaak bereikt als de dosis geleidelijk wordt aangepast en met lage doses, zoals hieronder wordt voorgesteld.

Startdosis:

Volwassenen

Gemiddelde symptomen: 0,5 mg-2 mg, 2-3 keer per dag.

Ernstige symptomen: 3 mg-5 mg, 2-3 keer per dag. Voor een snelle controle kunnen in sommige gevallen hogere doses nodig zijn.

Ouderen of lichamelijke zwakte: 0,5 mg-2 mg, 2-3 maal/dag.

Chronische resistentie of medicijnresistentie: 3 mg - 5 mg, 2-3 maal/dag. Als de patiënt zich nog steeds niet op zijn gemak voelt of slecht onder controle is, moet hij mogelijk de dosis aanpassen.

In sommige gevallen kan een dagelijkse dosis tot 100 mg nodig zijn om een optimale respons te bereiken. Soms kan Haloperidol in hoeveelheden van meer dan 100 mg worden gebruikt bij patiënten met ernstige geneesmiddelresistentie. Klinische gegevens hebben echter niet de veiligheid van het gebruik van deze verlengde dosis bewezen.

Kinderen

Haloperidol is niet bedoeld voor kinderen jonger dan 3 jaar.

Kinderen van 3-12 jaar oud (met een gewicht van 15 kg tot 40 kg): De behandeling moet beginnen met de laagst mogelijke dosering (0,5 mg/dag). Indien nodig zal de dosis in ongeveer 5-7 dagen met 0,5 mg worden verhoogd totdat de gewenste behandelingsresultaten zijn bereikt. De totale dosis kan worden verdeeld in 2-3 maal/dag.

Psychische stoornissen: 0,05 - 0,15 mg/kg/dag.

Aandoeningen van mentaal gedrag en Tourette-syndroom: 0,05 - 0,075 mg/kg/dag.

Bij kinderen met ernstige psychische stoornissen of hyperactieve kinderen met overgedragsstoornissen die niet reageren op psychotherapie of andere antipsychotica, kan Haloperidol op korte termijn voldoende zijn om te reageren. Er is geen bewijs dat de maximale dosering effectief zal zijn. Er is zeer weinig bewijs dat de verbetering van het gedrag dat wordt bereikt bij een dosering groter is dan 6 mg/dag.

Onderhoudsdosis: Wanneer de behandeling is bereikt, moet de dosering geleidelijk worden verlaagd tot het punt van efficiëntie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

De reactie van ernstige pagode, hypotensie en sedatie. In ernstige gevallen zal de patiënt in coma lijken met ademhalingsremming en een lagere bloeddruk, waardoor een shocktoestand ontstaat. Het is noodzakelijk om het risico op ventriculaire aritmie die het QT-bereik verlengt te monitoren.

Hoe te handelen:

Er bestaat geen specifiek tegengif. Ondersteunende behandeling. De route moet worden gebruikt voor luchtpijp of intubatie in coma.

Kunstmatige beademing nodig bij ademhalingsremmers. Volg ECG en belangrijke tekenen en blijf volgen tot een normaal ECG.

aanbevelingen om ernstige aritmie te behandelen met passende anti-aritmische maatregelen. Hypotensie en circulerende beroerte kunnen worden opgelost door intraveneus plasma of geconcentreerde albumine en vasodilatatoren, zoals dopamine of noradrenaline.

In geval van ernstige niet-pagodereacties moet een anti-Parkinson-reactie worden geïnjecteerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Halofar gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, depressie en sedatie. Symptomen van de pagode met acute tonusstoornissen, het syndroom van Parkinson, stilstand, late disfunctie treedt op bij langdurige behandeling.

Soms, 1/1000

Verhoog de speekselvloed en het zweet, de eetlust, slapeloosheid en gewichtsverandering.

Hartslag sneller en lagere bloeddruk, melkafscheiding, grote borsten, minder menstruatie of menstruatie, braken, constipatie, spijsverteringsproblemen, droge mond.

Symptomen van vreemde toren met beweging, zwakte, spierzwakte.

Grote aanvallen, mentale stimulatie, verwarring, plassen en wazig zien.

zeldzaam, ADR

Overgevoeligheidsreactie, zoals huidreactie, urticaria, anafylaxie.

Kwaadaardig sutta-syndroom, leukopenie, granulocytose, trombocytopenie.

ventriculaire aritmie, hypoglykemie, hepatitis en galwegobstructie in de lever.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Halofar-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor elk bestanddeel van het medicijn.

Parkinson-coma.

Onschuld.

Progressieve verlamming.

Verlengd QT-interval of verlengd congenitaal QT-syndroom. Recent hartinfarct.

Schade aan hartfalen.

Geschiedenis van ventriculaire of ventriculaire aritmie.

Hypotensie is niet aangepast.

Gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees zeer voorzichtig bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten in de volgende gevallen:

Verhoogt het sterftecijfer bij ouderen met dementie: een oudere persoon met een psychische aandoening die gepaard gaat met intellectuele dementie en die wordt behandeld met antipsychotica loopt een hoog risico op overlijden.

Verlengd QT-interval en/of ventriculaire aritmie zijn gemeld bij Haloperidol.

Elektrolytenstoornissen zoals hypotensie en hypoglykemie verhogen het risico op ventriculaire aritmen en moeten vóór de behandeling met Haloperidol worden behandeld.

tachycardie en hypotensie (inclusief verticale hypotensie) zijn gemeld.

Voorzichtigheid bij patiënten met risicofactoren voor een beroerte.

Kwaadaardig neuroleptic syndroom: Zeldzame reacties worden gekenmerkt door verhoogde lichaamstemperatuur, spiercontractie, bewustzijnsveranderingen en verhoogde bloedklaring van bloedfosfokinase. Een verhoging van de lichaamstemperatuur is meestal een vroeg teken van dit syndroom.

Langzame bewegingsstoornissen:

Bij verschillende patiënten kan langzame beweging optreden bij langdurige behandeling of na het stoppen van het medicijn.

Er kunnen symptomen optreden (tremor, spasticiteit, speekselvloed, langzame beweging, stopbeweging, acute aandoening).

toevallen/convulsies: Er zijn meldingen van convulsies die veroorzaakt kunnen worden door Haloperidol.

Haloperidol wordt gemetaboliseerd in de lever, dus de dosis moet worden aangepast en voorzichtig zijn bij patiënten met leverfalen. Abnormale leverfunctie of hepatitis, vaak de cholestock-stasis, is gemeld.

Wat betreft het endocriene systeem:

thyroxine verhoogt de toxiciteit van Haloperidol. Haloperidol.

Er zijn gevallen van veneuze trombose (VTE) gemeld bij gebruik van antipsychotica.

Reactiebehandeling en stoppen:

Bij schizofrenie kan de respons op antipsychotische behandeling traag zijn. Er zijn zeer weinig meldingen over de symptomen van het stoppen (waaronder misselijkheid, braken en slapeloosheid) na het stoppen met de hoge doses antipsychotica.

Patiënten met depressie: Haloperidol mag niet alleen worden gebruikt bij depressiepatiënten. Kan worden gecombineerd met antidepressiva om depressie en psychose naast elkaar te behandelen.

Overschakelen van honger naar depressie: Bij de behandeling van rectificatie van bipolaire stoornissen bestaat het risico dat patiënten overschakelen van een toestand van manisch naar depressie. Het monitoren van patiënten schakelt over op depressie met de daarmee gepaard gaande risico's zoals zelfmoordgedrag is van groot belang om te voorkomen.

Slecht metabolisme CYP2D6: Haloperidol moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met een slecht metabolisme van Cytochrom P450 (CYP) 2D6 en bij patiënten die CYP3A4-remmers gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Personen die vaak autorijden of machines bedienen, moeten medicijnen gebruiken?

Haloperidol heeft een matige invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines.

Zwangerschap

Moeten vrouwen tijdens de zwangerschap medicijnen gebruiken?

U moet het gebruik van Haloperidol vermijden tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Moeten vrouwen die borstvoeding geven medicijnen gebruiken?

Haloperidol wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Bij de beslissing om te stoppen met borstvoeding of de behandeling met Haloperidol te stoppen moeten de voordelen van borstvoeding en de voordelen van medicamenteuze behandeling voor de moeder in overweging worden genomen.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Cardiovasculair effect: Halofar is gecontra-indiceerd in combinatie met het medicijn dat de QT-tijd verlengt.

Wees voorzichtig als u Haloperidol gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die een verstoring van de elektrolytenbalans veroorzaken.

Medicijnen kunnen de haloperidolspiegels in het bloed verhogen, waaronder: CYP3A4-remmers: Alprazolam, Fluvoxamine, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Nefazodon, Posaconazol, Saquinavir, Verapamil, Voriconazol. CYP2D6-remmers: bupropion, chloorpromazine, duloxetine, paroxetine, promethazine, sertralin, venlafaxine. CYP3A4-remmers combineren CYP2D6: Fluoxetine, Ritonavir.

Medicijnen kunnen de haloperidolspiegels in het bloed verlagen: Het medicijn dat sterke enzyminductie CYP3A4 veroorzaakt: carbamazepin, fenobarbital, fenytoïne, rifampicine.

De remming van de centrale zenuwremmer neemt toe in combinatie met methyldopa.

Haloperidol kan vechten tegen adrenaline en andere sympathische geneesmiddelen (bijvoorbeeld stimulerende middelen zoals amfetaminen) en de verlaging van de bloeddruk van adrenerge afsluitende medicijnen zoals guanethidine ongedaan maken.

Haloperidol kan vechten tegen levodopa en andere eigenaren van dopamine.

Haloperidol is een CYP2D6-remmer. Haloperidol remt het metabolisme van drievoudige antidepressiva (zoals imipramine, desipramine), waardoor de bloedconcentratie van deze geneesmiddelen toeneemt.

Bewaring

Bij een temperatuur van maximaal 30 ° C, waarbij licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.