漢航韓国 韓国統一治療薬 原発性胆汁うっ滞性肝硬変治療薬(10水疱×10錠)

剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 ウルソデオキシコール酸

成分

成分情報コンテンツ
ウルソデオキシコール酸300mg

用途

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  • 肝硬変 生胆汁うっ滞の治療をサポートします。

    薬理学

    ウルソデオキシコール酸は、ヒトの胆汁酸組成中に少量存在する天然胆汁酸です。ウルソデオキシコール酸は、肝臓でのコレステロールの合成と排泄を阻害し、腸からのコレステロールの吸収も阻害します。この薬剤は内因性酸の合成と胆管内への排泄を阻害する効果はわずかですが、胆汁中へのリン脂質の排泄には影響を与えません。

    動的薬物動態

    ウルソデオキシコール酸は飲酒後に胃腸管から吸収され、肝臓と腸のサイクルを経ます。胆汁を排泄する前に肝臓で部分的に結合します。腸内細菌の影響下で、遊離型および結合型の薬物は7A-デヒドロキシ化学プロセスを受けてリトコール酸を形成し、一部は糞便から除去され、残りは吸収されます。主に肝臓で結合し、硫酸塩となって便が排出されます。

  • 服用する前に 漢航韓国 韓国統一治療薬 原発性胆汁うっ滞性肝硬変治療薬(10水疱×10錠)

    使用方法

    水と一緒にお飲みください。

    投与量

    原発性胆汁うっ滞性肝硬変の治療

    高齢者および高齢者: 通常、10 ~ 15 mg/kg/日を 2 ~ 4 回に分けて投与します。

    胆石を溶解する

    成人および高齢者:通常、1日6~12mg/kgを就寝前に1回または2~3回に分けて服用します。肥満患者では、必要に応じて投与量を 15 mg/kg/日まで増量できます。

    結石によっては、治療期間が最長 2 年かかる場合があります。砂利が溶けたら、3 か月以内に使い続けてください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?一般に、ウルソデオキシコール酸の吸収は用量の増加とともに徐々に減少し、より多くの薬が便中に排出されるため、異常な過剰摂取の症状は起こりません。

    下痢で水分補給と電解質バランスが必要な場合は、特別な治療は必要ありません。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Homan ドラッグを使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    胃腸障害 : ウルソデオキシコール酸は、吐き気、嘔吐、下痢、腹部不快感、腹痛、 便秘 、消化不良を引き起こす可能性があります。

    肝障害: 黄疸 (悪化するか、以前から黄疸があった)。胆石の場合、胆汁酸療法で溶解できなくなり、手術が必要になることは非常にまれです。

    検査異常:ALT上昇、AST上昇、血中のアルカリホスファターゼ、血中ビリルビン上昇、-Gt上昇、肝酵素上昇、肝機能検査異常、トランスアミナーゼ上昇。

    皮膚および皮下組織の障害: 蕁麻疹 、かゆみ、脱毛、発疹。

    一般的な疾患: 疲労、末梢浮腫、発熱。

    免疫系障害: 顔面浮腫、蕁麻疹、血管浮腫、喉頭浮腫などの顔面の過敏症。

    筋骨格および結合組織の障害: 筋肉痛。

    神経障害: めまい、 頭痛

    呼吸器疾患、胸部および縦隔: 咳。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合の反禁忌:

  • X バリアのあるカルシウム結石のある患者。
  • 胆嚢炎または急性胆管の患者。
  • 胆道詰まり(胆管の詰まりまたは胆嚢)。
  • 胆石による痛みを伴う患者が多い。
  • 胆嚢の機能が低下している患者。
  • 胆汁酸または薬剤の成分に対して過敏症のある患者。
  • 妊娠中または授乳中の女性。

    慢性肝疾患、消化性潰瘍、腸疾患または結腸炎の患者。

    使用時の注意

    治療開始から最初の 3 か月は、AST (SGOT)、ALT (SGPT)、-GT などの肝機能パラメータを 4 週間ごとにモニタリングし、その後 3 か月ごとにモニタリングする必要があります。このモニターは、原発性胆汁うっ滞性肝硬変の治療を受けている患者の反応の有無を判断するだけでなく、特に原発性胆汁うっ滞性肝硬変の進行段階にある患者における肝不全のリスクの早期発見にも役立ちます。

    治療の進行状況を評価し、胆石のタイムリーな判定を行うには、6~10 か月の治療後に胆嚢が必要です。

    進行期の原発性胆汁うっ滞性肝硬変の治療にこの薬剤を使用する場合: まれに不飽和肝硬変が発生するため、患者は治療を中止する必要があります。

    下痢のため用量を減らす必要がある場合、および以前に下痢があった場合には、薬を使用しないでください。

    ガラクトース不耐症、乳糖欠乏症、倦怠感などのまれな遺伝的問題のある患者 - ガラクトースは使用しないでください。

    機械を運転および操作する能力

    機械の運転および操作に対する薬物の影響は記録されていません。

    妊娠

    妊婦、特に妊娠最初の 3 か月におけるウルソデキソール酸の使用に関する十分なデータはありません。動物実験では、妊娠初期における催奇形性の影響の証拠が示されています。したがって、妊婦にはウルソデオキシコール酸を使用しないでください。妊娠している場合は直ちに薬を中止し、医師に相談してください。

    妊娠する可能性のある女性は、避妊薬を使用する場合にのみウルソデオキシコール酸を治療する必要があります。治療を開始する前に妊娠を避ける必要があります。

    授乳期間

    ウルソデオキシコール酸が母乳を介して摂取できるかどうかは不明です。したがって、授乳中の女性にはウルソデオキシコール酸を使用しないでください。必要に応じて、ウルソデオキシコール酸を治療する必要があります。

    薬物相互作用

    ウルソデオキシコール酸と、活性炭、コレスチラミン、コレスチポール、または水酸化アルミニウムおよび/またはスメクタイト (酸化アルミニウム) を含む制酸剤を同時に使用しないでください。これらの製品は腸内でウルソデキソール酸と結合し、薬物の吸収と有効性を阻害するためです。必要に応じて、これらの薬はウルソデキソール酸を服用する少なくとも 2 時間前または後に服用する必要があります。

    ウルソデオキシコール酸は、腸からのシクロスポリンの吸収を高める可能性があります。シクロスポリンを治療中の患者では、シクロスポリン濃度をチェックし、必要に応じて用量を調整する必要があります。 場合によっては、ウルソデオキシコール酸がシプロフロキサシンの吸収を低下させる可能性があります。ウルソデオキシコール酸は、ニトレンジピン拮抗薬であるニトレンジピンの血漿ピーク(CMAX)と曲線下面積(AUC)を減少させることが示されています。

    DASSON 治療の有効性を低下させる相互作用も報告されています。

    経口避妊薬、ホルモン剤、クロフィブラートなどの血中コレステロールを低下させる薬剤は、胆石を溶解するために使用されるウルソデオキシコール酸とは逆に、胆石を増加させる可能性があります。

    保管

    密閉包装で、光を避けてください。室温 30 °C 以下で。

    その他の薬

    免責事項

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