ハロペリドール 2mg ダナファ精神および精神状態の治療 (200 錠)

剤形 200錠入り箱
仕様ハロペリドール

成分

成分情報	コンテンツ
ハロペリドール	2mg

用途

適応症

ハロペリドール薬は精神科の場合に適応されます。

精神病状態、さまざまな原因の原因 ( 躁状態 、急性パラノイア、せん妄、アルコールによる震え)。

慢性精神病状態 (慢性パラノイア、パラノイア症候群、パラフレニア症候群、病気 統合失調症 )。

せん妄状態、興奮を伴う混乱、攻撃的行動。

ファーマコック

ハロペリドールはブチロフェノン系の神経結石薬です。ハロペリドールは、ドーパミン受容体に拮抗するクロルプロマジンや他のフェノチアジン誘導体と同様に中枢神経系に作用しますが、このドーパミン耐性は一般にハロペリドールによって増加します。ハロペリドールには非常に強力な抗嘔吐作用があり、外部システムに作用します。

ハロペリドールは通常の用量では交感神経系にほとんど影響を与えず、ハロペリドールの構造はガンマ - アミノ - 酪酸に近いため、抗アドレナリン作用やコリン耐性もありません。ハロペリドールには抗ヒスタミン作用はありませんが、単純な筋肉に対してパパベリンと同様に強力な効果があります。

薬物動態

飲酒後、ハロペリドールは消化管で 60 ～ 70% 吸収されます。血漿濃度は薬を服用してから 4 ～ 6 時間後に最高濃度に達します。ハロペリドールの廃棄時間は 24 時間で、約 1 週間後に平衡に達します。ハロペリドールは主に肝ミクロソームのチトクロム P450 を介して、主に酸化アルキルを還元することにより代謝します。そのため、ハロペリドールを導入薬と同時に治療するか、肝臓での肝酸素酵素を阻害すると相互作用が生じます。

ハロペリドールは 20% を排泄し、約 33% を尿として排出しました。薬物のわずか 1% が代謝されずに腎臓から排泄されます。代謝物質には薬理作用はありません。

服用する前にハロペリドール 2mg ダナファ精神および精神状態の治療 (200 錠)

使用方法

必要に応じて、ハロペリドールを食事または 1 カップ (240 ml) の水または牛乳と一緒に飲んでください。

投与量

投与量は患者に応じて、通常の投与量範囲内の低用量から開始します。良好な反応が得られた後 (通常は 3 週間以内)、効果的に最低用量まで減量することにより、適切な維持用量を決定する必要があります。

大人

最初は 0.5 ～ 5mg を 1 日あたり 2 ～ 3 回に分けて投与します。用量は必要に応じて医師の意見に従って調整され、最大用量は 100 mg/日です。

子供

3 ～ 12 歳の子供: 1 日あたり 0.025 ～ 0.05 mg/kg 体重から開始し、1 日 2 回に分けて摂取してください。必要に応じて、非常に慎重に増やすことができます。 1 日の最大摂取量は 10mg。

老人

0.5mg ～ 2mg を 1 日あたり 2 ～ 3 回に分けて使用します。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか? 患者は症状に対して積極的な治療と支持療法を受ける必要があります。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

手術症候群は治療を受けた患者の 40 ～ 70% で発生します。ハロペリドールは、用量に応じて血漿中のプロラクチン濃度を上昇させる可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

頭痛、めまい、うつ病、鎮静。急性音調障害、症候群パーキンソンを伴う塔の症状、落ち着きなく座っています。運動器異形成は、長期間治療すると遅れて発症します。

アンコモン、1/1000

唾液の分泌と発汗が増加し、食欲がなくなり、不眠症になり、体の変化が起こります。心臓の鼓動が速くなり低血圧になり、乳汁が分泌され、男性の胸が大きくなり、月経や月経が減り、嘔吐、便秘、消化不良、口渇が起こります。動きの刺激、衰弱、筋力低下を伴う外国タワーの症状。大きな発作、精神的興奮、錯乱、排尿、かすみ目。

レア、ADR

皮膚反応、蕁麻疹、アナフィラキシーなどの過敏反応。悪性神経弛緩症候群。白血球減少症、穀物白血病、血小板減少症。心室性不整脈、低血糖、肝炎、肝臓の胆道閉塞。

薬の服用中に発生した望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ハロペリドール薬は次の場合には禁忌です。

薬物のあらゆる成分に対する過敏症。

ユーザーがバルビツラト、オピアット、またはアルコールを過剰摂取する。

パーキンソン病とポルフィリン代謝。

薬の服用には注意してください

ハロペリドールを使用する前に、次のことに注意してください。

ハロペリドール、他の薬剤、または薬剤の成分にアレルギーがある場合は、医師または薬剤師に知らせてください。薬剤師に成分リストを尋ねることもできます。

次の場合にハロペリドールを使用する場合は注意してください。

子供と青少年 (パゴダの効果が非常に分かりやすい)。

骨髄のある人にハロペリドールを使用する場合は注意が必要です。

クロム細胞腫瘍のある人にハロペリドールを使用する場合は注意してください。

肝臓、腎臓、心血管疾患、脳血管疾患、呼吸機能のある人、隅角緑内障、糖尿病、ミオパチー、前立腺肥大のある人、高齢者（郊外の副反応や垂直性低血圧になりやすい）。

以下の場合、薬物の使用を避けるか使用するかは非常に注意してください: 周期性運動障害、麻痺、肝臓病、腎臓病、血液疾患およびてんかん、うつ病、甲状腺機能亢進症、中枢神経系阻害薬、アドレナリンおよびその他の交感神経作用との同時治療。

機械を運転したり操作したりする能力

ハロペリドールは、注意力を必要とする活動を実行する能力や動きを調整する能力に影響を与える可能性があるため、機械を運転したり操作したりする人と一緒に薬を服用する場合は注意してください。

妊娠

妊娠に関する十分な研究がないため、妊娠中には使用できません。必要に応じて、利点とリスクについて医師に相談してください。

授乳期間

ハロペリドールは母乳を通じて排泄されます。ハロペリドール治療中は授乳を行わないでください。必要に応じて、薬を使用するか、母乳育児を中止するかを検討してください。

特別な対象者 (高齢者、アレルギー)

報告はありません。

薬物相互作用

ハロペリドールを次の薬物と同時に治療する場合は注意が必要です。

アルコール: 神経の副作用に抵抗する閾値を下げる可能性があるため、落ち着きがなくなり無秩序になる可能性があるため。

抗うつ薬: 鎮静効果が長引いたり、各薬剤やハロペリドールのアセチルコリン耐性が高まったりする可能性があります。リチウム: 神経やパゴダ症状に有毒となる可能性があります。

カルバマゼピン 、リファンピシン: 血漿中のハロペリドールの濃度を低下させます。

メチルドーパ: 方向転換能力の喪失、思考の遅れなど、望ましくない精神的影響を引き起こす可能性があります。

レボドパ: 精神障害の症状を引き起こしたり、症状を悪化させる可能性があり、ハロペリドールはレボドパの治療効果を低下させる可能性があるため。コカイン: コカイン中毒者は、ハロペリドールを服用した後に急性の高張反応のリスクが高まる可能性があります。

ステロイド抗炎症薬: 激しい睡眠と混乱を引き起こす可能性があるため。

保管

湿気を避け、光を避け、室温で保管してください。浴室や冷凍庫には保管できません。薬ごとに保管方法が異なる場合があることを覚えておく必要があります。したがって、パッケージに記載されている保管上の注意をよく読むか、薬剤師に相談してください。錠剤は子供やペットの手の届かないところに保管してください。

有効期限: 製造日から 36 か月。

その他の薬

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