Haloperidol 2 mg danapha léčba duševních a duševních stavů (200 tablet)

Léková forma Krabice 200 tablet
Specifikace haloperidol

Složka

Informace o složení	Obsah
haloperidol	2 mg

Použití

Indikace

Haloperidol jsou indikovány v případech psychiatrických specializací:

Psychotické stavy, různé příčiny (stav manie , akutní paranoia, delirium, třes v důsledku alkoholu).

Chronické psychotické stavy (chronická paranoia, syndrom paranoie, syndrom parafrenie, nemoc schizofrenie).

Stav deliria, zmatenost doprovázená vzrušením, útočné chování.

Farmakokický

Haloperidol je neurolitické léčivo ze skupiny butyrofenonů. Haloperidol má stejný účinek na centrální nervový systém, jako je chlorpromazin a další deriváty fenothiazinu, antagonistické na dopaminové receptory, ale tato dopaminová rezistence je haloperidolem obecně zvýšena. Haloperidol má velmi silný účinek proti zvracení, který působí na cizí systém.

Haloperidol má velmi malý účinek na sympatický nervový systém, v normálních dávkách nemá anti-Adrenalinovou ani cholinovou rezistenci, protože struktura Haloperidolu je téměř jako kyselina gama - amino - máselná. Haloperidol nemá žádný antihistaminový účinek, ale má silný účinek jako papaverin na prostý sval.

farmakokinetika

Haloperidol se po vypití vstřebá ze 60 – 70 % v trávicím traktu. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po užívání léku po dobu 4 až 6 hodin. Haloperidol má 24hodinovou dobu likvidace a rovnováhy je dosaženo přibližně po 1 týdnu. Haloperidol se metabolizuje hlavně prostřednictvím cytochromu P450 jaterního mikrosomu, hlavně redukcí oxidačního alkylu, takže při současné léčbě haloperidolem s indukčními léky nebo inhibicí jaterních kyslíkových enzymů v játrech dochází k interakci.

Haloperidol vylučoval 20 % a močí asi 33 %. Pouze 1 % léčiva se vylučuje ledvinami ve formě bez metabolismu. Metabolické látky nemají žádné farmakologické účinky.

Před odběrem Haloperidol 2 mg danapha léčba duševních a duševních stavů (200 tablet)

Jak se používá

Haloperidol byste měli vypít spolu s jídlem nebo 1 šálkem vody (240 ml) nebo mléka, pokud je to nutné.

Dávkování

Dávkování závisí na pacientovi, počínaje nízkými dávkami v obvyklém rozmezí dávek. Po dobré odpovědi (obvykle do 3 týdnů) musí být stanovena vhodná udržovací dávka účinným snížením na nejnižší dávku.

Dospělí

Zpočátku 0,5 - 5 mg, rozdělených 2-3krát denně. Dávka se v případě potřeby upravuje podle názoru lékaře, maximální dávka je 100 mg/den.

Děti

Děti ve věku 3-12 let: Začátek 0,025 - 0,05 mg/kg tělesné hmotnosti denně, rozděleno 2krát denně. V případě potřeby lze velmi opatrně zvýšit. Maximální denní dávka 10 mg.

Staří lidé

Užívejte 0,5 mg – 2 mg, rozdělte 2-3krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pacienti musí být aktivně léčeni kvůli symptomům a podpůrné léčbě.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Chirurgický syndrom se vyskytuje u 40–70 % léčených pacientů. Haloperidol může zvyšovat hladinu prolaktinu v plazmě v závislosti na dávce.

Běžné, ADR> 1/100

Bolest hlavy, závratě, deprese a sedace. Příznaky pagody s akutními poruchami tonusu, syndrom Parkinsonův, neklidné sezení. Motorická dysplazie se při dlouhodobé léčbě objevuje pozdě.

Méně časté, 1/1000

Zvýšení slinění a pocení, ztráta chuti k jídlu, nespavost a změny těla. Rychlý srdeční tep a hypotenze, sekrece mléka, velká prsa u mužů, menší menstruace nebo menstruace, zvracení, zácpa, poruchy trávení, sucho v ústech. Příznaky cizí věže s pohybovou stimulací, slabost, svalová slabost. Velké záchvaty, duševní rozrušení, zmatenost, pomočování a rozmazané vidění.

Vzácné, ADR

Hypersenzitivní reakce, jako je kožní reakce, kopřivka, anafylaxe. Maligní neuroleptický syndrom. Leukopenie, obilná leukémie a trombocytopenie. Ventrikulární arytmie, hypoglykémie, hepatitida a obstrukce žlučových cest v játrech.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Haloperidolové léky jsou kontraindikovány v případě:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Uživatelé předávkují barbiturát, opiát nebo alkohol.

Parkinsonova nemoc a metabolismus porfyrinů.

Buďte opatrní při užívání léků

Před použitím Haloperidolu byste si měli uvědomit následující:

Informujte svého lékaře a lékárníka, pokud jste alergický(á) na haloperidol, jakýkoli jiný lék nebo jakoukoli složku tohoto léku. Můžete také požádat lékárníka o seznam složek.

Buďte opatrní při používání Haloperidolu v následujících případech:

Děti a teenageři (velmi snadno vidět účinky pagody).

Buďte opatrní při používání haloperidolu u lidí s kostní dření.

Buďte opatrní při používání haloperidolu u lidí s nádory z chromových buněk.

Lidé s játry, ledvinami, kardiovaskulárním onemocněním, cerebrovaskulárním onemocněním, respiračními funkcemi, lidé s glaukomem úhlu, diabetem, myopatií, hypertrofií prostaty a starší lidé (se sklonem k suburbánním sub-reakcím nebo vertikální hypotenzi).

Vyhýbání se nebo užívání léku je velmi opatrné v následujících případech: periodické poruchy hybnosti, těžká paralýza, onemocnění jater, onemocnění ledvin, onemocnění krve a epilepsie, deprese, hypertyreóza, současná léčba inhibitory centrálního nervového systému, adrenalin a další sympatické účinky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Haloperidol může ovlivnit schopnost vykonávat činnosti, které vyžadují bdělost a schopnost koordinace pohybů, proto buďte opatrní při užívání drog u lidí, kteří řídí a obsluhují stroje.

Těhotenství

Nepoužívá se během těhotenství, protože nebyly provedeny dostatečné studie o těhotenství. V případě potřeby se prosím poraďte se svým lékařem, aby zvážil přínosy a rizika.

Období kojení

Haloperidol se vylučuje mateřským mlékem. Během léčby haloperidolem by kojení nemělo kojit. Pokud je to nutné, zvažte, zda užívat léky nebo přestat kojit.

Speciální předměty (starší osoby, alergie)

Žádná zpráva.

Lékové interakce

musíte být opatrní při léčbě haloperidolu současně s následujícími léky:

Alkohol: Protože se může objevit neklidný a neuspořádaný, protože alkohol může snížit práh odolnosti vůči nervovým vedlejším účinkům.

Antidepresiva: mohou způsobit prodloužený a zvýšit sedativní účinek, acetylcholinovou rezistenci každého léku nebo haloperidolu. lithium: může být toxické pro nervy nebo příznaky pagody.

karbamazepin , rifampicin: snižuje koncentraci haloperidolu v plazmě.

Methyldopa: Může způsobit nežádoucí duševní účinky, jako je ztráta schopnosti orientace, pomalé myšlení.

Levodopa: Protože může způsobit nebo může zhoršit příznaky duševních poruch a Haloperidol může snížit účinek léčby Levodopou. kokain: Závislí na kokainu mohou po užití haloperidolu zvýšit riziko akutní hypertonické reakce.

Steroidní protizánětlivé léky: protože mohou způsobit těžký spánek a zmatenost.

Skladování

Měli byste skladovat při pokojové teplotě, vyhýbat se vlhkosti a světlu. Žádné skladování v koupelně nebo v mrazáku. Měli byste si uvědomit, že každý lék může mít různé způsoby skladování. Proto byste si měli pečlivě přečíst pokyny pro skladování na obalu nebo se zeptat lékárníka. Uchovávejte pilulky mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.