HANHANG KOREA KOREA United Treatment Leczenie pierwotnej marskości cholestatycznej (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Kwas ursodeoksycholowy

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Kwas ursodeoksycholowy	300 mg

Używa

wskazania

HANHOOTS są wskazane w następujących przypadkach:

Wspomaganie leczenia marskości wątrobyzastoju surowej żółci.

Farmakologia

Kwas ursodeoksycholowy jest naturalnym kwasem żółciowym występującym w niewielkiej ilości w składzie kwasów żółciowych u ludzi. Kwas ursodeoksycholowy hamuje syntezę i wydalanie cholesterolu w wątrobie, a także hamuje wchłanianie cholesterolu z jelit. Lek ma niewielki wpływ na hamowanie syntezy i wydalania do dróg żółciowych endogennych kwasów i nie wpływa na wydalanie fosfolipidów z żółcią.

Farmakokinetyka dynamiczna

Kwas ursodeoksycholowy po wypiciu wchłania się z przewodu pokarmowego i przechodzi cykl wątrobowo-jelitowy. Częściowo łączy się w wątrobie przed wydaleniem żółci. Pod wpływem bakterii jelitowych lek w postaci wolnej i mieszanej ulega procesowi chemicznemu 7A-dehydroksy, tworząc kwas litocholowy, częściowo wydalany z kałem, reszta ulega wchłonięciu. Głównie połączone i siarczanowane w wątrobie przed usunięciem stolca.

Przed wzięciem HANHANG KOREA KOREA United Treatment Leczenie pierwotnej marskości cholestatycznej (10 blistrów x 10 tabletek)

Sposób użycia

popij wodą.

Dawkowanie

Leczenie pierwotnej marskości cholestatycznej

Osoby w podeszłym wieku i osoby starsze: Zwykle stosowana dawka wynosi 10–15 mg/kg/dobę, podzielona na 2–4 razy dziennie.

Rozpuść kamienie żółciowe

Dorośli i osoby w podeszłym wieku: Zwykle stosowana dawka to 6–12 mg/kg/dobę, wypijana raz przed pójściem spać lub podzielona na 2–3 porcje. W razie potrzeby u pacjentów otyłych dawkę można zwiększyć do 15 mg/kg/dobę.

Czas leczenia może trwać do 2 lat w zależności od kamienia. Gdy żwir się roztopi, kontynuować stosowanie przez 3 miesiące.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Ogólnie rzecz biorąc, nietypowe objawy przedawkowania nie występują, ponieważ wchłanianie kwasu ursodeoksycholowego zmniejsza się stopniowo wraz ze zwiększaniem dawki, w związku z czym lek jest wydalany z większą ilością stolca.

Nie ma potrzeby stosowania specjalnego leczenia, jeśli biegunka wymaga nawodnienia i równowagi elektrolitowej.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leków dla ludzi mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Zaburzenia żołądka i jelit : Kwas ursodeoksycholowy może powodować nudności, wymioty, biegunkę, dyskomfort w jamie brzusznej, ból brzucha, zaparcia , niestrawność.

Zaburzenia wątroby: żółtaczka (zaostrzająca się lub wcześniejsza żółtaczka). Bardzo rzadko zdarza się, że kamienie żółciowe uniemożliwiają ich rozpuszczenie podczas leczenia kwasami żółciowymi i pacjenci wymagają operacji.

Nieprawidłowe wyniki badań: wzrost ALT, wzrost AspAT, fosfataza zasadowa we krwi, wzrost stężenia bilirubiny we krwi, wzrost -Gt, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, nieprawidłowe wyniki badań czynności wątroby, wzrost transaminazy.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka , swędzenie, wypadanie włosów, wysypka.

Częste zaburzenia: zmęczenie, obrzęki obwodowe, gorączka.

Zaburzenia układu odpornościowego: nadwrażliwość na twarz, w tym obrzęk twarzy, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy i obrzęk krtani.

zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: ból mięśni.

Zaburzenia nerwowe: Zawroty głowy, ból głowy.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: kaszel.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Pacjenci z kamieniami wapniowymi z barierą X.

Pacjenci z zapaleniem pęcherzyka żółciowego lub ostrymi drogami żółciowymi.

Zator żółciowy (zatkany przewód żółciowy lub pęcherzyk żółciowy).

Pacjenci często odczuwają ból spowodowany kamicą żółciową.

Pacjenci z obniżoną funkcją pęcherzyka żółciowego.

Pacjenci z nadwrażliwością na kwasy żółciowe lub którykolwiek składnik leku.

Kobiety w ciąży lub kobiety w ciąży i kobiety karmiące.

Pacjenci z przewlekłą chorobą wątroby, wrzodem trawiennym, chorobami jelit lub zapaleniem jelita grubego.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Przez pierwsze 3 miesiące leczenia parametry czynności wątroby, takie jak AspAT (SGOT), ALT (SGPT) i -GT, należy monitorować co 4 tygodnie, a następnie przez 3 miesiące. Oprócz określenia odpowiedzi lub braku odpowiedzi u pacjentów leczonych pierwotną cholestatyczną marskością wątroby, monitor pomaga również we wczesnym wykryciu ryzyka niewydolności wątroby, szczególnie u pacjentów w postępującym stadium pierwotnej marskości cholestatycznej.

Aby ocenić postęp leczenia i terminowo określić obecność kamieni żółciowych, konieczne jest zbadanie pęcherzyka żółciowego po 6-10 miesiącach leczenia.

W przypadku stosowania leku w leczeniu fazy postępującej pierwotnej marskości cholestatycznej: rzadko występuje marskość nienasycona i pacjenci muszą przerwać leczenie.

W przypadku konieczności zmniejszenia dawki leku w przypadku biegunki oraz w przypadku biegunki występującej w przeszłości, leku nie należy stosować.

Pacjenci z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktozy lub złe samopoczucie – nie należy stosować galaktozy.

W przypadku zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

nie odnotowano wpływu leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Ciąża

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania kwasu ursodeksolowego u kobiet w ciąży, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach ciąży. Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne we wczesnych stadiach ciąży. Nie należy zatem stosować kwasu ursodeoksycholowego u kobiet w ciąży. Jeśli jesteś w ciąży, należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować kwas ursodeoksycholowy wyłącznie w przypadku stosowania antykoncepcji w prezencie. Przed rozpoczęciem leczenia należy unikać ciąży.

Okres karmienia piersią

Nie wiadomo, czy kwas ursodeoksycholowy przenika do mleka matki, czy nie. Dlatego nie należy stosować kwasu ursodeoksycholowego u kobiet karmiących piersią. Jeśli to konieczne, należy leczyć kwas ursodeoksycholowy.

Interakcja leków

nie powinna łączyć kwasu ursodeoksycholowego z węglem aktywnym, kolestyraminą, kolestypolem lub lekami zobojętniającymi zawierającymi hydroksyd glinu i/lub smektyt (tlenek glinu), ponieważ produkty te wiążą się z kwasem ursodeoksycholowy w jelicie, co hamuje wchłanianie i efektywność wchłaniania oraz skuteczność leku. W razie potrzeby leki te należy przyjmować co najmniej 2 godziny przed lub po przyjęciu kwasu ursodeksolowego.

Kwas ursodeoksycholowy może zwiększać wchłanianie cyklosporyny z jelita. U pacjentów leczonych cyklosporyną należy sprawdzić stężenie cyklosporyny i w razie potrzeby dostosować dawkę. W niektórych przypadkach kwas ursodeoksycholowy może zmniejszać wchłanianie cyprofloksacyny. Wykazano, że kwas ursodeoksycholowy zmniejsza szczyt w osoczu (CMAX) i obszar poniżej krzywej (AUC) antagonisty nitrendypiny, nitrendypiny.

Zgłaszano również interakcję zmniejszającą skuteczność leczenia produktem DASSON.

Doustne środki antykoncepcyjne, hormony i leki obniżające poziom cholesterolu we krwi, takie jak klofibrat, mogą zwiększać powstawanie kamieni żółciowych, co jest przeciwieństwem kwasu ursodeoksycholowego stosowanego do rozpuszczania kamieni żółciowych.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, unikając światła. W temperaturze pokojowej nie wyższej niż 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.