HANIA 10MG Verisfield-medicijn ondersteunt de behandeling van intellectuele achteruitgang (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Donepezil

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Donepezil	10mg

Toepassingen

indicaties

HANIA-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen en tijdelijke vermindering van milde, matige en ernstige dementie bij de ziekte van Alzheimer (dementie vóór de ouderdom of ouderdomsdementie). Cholinininesase.

ATC-code: N06DA02

Donepezil Hydrochlorid, een derivaat van piperidine, is een reversibele remmer Acetylcholinininininisterase, een dominante cholinesterase in de hersenen. Het medicijn is een reversibele cholinesterase tegen cholinesterase (zoals acetylcholinesterase) en veroorzaakt dit actieve ingrediënt, waardoor de hydrolyse van acetylcholine wordt geremd. Dit verhoogt de concentratie van acetylcholine in de synap-cholinergica. De anti-anti-acetylicase-activiteit van Donepezil is relatief typisch voor acetylcholinesase in de hersenen vergeleken met de remming van butyrylcholinesterase in perifere weefsels. Het tekort aan acetylcholine als gevolg van het selectieve verlies van cholinerge zenuwcellen in de hersenschors, frontale kwab, piekkwab, hydrostatisch, filet en paarden en ook in de basislymfeklieren en het verlagen van de hersenhechtingen worden erkend als een van de eerste pathofysiologische kenmerken van de ziekte van Alzheimer die dementie en handicaps veroorzaakt.

Omdat het tekort aan de cortex deze neurotransmitter heeft verklaard een aantal klinische manifestaties van milde en middelgrote dementie, is het versterken van de cholinerge functie met acetylcholinesteraseremmers zoals Tacrin of Donepezil een van de behandelingen.

Omdat het centrale zenuwcelsysteem uiteindelijk tot brede degeneratie leidt bij patiënten met de ziekte van Alzheimer, kan in theorie de effectiviteit van anti-cholinesterasemedicijnen afnemen naarmate de ziekte voortschrijdt en wanneer er minder cholinerge zenuwcellen zijn.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Donepezilhydrochloride wordt goed geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, de maximale concentratie van 10 mg tabletten in plasma wordt binnen 3-4 uur na het drinken bereikt. De concentratie in het plasma en het gebied onder de curve neemt evenredig toe met de dosis. De laatste halfwaardetijd van het medicijn is ongeveer 70 uur, dus de enige dagelijkse dosis zal leiden tot een geleidelijke benadering van een stabiele toestand.

De vrijwel stabiele toestand wordt binnen 3 weken na het begin van de behandeling bereikt. Zodra een stabiele toestand is bereikt, zullen de concentratie van donepezilhydrochloride in het plasma en de daarmee samenhangende farmacokinetische parameters op verschillende tijdstippen van de dag zeer weinig veranderen.

Voedsel heeft geen invloed op de opname van Donepezil Hydrochlorid.

distributie

ongeveer 95% Donepezilhydrochloride bindt zich aan plasma-eiwitten. De binding aan plasma-eiwit van metabolieten heeft het onbekende 6-O-Desmetheponepezil. De verdeling van Donepezilhydrochloride in verschillende weefsels van het lichaam is niet goed bekend.

Bij een grootschalige reddingsactie is de mannelijke vrijwilliger echter gezond. Bij gebruik van een enkele dosis van 5 mg 'C-Donepezil Hydrochlorid' is na 240 uur ongeveer 28% van de vlekken nog niet hersteld. Hieruit blijkt dat Donepezilhydrochloride en
of zijn metabolieten langer dan 10 dagen in het lichaam kunnen aanwezig zijn.

metabolisme, uitscheiding

Donepezilhydrochloride wordt via de urine uitgescheiden in zowel constante vormen als metabolieten.

De meeste metabolische geneesmiddelen worden via het Cytochrom P450-systeem omgezet in veel verschillende metabolieten en hebben nog niet alle metabolieten van het geneesmiddel geïdentificeerd. Na inname van een enkele dosis van 5 mg Donepezilhydrochloride, markering 14C, is het radioactieve niveau in het plasma, berekend in% dosis%, voornamelijk in de vorm van constant (30%), 6-O-Desmethyl Donepezil (11%) - de enige metabolitus vertoont dezelfde activiteit als Donepezil Hydrochlorid), DONEPELI-CIS-N-OXID (9%), 9%), 9%), 9%), 9%), 9%), 9%), 9%), 9%), 9%) 5-O-Desmethyl Donepezil (7%) en glucuronidecomplexen
van 5-O-Desmethyl Donepezil (3%). Ongeveer 57% van de totale hoeveelheid radioactiviteit wordt teruggevonden in de urine (17% in constante vorm) en 14,5% wordt teruggevonden in de ontlasting. Hieruit blijkt dat biologische veranderingen plaatsvinden en dat eliminatie via de urine de belangrijkste uitlaatroute van het medicijn is. Er is geen bewijs dat Donepezil Hydrochloride en/of een van de metabolische stoffen betrokken zijn bij de darmcyclus.

De concentratie van donepezil in het plasma neemt af met een halfwaardetijd van ongeveer 70 uur. Geslacht, ras en rookgeschiedenis hebben geen significante invloed op de plasmaconcentraties van Donepezil Hydrochlorid. De farmacokinetiek van Donepezil is niet officieel onderzocht bij gezonde ouderen of Alzheimerpatiënten of dementie bij cerebrovasculaire aandoeningen. De gemiddelde concentratie in het bloed van deze patiënten ligt echter dicht bij de concentratie bij gezonde vrijwilligers.

Patiënten met een lichte leverfunctiestoornis hebben de concentratie van Donepezil stabiel verhoogd, het gebied onder de gemiddelde curve is 48% en de CMAX is met 39% gestegen.

Voordat u neemt HANIA 10MG Verisfield-medicijn ondersteunt de behandeling van intellectuele achteruitgang (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Het medicijn kan met of zonder maaltijden worden gebruikt, voedsel heeft geen invloed op de snelheid en mate van absorptie van Donepezil.

Slik alle tabletten door met water. Neem uw geneesmiddel 's avonds in, voordat u naar bed gaat.

Dosering

volwassenen

De startdosering is 5 mg x 1 maal/dag. Handhaaf een dosis van 5 mg/dag gedurende minimaal 1 maand om de oorspronkelijke klinische respons op de behandeling te beoordelen en om een stabiele geneesmiddelconcentratie te bereiken.

Na een maand klinische observatie bij een dosis van 5 mg/dag kan de dosis worden verhoogd tot 10 mg eenmaal daags. De maximale aanbevolen dosis is 10 mg. Doses hoger dan 10 mg zijn niet onderzocht in klinische onderzoeken.

Het behandelingsproces moet worden gestart en gecontroleerd door een arts die ervaring heeft met diagnose en geheugenstoornissen. De diagnose moet worden uitgevoerd volgens de bijbehorende instructies (zoals DSM IV, ICD 10). Donepezil mag alleen met de behandeling beginnen als de patiënt zorgverleners heeft die de orale medicatie van de patiënt regelmatig controleren.

Ga door met het voortzetten van de behandeling als er nog steeds voordeel uit de behandeling bestaat. Daarom moeten de voordelen van Donepezil-zeef regelmatig opnieuw worden geëvalueerd. Donepezil kan worden overwogen als de behandeling niet langer effectief is. Geen voorspelling van de reactie van elke patiënt op Donepezil.

Bij het stoppen van de behandeling zullen de gunstige effecten van Donepezil afnemen.

Kinderen

Het gebruik van drugs wordt afgeraden voor kinderen en tieners onder de 18 jaar.

leverfalen, nierfalen

Kan hetzelfde behandelingsregime gebruiken voor patiënten met nierfalen, omdat in dit geval de klaring van Donepezil Hydrochlorid niet wordt beïnvloed.

kan overwegen de dosis te verhogen afhankelijk van het vermogen om elke patiënt te verdragen, maar normaal gesproken is er geen dosisaanpassing bij mensen met licht en matig leverfalen. Er zijn geen gegevens over medicijngebruik bij patiënten met ernstig leverfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er is een kans op toenemende myasthenie en overlijden als de ademhalingsspieren worden aangetast.

Behandeling: Bij elke overdosis van de acetylcholinininiseraseremmers moet gebruik worden gemaakt van de lichaams-tot-lichaam ondersteuning. Antolinerge anticholinergica kunnen als tegengif worden gebruikt in geval van overdosering met Donepezil. Atropinesulfaat wordt gebruikt in een startdosis van 1-2 mg, intraveneuze injectie, de volgende dosis is gebaseerd op de klinische respons.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerking is diarree, spierspasmen, vermoeidheid, anorexie, misselijkheid, braken, duizeligheid, slapeloosheid. Vaak

: Bijwerking> 1/100

TKTW: Slapeloosheid, hoofdpijn, pijn, vermoeidheid, duizeligheid, abnormale dromen, agitatie, hallucinaties, depressie, emotionele verwarring, persoonlijkheidsstoornissen, koorts, slaperigheid, abnormaal gekreun, agressie, angst, taalverlies, paranoia, rusteloosheid, prikkelbaarheid, duizeligheid. Elektrolyt is normaal, oedeem, hartfalen, perifeer oedeem, vasodilatatie. Jeuk, huiduitslag, huidzweren, urticaria.

Neuromerie - spieren en botten: spierspasticiteit, rugpijn, verhoogde creatininefosfokinase, artritis, verlies van coördinatie, breuk, abnormale gang, verhoogde lactaatdehydrogenase, abnormaal, tremor, zwak.

Soms: 1/1000

TKTW: Epilepsie.

TKTW: Symptomen van de pagode.

In geval van hallucinaties, agitatie en agressie moet de dosis worden verlaagd of de behandeling met Donepezil worden stopgezet. In het geval van een onverklaarde leverfunctiestoornis wordt geadviseerd om te overwegen de behandeling met Donepezil stop te zetten.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

HANIA-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd voor patiënten met overgevoeligheid voor Donepezil, Piperidine-derivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

De behandeling moet worden gestart door een ervaren arts in de behandeling van dementie. De diagnose moet gebaseerd zijn op erkende instructies (zoals DSM IV, ICD 10). De behandeling met Donepezil mag alleen worden gestart als er mensen zijn die voor de patiënten zorgen en die verantwoordelijk zijn voor het controleren van patiënten die regelmatig medicijnen gebruiken. De onderhoudsbehandeling kan worden voortgezet als het medicijn nog steeds effectief is voor patiënten. Daarom moet het klinische effect van Donepezil regelmatig opnieuw worden geëvalueerd. Er moet worden overwogen de behandeling stop te zetten als het behandelingseffect niet langer beschikbaar is. De reactie van elk individu op Donepezil kan niet worden voorspeld. Er wordt onderzoek gedaan naar het gebruik van medicijnen bij patiënten met andere vormen van intellectuele dementie of andere vormen van geheugenverlies (zoals licht verlies van geheugenverlies).

Anesthesie: Net als cholinesteraseremmers kan het geneesmiddel het spierontspannende effect van sucinylcholine tijdens anesthesie versterken.

Cardiovasculair: Vanwege het werkingsmechanisme kunnen cholinesteraseremmers het sympathische effect op de hartslag versterken (zoals een trage hartslag). Dit effect kan bijzonder significant zijn bij patiënten met het sinusknoopstoornissyndroom of afwijkingen in de polstransmissie van het hart, bijvoorbeeld atriumsinusblok of atrioventriculair blok. Er zijn meldingen geweest van gevallen van flauwvallen en toevallen. Daarom bij de behandeling van patiënten. Hierbij moet rekening worden gehouden met het vermogen om het hart of een lange sinusrust te blokkeren.

Spijsvertering: Patiënten met een hoog risico op zweren, zoals een voorgeschiedenis van ulceratieve aandoeningen of die gelijktijdig niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) gebruiken, moeten worden gecontroleerd om ulceratieve symptomen op te sporen. Klinische onderzoeken tonen echter aan dat Donepezil het aantal maagzweren of gastro-intestinale bloedingen niet verhoogt in vergelijking met nepproducten.

Genitaal - urine: Hoewel niet waargenomen in klinische onderzoeken, kunnen geneesmiddelen die hetzelfde effect hebben als choli de blaas verstoppen en urineretentie veroorzaken.

Neurologie: Er wordt aangenomen dat de medicijnen die op choli lijken epileptische aanvallen kunnen veroorzaken. Convulsies kunnen echter ook een uiting zijn van de ziekte van Alzheimer. Choli-medicijnen verergeren meer of veroorzaken vreemde symptomen.

Syndroom van de provincie van psychische aandoeningen (NMS): NMS is een provincie die levensbedreigend kan zijn, met manifestaties van lichaamstemperatuur, spierhardheid, verminderde of autonome neurologische aandoeningen, bewustzijnsveranderingen en verhoogde creatininefosfokinasespiegels in serum; Zelden gemeld bij gebruik van Donepezil, vooral bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met antipsychotica. Andere symptomen kunnen onder meer myoglobine in de urine (spierglobine) en acuut nierfalen zijn. Als de patiënt de tekenen en symptomen van MNS ontwikkelt, of de manifestatie van hoge koorts met onbekende oorzaak zonder klinische manifestaties van NMS, moet de behandeling worden stopgezet.

Long: Vanwege het effect van choli-achtige effecten moet u voorzichtig zijn bij het gebruik van cholinesteraseremmers bij patiënten met een voorgeschiedenis van astma of obstructieve longziekte. Donepezil mag niet worden gebruikt met acetyl-lcholinesteraseremmers, rederijen of cholinerge antagonisten.

Ernstig leverfalen: Er zijn geen onderzoeksgegevens bij patiënten met ernstig leverfalen.

Producten die lactose bevatten, patiënten met zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-abutment mogen dit product niet gebruiken.

Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangere vrouwen

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van Donepezil bij zwangere vrouwen. Uit dierstudies blijkt geen teratogeen effect, maar wel toxiciteit tijdens de geboorte en postpartum. De toxiciteit van het medicijn is niet vastgesteld.

Gebruik Donepezil niet bij zwangere vrouwen als het echt nodig is.

vrouwen die borstvoeding geven

Bij muizen wordt Donepezil uitgescheiden in de melk. Het is niet bekend of Donepezil Hydrochlorid al dan niet in de moedermelk wordt uitgescheiden en er is geen onderzoek gedaan bij vrouwen die borstvoeding geven. Geef daarom geen borstvoeding tijdens donepezil.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Donepezil heeft een lichte tot gemiddelde invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Geheugenstoornissen kunnen het autorijden en het bedienen van machines verminderen. Bovendien kan Donepezil vermoeidheid, huivering, duizeligheid en krampen veroorzaken, die vooral optreden bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis. Wees daarom voorzichtig bij het autorijden of het bedienen van machines.

Geneesmiddelinteractie

Donepezilhydrochloride en/of zijn metabolieten remmen het theofyllinemetabolisme, warfarine, cimetidine of humoxine bij mensen niet. Metabolisatie van donepezil Hydrochloride wordt niet beïnvloed door het gebruik van digoxine of cimetidine. In vitro-onderzoeken hebben aangetoond dat Cytochrom P450 iso-enzym 3A4 en een klein deel 2D6 verband houden met het metabolisme van Donepezil.

Uit in vitro-interactieve onderzoeken blijkt dat ketoconazol en kinidine, overeenkomend met CYP3A4- en 2D6-remmers, het metabolisme van Donepezil remmen. Daarom zijn CYP3A4-remmers zoals otraconazol en erytromycine; En CYP2D6-remmers zoals fluoxetine kunnen het metabolisme van Donepezil remmen. In een onderzoek met gezonde vrijwilligers verhoogde Ketoconazol de gemiddelde Donepezil-concentratie met ongeveer 30%.

Enzyminductie zoals rifampicine, fenytoïne, carbamazepine en alcohol kunnen de concentratie van Donepezil verlagen. Omdat het niveau van stimulatie of remming onbekend is, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij het combineren van deze geneesmiddelen. Het is waarschijnlijk dat Donepezil Hydrochlorid het effect beïnvloedt van geneesmiddelen met anti-anti-anti-anti-anti-cholinergische werking. Bovendien heeft het medicijn een synergetisch effect wanneer het gelijktijdig wordt behandeld met geneesmiddelen die effect hebben op de harttransmissie, zoals Succinylcholin, Cholinergic Hematics, Neurology - Muscle Sentors of bètablokkers. Donepezil kan de concentratie/het effect van anti-cholinergica, neuromusen en niet-reducerende spieren verminderen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.