한항한국통합치료제 원발성 담즙울체성 간경변증 치료제 (수포 10개 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 우르소데옥시콜산

성분

구성정보	콘텐츠
우르소데옥시콜산	300mg

용도

표시

HANHOOTS는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

간경변증 담즙정체 치료를 지원합니다.

약리학

우르소데옥시콜산은 인간의 담즙산 구성에 소량으로 존재하는 천연 담즙산입니다. 우르소데옥시콜산은 간에서 콜레스테롤의 합성과 배설을 억제하고 장에서 콜레스테롤의 흡수도 억제합니다. 이 약물은 내인성 산의 합성 및 담관으로의 배설을 억제하는 데 약간의 영향을 미치고 인지질이 담즙으로 배설되는 데에는 영향을 미치지 않습니다.

동적 약동학

우르소데옥시콜산은 음주 후 위장관을 흡수하여 간-장 순환을 겪습니다. 담즙을 배설하기 전에 간에서 부분적으로 결합됩니다. 장내 세균의 영향으로 유리 및 결합 형태의 약물은 7A-디하이드록시 화학 과정을 거쳐 리토콜산을 형성하고 부분적으로는 대변을 통해 제거되고 나머지는 흡수됩니다. 주로 대변을 제거하기 전에 간에서 황산염과 결합합니다.

복용 전 한항한국통합치료제 원발성 담즙울체성 간경변증 치료제 (수포 10개 x 10정)

사용방법

물과 함께 섭취하세요.

복용량

원발성 담즙정체성 간경변의 치료

노인 및 노약자 : 상시용량은 10~15mg/kg/일, 2~4회/일로 분할한다.

담석 용해

성인 및 노인 : 보통 용량은 6~12mg/kg/일이며, 취침 전 1회 또는 2~3회에 나누어 섭취한다. 필요한 경우 비만 환자의 경우 복용량을 15mg/kg/일로 늘릴 수 있습니다.

치료기간은 결석에 따라 최대 2년까지 지속될 수 있습니다. 자갈이 녹으면 3개월 후에 계속 사용하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 일반적으로 우르소데옥시콜산의 흡수는 용량 증가에 따라 점차적으로 감소하여 더 많은 대변으로 약물이 제거되기 때문에 비정상적인 과다 복용 증상은 발생하지 않습니다.

설사에 재수화 및 전해질 균형이 필요한 경우 특별한 치료가 필요하지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

인간 약물을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

위장 장애 : 우르소데옥시콜산은 메스꺼움, 구토, 설사, 복부 불편, 복통, 변비 , 소화 불량을 유발할 수 있습니다.

간 장애: 황달(황달이 악화되거나 이전에 나타남). 담즙산 요법으로 용해되지 않는 담석의 경우 수술이 필요한 경우는 매우 드뭅니다.

검사 비정상: ALT 증가, AST 증가, 혈중 알칼리성 포스파타제 증가, 혈중 빌리루빈 증가, -Gt 증가, 간 효소 증가, 간 기능 검사 비정상, 트랜스아미나제 증가.

피부 및 피하 조직의 장애: 두드러기 , 가려움증, 탈모, 발진.

일반적인 장애: 피로, 말초 부종, 발열.

면역 체계 장애: 안면 부종, 두드러기, 혈관 부종, 후두 부종을 포함한 얼굴 과민증.

근골격계 및 결합 조직 장애: 근육통

신경 장애: 현기증, 두통 .

호흡기 장애, 흉부 및 종격동: 기침

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 금기 사항 방지:

X-장벽이 있는 칼슘결석 환자.

담낭염 또는 급성 담관 환자.

담관 막힘(담관 막힘 또는 담낭).

환자는 담석으로 인해 통증을 느끼는 경우가 많습니다.

담낭의 기능이 저하된 환자.

담즙산 또는 약물 성분에 과민증이 있는 환자.

임산부 또는 수유부.

만성 간 질환, 소화성 궤양 또는 장 또는 대장염 질환이 있는 환자.

사용 시 주의 사항

치료 첫 3개월 동안은 AST(SGOT), ALT(SGPT) 및 -GT와 같은 간 기능 매개변수를 4주마다 모니터링하고 이후 3개월마다 모니터링해야 합니다. 원발성 담즙울체성 간경변증을 치료하는 환자의 반응 여부를 판단하는 것 외에도, 모니터는 특히 원발성 담즙울체성 간경변증의 진행 단계에 있는 환자의 경우 간부전 위험을 조기에 발견하는 데 도움이 됩니다.

치료 진행 상황을 평가하고 담석을 적시에 결정하려면 치료 6~10개월 후에 담낭이 필요합니다.

원발성 담즙울체성 간경변증의 진행 단계를 치료하기 위해 약물을 사용하는 경우: 불포화 간경변증이 거의 발생하지 않으며 환자는 치료를 중단해야 합니다.

설사로 인해 복용량을 줄여야 하는 경우, 이전에 설사를 한 경우에는 약물을 사용하지 않아야 합니다.

갈락토오스 불내증, 유당결핍, 과다증 등 드문 유전적 문제가 있는 환자 - 갈락토오스는 사용하지 말아야 합니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물이 운전 및 기계 조작에 미치는 영향은 기록되지 않았습니다.

임신

임산부, 특히 임신 첫 3개월 동안의 우르소덱솔산 사용에 대한 충분한 데이터가 없습니다. 동물 연구에서는 임신 초기 단계에 기형 유발 효과가 있다는 증거가 나타났습니다. 따라서 임산부에게는 우르소데옥시콜산을 사용하지 마십시오. 임신한 경우 즉시 약을 중단하고 의사에게 조언해야 합니다.

임신 가능성이 있는 여성은 선물 피임을 사용할 때 우르소데옥시콜산만 치료해야 합니다. 치료를 시작하기 전에 임신을 피해야 합니다.

모유수유 기간

우르소데옥시콜산이 모유를 통해 분비될 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 그러므로 수유 중인 여성에게는 우르소데옥시콜산을 사용하지 마십시오. 필요한 경우 우르소데옥시콜산을 치료해야 합니다.

약물 상호 작용

우르소데옥시콜산과 활성탄, 콜레스티라민, 콜레스티폴 또는 알루미늄 히드록시드 및/또는 스멕티트(산화알루미늄)가 함유된 제산제를 동시에 사용해서는 안 됩니다. 왜냐하면 이들 제품은 장에서 우르소덱솔산과 결합하여 약물의 흡수 및 효과를 저해하기 때문입니다. 필요한 경우 우르소덱솔산을 복용하기 최소 2시간 전이나 후에 이러한 약물을 복용해야 합니다.

우르소데옥시콜산은 장에서 사이클로스포린의 흡수를 증가시킬 수 있습니다. 사이클로스포린을 투여 중인 환자의 경우 사이클로스포린 농도를 확인하고 필요한 경우 용량을 조절해야 합니다. 어떤 경우에는 우르소데옥시콜산이 시프로플록사신의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 우르소데옥시콜산은 니트렌디핀 길항제인 니트렌디핀의 혈장 최고치(CMAX)와 곡선 아래 면적(AUC)을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

DASSON 치료의 효과를 감소시키는 상호작용도 보고되었습니다.

클로피브레이트와 같이 혈중 콜레스테롤을 낮추는 경구 피임약, 호르몬, 약물은 담석을 용해시키는 데 사용되는 우르소데옥시콜산과 반대로 담석을 증가시킬 수 있습니다.

보관

빛을 피하여 밀봉 포장합니다. 실온에서 30°C 이하

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.