HANHANG KOREA KOREA United Treatment Léčba primární cholestatické cirhózy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace kyselina ursodeoxycholová

Složka

Informace o složení	Obsah
kyselina ursodeoxycholová	300 mg

Použití

indikace

HANHOOTS jsou indikovány v následujících případech:

Podpora léčby cirhózy hrubé stáze žluči.

Farmakologie

Kyselina ursodeoxycholová je přírodní žlučová kyselina přítomná v malém množství ve složení žlučové kyseliny u lidí. Kyselina ursodeoxycholová inhibuje syntézu a vylučování cholesterolu v játrech a také inhibuje vstřebávání cholesterolu ze střeva. Lék má malý účinek na inhibici syntézy a vylučování endogenních kyselin do žlučovodů a neovlivňuje vylučování fosfolipidů do žluči.

Dynamická farmakokinetika

Kyselina ursodeoxycholová po pití absorbuje gastrointestinální trakt a prochází jaterně-střevním cyklem. Částečně kombinováno v játrech před vylučováním žluči. Léčivo ve formě volné a kombinované pod vlivem střevních bakterií prochází 7A-dehydroxychemickým procesem za vzniku kyseliny lithocholové, částečně vyloučené stolicí, zbytek je absorbován. Hlavně v kombinaci a sulfátu v játrech před vyloučením stolice.

Před odběrem HANHANG KOREA KOREA United Treatment Léčba primární cholestatické cirhózy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

zapijte vodou.

Dávkování

Léčba primární cholestatické cirhózy

Starší a starší osoby: Obvyklá dávka je 10–15 mg/kg/den, rozdělená do 2–4 dávek/den.

Rozpusťte žlučové kameny

Dospělí a starší pacienti: Obvyklá dávka je 6 - 12 mg/kg/den, vypijte jednou před spaním nebo rozděleně na 2-3 dávky. U obézních pacientů se může dávka v případě potřeby zvýšit na 15 mg/kg/den.

Doba ošetření může trvat až 2 roky v závislosti na kameni. Až štěrk roztaje, pokračujte v používání za 3 měsíce.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Obecně se neobvyklé příznaky předávkování nevyskytují, protože absorpce kyseliny ursodeoxycholové postupně klesá se zvyšující se dávkou, a tak je lék vylučován ve větším množství stolice.

Pokud průjem vyžaduje rehydrataci a rovnováhu elektrolytů, není potřeba speciální léčba.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání homan drog můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Gastrointestinální poruchy : Kyselina ursodeoxycholová může způsobit nevolnost, zvracení, průjem, nepříjemné pocity v břiše, bolesti břicha, zácpu , zažívací potíže.

Poruchy jater: žloutenka (zhoršující se nebo dříve žloutenka). V případě žlučových kamenů je to velmi vzácné, protože se při léčbě žlučovými kyselinami nemohou rozpustit a pacienti potřebují operaci.

Abnormální testy: zvýšení ALT, zvýšení AST, alkalická fosfatáza v krvi, zvýšení krevního bilirubinu, zvýšení -Gt, zvýšení jaterních enzymů, abnormální jaterní testy, zvýšení transamináz.

Poruchy kůže a podkožní tkáně: kopřivka , svědění, vypadávání vlasů, vyrážka.

Časté poruchy: únava, periferní edém, horečka.

Porucha imunitního systému: přecitlivělost na obličej včetně otoku obličeje, kopřivky, angioedému a laryngeálního edému.

poruchy pohybového aparátu a pojivové tkáně: bolest svalů.

Nervové poruchy: Závratě, bolest hlavy.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: kašel.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

antikontraindikace v následujících případech:

Pacienti s kalciovými kameny s X-bariérou.

Pacienti s cholecystitidou nebo akutními žlučovými cestami.

Zácpa žlučových cest (ucpané žlučové cesty nebo žlučník).

Pacienti mají často bolesti ze žlučových kamenů.

Pacienti se sníženou funkcí žlučníku.

Pacienti s přecitlivělostí na žlučovou kyselinu nebo jakoukoli složku léku.

Těhotné nebo těhotné ženy a kojící ženy.

Pacienti s chronickým onemocněním jater, peptickým vředem nebo onemocněním střev nebo kolitidou.

Pozor při používání

V prvních 3 měsících léčby by měly být parametry jaterních funkcí jako AST (SGOT), ALT (SGPT) a -GT monitorovány každé 4 týdny a následně 3 měsíce. Kromě stanovení odpovědi či absence odpovědi u pacientů léčených primární cholestatickou cirhózou pomáhá monitor také včasné detekci rizika selhání jater, zejména u pacientů, kteří jsou v progresivním stadiu primární cholestatické cirhózy.

Pro posouzení postupu léčby a včasné stanovení žlučových kamenů je potřeba žlučník po 6–10 měsících léčby.

Při použití léku k léčbě progresivní fáze primární cholestatické cirhózy: zřídka se objeví nenasycená cirhóza a pacienti musí léčbu ukončit.

Pokud je třeba při průjmu snížit dávku a v případě předchozího průjmu, lék by se neměl používat.

Pacienti se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktózy nebo nesprávné držení těla – galaktózu by neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

nezaznamenala účinky léků na řízení a obsluhu strojů.

Těhotenství

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití kyseliny ursodexolové u těhotných žen, zejména v prvních třech měsících těhotenství. Studie na zvířatech prokázaly teratogenní účinky v časných stádiích těhotenství. Takže nepoužívejte kyselinu ursodeoxycholovou u těhotných žen. Pokud jste těhotná, měla byste lék okamžitě přerušit a poradit se s lékařem.

Ženy, které pravděpodobně otěhotní, by měly při užívání dárkové antikoncepce léčit pouze kyselinu ursodeoxycholovou. Před zahájením léčby je třeba zabránit otěhotnění.

Období kojení

Není známo, zda kyselina ursodeoxycholová může procházet mateřským mlékem či nikoli. Proto nepoužívejte kyselinu ursodeoxycholovou u kojících žen. V případě potřeby je třeba léčit kyselinu ursodeoxycholovou.

Léková interakce

by neměla současně podávat kyselinu ursodeoxycholovou s aktivním uhlím, kolestyraminem, kolestipolem nebo antacidy obsahujícími hydroxyd hlinitý a/nebo smektit (oxid hlinitý), protože tyto produkty jsou spojeny s kyselinou ursodexolovou ve střevě a tím inhibují absorpci a účinnost vstřebávání a účinnosti léku. V případě potřeby by se tyto léky měly užívat alespoň 2 hodiny před nebo po užití kyseliny ursodexolové.

Kyselina ursodeoxycholová může zvýšit absorpci cyklosporinu ze střeva. U pacientů, kteří jsou léčeni cyklosporinem, je třeba zkontrolovat koncentraci cyklosporinu a v případě potřeby upravit dávku. V některých případech může kyselina ursodeoxycholová snížit absorpci ciprofloxacinu. Bylo prokázáno, že kyselina ursodeoxycholová snižuje vrchol plazmy (CMAX) a oblast pod zakřivením (AUC) antagonisty nitrendipinu nitrendipinu.

Byla také hlášena interakce, která snižuje účinnost léčby DASSON.

Perorální antikoncepce, hormony a léky, které snižují hladinu cholesterolu v krvi, jako je klofibrát, mohou zvyšovat tvorbu žlučových kamenů, což je opak kyseliny ursodeoxycholové používané k rozpouštění žlučových kamenů.

Skladování

V uzavřeném obalu, vyhýbat se světlu. Při pokojové teplotě ne více než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.