Hanoi Collydexa Pharma mengobati sakit mata, otitis media, rinitis akut atau kronis (5ml)

Bentuk sediaan Kotak x 5ml
Spesifikasi Naphazolin nitrat, deksametason natrium fosfat, kloramfenikol, vitamin B2
Komposisi Perusahaan CPDP Hanoi

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Nafazolin nitrat	2,5mg
Deksametason natrium fosfat	5mg
Kloramfenikol	20mg
Vitamin B2	0,2mg

Kegunaan

indikasi

Obat Collydexa diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan sakit mata: Mata merah, hematoma akibat benturan, mata gatal, operasi mata.

farmakokinetik

Belum ada informasi.

Sebelum mengambil Hanoi Collydexa Pharma mengobati sakit mata, otitis media, rinitis akut atau kronis (5ml)

Cara Pemakaian

Obat COLLYDEXA digunakan untuk mata kecil, hidung kecil, telinga.

Dosis

Dosis umum: 2-3 tetes setiap kali, 3-4 kali sehari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Overdosis:

Mengenai naphazolin: Keracunan akibat overdosis (bila digunakan di tempat terlalu tinggi atau salah) dapat menyebabkan terhambatnya sistem saraf pusat seperti pendinginan, detak jantung lambat, berkeringat, mengantuk, kejang, koma khusus pada anak.

Pengobatan: Pengobatan simtomatik dan komplementer.

Mengenai deksametason, kloramfenikol: Tidak ada dokumen yang mencatat tentang kasus overdosis saat mengonsumsi obat berupa mata kecil, hidung, telinga.

Mengenai vitamin B2: Tidak ada dokumen yang mencatat tentang kasus overdosis saat mengonsumsi obat berupa mata, hidung, telinga.

Cara penanganannya:

Bila overdosis datanglah ke dokter.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis?

Efek samping

Saat menggunakan Collydexa, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

kloramfenikol

Efek yang tidak diinginkan dari Kloramfenikol mungkin sangat serius, sehingga harus dihindari untuk pengobatan jangka panjang atau berulang.

Efek yang tidak diinginkan yang paling serius adalah anemia yang tidak beregenerasi, kegagalan sumsum tulang tidak pulih, seringkali berakibat fatal dan memiliki frekuensi sekitar 1 dalam 100.000 kasus pengobatan.

Toksisitas pada sumsum tulang terjadi dalam dua bentuk: bergantung pada dosis dan berapa pun dosisnya. Namun efek yang tidak diinginkan pada saraf tergantung pada dosis dan terkadang pemulihannya.

Umum

ADR> 1/100:

Kulit: Larangan.

pencernaan: Mual, muntah, diare.

Jarang: 1/1000

Darah: granulositosis, trombositopenia dan anemia dengan sel darah merah, semua bisa pulih.

kulit: urtikaria.

Lainnya: Reaksi hipersensitivitas.

Jarang: ADR

Badan: sakit kepala.

darah: granulosit, semua darah berkurang, anemia tidak beregenerasi (dengan perbandingan 1/10000 - 1/40000).

Neuroskop: neuritis optik, peradangan saraf multipel, kelumpuhan mata, kebingungan.

Lainnya: Sindrom abu-abu pada bayi dan anak di bawah usia 2 minggu (terutama yang berisiko tinggi).

deksametason

dapat menyebabkan rasa berdenyut, terbakar, kemerahan, atau robek.

Penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan glaukoma, katarak, konjungtivitis permukaan, kornea tipis atau pecahan. Selain itu menyebabkan kerusakan saraf penglihatan, penurunan penglihatan, dan beberapa cacat penglihatan lainnya. Sejumlah kasus kalsifikasi kornea telah dicatat ketika digunakan pada pasien dengan kerusakan kornea.

nafazolin

Efek samping yang serius jarang terjadi bila digunakan langsung naphazolin pada dosis pengobatan. Beberapa efek samping yang umum tetapi bersifat sementara seperti mengiritasi mukosa tempat kontak, reaksi kemacetan dapat terjadi bila digunakan dalam waktu lama. Beberapa reaksi tubuh mungkin terjadi.

Seringkali ADR> 1/100:

Iritasi di tempat.

Sedikit 1/1000

Hidung kecil : terbakar, perih, kering atau tukak mukosa, bersin, hidung tersumbat lagi dengan manifestasi seperti merah, bengkak dan rinitis bila digunakan secara teratur dalam jangka waktu lama.

Mata: penglihatan kabur, dilatasi, label naik atau turun, kelopak mata.

Lainnya: berkeringat.

Jarang ADR

Kardiovaskular: merangsang jantung seperti gugup, menyentuh gendang dada, pucat pucat.

Kegugupan sentral: Mual, sakit kepala, pusing, gelisah, stres, mengantuk, halusinasi, kejang, penghambatan neurologis sentral, penyakit psikologis yang berlangsung lama.

riboflavin

Belum ditemukan dokumen yang mencatat efek riboflavin yang tidak diinginkan bila digunakan dalam bentuk obat tetes mata, hidung, telinga.

Petunjuk cara menangani ADR:

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

kontraindikasi

Obat COLLLYDEXA dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap salah satu bahan obat. (Kolonel: natrium klorida, asam borat, natrium borat, natrium edetat, air suling.).

Perforasi selaput telinga.

Anak-anak di bawah 7 tahun.

Dengan kloramfenikol:

Wanita hamil dan menyusui.

Dengan deksametason natrium fosfat: infeksi virus (herpes mata aktif, infeksi jamur atau infeksi tuberkulosis pada mata, infeksi nanah.

Dengan naphazolin nitrat: Penderita glaukoma, glaukoma sudut tertutup.

Sebelum dilakukan prosedur pemotongan iris pada pasien, ada kemungkinan tertutup oleh Glaukoma.

Berhati-hatilah saat menggunakan

terkait dengan kloramfenikol: reaksi serius terkadang menyebabkan kematian, pada pasien yang menggunakan kloramfenikol telah diberitahu. Perawatan pasien pengguna kloramfenikol di rumah sakit perlu dilakukan agar dapat melakukan pemeriksaan dan pemeriksaan klinis yang sesuai.

Efek hematologi:

Salah satu efek samping Kloramfenikol yang paling serius adalah penghambatan sumsum tulang. Meskipun jarang, anemia non-regenerasi, anemia berat, trombositopenia, dan granulositosis telah terjadi selama atau setelah pengobatan jangka pendek atau kloramfenikol.

Ada dua jenis penghambat sumsum tulang:

Jenis pertama tidak bergantung pada dosis, menghambat sumsum tulang, yang menyebabkan anemia, yang tidak dapat beregenerasi dengan angka kematian 50% atau lebih, terutama karena pendarahan atau infeksi. Jenis efek samping ini dapat terjadi segera setelah dosis kloramfenikol, namun lebih sering setelah penghentian Kloramfenikol selama beberapa minggu hingga beberapa bulan. Seringkali mengurangi seluruh sel darah tepi, namun pada beberapa kasus, hanya satu atau dua garis sel darah (sel darah merah, leukemia, trombosit).

Tipe kedua dari inhibitor sumsum tulang lebih umum dan memiliki ketergantungan dosis, sering pulih setelah penghentian obat. Jenis efek samping ini dimanifestasikan oleh anemia, penurunan mesh sel darah merah, leukopenia, peningkatan konsentrasi zat besi serum, dan peningkatan cadangan zat besi serum. Jenis efek samping ini sering terjadi bila konsentrasi kloramfenikol dalam serum melebihi 25 µg/ml atau bila digunakan untuk orang besar dengan dosis di atas 4 g/hari.

Periksa formula darah secara berkala selama menggunakan kloramfenikol. Kloramfenikol harus dihentikan jika terjadi kemerahan pada jaringan, leukemia, trombositopenia, anemia atau gejala hematologi abnormal lainnya yang disebabkan oleh kloramfenikol. Tidak mungkin mengandalkan tes darah tepi untuk memprediksi penghambatan sumsum tulang yang tidak pulih dan anemia yang tidak pulih.

Sindrom Gray:

Sindrom ini dapat terjadi ketika penggunaan kloramfenikol pada bayi baru lahir dan bayi baru lahir, sebagian besar kasus terjadi ketika obat tersebut dikonsumsi tepat dalam 48 jam pertama kehidupan mereka.

Sindrom abu-abu juga dapat terjadi pada anak hingga usia 2 tahun dan pada bayi yang lahir dari ibu yang menggunakan kloramfenikol pada tahap akhir kehamilan atau persalinan.

Gejala sindrom abu-abu biasanya muncul 2-9 hari setelah dimulainya pengobatan kloramfenikol dengan manifestasi perut, gangguan perut, dengan atau tanpa muntah, biru ungu progresif, kolaps pembuluh darah dapat menyertai kematian boneka kematian dapat terjadi dalam beberapa jam.

Jika kloramfenikol dihentikan lebih awal, setelah gejala muncul, efek buruknya dapat hilang dan pulih sepenuhnya setelahnya. Sindrom abu-abu merupakan akibat dari konsentrasi obat yang terlalu tinggi karena anak kecil tidak mampu mengombinasikan obat atau menghilangkan obat yang tidak digabungkan.

Efek mental:

neuritis optik, jarang menyebabkan kebutaan, telah dilaporkan setelah pengobatan jangka panjang dengan kloramfenikol dosis tinggi. Neuritis perifer juga terjadi setelah pengobatan kloramfenikol jangka panjang.

Jika terjadi neuritis optik atau neuritis mikro, kloramfenikol harus segera dihentikan.

Kehati-hatian lainnya: Hindari penggunaan obat tetes mata chloramphenlcol karena dapat meningkatkan sensitivitas dan munculnya resistensi bakteri. Jangan gunakan lebih dari 5 hari jika tidak berkonsultasi dengan dokter. Jika terjadi superinfeksi, terapi yang tepat harus dilakukan.

Hati-hati menggunakan kloramfenikol untuk pasien dengan gangguan fungsi ginjal dan/atau hati dan kurangi dosisnya sesuai proporsi yang sesuai.

Saran dokter tanpa perbaikan gejala setelah 2 hari atau gejala menunjukkan tanda-tanda memburuk.

Pasien perlu dipindahkan ke dokter jika terdapat tanda-tanda berikut:

Batasi penglihatan. Sakit di mata. Peradangan mata disertai ruam pada kulit kepala atau wajah. Tampilan biasa.

Pasien sebaiknya memeriksakan diri ke dokter jika terdapat tanda-tanda berikut:

Konjungtivitis dalam beberapa tahun terakhir. Glaukoma. Mata kering. Operasi mata atau perawatan laser dalam waktu 6 bulan. Cedera mata. Saat ini menggunakan obat tetes mata lainnya, lemak mata. Menggunakan lensa kontak.

Terkait dengan deksametason natrium fosfat:

Pada penderita osteoporosis atau baru menjalani operasi, gangguan jiwa, tukak lambung, kornea, diabetes, hipertensi, gagal jantung, gagal ginjal, TBC, perlu dilakukan pemantauan ketat dan pengobatan aktif terhadap penyakit tersebut jika perlu menggunakan deksametason.

Konsultasikan dengan dokter Anda jika Anda sedang mengobati depresi, hipertiroidisme.

Terkait dengan naphazolin:

Hanya gunakan larutan 0,05% untuk anak di bawah 12 tahun jika ada petunjuk dan pengawasan dokter.

Jangan digunakan berkali-kali dan terus menerus untuk menghindari kemacetan yang parah lagi. Bila menggunakan obat tetes hidung terus menerus selama 3 hari tanpa dukungan, pasien perlu menghentikan obat dan memeriksakan diri ke dokter. Saat menggunakan mata naphazolin, jika mata masih terasa nyeri atau kabur setelah 48 jam pengobatan atau menunjukkan tanda-tanda penyerapan tubuh seperti sakit kepala, mual, panas tubuh turun, perlu menghentikan obat dan menemui dokter.

Berhati-hatilah bila digunakan untuk penderita hipertiroidisme, penyakit jantung, penyakit arteri koroner, aterosklerosis, asma kronis, hipertensi atau diabetes, orang yang menggunakan inhibitor monoamin oksidase.

Hentikan penggunaan sebelum menggunakan anestesi sensitif miokard seperti siklopropan, Halothan.

Tidak boleh digunakan jika Anda melihat efek samping seperti glaukoma, kerusakan kornea, iritis.

Terkait riboflavin: Kekurangan riboflavin sering kali terjadi tanpa vitamin B lainnya.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat dapat menyebabkan penglihatan kabur, membatasi penglihatan sehingga tidak disarankan mengemudi atau mengoperasikan mesin saat tidak terlihat.

Kehamilan

Keamanan obat tetes mata bila digunakan untuk wanita hamil belum ditentukan. Jangan menggunakan obat-obatan selama kehamilan karena:

Terkait dengan kloramfenikol:

Keamanan kloramfenikol belum ditentukan untuk wanita hamil. Kloramfenikol dengan mudah melewati plasenta, dan konsentrasi dalam plasma janin bisa sama dengan 30-80% konsentrasi perdarahan simultan ibu.

Terkait dengan deksametason:

Glukokortikoid berpotensi menyebabkan teratogenialitas pada hewan. Namun, hal tersebut tidak sepenuhnya berlaku pada manusia.

Terkait dengan naphazolin:

Efek naphazolin yang tidak diketahui pada janin. Obat ini hanya boleh digunakan bila benar-benar diperlukan.

Masa menyusui

Keamanan obat tetes mata bila digunakan pada wanita menyusui belum diketahui. Jangan menggunakan obat-obatan selama menyusui karena:

Terkait dengan kloramfenikol: kloramfenikol didistribusikan ke dalam susu. Jangan digunakan pada wanita menyusui karena dapat menyebabkan kegagalan sumsum tulang pada anak. Konsentrasi obat dalam ASI biasanya tidak cukup untuk menyebabkan sindrom abu-abu pada bayi.

Terkait deksametason: deksametason masuk ke dalam ASI dan berisiko terjadi pada bayi yang disusui.

Terkait dengan naphazolin: Tidak jelas apakah naphazolin akan disekresi ke dalam ASI. Obat ini sebaiknya hanya digunakan bila benar-benar diperlukan.

Interaksi obat

berhubungan dengan kloramfenikol:

kloramfenikol menghambat enzim sitokrom p450 di hati, merupakan enzim yang bertanggung jawab untuk metabolisme banyak obat.

kloramfenikol dapat mempengaruhi metabolisme klorpropamid, dicumarol, fenitoin dan tolbutamid karena penghambatan enzim mikrosom, dan dengan demikian dapat bertahan setengah masa hidup plasma dan meningkatkan efek obat ini; Oleh karena itu, perlu dilakukan penyesuaian dosis obat tersebut.

Selain itu, kloramfenikol dapat memperpanjang waktu kerja protrombin pada pasien yang mendapat terapi antikoagulan karena dampak reproduksi vitamin K bakteri usus.

Penggunaan kloramfenikol dan fenobarbital secara bersamaan dapat menyebabkan penurunan konsentrasi antibiotik dalam plasma karena fenobarbital menyebabkan induksi enzim sitokrom P450 yang mampu menghancurkan kloramfenikol.

Bila digunakan bersamaan dengan zat besi, vitamin B12 atau asam folat, kloramfenikol dapat memperlambat respon terhadap obat tersebut. Oleh karena itu, jika memungkinkan, Kloramfenikol harus dihindari pada anemia, zat besi, vitamin B12 atau asam folat.

Karena rifampisin menyebabkan enzim mikrosom yang diperlukan untuk metabolisme kloramfenikol, penggunaan obat ini secara bersamaan dapat menyebabkan penurunan kadar kloramfenikol dalam plasma.

Sebaiknya hindari penggunaan kloramfenikol secara bersamaan dengan obat yang dapat menyebabkan kerusakan sumsum tulang.

Terkait dengan deksametason natrium fosfat:

Hindari penggunaan deksametason secara bersamaan dengan obat-obatan berikut: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vaksin (Hidup).

Meningkatkan efek toksik: Deksametason dapat meningkatkan efek amfoterisin B, penghambat asetilkolinininiserase, siklosporin, lenalidomid, diuretik, natalizumab, thalidomid, anti nonsteroid -obat inflamasi (penghambat COX - 2), obat anti inflamasi non steroid (non selektif) diuretik, vaksin diuretik (hidup), warfarin.

Efek deksametason dapat ditingkatkan dengan: Aprilitant, asparaginase; Penghambat saluran kalsium (bukan dihidropiridin, zat antijamur (turunan Azol, efek sistemik); penghambat CYP3A4 (sedang); penghambat CYP3A4 (kuat); turunan estrogen; neuropr yang (tidak mereduksi); penghambat p - glikoprotein; antibiotik kuinolon; trastuzumab.

Deksametason dapat mengurangi efek substrat CYP3A4, substrat p - glikoprotein; agen anti-diabetes; Kalsitriol; Caspofungin; kortikorin; dabigatran eter; Everolimus; Isoniazid; Maraviroc; nilotinib; Ranolazin; Salisilat; Sorafenib; Tovaptan; vaksin (inaktivasi).

Efek deksametason dapat dikurangi dengan: aminoglutethimid; Obat bius tidur; Zat tersebut menyerap asam empedu; zat sentuhan CYP3A4 (kuat); zat induksi P - Glikoprotein; agen anti-asam; Rifamycin, turunan deferasirox; Primidon.

Menggunakan terapi kortikosteroid mungkin memerlukan diet untuk meningkatkan jumlah kalium, vitamin A, vitamin A, C, D, folat, kalori, seng dan fosfor serta mengurangi natrium.

Barbiturat, Fenitoin, Rifampisin, Rifabutin, Karbamazepin, Efedrin, Aminoglutethimid dapat meningkatkan pembersihan kortikosteroid, sehingga mengurangi efek pengobatan.

kortikosteroid melawan efek hipoglikemia (termasuk insulin), obat antihipertensi dan diuretik. Kortikosteroid meningkatkan efek hipotensi acetazolamide, diuretik thiazids, carbenoxolon.

Efek antikoagulan dapat meningkat bila digunakan dengan kortikosteroid, sehingga perlu memperketat waktu protrombin untuk menghindari perdarahan spontan.

Pembersihan salisilat meningkat bila digunakan bersamaan dengan kortikosteroid, sehingga bila kortikosteroid rentan terhadap keracunan salisilat.

Diuretik mengurangi kalium (misalnya thiazid, furosemid) dan amfoterisin B dapat meningkatkan efek pengurangan kalium darah dari glukokortikoid.

Risiko glaukoma bila dikombinasikan dengan pengobatan kortikosteroid jangka panjang dengan penggunaan simultan obat antigenergik, terutama atropin dan bahan aktif terkait.

The risiko kabur, kekeruhan kornea dapat terjadi pada pasien dengan kornea yang terluka dan digunakan bersamaan dengan obat mata lain yang mengandung mata.

Terkait dengan naphazolin nitrat:

Gunakan obat mirip neuropati simpatis serta naphazolin untuk pasien yang menggunakan penghambat oksidase Monoamine, Mappotilin, atau antidepresan tiga putaran yang dapat menyebabkan hipertensi berat.

naphazolin mirip dengan obat neurologis simpatis lainnya dan mengurangi efek Lobenguan I 123.

Efek naphazolin dapat meningkat bila digunakan bersamaan dengan Atomoxetin, Cannabinoid, Monoamine inhibitor oksidase atau antidepresan tiga putaran.

Belum ada laporan interaksi dengan obat mata lain bila digunakan secara bersamaan namun disarankan untuk menggunakan 15 menit saat mengonsumsi obat lain.

Terkait dengan riboflavin: Ada beberapa "kekurangan riboflavin" pada orang yang menggunakan clepopromazin, imipramin, amitriptylin, dan adriamycin.

Penyimpanan

Di tempat kering, suhu di bawah 300C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.