HANIA 10MG medicament Verisfield sprijină tratamentul declinului intelectual (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Donepezil

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Donepezil	10 mg

Utilizări

indicații

HANIA medicament indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul simptomelor și reduce temporar demența ușoară, medie și severă în boala Alzheimer (demență înainte de bătrânețe sau demență la bătrânețe). Colinininesază.

Cod ATC: N06DA02

Clorhidratul de donepezil, un derivat al piperidinei, este un inhibitor reversibil de acetilcolininininininisterază, o colinesterază dominantă în creier. Medicamentul este o colinesterază reversibilă împotriva colinesterazei (cum ar fi acetilcolininesteraza) și provoacă acest ingredient activ, inhibând astfel hidroliza acetilcolinei. Aceasta crește concentrația de acetilcolină în sinap colinergic. Activitatea anti-anti-acetilicazei a Donepezilului este relativ tipică pentru acetilcolinaza din creier în comparație cu inhibarea butirilcolininesterazei în țesuturile periferice. ganglionii și scăderea cusăturilor creierului sunt recunoscute ca una dintre primele caracteristici fiziopatologice ale bolii Alzheimer care provoacă demență și dizabilități.

Deoarece deficitul de cortex al acestui neurotransmițător a explicat o serie de manifestări clinice ale demenței ușoare și medii, îmbunătățirea funcției colinergice cu inhibitori ai acetilcolininesterazei precum Tacrin sau Donepezil este unul dintre tratamente.

Deoarece sistemul de celule nervoase centrale ajunge în sfârșit la o degenerare largă la pacienții cu boala Alzheimer, teoretic și eficacitatea medicamentelor anticolinesterază pot scădea atunci când boala progresează și când există mai puține celule nervoase colinergice.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție

Clorhidratul de donepezil este bine absorbit prin tractul gastrointestinal, concentrația maximă de 10 mg comprimate în plasmă este atinsă în 3-4 ore după băut. Concentrația în plasmă și aria de sub curbă crește proporțional cu doza. Ultimul timp de înjumătățire al medicamentului este de aproximativ 70 de ore, astfel încât singura doză zilnică va duce la apropierea treptată a unei stări stabile.

Starea aproape stabilă va fi atinsă în decurs de 3 săptămâni de la începerea tratamentului. Odată atinsă o stare stabilă, concentrația clorhidratului de donepezil în plasmă și parametrii farmacocinetici aferenți se vor schimba foarte puțin la diferite momente ale zilei.

Alimentele nu afectează absorbția clorhidratului de donepezil.

distribuție

aproximativ 95% clorhidratul de donepezil se leagă de proteinele plasmatice. Legarea metaboliților de proteinele plasmatice are 6-O-desmeteponepezilul necunoscut. Distribuția clorhidratului de donepezil în diferite țesuturi ale corpului nu este bine cunoscută.

Cu toate acestea, într-o salvare pe scară largă, voluntarul de sex masculin este sănătos, folosind o singură doză de 5 mg 'C-Donepezil Clorhidrat, după 240 de ore, aproximativ 28% din semne nu au fost recuperate. Aceasta arată că clorhidratul de donepezil și
sau metaboliții săi pot exista în organism mai mult de 10 zile.

metabolism, excreție

Clorhidratul de donepezil excretat prin urină atât sub formă constantă, cât și sub formă de metaboliți.

Majoritatea medicamentelor metabolice prin sistemul Cytochrom P450 în mulți metaboliți diferiți și nu au identificat încă toți metaboliții medicamentului. După administrarea unei singure doze de 5 mg clorhidrat de Donepezil cu 14C, nivelul radioactiv în plasmă, calculat în%doză%, este în principal sub formă de constant (30%), 6-O-Desmetil Donepezil (11%) - singurul metabolit prezintă aceeași activitate ca și clorhidratul de Donepezil), DONEPELIOXID, 9%), 9%). 9%), 9%), 9%), 9%), 9%), 9%), 9%) 5-O-Desmetil Donepezil (7%) și Glucuronid complexe
de 5-O-Desmetil Donepezil (3%). Aproximativ 57% din cantitatea totală de radioactivitate este recuperată din urină (17% în formă constantă), iar 14,5% sunt recuperate din fecale, arătând modificări biologice, iar eliminarea prin urină este principala cale de evacuare a medicamentului. Nu există dovezi că clorhidratul de donepezil și/sau oricare dintre substanțele sale metabolice sunt implicate în ciclul intestinal.

Concentrația de donepezil în plasmă scade cu un timp de înjumătățire de aproximativ 70 de ore. Sexul, rasa și istoricul de fumat nu afectează în mod semnificativ concentrațiile plasmatice ale clorhidratului de donepezil. Farmacocinetica Donepezilului nu este studiată oficial la vârstnicii sănătoși sau la pacienții cu Alzheimer sau la demența în boala cerebrovasculară. Cu toate acestea, concentrația medie în sânge la acești pacienți este aproape de concentrația sa la voluntarii sănătoși.

Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară au crescut concentrația de Donepezil într-o stare stabilă, aria de sub curba medie cu 48% și o creștere a CMAX cu 39%.

Înainte de a lua HANIA 10MG medicament Verisfield sprijină tratamentul declinului intelectual (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale. Medicamentul poate fi utilizat cu mese sau nu, alimentele nu afectează viteza și nivelul de absorbție a Donepezil.

Înghițiți toate comprimatele cu apă. Luați medicamente seara, înainte de a merge la culcare.

Dozaj

adulți

Doza inițială este de 5 mg x 1 dată/zi. Mențineți o doză de 5 mg/zi timp de cel puțin 1 lună pentru a evalua răspunsul clinic inițial la tratament, precum și pentru a obține o concentrație stabilă a medicamentului.

După o lună de observație clinică la o doză de 5 mg/zi, doza poate fi crescută la 10 mg o dată pe zi. Doza maximă recomandată este de 10 mg. Dozele mai mari de 10 mg nu au fost studiate în studiile clinice.

Procesul de tratament trebuie început și monitorizat de un medic cu experiență în diagnosticare și tulburări de memorie. Diagnosticul trebuie efectuat conform instrucțiunilor aferente (cum ar fi DSM IV, ICD 10). Donepezilul trebuie să înceapă tratamentul numai dacă pacientul are îngrijitori care să monitorizeze regulat medicația orală a pacientului.

Continuați să mențineți tratamentul dacă există încă beneficii ale tratamentului. Prin urmare, beneficiile sitei Donepezil trebuie reevaluate în mod regulat. Donepezilul poate fi luat în considerare în cazul în care tratamentul nu mai este eficient. Nicio predicție a răspunsului fiecărui pacient la Donepezil.

La întreruperea tratamentului, efectele benefice ale Donepezilului vor scădea.

Copii

Nu recomandați utilizarea medicamentelor copiilor și adolescenților sub 18 ani.

insuficiență hepatică, insuficiență renală

Se poate folosi același regim de tratament pentru pacienții cu insuficiență renală deoarece, în acest caz, clearance-ul clorhidratului de donepezil nu este afectat.

se poate lua în considerare creșterea dozei în funcție de capacitatea de a tolera fiecare pacient, dar în mod normal, nicio ajustare a dozei la persoanele cu insuficiență hepatică ușoară și medie. Nu există date privind utilizarea medicamentelor pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Există probabilitatea creșterii miasteniei și a morții dacă mușchii respiratori sunt afectați.

Manipulare: În orice supradozaj cu inhibitori de acetilcolininininiserază, trebuie utilizat suportul corp la corp. Medicamentele antoninergice anticolinergice pot fi utilizate ca antidot în caz de supradozaj cu Donepezil. Sulfatul de atropină se utilizează la doza inițială de 1-2 mg, injectare intravenoasă, următoarea doză se bazează pe răspunsul clinic.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Cea mai frecventă RAM este diareea, spasmele musculare, oboseala, anorexia, greața, vărsăturile, amețelile, insomnia. Frecvente

: RAM> 1/100

TKTW: Insomnie, dureri de cap, durere, oboseală, amețeli, vise anormale, agitație, halucinații, depresie, confuzie, emoționale, tulburări de personalitate, febră, somnolență, gemete anormale, agresivitate, anxietate, pierderea limbajului, paranoia, neliniste, iritabilitate, amețeli. Electrolitul este normal, edem, insuficienta cardiaca, edem periferic, vasodilatatie. Mâncărime, erupții cutanate, ulcere ale pielii, urticarie.

Neuromerie - mușchi și oase: spasticitate musculară, dureri de spate, creșterea creatininei fosfokinazei, artrită, pierderea coordonării, fractură, mers anormal, creșterea lactat dehidrogenazei, anormală, tremor, slăbiciune.

Mai puțin frecvente: 1/1000

TKTW: Epilepsie.

TKTW: Simptome ale pagodei.

În caz de halucinații, agitație și acte de agresivitate, trebuie să reduceți doza sau să întrerupeți tratamentul cu Donepezil. În cazul unei disfuncții hepatice inexplicabile, este recomandabil să se ia în considerare întreruperea tratamentului cu Donepezil.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul HANIA contraindicat în următoarele cazuri:

Contraindicat pacienților cu hipersensibilitate la Donepezil, derivați de Piperidină sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Tratamentul trebuie început de un medic cu experiență în tratamentul demenței. Diagnosticul ar trebui să se bazeze pe instrucțiuni recunoscute (cum ar fi DSM IV, ICD 10). Tratamentul cu Donepezil ar trebui să înceapă numai atunci când există persoane care au grijă de pacienți, responsabile cu monitorizarea pacienților care iau medicamente în mod regulat. Tratamentul de întreținere poate continua atunci când medicamentul este încă eficient pentru pacienți. Prin urmare, efectul clinic al Donepezil trebuie reevaluat în mod regulat. Ar trebui să ia în considerare oprirea tratamentului atunci când efectul tratamentului nu mai este disponibil. Răspunsul fiecărui individ pentru Donepezil nu poate prezice. Se studiază utilizarea medicamentelor la pacienții cu alte tipuri de demență intelectuală sau alte tipuri de declin al memoriei (cum ar fi pierderea ușoară a memoriei).

Anestezie: Ca și inhibitorii de colinesterază, medicamentul poate crește efectul de relaxare a mușchilor sucinilcolinei în timpul anesteziei.

Cardiovasculare: Datorită mecanismului de acțiune, inhibitorii de colinesterază pot crește efectul simpatic asupra ritmului cardiac (cum ar fi ritmul cardiac lent). Acest efect poate fi deosebit de semnificativ pentru pacienții cu sindrom de afectare a nodului sinusal sau anomalii de transmisie a pulsului pe inimă, de exemplu blocul sinusal atrial sau blocul atrioventricular. Au fost raportate cazuri de leșin și convulsii. Prin urmare, la tratarea pacienților. Acest lucru trebuie să ia în considerare capacitatea de a bloca inima sau odihna lungă a sinusurilor.

Digestiv: Pacienții cu risc crescut de ulcer, cum ar fi antecedente de boală ulceroasă sau care sunt utilizați simultan medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) trebuie monitorizați pentru a detecta simptomele ulcerative. Cu toate acestea, studiile clinice arată că Donepezil nu crește rata de
ulcer gastric sau sângerare gastrointestinală în comparație cu fals.

Genital - urinar: Deși nu au fost observate în studiile clinice, medicamentele care au același efect ca și choli pot înfunda vezica urinară, retenție urinară.

Neurologie: se crede că medicamentele care sunt ca choli pot provoca convulsii. Cu toate acestea, convulsiile pot fi, de asemenea, o manifestare a bolii Alzheimer. Medicamentele Choli sunt mai agravate sau provoacă simptome străine.

Sindromul provinciei bolii mintale (SNM): SMN este o provincie care poate pune viața în pericol, cu manifestări de temperatură corporală, duritate musculară, tulburări neurologice afectate sau autonome, modificări ale conștienței și niveluri crescute ale creatininei fosfokinazei în ser; Raportat rar la utilizarea Donepezil, în special la pacienții cu tratament simultan cu medicamente antipsihotice. Alte semne pot include mioglobina urinara (globina musculara) si insuficienta renala acuta. Dacă pacientul dezvoltă semnele și simptomele SNM sau manifestarea febrei mari de cauze necunoscute fără manifestări clinice ale SNM, trebuie să întrerupă tratamentul.

Plămân: Datorită efectului efectelor asemănătoare choli, aveți grijă când utilizați inhibitori de colinesterază pentru pacienții cu antecedente de astm sau boală pulmonară obstructivă. Donepezilul nu trebuie utilizat cu inhibitori ai acetilcolinesterazei, armatori sau antagonişti colinergici.

Insuficiență hepatică severă: nu există date de cercetare la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Produsele care conțin lactoză, pacienții cu probleme genetice rare, cum ar fi intoleranța la galactoză, deficitul de lactază sau bontul de glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizeze acest produs.

Folosiți medicamente pentru femeile însărcinate și care alăptează

Femeile însărcinate

Nu există date suficiente despre utilizarea Donepezil la femeile gravide. Studiile la animale nu arată un efect teratogen, dar arată toxicitate în perioada nașterii și postpartum. Toxicitatea medicamentului nu a fost determinată.

Nu utilizați Donepezil pentru femeile însărcinate în cazul în care este cu adevărat necesar.

femei care alăptează

La șoareci, Donepezil s-a excretat în lapte. Nu se cunoaște dacă clorhidratul de donepezil s-a excretat în laptele uman sau nu și nu există cercetări asupra femeilor care alăptează. Prin urmare, nu alăptați în timpul donepezilului.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Donepezilul are un impact ușor sau mediu asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Deficiența de memorie poate reduce conducerea și operarea utilajelor. Mai mult, Donepezil poate provoca oboseală, căsătorie, amețeli și crampe, care apar în principal la începerea tratamentului sau la creșterea dozei. Prin urmare, aveți grijă când conduceți sau utilizați utilaje.

Interacțiunea medicamentoasă

Clorhidratul de donepezil și/sau oricare dintre metaboliții săi nu inhibă metabolismul teofilinei, warfarina, cimetidina sau humoxina la om. Metabolizarea donepezilului Clorhidratul nu este afectat de utilizarea digoxinei sau cimetidinei. Studiile in vitro au arătat că izoenzima Cytochrom P450 3A4 și o mică parte 2D6 este legată de metabolizarea Donepezilului.

Studiile interactive in Vitro arată că ketoconazolul și chinidina - corespunzând inhibitorilor CYP3A4 și 2D6, inhibă metabolismul Donepezil. Prin urmare, inhibitorii CYP3A4, cum ar fi otraconazolul și eritromicina; Și inhibitorii CYP2D6, cum ar fi fluoxetina, pot inhiba metabolismul Donepezil. Într-un studiu pe voluntari sănătoși, ketoconazolul a crescut concentrația medie de Donepezil cu aproximativ 30%.

Inducerea enzimatică precum rifampicina, fenitoina, carbamazepina și alcoolul poate reduce concentrația de Donepezil. Deoarece nivelul de stimulare sau inhibiție este necunoscut, este necesar să fiți atenți atunci când combinați aceste medicamente împreună. Clorhidratul de donepezil poate afecta efectul medicamentelor cu activitate anti-anti-anti-anti-anti-colinergică. În plus, medicamentul are un efect sinergic atunci când este tratat concomitent cu medicamentele care au efect asupra transmiterii inimii precum succinilcolina, hematica colinergică, neurologie - senzori musculari sau beta-blocante. Donepezilul poate reduce concentrația/efectul medicamentelor anticolinergice, neuromușilor - mușchii nereductori.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.