Hanoi Collydexa Pharma trata el dolor ocular, otitis media, rinitis aguda o crónica (5ml)
Forma farmacéutica Caja x 5ml
Especificaciones Nitrato de nafazolina, fosfato sódico de dexametasona, cloranfenicol, vitamina B2
Ingrediente Compañía CPDP de Hanoi
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Nitrato de nafazolina | 2,5 mg |
| Fosfato sódico de dexametasona | 5mg |
| cloranfenicol | 20 mg |
| Vitamina B2 | 0,2 mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Collydexa están indicados en los siguientes casos:
farmacocinética
No hay información.
antes de tomar Hanoi Collydexa Pharma trata el dolor ocular, otitis media, rinitis aguda o crónica (5ml)
Cómo utilizar
El medicamento COLLYDEXA se usa para ojos pequeños, nariz pequeña y orejas.
DosisDosis común: 2-3 gotas cada vez, 3-4 veces al día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis?
Sobredosis:
Respecto a la nafazolina: El envenenamiento por sobredosis (cuando se usa en el lugar es demasiado alto o incorrecto) puede causar inhibición del sistema nervioso central como enfriamiento, latidos cardíacos lentos, sudoración, somnolencia, convulsiones, coma especial en niños.
Tratamiento: Tratamiento sintomático y complementario.
Respecto a la dexametasona, cloranfenicol: No existe ningún documento registrado sobre el caso de sobredosis al tomar el medicamento en forma de ojos pequeños, nariz, orejas.
Respecto a la vitamina B2: No existe ningún documento registrado sobre el caso de sobredosis al tomar el medicamento en forma de ojos, nariz, oídos.
Cómo manejar:
Cuando hay una sobredosis acude al médico.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis?
Efectos secundarios
Al utilizar Collydexa, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
cloranfenicol
Los efectos no deseados del cloranfenicol pueden ser muy graves, por lo que se debe evitar durante tratamientos prolongados o repetidos.
El efecto no deseado más grave es la anemia no regenerada, sin recuperación de la insuficiencia de la médula ósea, a menudo mortal y tiene una frecuencia de aproximadamente 1 en 100.000 casos de tratamiento.
La toxicidad con la médula ósea se presenta de dos formas: dependiendo de la dosis e independientemente de la dosis. Pero el efecto no deseado de los nervios depende de la dosis y en ocasiones de la recuperación.
ComúnADR> 1/100:
Poco frecuentes: 1/1000 Otros: Reacción de hipersensibilidad. Raro: ADR Otros: síndrome de Gray en bebés y niños menores de 2 semanas (especialmente en alto riesgo). dexametasona puede provocar punzadas, ardor, enrojecimiento o lagrimeo. El uso prolongado puede provocar glaucoma, cataratas, conjuntivitis superficial, córnea fina o fracción. Además, provoca daño neurológico visual, reducción de la visión y algunos otros defectos visuales. Se han observado varios casos de calcificación corneal cuando se usa en pacientes con daño corneal. nafazolina Rara vez se producen efectos secundarios graves cuando se utiliza nafazolina en el acto en la dosis de tratamiento. Algunos efectos secundarios comunes pero transitorios como irritación de la mucosa donde se produce el contacto, pueden producirse reacciones de congestión cuando se utiliza durante mucho tiempo. Pueden ocurrir algunas reacciones corporales. Frecuentemente ADR> 1/100: Pocos 1/1000 Otro: sudoración. Rara vez ADR Nerviosismo central: Náuseas, dolor de cabeza, mareos, ansiedad, estrés, somnolencia, alucinaciones, convulsiones, inhibición neurológica central, enfermedad psicológica duradera. riboflavina Los documentos aún no encontrados registran los efectos no deseados de la riboflavina cuando se usa en forma de gotas para los ojos, la nariz y los oídos. Instrucciones sobre cómo manejar ADR: Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Los medicamentos COLLLYDEXA están contraindicados en los siguientes casos:
Perforación de las membranas del oído.
Con cloranfenicol:
Con fosfato sódico de dexametasona: infección por virus (herpes ocular activo, infección por hongos o tuberculosis en el ojo, infección por pus.
Con nitrato de nafazolina: Personas con glaucoma, glaucoma de ángulo cerrado.
Antes de realizar el procedimiento de corte del iris en los pacientes, existe la posibilidad de que se cierren por Glaucoma.
Tenga cuidado al usar
relacionado con cloranfenicol: las reacciones graves a veces causan la muerte, en pacientes que usan cloranfenicol han sido informados. Es necesario tratar a los pacientes que utilizan cloranfenicol en el hospital para poder realizar las pruebas y exámenes clínicos adecuados.
Efectos hematológicos:
Una de las reacciones adversas más graves del cloranfenicol es la inhibición de la médula ósea. Aunque es poco común, se han producido anemia no regenerada, anemia ansiosa, trombocitopenia y granulocitosis durante o después de un tratamiento corto o con cloranfenicol.
Hay dos tipos de inhibidores de la médula ósea:
El primer tipo no depende de la dosis, inhibe la médula ósea, lo que conduce a anemia, que no se regenera con una tasa de mortalidad del 50% o superior, principalmente por sangrado o infección. Este tipo de efecto adverso puede ocurrir inmediatamente después de las dosis de cloranfenicol, pero con mayor frecuencia después de suspender el cloranfenicol durante algunas semanas o algunos meses. A menudo se reducen todas las células de la sangre periférica, pero en algunos casos, solo una o dos líneas de células sanguíneas (glóbulos rojos, leucemia, plaquetas).
El segundo tipo de inhibidor de la médula ósea es más común y depende de la dosis, a menudo se recupera después de suspender el medicamento. Este tipo de efecto adverso se manifiesta por anemia, reducción de los glóbulos rojos de la malla, leucopenia, aumento de la concentración sérica de hierro y aumento de las reservas séricas de hierro. Este tipo de efecto adverso suele ocurrir cuando la concentración de cloranfenicol en suero supera los 25 µg/ml o cuando se utiliza en personas de gran tamaño con una dosis superior a 4 g/día.
Revise periódicamente la fórmula sanguínea mientras usa cloranfenicol. Se debe suspender el cloranfenicol si se produce enrojecimiento de la red, leucemia, trombocitopenia, anemia u otros síntomas hematológicos anormales que se atribuyen al cloranfenicol. Es imposible confiar en los análisis de sangre periférica para predecir la inhibición de la médula ósea no recuperada y la anemia no regenerada.
Síndrome de Gray:
Este síndrome puede ocurrir cuando se usa cloranfenicol en bebés recién nacidos y recién nacidos, la mayoría de los casos cuando se toma el medicamento dentro de las primeras 48 horas de vida.
El síndrome de Gray también puede ocurrir en niños de hasta 2 años de edad y en bebés nacidos de madres que han usado cloranfenicol en la etapa final del embarazo o parto.
Los síntomas del síndrome de Gray generalmente aparecen de 2 a 9 días después del inicio del tratamiento con cloranfenicol con manifestaciones de abdomen, alteración abdominal, con o sin vómitos, azul púrpura progresivo, colapso vascular que puede acompañar a la muerte, la muerte del títere puede ocurrir en unas pocas horas.
Si se suspende el cloranfenicol temprano, después de que aparecen los síntomas, el efecto adverso puede revertirse y recuperarse completamente después. El síndrome de Gray es el resultado de una concentración demasiado alta de medicamentos porque los niños pequeños no pueden permitirse el lujo de combinar medicamentos o eliminar los que no están combinados.
Efectos mentales:
Se ha notificado neuritis óptica, que rara vez provoca ceguera, después del tratamiento prolongado con altas dosis de cloranfenicol. La neuritis periférica también ocurre después de un tratamiento prolongado con cloranfenicol.
Si se produce neuritis óptica o microneuritis, es necesario suspender inmediatamente el cloranfenicol.
Otra precaución: Evite el uso de colirios de cloranfencol porque puede aumentar la sensibilidad y la aparición de bacterias resistentes. No utilizar más de 5 días si no consulta a un médico. Si se produce una sobreinfección, se debe realizar la terapia adecuada.Tener cuidado al utilizar cloranfenicol en pacientes con insuficiencia renal y/o hepática y reducir la dosis según la proporción correspondiente.
Consulte a los médicos sin que los síntomas mejoren después de 2 días o los síntomas muestren signos de empeoramiento.
Los pacientes deben ser trasladados al médico si presentan los siguientes signos:
Los pacientes deben consultar a un médico si se han presentado los siguientes signos:
Relacionado con el fosfato sódico de dexametasona:
En personas con osteoporosis o nueva cirugía, trastornos mentales, úlcera péptica, córnea, diabetes, hipertensión, insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, tuberculosis, es necesario realizar un seguimiento estrecho y tratar activamente dichas enfermedades si es necesario el uso de dexametasona.
Consulte a su médico si está tratando depresión, hipertiroidismo.
Relacionado con la nafazolina:
Utilizar solución al 0,05% únicamente en niños menores de 12 años cuando exista indicación y seguimiento de un médico.
No lo use muchas veces y continuamente para evitar una congestión severa nuevamente. Cuando se usan gotas nasales de forma continua durante 3 días sin soporte, los pacientes deben suspender el medicamento y consultar a un médico. Al usar nafazolina ocular, si el ojo todavía duele o está borroso después de 48 horas de tomar el medicamento o muestra signos de absorción corporal como dolor de cabeza, náuseas, calor en la parte inferior del cuerpo, es necesario suspender el medicamento y consultar a un médico.
Tenga cuidado cuando lo use en personas con hipertiroidismo, enfermedades cardíacas, enfermedad de las arterias coronarias, aterosclerosis, asma crónica, hipertensión o diabetes, personas que estén tomando inhibidores de la monoaminooxidasa.
Deje de usarlo antes de usar anestesia sensible al miocardio como ciclopropano, Halothan.
No debe usarse si se observan efectos secundarios como glaucoma, daño corneal, iritis.
Relacionado con la riboflavina: la falta de riboflavina a menudo ocurre sin otras vitaminas B.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento puede provocar visión borrosa, limitar la visión por lo que no es aconsejable conducir ni utilizar maquinaria cuando no sea visible.
Embarazo
No se ha determinado la seguridad de las gotas para los ojos cuando se usan en mujeres embarazadas. No use drogas durante el embarazo porque:
Relacionado con el cloranfenicol:
Relacionado con la dexametasona:
Relacionado con la nafazolina:
El período de lactancia
No se ha determinado la seguridad de las gotas para los ojos cuando se usan en mujeres que amamantan. No utilice medicamentos durante la lactancia porque:
Relacionado con el cloranfenicol: el cloranfenicol se distribuye en la leche. No lo use en mujeres que amamantan porque pueden causar insuficiencia de la médula ósea en los niños. La concentración de fármacos en la leche materna no suele ser suficiente para provocar el síndrome gris en el bebé.
Relacionado con la dexametasona: la dexametasona pasa a la leche materna y tiene riesgo para los bebés amamantados.
Relacionado con la nafazolina: no está claro si la nafazolina se secretará en la leche materna. Este medicamento sólo debe usarse cuando sea realmente necesario.
Interacción farmacológica
relacionada con el cloranfenicol:
el cloranfenicol inhibe la enzima citocromo p450 en el hígado, es una enzima que es responsable del metabolismo de muchos fármacos.
el cloranfenicol puede afectar el metabolismo de la clorpropamida, dicumarol, fenitoína y tolbutamid debido a la inhibición de las enzimas microsomales y, por lo tanto, puede durar la mitad de la vida útil del plasma y aumentar los efectos de estos fármacos; Por tanto, es necesario ajustar la dosis de estos fármacos.
Además, el cloranfenicol puede prolongar el tiempo de protrombina en pacientes que reciben terapia anticoagulante debido al impacto de la reproducción de vitamina K en las bacterias intestinales.El uso simultáneo de cloranfenicol y fenobarbital puede provocar una reducción de la concentración de antibióticos en plasma porque el fenobarbital provoca la inducción de la enzima citocromo P450 capaz de destruir el cloranfenicol.
Cuando se usa simultáneamente con hierro, vitamina B12 o ácido fólico, el cloranfenicol puede ralentizar la respuesta a estos medicamentos. Por lo tanto, si es posible, se debe evitar el cloranfenicol en caso de anemia, hierro, vitamina B12 o ácido fólico.
Debido a que la rifampicina causa enzimas microsomales necesarias para el metabolismo del cloranfenicol, el uso simultáneo de estos medicamentos puede provocar una disminución de los niveles de cloranfenicol en plasma.
Se debe evitar el uso simultáneo de cloranfenicol con medicamentos que pueden causar deterioro de la médula ósea.
Relacionado con el fosfato sódico de dexametasona:
Evite el uso simultáneo de dexametasona con los siguientes medicamentos: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vaccine (Living).
Aumento de los efectos tóxicos: La dexametasona puede aumentar los efectos de la anfotericina B, inhibidores de la acetilcolininininisasa, ciclosporina, lenalidomida, diuréticos, natalizumab, talidomida, antiinflamatorios no esteroides (inhibidores de la COX - 2), antiinflamatorios no esteroideos (no selectivos), diuréticos, vacuna diurética (viva), warfarina.
El efecto de la dexametasona puede aumentar con: Aprilitant, asparaginasa; Bloqueadores de los canales de calcio (no dihidropiridina, sustancias antifúngicas (derivados de Azol, efectos sistémicos); inhibidores de CYP3A4 (medio); inhibidores de CYP3A4 (fuerte); derivados de estrógeno; neuropr que (no reductor); p - inhibidores de glicoproteínas; antibióticos de quinolona; trastuzumab.
La dexametasona puede reducir el efecto de los sustratos de CYP3A4, p - sustratos de glicoproteína; agentes antidiabéticos; calcitriol; caspofungina; corticorelina; éter de dabigatrán; everolimus; isoniazida; Maraviroc; nilotinib; Ranolazina; salicilato; sorafenib; tovaptán; vacuna (inactivación).
El efecto de la dexametasona puede reducirse con: aminoglutetimida; Barbitúrico; Las sustancias capturan los ácidos biliares; CYP3A4 (fuerte) sustancias táctiles; sustancias de inducción P - glicoproteína; agentes antiácidos; Rifamicina, derivados de deferasirox; Primidón.
El uso de terapia con corticosteroides puede necesitar una dieta para aumentar la cantidad de potasio, vitamina A, vitamina A, C, D, folato, calorfó, zinc y fósforo y reducir el sodio.
Los barbitúricos, fenitoína, rifampicina, rifabutina, carbamazepina, efedrina y aminoglutetimida pueden aumentar el aclaramiento de corticosteroides, por lo que reduce el efecto del tratamiento.
corticosteroides contra los efectos de la hipoglucemia (incluida la insulina), fármacos antihipertensivos y diuréticos. Los corticosteroides aumentan el efecto hipotensor de la acetazolamida, las tiazidas diuréticas y el carbenoxolona.
El efecto de los anticoagulantes puede aumentar cuando se utilizan con corticosteroides, por lo que es necesario ajustar el tiempo de protrombina para evitar hemorragias espontáneas.
El aclaramiento de salicilatos aumenta cuando se usan simultáneamente con corticosteroides, por lo que cuando los corticosteroides son susceptibles a la intoxicación por salicilatos.
Los diuréticos reducen el potasio (por ejemplo, tiazidas, furosemida) y la anfotericina B puede aumentar el efecto de reducción del potasio en sangre de los glucocorticoides.
El riesgo de glaucoma cuando se combina con un tratamiento prolongado con corticosteroides con el uso simultáneo de medicamentos antigenérgicos, especialmente atropina y activos relacionados ingredientes.
El riesgo de visión borrosa y opaca de la córnea puede ocurrir en pacientes con córnea lesionada y uso simultáneo con otros medicamentos para los ojos que contienen ojos.
Relacionado con el nitrato de nafazolina:
Utilice medicamentos similares a la neuropatía simpática, así como nafazolina, en pacientes que estén tomando inhibidores monoaminooxidasa, mappotilina o antidepresivos de tres rondas que pueden causar hipertensión grave.
la nafazolina es similar a otros medicamentos neurológicos simpáticos y reduce los efectos de Lobenguan I 123.
El efecto de la nafazolina puede aumentar cuando se usa simultáneamente con atomoxetina, cannabinoide, inhibidores de la monoamina de la oxidasa o antidepresivos de tres rondas.
No se ha informado sobre la interacción con otro medicamento para los ojos cuando se usa simultáneamente, pero se recomienda usarlo durante 15 minutos cuando se toman otros medicamentos.
Relacionado con la riboflavina: Ha habido cierta "falta de riboflavina" en personas que han usado clepopromazina, imipramina, amitriptilina y adriamicina.
Almacenamiento
En lugar seco, temperaturas inferiores a 300C, evitar la luz.
Otras drogas
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- FUCITHALMIC VISCOUS EYE DROPS
- Ryzodeg
- TELFAST 120MG TABLETS
- ZINNAT TABLETS 500MG
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