Halofar Pharmedic Tratament Tratamentul tulburărilor mintale (10 blistere x 20 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 20 comprimate
Specificații Haloperidol

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Haloperidol2 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele halofar sunt indicate în următoarele cazuri:

  • Tratează manifestările tulburărilor mintale.
  • Controlați smuciturile motorii și pronunția în sindromul Tourette la copii și adulți.
  • Tratamentul problemelor grave de comportament la copii, cum ar fi certuri, atacuri, agitație (deși nu există nicio provocare).
  • Tratamentul copiilor de scurtă durată cu copii hiperactivi excesiv însoțiți de tulburări de comportament incluzând următoarele simptome: obsesie, dificultăți de concentrare, agresivitate, dispoziție instabilă și toleranță inadecvată.
  • Haloperidol pentru copii atunci când nu răspund la psihoterapie sau alte medicamente antipsihotice. Haloperidolul este un antagonist 2 al receptorilor dopaminergici (D2), în doza recomandată, cu Adrigernic alfa-1 scăzut și fără activitate antihistamină sau colinergică.

    Efectul farmacologic al haloperidolului inhibă paranoia și halucinațiile prin închiderea semnalului dopaminergic pe calea masolimbică.

    Efectul de blocare centrală a dopaminei acţionează asupra ganglionilor limfatici de fond.

    Farmacocinetică dinamică

    absorbție

    După băut, Haloperidolul este absorbit de la 60 la 70% din tractul digestiv. Concentrația maximă este atinsă după aproximativ 26 de ore.

    distribuție

    Haloperidolul este distribuit rapid în diferite țesuturi și agenții.

    Concentrația plasmatică medie de haloperidol la adulți variază de la 80 la 92%. Haloperidolul trece prin barierele de sânge și creier; De asemenea, trece prin placentă și este excretat în laptele matern.

    transformare

    Haloperidolul este metabolizat în principal în ficat.

    Principalele linii metabolice ale haloperidolului includ glucuronidele, kinemul reducător, oxidarea n-dealchilării și formarea metaboliților de piridiniu. Citocromul P450 - enzimele CYP3A4 și CYP2D6 sunt legate de metabolismul haloperidolului, inhibă sau stimulează CYP3A4 sau inhibă CYP2D6, care poate afecta metabolismul haloperidolului.

    Reducerea activității CYP2D6 poate crește concentrația de haloperidol. Eliminare: timpul de evacuare al haloperidolului este de aproximativ 24 de ore (aproximativ 15 până la 37 de ore) după băut. După injectarea intravenoasă cu Haloperidol, 21% din doză a fost eliminată în fecale și 33% în urină.

  • Înainte de a lua Halofar Pharmedic Tratament Tratamentul tulburărilor mintale (10 blistere x 20 comprimate)

    Cum se utilizează

    Tablete Halofar pentru comprimate orale.

    Dozaj

    Doza de tratat are o schimbare semnificativă în rândul pacienților.

    Ca și în cazul tuturor celorlalte medicamente antipsihotice, doza trebuie să fie în funcție de nevoile și răspunsul fiecărui pacient.

    Ajustarea dozei trebuie făcută cât mai repede posibil pentru a obține un control optim al tratamentului. Pentru a determina doza inițială, este necesar să se ia în considerare vârsta, amploarea bolii pacientului, răspunsul anterior la alte medicamente antipsihotice și orice medicamente însoțitoare sau boala. Răspunsul optim la acești pacienți este adesea obținut atunci când doza se ajustează treptat și cu doze mici, așa cum se sugerează mai jos.

    Doza inițială:

    Adulți

  • Simptome medii: 0,5 mg-2 mg, de 2-3 ori/zi.
  • Simptome severe: 3 mg-5 mg, de 2-3 ori/zi. Pentru a obține un control rapid, în unele cazuri pot fi necesare doze mai mari.
  • Vârstnici sau slăbiciune fizică: 0,5 mg-2 mg, de 2-3 ori/zi.
  • Rezistenta cronica sau la medicamente: 3 mg - 5 mg, de 2-3 ori/zi. Pacientul este încă inconfortabil sau controlat prost, poate fi necesar să ajusteze doza.
  • În unele cazuri, poate fi necesară o doză zilnică de până la 100 mg pentru a obține un răspuns optim. Uneori, Haloperidolul poate fi utilizat peste 100 mg pentru pacienții cu rezistență severă la medicamente. Cu toate acestea, datele clinice nu au dovedit siguranța utilizării acestei doze extinse.

    Copii

  • Haloperidolul nu este destinat copiilor sub 3 ani.
  • Copii de la 3-12 ani (cu greutatea de la 15 kg la 40 kg): Tratamentul trebuie inceput cu dozele cat mai mici (0,5 mg/zi). Dacă este necesar, doza va crește cu 0,5 mg, în aproximativ 5-7 zile până la obținerea rezultatelor dorite de tratament. Doza totală poate fi împărțită în 2-3 ori/zi.
  • Tulburări psihice: 0,05 -0,15 mg/kg/zi.
  • Tulburări de comportament mental și sindrom Tourette: 0,05 - 0,075 mg/kg/zi.
  • Printre copiii cu tulburări psihice severe sau copiii hiperactivi cu tulburări de comportament excesiv care nu răspund la psihoterapie sau alte medicamente antipsihotice, Haloperidolul pe termen scurt poate fi suficient pentru a răspunde. Nu există dovezi că doza maximă va fi eficientă. Există foarte puține dovezi că îmbunătățirea comportamentului obținut în dozare depășește 6 mg/zi.
  • Doza de întreținere: la realizarea tratamentului, doza ar trebui să scadă treptat până la punctul de eficiență.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

    Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Simptome:

    Reacția de pagodă severă, hipotensiune arterială și sedare. În cazuri severe, pacientul va apărea comă cu inhibare respiratorie și scăderea tensiunii arteriale pentru a crea o stare de șoc. Este necesar să se monitorizeze riscul de aritmie ventriculară care extinde intervalul QT.

    Cum se procedează:

    Nu există un antidot specific. Tratament de sprijin. Calea trebuie utilizată pentru trahee sau intubare în comă.

    Aveți nevoie de respirație artificială la inhibitorii respiratori. Urmăriți ECG și semnele importante și continuați urmărirea până la ECG normal.

    recomandări pentru tratarea aritmiei severe cu măsuri antiaritmice adecvate. Hipotensiunea arterială și accidentul vascular cerebral pot fi rezolvate cu albumină plasmatică intravenoasă sau concentrată și vasodilatatoare, cum ar fi dopamina sau noradrenalina.

    În caz de reacții grave non-pagode, trebuie injectat cu anti-Parkinson.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Halofar, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

    Frecvente, ADR> 1/100

  • Sistem nervos: cefalee, amețeli, depresie și sedare. Simptomele pagodei cu tulburări acute de tonus, sindromul Parkinson, starea nemișcată, disfuncția tardivă apare atunci când tratamentul pe termen lung.
  • Mai puțin frecvente, 1/1000

  • Crește salivația și transpirația, apetitul, insomnia și modificarea greutății.
  • Inima bate rapid și tensiunea arterială scazută, secreția de lapte, sânii mari, mai puține menstruații sau menstruații, vărsături, constipație, indigestie, gură uscată.
  • Simptome de turn străin cu mișcare, slăbiciune, slăbiciune musculară.

  • Convulsii mari, stimulare mentală, confuzie, pipi și vedere încețoșată.
  • rare, ADR

  • Reacție de hipersensibilitate, cum ar fi reacția cutanată, urticaria, anafilaxia.
  • Sindrom sutta malign, leucopenie, granulocitoză, trombocitopenie.

    aritmie ventriculară, hipoglicemie, hepatită și obstrucție biliară la nivelul ficatului.

    Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    Contraindicat

    Medicamente cu halofar contraindicate în următoarele cazuri:

  • alergii la orice componentă a medicamentului.
  • Comă Parkinson.
  • Inocență.
  • Paralizie progresivă.
  • Interval QT prelungit sau sindrom QT congenital prelungit. Infarct miocardic recent.
  • Insuficiență cardiacă afectată.

    Istoric de aritmie ventriculară sau ventriculară.

  • Hipotensiunea arterială nu a fost ajustată.
  • Tratamentul concomitent cu produse medicamentoase care extind intervalul QT
  • Fiți precauți când utilizați

    trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

    Crește rata mortalității la vârstnicii cu demență: o persoană în vârstă cu boală mintală însoțită de demență intelectuală tratată cu medicamente antipsihotice prezintă un risc ridicat de deces.

    Intervalul QT extins și/sau aritmia ventriculară au fost raportate la Haloperidol.

    Tulburările electrolitice, cum ar fi hipotensiunea arterială și hipoglicemia, cresc riscul de aritmii ventriculare și trebuie tratate înainte de tratamentul cu Haloperidol.

    au fost raportate tahicardie și hipotensiune arterială (inclusiv hipotensiune verticală).

    Atenție la pacienții cu factori de risc pentru accident vascular cerebral.

    Sindromul neuroleptic malign: Reacțiile rare sunt caracterizate prin creșterea temperaturii corpului, contracție musculară, modificări ale conștienței și creșterea clearance-ului sanguin al fosfokinazei din sânge. Creșterea temperaturii corpului este de obicei un semn precoce al acestui sindrom.

    Tulburări de mișcare lentă:

  • Mișcarea lentă poate apărea la mai mulți pacienți în timpul tratamentului de lungă durată sau după întreruperea medicamentului.

    Pot să apară simptome (tremor, spasticitate, salivație, mișcare lentă, mișcare oprită, tulburare acută).

    convulsii/convulsii: există rapoarte de convulsii care pot fi cauzate de haloperidol.

    Haloperidolul este metabolizat în ficat, de aceea doza trebuie ajustată și precaută la pacienții cu insuficiență hepatică. Funcție hepatică anormală sau hepatită, de multe ori a fost raportată staza de colec.

    În ceea ce privește sistemul endocrin:

  • tiroxina crește toxicitatea haloperidolului. Haloperidol.
  • Au fost raportate cazuri de tromboză venoasă (TEV) la medicamentele antipsihotice.

    Tratamentul răspunsului și renunțarea:

  • În schizofrenie, răspunsul la tratamentul antipsihotic poate fi lent. Există foarte puține rapoarte privind simptomele renunțării (inclusiv greață, vărsături și insomnie) după oprirea dozelor mari de medicamente antipsihotice.
  • Pacienți cu depresie: Haloperidolul nu trebuie utilizat singur la pacienții cu depresie. Poate fi combinat cu antidepresive pentru a trata depresia și psihoza coexistă.

    Trecerea de la foame la depresie: Există un risc în tratamentul rectificării tulburărilor bipolare ca pacienții să treacă de la starea de maniacă la depresie. Monitorizarea pacienților trece la depresie la riscurile însoțitoare, cum ar fi comportamentul suicidar, este foarte important de prevenit.

    Metabolizare slabă CYP2D6: Haloperidolul trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu Citochrom P450 (CYP) 2D6 metabolic slab și la cei care iau inhibitori ai CYP3A4.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Persoanele care conduc adesea sau folosesc utilaje ar trebui să consume droguri?

    Haloperidolul are o influență moderată asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.

    Sarcina

    Femeile în timpul sarcinii ar trebui să ia medicamente?

    Ar trebui să evite utilizarea haloperidolului în timpul sarcinii.

    Perioada de alăptare

    Femeile care alăptează ar trebui să ia medicamente?

    Haloperidolul este excretat în laptele matern.

    Decizia de a opri alăptarea sau de a întrerupe tratamentul cu Haloperidol ar trebui să ia în considerare beneficiile alăptării și beneficiile tratamentului medicamentos la mamă.

    Interacțiunea medicamentoasă

    interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

    Efect cardiovascular: Halofar este contraindicat atunci când este combinat cu medicamentul care durează QT.

    Fiți atenți când utilizați Haloperidol în combinație cu medicamente care cauzează dezechilibru electrolitic.

    Medicamentele pot crește nivelurile de haloperidol din sânge, inclusiv: Inhibitori de CYP3A4: Alprazolam, Fluvoxamină, Indinavir, Itraconazol, Ketoconazol, Nefazodon, Posaconazol, Saquinavir, Verapamil, Voriconazol. Inhibitori CYP2D6: Bupropion, Clorpromazin, Duloxetin, Paroxetin, Prometazin, Sertralin, Venlafaxin. Inhibitorii CYP3A4 combină CYP2D6: Fluoxetin, Ritonavir.

    Medicamentele pot reduce nivelurile de haloperidol din sânge: medicamentul care provoacă o inducție puternică a enzimelor CYP3A4: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, rifampicină.

    Inhibarea inhibitorului nervului central crește atunci când este combinată cu metildopa.

    Haloperidolul poate lupta împotriva adrenalinei și a altor medicamente simpatice (de exemplu, stimulente precum amfetaminele) și poate inversa scăderea tensiunii arteriale a medicamentelor de închidere adrenergică precum guanetidina.

    Haloperidolul poate lupta împotriva levodopei și a altor proprietari de dopamină.

    Haloperidolul este un inhibitor al CYP2D6. Haloperidolul inhibă metabolismul antidepresivelor cu trei runde (cum ar fi imipramina, desipramina), crescând astfel concentrația în sânge a acestor medicamente.

    Depozitare

    La o temperatură care să nu depășească 30 ° C, evitând lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare