Hanoi Collydexa Pharma k léčbě bolesti očí, zánětu středního ucha, akutní nebo chronické rýmy (5 ml)

Léková forma Krabička x 5ml
Specifikace Nafazolin nitrát, dexamethason fosforečnan sodný, chloramfenikol, vitamin B2
Složka Hanojská společnost CPDP

Složka

Informace o složení	Obsah
Nafazolin nitrát	2,5 mg
Dexamethason fosforečnan sodný	5 mg
chloramfenikol	20 mg
Vitamin B2	0,2 mg

Použití

indikace

Léky Collydexa jsou indikovány v následujících případech:

Léčba bolesti oka: Červené oči, hematom v důsledku nárazu, svědění očí, operace očí.

Farmakokinetika

Nejsou žádné informace.

Před odběrem Hanoi Collydexa Pharma k léčbě bolesti očí, zánětu středního ucha, akutní nebo chronické rýmy (5 ml)

Jak se používá

Lék COLLYDEXA se používá na malé oči, malý nos, uši.

Dávkování

Běžná dávka: 2–3 kapky pokaždé, 3–4krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování:

Ohledně nafazolinu: Otrava v důsledku předávkování (při použití na místě je příliš vysoká nebo nesprávná) může způsobit inhibici centrálního nervového systému, jako je ochlazení, pomalý srdeční tep, pocení, ospalost, křeče, zvláštní kóma u dětí.

Léčba: Symptomatická a doplňková léčba.

Ohledně dexamethasonu, chloramfenikolu: Není zaznamenán žádný dokument o případu předávkování při užívání léku ve formě malých očí, nosu, uší.

Ohledně vitaminu B2: Neexistuje žádný dokument o případu předávkování při užívání léku ve formě oka, nosu, uší.

Jak postupovat:

Když dojde k předávkování, navštivte lékaře.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Collydexa můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

chloramfenikol

Nežádoucí účinky chloramfenikolu mohou být velmi závažné, proto je třeba se mu vyhnout při dlouhodobé nebo opakované léčbě.

Nejzávažnějším nežádoucím účinkem je neregenerovaná anémie, bez obnovy selhání kostní dřeně, často fatální a má frekvenci přibližně 1 ze 100 000 případů léčby.

Toxicita kostní dřeně se vyskytuje ve dvou formách: v závislosti na dávce a bez ohledu na dávku. Ale nežádoucí účinek nervů závisí na dávce a někdy se zotavuje.

Běžné

ADR> 1/100:

Vzhled: Zákaz.

Zažívání: Nevolnost, zvracení, průjem.

Méně časté: 1/1000

Krev: granulocytóza, trombocytopenie a anémie s červenými krvinkami, všechny se mohou zotavit.

kůže: kopřivka.

Jiné: Reakce přecitlivělosti.

Vzácné: ADR

Tělo: bolest hlavy.

krev: granulocyty, snížené všechny krvavé, anémie se neregeneruje (v poměru 1/10000 - 1/40000).

Neuroskop: optická neuritida, zánět více nervů, paralýza oka, zmatenost.

Jiné: Gray syndrom u kojenců a dětí mladších 2 týdnů (zejména s vysokým rizikem).

dexametason

může způsobit pulzování, pálení, zarudnutí nebo slzení.

Dlouhodobé užívání může způsobit glaukom, kataraktu, povrchovou konjunktivitidu, tenkou rohovku nebo frakci. Kromě toho způsobuje zrakové neurologické poškození, snížení zraku, některé další zrakové vady. Při použití u pacientů s poškozením rohovky byla zaznamenána řada případů kalcifikace rohovky.

nafazolin

Při okamžitém použití nafazolinu v léčebné dávce se zřídka vyskytují závažné nežádoucí účinky. Některé běžné vedlejší účinky, ale přechodné jako dráždění sliznice v místě kontaktu, mohou při dlouhodobém užívání nastat reakce překrvení. Mohou se objevit některé tělesné reakce.

Často ADR> 1/100:

Podráždění na místě.

Málo 1/1000

Malý nos: popáleniny, pálení, suché nebo slizniční vředy, kýchání, opět ucpaný nos s projevy jako je zarudnutí, otok a rýma při dlouhodobém pravidelném používání.

Oči: rozmazané vidění, dilatace, zvětšující se nebo zmenšující se štítek, oční víčka.

Jiné: pocení.

Zřídka ADR

Kardiovaskulární: stimulující srdce jako nervozita, kartáčování hrudního bubnu, bledá bledost.

Centrální nervozita: Nevolnost, bolest hlavy, závratě, úzkost, stres, ospalost, halucinace, křeče, centrální neurologická inhibice, přetrvávající psychické onemocnění.

riboflavin

Dosud nenalezené dokumenty zaznamenaly nežádoucí účinky riboflavinu při použití ve formě očních kapek, nosu, uší.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky COLLLYDEXA jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku. (Plukovník: chlorid sodný, kyselina boritá, boritan sodný, edetat sodný, destilovaná voda.).

Perforace ušních membrán.

Děti do 7 let.

S chloramfenikolem:

Těhotné a kojící ženy.

S dexamethason-fosfátem sodným: virová infekce (aktivní oční herpes, plísňová infekce nebo tuberkulózní infekce v oku, infekce hnisem.

S nafazolin nitrátem: Lidé s glaukomem, glaukomem s uzavřeným úhlem.

Před provedením řezu duhovky u pacientů existuje možnost uzavření glaukomu.

Buďte opatrní při používání

související s chloramfenikolem: závažné reakce někdy způsobují smrt, pacienti užívající chloramfenikol byli informováni. Je nezbytné léčit pacienty užívající chloramfenikol v nemocnici, aby bylo možné provést příslušné testy a klinické vyšetření.

Hematologické účinky:

Jednou z nejzávažnějších nežádoucích reakcí chloramfenikolu je inhibice kostní dřeně. Ačkoli se vzácně vyskytla neregenerovaná anémie, dychtivá anémie, trombocytopenie a granulocytóza během nebo po krátké léčbě nebo léčbě chloramfenikolem.

Existují dva typy inhibitorů kostní dřeně:

První typ nezávisí na dávce, inhibuje kostní dřeň, což vede k anémii, která se neregeneruje s úmrtností 50 % nebo vyšší, hlavně kvůli krvácení nebo infekci. Tento typ nežádoucího účinku se může objevit bezprostředně po dávkách chloramfenikolu, ale častěji po vysazení chloramfenikolu na několik týdnů až měsíců. Často dochází ke snížení všech periferních krvinek, ale v některých případech pouze jedné nebo dvou krevních linií (červené krvinky, leukémie, krevní destičky).

Druhý typ inhibitoru kostní dřeně je častější a je závislý na dávce, často se obnoví po vysazení léku. Tento typ nežádoucího účinku se projevuje anémií, snížením počtu červených krvinek, leukopenií, zvýšením koncentrace železa v séru, zvýšením zásob železa v séru. K tomuto typu nežádoucího účinku často dochází, když koncentrace chloramfenikolu v séru překročí 25 µg/ml nebo při použití u velkých lidí v dávce nad 4 g/den.

Při užívání chloramfenikolu pravidelně kontrolujte složení krve. Chloramfenikol musí být zastaven, pokud se objeví zarudnutí mřížky, leukémie, trombocytopenie, anémie nebo jiné abnormální hematologické příznaky jsou připisovány chloramfenikolu. Je nemožné spoléhat se na testy periferní krve k předpovědi inhibice neobnovené kostní dřeně a neregenerované anémie.

Grayův syndrom:

Tento syndrom se může objevit při použití chloramfenikolu u novorozenců a novorozenců, ve většině případů při užívání léku během prvních 48 hodin jejich života.

Grey syndrom se může objevit také u dětí do 2 let a u dětí narozených matkám, které užívaly chloramfenikol v konečné fázi těhotenství nebo porodu.

Příznaky šedého syndromu se obvykle objevují 2-9 dní po zahájení léčby chloramfenikolem s projevy břicha, poruchami břicha, se zvracením nebo bez zvracení, progresivní purpurová modř, může nastat vaskulární kolaps za několik hodin může dojít k úmrtí puppetcom.

Pokud je chloramfenikol zastaven brzy, poté, co se objeví příznaky, může se nežádoucí účinek zvrátit a poté se zcela zotavit. Grayův syndrom je důsledkem příliš vysoké koncentrace léků, protože malé děti si nemohou dovolit kombinovat léky nebo eliminovat léky, které v kombinaci nejsou.

Mentální účinky:

Po dlouhodobé léčbě vysokými dávkami chloramfenikolu byla hlášena optická neuritida, která vzácně vede ke slepotě. Periferní neuritida se vyskytuje také po dlouhodobé léčbě chloramfenikolem.

Pokud se objeví zánět zrakového nervu nebo mikroneuritida, je nutné okamžitě vysadit chloramfenikol.

Další upozornění: Vyhněte se používání očních kapek chloramfenlkolu, protože mohou zvýšit citlivost a výskyt rezistentních bakterií. Bez porady s lékařem nepoužívejte déle než 5 dní. Pokud dojde k superinfekci, musí být provedena vhodná terapie.

Buďte opatrní při užívání chloramfenikolu u pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater a snižte dávku podle odpovídajícího poměru.

Poraďte lékařům bez zlepšení příznaků po 2 dnech nebo příznaky vykazují známky zhoršení.

Pacienti musí být převezeni k lékaři, pokud se objeví následující příznaky:

Omezte vidění. Bolest v očích. Zánět oka v kombinaci s vyrážkou na pokožce hlavy nebo obličeji. Normální vzhled.

Pacienti by měli navštívit lékaře, pokud se u nich objeví následující příznaky:

Konjunktivitida v posledních letech. Glaukom. Suché oči. Operace oka nebo laserové ošetření do 6 měsíců. Poranění oka. V současné době používám jiné oční kapky, oční tuk. Používání kontaktních čoček.

Související s dexamethason fosfátem sodným:

U lidí s osteoporózou nebo novou operací, duševními poruchami, peptickým vředem, rohovkou, cukrovkou, hypertenzí, srdečním selháním, selháním ledvin, tuberkulózou je nutné tato onemocnění pečlivě sledovat a aktivně je léčit, pokud je nutné použít dexamethason.

Pokud léčíte depresi nebo hypertyreózu, poraďte se se svým lékařem.

Související s nafazolinem:

Používejte 0,05% roztok pro děti mladší 12 let pouze v případě, že je to na pokyn a sledování lékaře.

Nepoužívejte opakovaně a nepřetržitě, aby nedošlo k opětovnému silnému přetížení. Při nepřetržitém používání nosních kapek po dobu 3 dnů bez podpory musí pacienti lék vysadit a vyhledat lékaře. Při použití nafazolinového oka, pokud je oko stále bolestivé nebo rozmazané po 48 hodinách léčby nebo vykazuje známky vstřebávání tělem, jako je bolest hlavy, nevolnost, teplo v dolní části těla, je třeba léčbu přerušit a vyhledat lékaře.

Buďte opatrní při použití u lidí s hypertyreózou, srdečním onemocněním, onemocněním koronárních tepen, aterosklerózou, chronickým astmatem, hypertenzí nebo cukrovkou, u lidí, kteří užívají inhibitory monoaminoxydázy.

Přestaňte používat před použitím myokardiální citlivé anestezie, jako je cyklopropan, Halothan.

Neměl by se používat, pokud se u vás objeví nežádoucí účinky, jako je glaukom, poškození rohovky, iritida.

Související s riboflavinem: Nedostatek riboflavinu se často vyskytuje bez jiných vitamínů B.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit rozmazané vidění, omezit vidění, takže není vhodné řídit nebo obsluhovat stroje, když není vidět.

Těhotenství

Bezpečnost očních kapek při použití u těhotných žen nebyla stanovena. Neužívejte léky během těhotenství, protože:

Související s chloramfenikolem:

Bezpečnost chloramfenikolu u těhotných žen nebyla stanovena. Chloramfenikol snadno prochází placentou a koncentrace ve fetální plazmě se může rovnat 30–80 % koncentrace současného krvácení matky.

Souvisí s dexamethasonem:

Glukokortikoidy mají potenciál způsobit teratogenitu u zvířat. Pro lidi to však úplně neplatí.

Související s nafazolinem:

Neznámé účinky nafazolinu na plod. Tento lék by měl být používán pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Doba kojení

Bezpečnost očních kapek při použití u kojících žen nebyla stanovena. Neužívejte léky během kojení, protože:

Související s chloramfenikolem: chloramfenikol je distribuován do mléka. Nepoužívat u kojících žen, protože mohou způsobit selhání kostní dřeně u dětí. Koncentrace léků v mateřském mléce obvykle nestačí k tomu, aby u dítěte vyvolala syndrom šedi.

Související s dexamethasonem: dexamethason do mateřského mléka a jsou ohroženy pro kojené děti.

Související s nafazolinem: Není jasné, zda bude nafazolin vylučován do mateřského mléka. Tento lék by měl být používán pouze tehdy, když je to skutečně nutné.

Léková interakce

související s chloramfenikolem:

chloramfenikol inhibuje enzym cytochrom p450 v játrech, je to enzym, který je zodpovědný za metabolismus mnoha léků.

chloramfenikol může ovlivňovat metabolismus chlorpropamidu, dikumarolu, fenytoinu a tolbutamidu díky inhibici enzymů microsom, a tak může vydržet polovinu životnosti těchto léků; Proto je nutné upravit dávkování těchto léků.

Kromě toho může chloramfenikol prodloužit dobu protrombinu u pacientů, kteří dostávají antikoagulační léčbu v důsledku vlivu reprodukce vitaminu K střevními bakteriemi.

Současné užívání chloramfenikolu a fenobarbitalu může vést ke snížení koncentrace antibiotika v plazmě, protože fenobarbital způsobuje indukci enzymu cytochromu P450 schopného zničit chloramfenikol.

Při současném použití se železem, vitamínem B12 nebo kyselinami listovými může chloramfenikol zpomalit reakci na tyto léky. Pokud je to možné, kloramfenikolu je třeba se vyhnout při anémii, železu, vitaminu B12 nebo kyselině listové.

Vzhledem k tomu, že rifampin způsobuje mikrosomové enzymy potřebné pro metabolismus chloramfenikolu, současné užívání těchto léků může vést ke snížení hladiny chloramfenikolu v plazmě.

Měli byste se vyhnout současnému užívání chloramfenikolu s léky, které mohou způsobit poškození kostí

Související s dexamethason fosfátem sodným:

Vyhněte se současnému užívání dexametazonu s následujícími léky: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vakcína (živá).

Zvýšení toxických účinků: Dexamethason může zvýšit účinky amfotericinu B, acetylcholininisdomalinisporázy, inhibitoru lenoglykalisidázy natalizumab, thalidomid, nesteroidní protizánětlivé léky (COX - 2 inhibitory), nesteroidní protizánětlivé léky (neselektivní) diuretika, diuretická vakcína (živá), warfarin.

Účinek dexametazonu může být zvýšen: Aprilitantem, asparaginázou; Blokátory kalciových kanálů (nikoli dihydropyridin, antifungální látky (deriváty azolu, systémové účinky); inhibitory CYP3A4 (střední); inhibitory CYP3A4 (silné); deriváty estrogenů; neuropr, který (nesnižující); inhibitory p-glykoproteinu; chinolonová antibiotika; trastuzumab.

Dexamethason může snížit účinek substrátů CYP3A4, substrátů p - glykoproteinu; antidiabetická činidla; kalcitriol; kaspofungin; korticorelin; dabigatran ether; everolimus; isoniazid; Maraviroc; nilotinib; ranolazin; salicylát; sorafenib; tovaptan; vakcína (inaktivace).

Účinek dexametazonu může být snížen: aminoglutethimidem; Barbiturát; Látky zachycují žlučovou kyselinu; CYP3A4 (silné) dotykové látky; indukční látky P - Glykoprotein; protikyselinová činidla; Rifamycin, deriváty deferasiroxu; Primidon.

Užívání kortikosteroidní terapie může vyžadovat dietu ke zvýšení množství draslíku, vitamínu A, vitamínu A, C, D, folátu, kalorfo, zinku a fosforu a snížení sodíku.

Barbituráty, fenytoin, rifampicin, rifabutin, karbamazepin, efedrin, aminoglutethimid mohou zvyšovat clearance kortikosteroidů, takže snižují účinek léčby.

kortikosteroidy proti účinkům hypoglykémie (včetně inzulínu), antihypertenziva a diuretika. Kortikosteroid zvyšuje hypotenzní účinek acetazolamidu, diuretických thiazidů, karbenoxolonu.

Účinek antikoagulancií se může zvýšit při použití s kortikosteroidy, proto je nutné zpřísnit protrombinový čas, aby nedošlo ke spontánnímu krvácení.

Clearance salicylátu se zvyšuje při současném použití s kortikosteroidy, takže když jsou kortikosteroidy náchylné k otravě salicyláty.

Diuretika snižují draslík (např. thiazid, furosemid) a amfotericin B může zvýšit účinek snížení hladiny draslíku v krvi glukokortikoidů při dlouhodobé léčbě souběžným užíváním kortikoidů s glaukomem. antigenergní léky, zejména atropin a příbuzné účinné látky.

Riziko rozmazání, neprůhlednosti rohovky se může objevit u pacientů s poraněnou rohovkou a při současném použití s jinými očními léky obsahujícími oko.

Související s nafazolin nitrátem:

Používejte léky podobné sympatické neuropatii a také nafazolin u pacientů, kteří užívají monoaminové inhibitory oxidázy, Mappotilin nebo tříkolová antidepresiva, která mohou způsobit těžkou hypertenzi.

nafazolin je podobný jiným sympatickým neurologickým lékům a snižuje účinky Lobenguanu I 123.

Účinek nafazolinu se může zvýšit při současném užívání s atomoxetinem, kanabinoidem, monoaminovými inhibitory oxidázy nebo tříkolovými antidepresivy.

Nebyla hlášena žádná interakce s jiným očním lékem při současném užívání, ale při užívání jiných léků se doporučuje použít 15 minut.

Související s riboflavinem: U lidí, kteří užívali klepopromazin, imipramin, amitriptylin a adriamycin, došlo k určitému „nedostatku riboflavinu“.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 300 C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.