HANHANG KOREA KOREA United Treatment Behandeling van primaire cholestatische cirrose (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ursodeoxycholzuur

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ursodeoxycholzuur	300mg

Toepassingen

indicaties

HANHOOTS worden aangegeven in de volgende gevallen:

Ondersteuning voor de behandeling cirrose rauwe galstasis.

Farmacologie

Ursodeoxycholzuur is een natuurlijk galzuur dat bij mensen in een kleine hoeveelheid aanwezig is in de samenstelling van galzuur. Ursodeoxycholzuur remt de synthese en uitscheiding van cholesterol in de lever en remt ook de opname van cholesterol uit de darm. Het medicijn heeft een klein effect op het remmen van de synthese en uitscheiding in de galwegen van endogene zuren en heeft geen invloed op de uitscheiding van fosfolipiden in de gal.

Dynamische farmacokinetiek

Ursodeoxycholzuur absorbeert het maagdarmkanaal na het drinken en ondergaat een lever-darmcyclus. Gedeeltelijk gecombineerd in de lever voordat gal wordt uitgescheiden. Onder invloed van darmbacteriën ondergaat het medicijn in de vorm van vrije en gecombineerde vorm een chemisch proces van 7A-dehydroxy, waarbij lithocholzuur wordt gevormd, gedeeltelijk geëlimineerd via de ontlasting, de rest wordt geabsorbeerd. Hoofdzakelijk gecombineerd en sulfaat in de lever voordat de ontlasting wordt geëlimineerd.

Voordat u neemt HANHANG KOREA KOREA United Treatment Behandeling van primaire cholestatische cirrose (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

drinken met water.

Dosering

Behandeling van primaire cholestatische cirrose

Ouderen en ouderen: De gebruikelijke dosis is 10 - 15 mg/kg/dag, verdeeld over 2-4 maal per dag.

Lost galstenen op

Volwassenen en ouderen: De gebruikelijke dosis is 6 - 12 mg/kg/dag, één keer drinken voordat u naar bed gaat of verdeeld over 2-3 keer. Bij patiënten met obesitas kan de dosering indien nodig worden verhoogd tot 15 mg/kg/dag.

Afhankelijk van de steen kan de behandelingsduur tot 2 jaar duren. Als het grind is gesmolten, na 3 maanden verder gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Over het algemeen treden er geen ongebruikelijke symptomen van een overdosis op, omdat de absorptie van ursodeoxycholzuur geleidelijk afneemt bij toenemende dosis, waardoor het geneesmiddel in meer ontlasting wordt geëlimineerd.

Er zijn geen speciale behandelingen nodig als diarree rehydratatie en elektrolytenbalans vereist.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u homan-medicijnen gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Maagdarmstelselaandoeningen : Ursodeoxycholzuur kan misselijkheid, braken, diarree, ongemak in de buik, buikpijn, constipatie en indigestie veroorzaken.

Leveraandoeningen: geelzucht (verergerend of eerder geelzucht). Het komt zeer zelden voor dat galstenen niet kunnen oplossen met galzuurtherapie en dat patiënten een operatie nodig hebben.

Abnormale tests: ALT stijgt, AST stijgt, alkalische fosfatase in het bloed, stijging van het bloedbilirubine, -Gt stijgt, verhoogt leverenzymen, abnormale leverfunctietesten, transaminase stijgt.

Aandoeningen van huid en onderhuids weefsel: urticaria , jeuk, haaruitval, huiduitslag.

Vaak voorkomende aandoeningen: vermoeidheid, perifeer oedeem, koorts.

Aandoening van het immuunsysteem: overgevoeligheid voor het gezicht, waaronder gezichtsoedeem, urticaria, angio-oedeem en larynxoedeem.

aandoeningen van het bewegingsapparaat en het bindweefsel: spierpijn.

Zenuwaandoeningen: Duizeligheid, hoofdpijn .

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: hoest.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

anti-contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met calciumstenen met X-barrière.

Patiënten met cholecystitis of acute galwegen.

Galwegverstopping (verstopte galwegen of een galblaas).

Patiënten hebben vaak pijn door galstenen.

Patiënten met een verminderde galblaasfunctie van de galblaas.

Patiënten met overgevoeligheid voor galzuur of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Zwangere of zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Patiënten met chronische leverziekte, maagzweer of darm- of colitisziekten.

Voorzichtigheid bij gebruik

Tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling moeten parameters van de leverfunctie zoals AST (SGOT), ALT (SGPT) en -GT elke 4 weken worden gecontroleerd, gevolgd door 3 maanden. Naast het bepalen van de respons of non-respons bij patiënten die primaire cholestatische cirrose behandelen, helpt de monitor ook bij het vroegtijdig detecteren van het risico op leverfalen, vooral bij patiënten die zich in de progressieve fase van primaire cholestatische cirrose bevinden.

Om de voortgang van de behandeling en tijdige bepaling van galstenen te beoordelen, is de galblaas nodig na 6-10 maanden behandeling.

Bij gebruik van het medicijn voor de behandeling van de progressieve fase van primaire cholestatische cirrose: onverzadigde cirrose komt zelden voor en patiënten moeten de behandeling stopzetten.

Als bij diarree de dosis moet worden verlaagd en als er sprake is van eerdere diarree, mag het medicijn niet worden gebruikt.

Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactosedeficiëntie of malposure - Galactose mag niet worden gebruikt.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen melding gemaakt van de effecten van geneesmiddelen op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van ursodexolzuur bij zwangere vrouwen, vooral in de eerste drie maanden van de zwangerschap. Uit dierstudies zijn aanwijzingen gebleken voor teratogene effecten in de vroege stadia van de zwangerschap. Gebruik ursodeoxycholzuur dus niet bij zwangere vrouwen. Als u zwanger bent, moet u onmiddellijk stoppen met het medicijn en een arts raadplegen.

Vrouwen die waarschijnlijk zwanger zullen worden, mogen ursodeoxycholzuur alleen behandelen als ze cadeau-anticonceptie gebruiken. U moet een zwangerschap vermijden voordat u met de behandeling begint.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Ursodeoxycholzuur via de moedermelk kan worden toegediend. Gebruik ursodeoxycholzuur daarom niet bij vrouwen die borstvoeding geven. Indien nodig moet ursodeoxycholzuur worden behandeld.

Geneesmiddelinteractie

mag Ursodeoxycholzuur niet gelijktijdig gebruiken met actieve kool, colestyramine, colestipol of antacida die aluminiumhydroxyde en/of smectiet (aluminiumoxide) bevatten, omdat deze producten in de darm in verband worden gebracht met ursodexolzuur en daardoor de absorptie en effectiviteit van de absorptie en effectiviteit van het geneesmiddel remmen. Indien nodig moeten deze geneesmiddelen minstens 2 uur vóór of na de inname van ursodexolzuur worden ingenomen.

Ursodeoxycholzuur kan de absorptie van cyclosporine uit de darm verhogen. Bij patiënten die ciclosporine behandelen, moet de ciclosporineconcentratie worden gecontroleerd en indien nodig de dosis worden aangepast. In sommige gevallen kan ursodeoxycholzuur de absorptie van ciprofloxacine verminderen. Er is aangetoond dat ursodeoxycholzuur de plasmapiek (CMAX) en het gebied onder de curve (AUC) van de nitrendipine-antagonist nitrendipine vermindert.

Er is ook melding gemaakt van een interactie die de effectiviteit van de DASSON-behandeling vermindert.

Orale anticonceptiva, hormonen en medicijnen die het cholesterolgehalte in het bloed verlagen, zoals clofibraat, kunnen het aantal galstenen doen toenemen, het tegenovergestelde van ursodeoxycholzuur dat wordt gebruikt om galstenen op te lossen.

Bewaring

In gesloten verpakking, licht vermijden. Bij kamertemperatuur niet meer dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.