HANIA 10MG Verisfield ilacı zihinsel gerilemenin tedavisini destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Donepezil

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Donepezil	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

HANIA ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Alzheimer hastalığında semptomların tedavisi ve hafif, orta ve şiddetli demansın (yaşlılık öncesi demans veya yaşlılık demansı) geçici olarak azaltılması. Kolinininezaz.

ATC kodu: N06DA02

Donepezil Hydrochlorid, a derivative of piperidin, is a reversible inhibitor Acetylcholininininininisterase, a dominant cholinesterase in the brain. İlaç, kolinesteraza (asetilkolininesteraz gibi) karşı geri dönüşümlü bir kolinesterazdır ve bu aktif bileşene neden olur, böylece asetilkolin hidrolizini inhibe eder. This increases the concentration of acetylcholine in the synap cholinergic. Donepezil'in anti-anti-asetilikaz aktivitesi, periferik dokulardaki bütirilkolininesteraz inhibisyonuna kıyasla beyindeki asetilkolinaz için nispeten tipiktir.

Serebral korteks, frontal lob, tepe lob, hidrostatik, fileto ve atlarda ve ayrıca taban lenf düğümlerinde kolinerjik sinir hücrelerinin seçici kaybı ve beyin dikişlerinin düşürülmesi nedeniyle asetilkolin eksikliği, ilklerden biri olarak kabul edilmektedir. pathophysiological characteristics of Alzheimer's disease that causes dementia and disabilities.

Korteksteki eksiklik, bu nörotransmiterin hafif ve orta ölçekli demansın bir dizi klinik belirtisini açıkladığı için, Tacrin veya Donepezil gibi asetilkolinin esteraz inhibitörleriyle kolinerjik fonksiyonun arttırılması tedavilerden biridir.

Alzheimer hastalığı olan hastalarda merkezi sinir hücre sistemi sonunda geniş çaplı dejenerasyona ulaştığından, teoride anti-kolinesteraz ilaçlarının etkinliği ve etkinliği, hastalık ilerlediğinde ve daha az kolinerjik sinir hücresi olduğunda azalabilir.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Donepezil hidroklorür gastrointestinal sistem tarafından iyi emilir, plazmadaki maksimum 10 mg tablet konsantrasyonuna içildikten sonra 3-4 saat içinde ulaşılır. Plazmadaki konsantrasyon ve eğrinin altındaki alan dozla orantılı olarak artar. İlacın son yarı ömrü yaklaşık 70 saattir, dolayısıyla tek günlük doz, stabil duruma kademeli olarak yaklaşmayı sağlayacaktır.

The almost stable state will be achieved within 3 weeks after the beginning of treatment. Stabil bir duruma ulaşıldığında, plazmadaki donepezil hidroklorür konsantrasyonu ve ilgili farmakokinetik parametreler, günün farklı saatlerinde çok az değişiklik gösterecektir.

Yiyecekler Donepezil Hidroklorürün emilimini etkilemez.

dağıtım

Donepezil hidroklorürün yaklaşık %95'i plazma proteinlerine bağlanır. Metabolitlerin plazma proteinlerine bağlanması bilinmeyen 6-O-Desmetheponepezile sahiptir. Donepezil hidroklorürün vücudun farklı dokularındaki dağılımı iyi bilinmemektedir.

Bununla birlikte, büyük ölçekli bir kurtarmada, erkek gönüllü sağlıklıdır, tek doz 5 mg 'C-Donepezil Hidroklorür kullanıldığında, 240 saat sonra izlerin yaklaşık %28'i iyileşmemiştir. Bu, Donepezil hidroklorür ve
veya metabolitlerinin vücutta 10 günden fazla kalabileceğini göstermektedir.

metabolizma, boşaltım

Donepezil hidroklorür hem sabit formlarda hem de metabolitlerde idrar yoluyla atılır.

Çoğu metabolik ilaç Sitokrom P450 sistemi yoluyla birçok farklı metabolite dönüşür ve ilacın tüm metabolitleri henüz tanımlanmamıştır. 14C işaretli 5 mg Donepezil hidroklorür tek doz alındıktan sonra, %doz olarak hesaplanan plazmadaki radyoaktif seviye esas olarak sabit (%30), 6-O-Desmetil Donepezil (%11) şeklindedir - tek metabolit Donepezil Hidroklorür ile aynı aktiviteyi gösterir), DONEPELI-CIS-N-OXID (%9), %9), %9), %9), %9, %9), %9), %9), %9), %9 5-O-Desmetil Donepezil (%7) ve 5-O-Desmetil Donepezil'in Glukuronid kompleksleri (%3). Toplam radyoaktivite miktarının yaklaşık %57'si idrardan (%17'si sabit formda) ve %14,5'i dışkıdan geri kazanılır; biyolojik değişiklikler gösterir ve idrar yoluyla eliminasyon ilacın ana egzoz yoludur. Donepezil Hidroklorürün ve/veya içindeki metabolik maddelerden herhangi birinin bağırsak döngüsüne dahil olduğuna dair hiçbir kanıt yoktur.

Plazmadaki Donepezil konsantrasyonu yaklaşık 70 saatlik yarı ömürle azalır. Cinsiyet, ırk ve sigara içme öyküsü, Donepezil Hidroklorürün plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde etkilemez. Donepezil'in farmakokinetiği sağlıklı yaşlı kişilerde, Alzheimer hastalarında veya serebrovasküler hastalıktaki demans hastalarında resmi olarak araştırılmamıştır. Ancak bu hastaların kanındaki ortalama konsantrasyon, sağlıklı gönüllülerdeki konsantrasyona yakındır.

Hafif derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda, stabil durumdaki Donepezil konsantrasyonu artmış, ortalama eğri altındaki alan %48 ve CMAX'ta %39 artış görülmüştür.

Almadan önce HANIA 10MG Verisfield ilacı zihinsel gerilemenin tedavisini destekler (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? İlaç yemeklerle birlikte kullanılabilir veya kullanılmaz, yiyecekler Donepezil'in emilim hızını ve düzeyini etkilemez.

Tüm tabletleri suyla yutunuz. Akşam yatmadan önce ilacınızı alın.

Dozaj

yetişkinler

Başlangıç dozu 5 mg x 1 kez/gündür. Tedaviye verilen orijinal klinik yanıtı değerlendirmek ve stabil ilaç konsantrasyonuna ulaşmak için en az 1 ay boyunca günde 5 mg'lık dozu sürdürün.

5 mg/gün dozunda bir aylık klinik gözlem sonrasında doz, günde bir kez 10 mg'a yükseltilebilir. Önerilen maksimum doz 10 mg'dır. 10 mg'ın üzerindeki dozlar klinik çalışmalarda incelenmemiştir.

Tedavi süreci tanı ve hafıza bozuklukları konusunda deneyimli bir doktor tarafından başlatılmalı ve takip edilmelidir. Tanı ilgili talimatlara göre (DSM IV, ICD 10 gibi) yapılmalıdır. Donepezil tedaviye yalnızca hastanın ağızdan aldığı ilaçları düzenli olarak takip edecek bakıcıları varsa başlamalıdır.

Tedaviden hâlâ fayda görülüyorsa tedaviye devam edin. Bu nedenle Donepezil eleğinin faydaları düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. Tedavinin artık etkili olmadığı durumlarda Donepezil düşünülebilir. Her hastanın Donepezil'e vereceği yanıta ilişkin bir tahmin yok.

Tedaviyi bıraktığınızda Donepezil'in faydalı etkileri azalacaktır.

Çocuklar

Çocuklara ve 18 yaş altı gençlere uyuşturucu madde kullanılmasını önermeyin.

karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği olan hastalarda aynı tedavi rejimi kullanılabilir çünkü bu durumda Donepezil Hidroklorürün klerensi etkilenmez.

her hastanın tolere edebilme yeteneğine göre dozu artırmayı düşünebilir, ancak normalde hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan kişilerde doz ayarlaması yapılmaz. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastaların ilaç kullanımına ilişkin veri bulunmamaktadır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Solunum kasları etkilenirse miyasteni ve ölümün artma olasılığı vardır.

Kullanım: Asetilkolininininiseraz inhibitörlerinin aşırı dozunda vücuttan vücuda destek kullanılmalıdır. Donepezil'in doz aşımı durumunda antidot olarak antolinerjik antikolinerjik ilaçlar kullanılabilir. Atropin Sülfat 1-2 mg başlangıç dozunda, intravenöz enjeksiyonla kullanılır, sonraki doz klinik cevaba göre belirlenir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

En sık görülen ADR ishal, kas spazmları, yorgunluk, anoreksi, bulantı, kusma, baş dönmesi ve uykusuzluktur. Yaygın

: ADR> 1/100

TKTW: Uykusuzluk, baş ağrısı, ağrı, yorgunluk, baş dönmesi, anormal rüyalar, ajitasyon, halüsinasyonlar, depresyon, kafa karışıklığı, duygusallık, kişilik bozuklukları, ateş, uyuşukluk, anormal inlemeler, saldırganlık, kaygı, dil kaybı, paranoya, huzursuzluk, sinirlilik, baş dönmesi. Elektrolit normal, ödem, kalp yetmezliği, periferik ödem, vazodilatasyon. Kaşıntı, döküntü, cilt ülserleri, ürtiker.

Nöromeria - kas ve kemik: Kas spastisitesi, sırt ağrısı, kreatinin fosfokinaz artışı, artrit, koordinasyon kaybı, kırık, anormal yürüyüş, laktat dehidrojenaz artışı, anormal, titreme, zayıflık.

Yaygın olmayan: 1/1000

TKTW: Epilepsi.

TKTW: Pagoda belirtileri.

Halüsinasyonlar, ajitasyon ve saldırganlık eylemleri durumunda Donepezil dozunu azaltmanız veya tedaviyi durdurmanız gerekir. Açıklanamayan karaciğer fonksiyon bozukluğu durumunda Donepezil tedavisinin durdurulması önerilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

HANIA ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Donepezil, Piperidin türevleri veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Demans tedavisinde deneyimli bir hekim tarafından tedaviye başlanmalıdır. Tanı, tanınmış talimatlara (DSM IV, ICD 10 gibi) dayanmalıdır. Donepezil tedavisi ancak hastalarla ilgilenen, düzenli ilaç alan hastaların takibinden sorumlu kişiler olduğunda başlanmalıdır. İlaç hastalar için hâlâ etkili olduğunda idame tedavisine devam edilebilir. Bu nedenle Donepezil'in klinik etkisi düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir. Tedavi etkisi artık mevcut olmadığında tedaviyi durdurmayı düşünmelisiniz. Her bireyin Donepezil'e vereceği tepkiyi tahmin etmek mümkün değildir. Diğer zihinsel demans türleri veya diğer türde hafıza kaybı (hafif hafıza kaybı gibi) olan hastalarda ilaç kullanımı araştırılıyor.

Anestezi: İlaç, kolinesteraz inhibitörleri gibi, anestezi sırasında süksinilkolin kas gevşeme etkisini artırabilir.

Kardiyovasküler: Etki mekanizması nedeniyle kolinesteraz inhibitörleri, kalp hızı üzerindeki sempatik etkiyi (kalp hızının yavaşlaması gibi) artırabilir. Bu etki, sinüs düğümü bozukluğu sendromu veya atriyal sinüs bloğu veya atriyoventriküler blok gibi kalpte nabız iletim anormallikleri olan hastalar için özellikle anlamlı olabilir. Bayılma ve nöbet vakalarına ilişkin raporlar var. Bu nedenle hastaları tedavi ederken. Bunda, kalbi bloke etme yeteneğinin veya uzun sinüs dinlenmesinin dikkate alınması gerekir.

Sindirim: Ülseratif hastalık öyküsü gibi ülser riski yüksek olan veya aynı anda nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID) kullanan hastalar, ülseratif semptomları saptamak için izlenmelidir. Ancak klinik çalışmalar, Donepezil'in
sahteyle karşılaştırıldığında mide ülseri veya mide-bağırsak kanaması oranını artırmadığını gösteriyor.

Genital - idrar: Klinik çalışmalarda gözlemlenmese de koli ile aynı etkiyi gösteren ilaçlar mesaneyi tıkayabilir, idrar retansiyonu yapabilir.

Nöroloji: Choli benzeri ilaçların nöbetlere neden olabileceği düşünülüyor. Ancak konvülsiyonlar aynı zamanda Alzheimer hastalığının bir belirtisi de olabilir. Choli ilaçları daha da kötüleşiyor veya yabancı semptomlara neden oluyor.

Akıl hastalığı bölgesi sendromu (NMS): NMS, vücut ısısı, kas sertliği, bozulmuş veya otonom nörolojik bozukluklar, bilinç değişiklikleri ve serumda kreatinin fosfokinaz düzeyinde artış belirtileriyle hayatı tehdit edebilen bir ildir; Özellikle antipsikotik ilaçlarla eş zamanlı tedavi gören hastalarda Donepezil kullanıldığında nadir görüldüğü rapor edilmiştir. Diğer belirtiler idrar miyoglobini (kas globini) ve akut böbrek yetmezliğini içerebilir. Hastada NMS belirti ve semptomları gelişirse veya NMS'nin klinik belirtileri olmadan bilinmeyen nedenlere bağlı yüksek ateş ortaya çıkarsa tedavi durdurulmalıdır.

Akciğer: Kolinesteraz inhibitörlerini koli benzeri etkileri nedeniyle astım veya obstrüktif akciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda kullanırken dikkatli olun. Donepezil, asetilkolinesteraz inhibitörleri, nakliyeci veya kolinerjik antagonistlerle birlikte kullanılmamalıdır.

Ağır karaciğer yetmezliği: Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda araştırma verisi bulunmamaktadır.

Laktoz içeren ürünler, galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glikoz-galaktoz desteği gibi nadir genetik sorunları olan hastaların bu ürünü kullanmaması gerekir.

Hamile ve emziren kadınlar için ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Donepezil'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Hayvan çalışmaları teratojenik bir etki göstermemektedir ancak doğum ve doğum sonrası dönemde toksisite göstermektedir. İlacın toksisitesi belirlenmemiştir.

Donepezil'i gerçekten gerekli olduğu takdirde hamilelerde kullanmayınız.

emziren kadınlar

Farelerde Donepezil süte geçti. Donepezil Hidroklorürün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir ve emziren kadınlar üzerinde herhangi bir araştırma bulunmamaktadır. Bu nedenle donepezil sırasında emzirmeyiniz.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Donepezil'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hafif veya orta derecede etkisi vardır. Hafıza bozukluğu araç kullanmayı ve makine kullanmayı azaltabilir. Ayrıca Donepezil, esas olarak tedaviye başlarken veya dozu arttırırken ortaya çıkan yorgunluk, uyuşukluk, baş dönmesi ve kramplara neden olabilir. Bu nedenle araç veya makine kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

Donepezil hidroklorür ve/veya metabolitlerinden herhangi biri insanlarda teofilin, varfarin, simetidin veya humoksin metabolizmasını inhibe etmez. Donepezil metabolizması Hidroklorür, digoksin veya simetidin kullanımından etkilenmez. İn vitro çalışmalar, Sitokrom P450 izoenzimi 3A4'ün ve küçük bir kısmı 2D6'nın Donepezil metabolizmasıyla ilişkili olduğunu göstermiştir.

İn vitro etkileşimli çalışmalar, Donepezil metabolizmasını inhibe eden CYP3A4 ve 2D6 inhibitörlerine karşılık gelen ketokonazol ve kinidin göstermektedir. Bu nedenle otrakonazol ve eritromisin gibi CYP3A4 inhibitörleri; Fluoksetin gibi CYP2D6 inhibitörleri de Donepezil'in metabolizmasını inhibe edebilir. Sağlıklı gönüllülerde yapılan bir çalışmada Ketokonazol ortalama Donepezil konsantrasyonunu yaklaşık %30 artırdı.

Rifampisin, fenitoin, karbamazepin ve alkol gibi enzim indüksiyonu Donepezil konsantrasyonunu azaltabilir. Uyarı veya inhibisyon düzeyi bilinmediğinden bu ilaçları bir araya getirirken dikkatli olmak gerekir. Donepezil Hidroklorürün anti-anti-anti-anti-anti-kolinerjik aktiviteye sahip ilaçların etkisini etkilemesi muhtemeldir. Ayrıca ilaç, Süksinilkolin, Kolinerjik Hematik, Nöroloji - Kas Sentorları veya Beta blokerler gibi kalp iletimi üzerinde etkisi olan ilaçlarla eş zamanlı tedavi edildiğinde sinerjistik etki göstermektedir. Donepezil, anti-kolinerjik ilaçların, nöromusların (indirgeyici olmayan kasların) konsantrasyonunu/etkisini azaltabilir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.