HANHANG KORE KORE Primer kolestatik sirozun Birleşik Tedavi Tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ursodeoksikolik asit

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Ursodeoksikolik asit300mg

Kullanım Alanları

göstergeler

HANHOOTS aşağıdaki durumlarda belirtilir:

  • Siroz ham safra stazının tedavisine destek.

    Farmakoloji

    Ursodeoksikolik asit, insanlarda safra asidinin bileşiminde az miktarda bulunan doğal bir safra asididir. Ursodeoksikolik asit, karaciğerde kolesterol sentezini ve atılımını engeller ve ayrıca kolesterolün bağırsaktan emilimini de engeller. İlaç, endojen asitlerin safra kanallarına sentezini ve atılımını inhibe etme üzerinde çok az etkiye sahiptir ve fosfolipitlerin safraya atılımını etkilemez.

    Dinamik farmakokinetik

    Ursodeoksikolik asit, içildikten sonra gastrointestinal sistemden emilir ve karaciğer-bağırsak döngüsüne girer. Safra atılmadan önce kısmen karaciğerde birleşir. Bağırsak bakterilerinin etkisi altında, serbest ve kombine formdaki ilaç, litokolik asit oluşturan 7A-dehidroksi kimyasal işleme tabi tutulur, kısmen dışkı yoluyla elimine edilir, geri kalanı emilir. Dışkıyı ortadan kaldırmadan önce esas olarak karaciğerde birleştirilir ve sülfatlanır.

  • Almadan önce HANHANG KORE KORE Primer kolestatik sirozun Birleşik Tedavi Tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    su ile içilir.

    Dozaj

    Primer kolestatik sirozun tedavisi

    Yaşlılar ve yaşlılar: Olağan doz 10 - 15 mg/kg/gün olup, günde 2-4 defaya bölünür.

    Safra taşlarını eritin

    Yetişkinler ve yaşlılar: Genel doz 6 - 12 mg/kg/gün olup, yatmadan önce bir kez veya 2-3 defaya bölünerek içilir. Gerektiğinde obez hastalarda doz 15 mg/kg/gün'e kadar çıkarılabilir.

    Tedavi süresi taşa bağlı olarak 2 yıla kadar uzayabilmektedir. Çakıl eridiğinde 3 ay sonra kullanmaya devam edin.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Genel olarak, doz arttıkça ursodeoksikolik asidin emilimi giderek azaldığından ve dolayısıyla ilaç daha fazla dışkıyla elimine edildiğinden olağandışı doz aşımı belirtileri görülmez.

    İshal rehidrasyon ve elektrolit dengesi gerektiriyorsa özel tedavilere gerek yoktur.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Ev ilaçları kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Gastrointestinal bozukluklar : Ursodeoksikolik asit bulantı, kusma, ishal, karın bölgesinde rahatsızlık, karın ağrısı, kabızlık , hazımsızlığa neden olabilir.

    Karaciğer bozuklukları: sarılık (daha önce ağırlaşan veya sarılık). Safra asidi tedavisi ile çözülemeyen safra taşlarında bu durum çok nadirdir ve hastaların ameliyata ihtiyacı vardır.

    Anormal testler: ALT artışı, AST artışı, kanda alkalen fosfataz, kan bilirubin artışı, -Gt artışı, karaciğer enzimlerinde artış, anormal karaciğer fonksiyon testi, transaminaz artışı.

    Deri ve deri altı dokudaki bozukluklar: ürtiker , kaşıntı, saç dökülmesi, döküntü.

    Yaygın bozukluklar: yorgunluk, periferik ödem, ateş.

    Bağışıklık sistemi bozukluğu: Yüzde ödem, ürtiker, anjiyoödem ve laringeal ödem dahil yüze aşırı duyarlılık.

    kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: kas ağrısı.

    Sinir bozuklukları: Baş dönmesi, baş ağrısı .

    Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: öksürük.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    aşağıdaki durumlarda anti-kontrendikasyonlar:

  • Patients with calcium stones with X -barrier.
  • Patients with cholecystitis or acute bile ducts.
  • Biliary jam (bile duct clogged or a gallbladder).
  • Patients often have pain from gallstones.
  • Patients with decreased gallbladder function of gallbladder.
  • Patients with hypersensitivity to bile acid or any ingredient of the drug.
  • Pregnant or pregnant women and nursing women.

    Kronik karaciğer hastalığı, peptik ülser veya barsak veya kolit hastalığı olan hastalar.

    Kullanırken dikkatli olun

    Tedavinin ilk 3 ayında AST (SGOT), ALT (SGPT) ve -GT gibi karaciğer fonksiyon parametreleri her 4 haftada bir, ardından 3 ayda bir izlenmelidir. Monitör, primer kolestatik sirozu tedavi eden hastalarda yanıtın veya yanıtsızlığın belirlenmesinin yanı sıra, özellikle primer kolestatik sirozun ilerleyici aşamasında olan hastalarda karaciğer yetmezliği riskinin erken tespitine de yardımcı olur.

    Tedavinin ilerleyişini değerlendirmek ve safra taşlarının zamanında belirlenmesi için 6-10 aylık tedaviden sonra safra kesesine ihtiyaç duyulur.

    Primer kolestatik sirozun ilerleyici evresini tedavi etmek için ilaç kullanıldığında: nadiren doymamış siroz meydana gelir ve hastalar tedaviyi bırakmak zorunda kalır.

    İshalde dozun azaltılması gerekiyorsa ve daha önce ishal olmuşsa ilacın kullanılmaması gerekir.

    Galaktoz intoleransı, laktoz eksikliği veya hatalı pozisyon gibi nadir genetik sorunları olan hastalar - Galaktoz kullanılmamalıdır.

    Araç ve makine kullanma yeteneği

    ilaçların araç ve makine kullanımı üzerindeki etkileri kaydedilmemiştir.

    Gebelik

    Ursodexolik asitin gebe kadınlarda, özellikle gebeliğin ilk üç ayında kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları hamileliğin erken evrelerinde teratojenik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Bu nedenle hamile kadınlarda ursodeoksikolik asit kullanmayın. Hamileyseniz ilacı derhal kesmeli ve doktora başvurmalısınız.

    Hamile kalma olasılığı yüksek olan kadınlar, hediye doğum kontrolü kullanırken yalnızca ursodeoksikolik asit tedavisi görmelidir. Tedaviye başlamadan önce hamilelikten kaçınmanız gerekir.

    Emzirme dönemi

    Ursodeoksikolik asidin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle emziren kadınlarda ursodeoksikolik asit kullanmayın. Gerekirse ursodeoksikolik asit tedavi edilmelidir.

    İlaç etkileşimi

    Ursodeoksikolik asit ile aktif karbon, kolestiramin, kolestipol veya alüminyum hidroksid ve/veya smektit (alüminyum oksit) içeren antasitler ile eş zamanlı olmamalıdır, çünkü bu ürünler bağırsakta ursodeksolik asit ile ilişkilidir ve dolayısıyla ilacın emilimini ve etkinliğini ve emilimini engeller. Gerekirse bu ilaçlar ursodeksolik asit alımından en az 2 saat önce veya sonra alınmalıdır.

    Ursodeoksikolik asit, siklosporinin bağırsaktan emilimini artırabilir. Siklosporin tedavisi gören hastalarda siklosporin konsantrasyonu kontrol edilmeli ve gerekiyorsa doz ayarlaması yapılmalıdır. Bazı durumlarda ursodeoksikolik asit, siprofloksasinin emilimini azaltabilir. Ursodeoksikolik asidin, nitrendipin antagonisti nitrendipinin plazma zirvesini (CMAX) ve eğrinin altındaki alanı (AUC) azalttığı gösterilmiştir.

    DASSON tedavisinin etkinliğini azaltan bir etkileşim de rapor edilmiştir.

    Oral kontraseptifler, hormonlar ve klofibrat gibi kan kolesterolünü düşüren ilaçlar, safra taşlarını eritmek için kullanılan ursodeoksikolik asidin tersi olan safra taşlarını artırabilir.

    Saklama

    Kapalı ambalajda, ışıktan kaçınarak. Oda sıcaklığında en fazla 30 ° C.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler