Hanoi Collydexa Pharma tratta il dolore oculare, l'otite media, la rinite acuta o cronica (5 ml)

Forma farmaceutica Scatola da 5 ml
Specifiche Nafazolina nitrato, desametasone sodio fosfato, cloramfenicolo, vitamina B2
Ingrediente Compagnia CPDP di Hanoi

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Nafazolina nitrato2,5 mg
Desametasone sodio fosfato5 mg
Cloramfenicolo20 mg
Vitamina B20,2 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Collydexa sono indicati nei seguenti casi:

  • Trattamento del dolore oculare: occhi rossi, ematoma dovuto a impatto, prurito agli occhi, intervento chirurgico agli occhi.

    farmacocinetica

    Non ci sono informazioni.

  • Prima di prendere Hanoi Collydexa Pharma tratta il dolore oculare, l'otite media, la rinite acuta o cronica (5 ml)

    Come usare

    La medicina COLLYDEXA è usata per occhi piccoli, naso piccolo, orecchie.

    Dosaggio

    Dose comune: 2-3 gocce ogni volta, 3-4 volte al giorno.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

    Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Sovradosaggio:

    Per quanto riguarda la nafazolina: l'avvelenamento dovuto a sovradosaggio (se usato in loco è troppo alto o sbagliato) può causare inibizione del sistema nervoso centrale come raffreddamento, battito cardiaco lento, sudorazione, sonnolenza, convulsioni, coma speciale nei bambini.

    Trattamento: trattamento sintomatico e complementare.

    Per quanto riguarda il desametasone e il cloramfenicolo: non esiste alcun documento relativo al caso di sovradosaggio quando si assume il farmaco sotto forma di occhi, naso, orecchie piccoli.

    Per quanto riguarda la vitamina B2: non esiste alcun documento relativo al caso di sovradosaggio durante l'assunzione del farmaco sotto forma di occhi, naso, orecchie.

    Come gestire:

    Quando arriva un'overdose, consulta un medico.

    Cosa fare quando si dimentica 1 dose?

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Collydexa, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    cloramfenicolo

    Gli effetti indesiderati del cloramfenicolo possono essere molto gravi, quindi deve essere evitato in caso di trattamenti prolungati o ripetuti.

    L'effetto indesiderato più grave è l'anemia non rigenerata, il mancato recupero dell'insufficienza del midollo osseo, spesso fatale e ha una frequenza di circa 1 su 100.000 casi di trattamento.

    La tossicità per il midollo osseo si manifesta in due forme: a seconda della dose e indipendentemente dalla dose. Ma l'effetto indesiderato dei nervi dipende dalla dose e talvolta dal recupero.

    Comune

    ADR> 1/100:

  • Pelle: divieto.
  • digestivo: nausea, vomito, diarrea.

    Non comune: 1/1000

  • Sangue: granulocitosi, trombocitopenia e anemia con globuli rossi, tutti possono guarire.
  • pelle: orticaria.

    Altro: reazione di ipersensibilità.

    Raro: ADR

  • Corpo: mal di testa.
  • sangue: granulociti, ridotti tutti con sangue, l'anemia non si rigenera (in un rapporto di 1/10000 - 1/40000).
  • Neuroscopio: neurite ottica, infiammazione di nervi multipli, paralisi oculare, confusione.
  • Altro: sindrome grigia nei neonati e nei bambini di età inferiore a 2 settimane (soprattutto ad alto rischio).

    desametasone

    può causare pulsazioni, bruciore, arrossamento o lacrime.

    L'uso a lungo termine può causare glaucoma, cataratta, congiuntivite superficiale, cornea sottile o fratturata. Inoltre, causa danni neurologici visivi, riduzione della vista e altri difetti visivi. Sono stati notati numerosi casi di calcificazione corneale quando utilizzato in pazienti con danni alla cornea.

    nafazolina

    Effetti collaterali gravi si verificano raramente quando si usa la nafazolina sul posto alla dose di trattamento. Alcuni effetti collaterali comuni ma transitori come irritazione della mucosa dove avviene il contatto, possono verificarsi reazioni di congestione se usato per lungo tempo. Possono verificarsi alcune reazioni del corpo.

    Spesso ADR> 1/100:

  • Irritazione sul posto.
  • Pochi 1/1000

  • Naso piccolo: ustioni, bruciore, secchezza o ulcere delle mucose, starnuti, nuovamente congestione con manifestazioni come arrossamento, gonfiore e rinite se usato regolarmente per lungo tempo.
  • Occhi: visione offuscata, dilatazione, etichetta crescente o decrescente, palpebre.
  • Altro: sudorazione.

    Raramente ADR

  • Cardiovascolare: stimolazione del cuore come nervosismo, spazzolamento del tamburo toracico, pallido pallido.
  • Nervosismo centrale: nausea, mal di testa, vertigini, ansia, stress, sonnolenza, allucinazioni, convulsioni, inibizione neurologica centrale, malattia psicologica duratura.

    riboflavina

    Documenti non ancora trovati riportano effetti indesiderati della riboflavina se utilizzata sotto forma di collirio, naso, orecchie.

    Istruzioni su come gestire l'ADR:

    Avvisare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    controindicato

    I farmaci COLLLYDEXA sono controindicati nei seguenti casi:

  • Ipersensibilità a uno degli ingredienti del farmaco. (Colonnello: cloruro di sodio, acido borico, borato di sodio, sodio edetato, acqua distillata.).
  • Perforazione delle membrane dell'orecchio.

  • Bambini sotto i 7 anni.
  • Con cloramfenicolo:

  • Donne in gravidanza e in allattamento.

    Con desametasone sodio fosfato: infezione da virus (herpes oculare attivo, infezione fungina o infezione da tubercolosi nell'occhio, infezione da pus.

    Con nafazolina nitrato: persone affette da glaucoma, glaucoma ad angolo chiuso.

    Prima di eseguire la procedura di taglio dell'iride nei pazienti, esiste la possibilità di essere chiusi dal glaucoma.

    Prestare attenzione quando si utilizza

    correlato al cloramfenicolo: reazioni gravi a volte causano la morte, nei pazienti che utilizzano cloramfenicolo sono stati informati. È necessario trattare i pazienti utilizzando cloramfenicolo in ospedale per poter eseguire test ed esami clinici appropriati.

    Effetti ematologici:

    Una delle reazioni avverse più gravi del cloramfenicolo è l'inibizione del midollo osseo. Anche se rari, si sono verificati anemia non rigenerata, anemia desiderosa, trombocitopenia e granulocitosi durante o dopo il trattamento breve o con cloramfenicolo.

    Esistono due tipi di inibitori del midollo osseo:

    Il primo tipo non dipende dalla dose, inibisce il midollo osseo, il che porta all'anemia, che non si rigenera con un tasso di mortalità del 50% o superiore, principalmente a causa di sanguinamento o infezione. Questo tipo di effetto avverso può verificarsi immediatamente dopo le dosi di cloramfenicolo, ma più spesso dopo la sospensione del cloramfenicolo per alcune settimane o alcuni mesi. Spesso riducendo tutte le cellule del sangue periferico, ma in alcuni casi solo una o due linee di cellule del sangue (globuli rossi, leucemia, piastrine).

    Il secondo tipo di inibitori del midollo osseo è più comune e presenta dipendenza dalla dose, spesso recuperato dopo la sospensione del farmaco. Questo tipo di effetto avverso si manifesta con anemia, riduzione dei globuli rossi, leucopenia, aumento della concentrazione di ferro nel siero, aumento delle riserve di ferro nel siero. Questo tipo di effetto avverso si verifica spesso quando la concentrazione di cloramfenicolo nel siero supera i 25 µg/ml o quando viene utilizzato per persone di corporatura robusta con una dose superiore a 4 g/giorno.

    Controllare periodicamente la formula del sangue durante l'utilizzo del cloramfenicolo. Il cloramfenicolo deve essere interrotto se si verifica un arrossamento della griglia, leucemia, trombocitopenia, anemia o altri sintomi ematologici anormali sono attribuiti al cloramfenicolo. È impossibile fare affidamento sugli esami del sangue periferico per prevedere l'inibizione del midollo osseo non recuperato e l'anemia non rigenerata.

    Sindrome di Gray:

    Questa sindrome può verificarsi quando si utilizza cloramfenicolo nei neonati e nei neonati, nella maggior parte dei casi quando si assume il farmaco entro le prime 48 ore di vita.

    La sindrome di Gray può verificarsi anche nei bambini fino a 2 anni di età e nei bambini nati da madri che hanno utilizzato cloramfenicolo nella fase finale della gravidanza o del travaglio.

    I sintomi della sindrome di Gray compaiono solitamente 2-9 giorni dopo l'inizio del trattamento con cloramfenicolo con manifestazioni di addome, disturbi addominali, con o senza vomito, progressivo blu viola, collasso vascolare può accompagnare la morte. La morte del burattino può verificarsi in poche ore.

    Se il cloramfenicolo viene interrotto precocemente, dopo la comparsa dei sintomi, l'effetto avverso può invertirsi e risolversi completamente in seguito. La sindrome di Gray è il risultato di una concentrazione di farmaci troppo elevata perché i bambini piccoli non possono permettersi di combinare farmaci o eliminare farmaci che non sono in combinazione.

    Effetti mentali:

    Dopo il trattamento a lungo termine con alte dosi di cloramfenicolo è stata segnalata neurite ottica, che raramente porta alla cecità. La neurite periferica si verifica anche dopo il trattamento a lungo termine con cloramfenicolo.

    Se si verifica la neurite ottica o la microneurite, è necessario interrompere immediatamente il cloramfenicolo.

    Altre precauzioni: evitare l'uso di colliri a base di cloramfenlcolo perché può aumentare la sensibilità e la comparsa di batteri resistenti. Non utilizzare per più di 5 giorni se non consultare un medico. Se si verifica una superinfezione, deve essere condotta una terapia appropriata.

    Fare attenzione a usare il cloramfenicolo nei pazienti con funzionalità renale e/o epatica compromessa e ridurre la dose in base alla proporzione corrispondente.

    Consultare i medici senza miglioramento dei sintomi dopo 2 giorni o se i sintomi mostrano segni di peggioramento.

    I pazienti devono essere trasferiti dal medico se sono presenti i seguenti segni:

  • Limitare la visione. Dolore agli occhi. Infiammazione degli occhi combinata con eruzione cutanea sul cuoio capelluto o sul viso. Aspetto normale.
  • I pazienti dovrebbero consultare un medico se si sono verificati i seguenti segni:

  • Congiuntivite negli ultimi anni. Glaucoma. Occhi asciutti. Intervento chirurgico agli occhi o trattamento laser entro 6 mesi. Lesioni agli occhi. Attualmente utilizzo altri colliri, grasso per gli occhi. Utilizzo di lenti a contatto.
  • Correlato al desametasone sodio fosfato:

    Nelle persone affette da osteoporosi o nuovi interventi chirurgici, disturbi mentali, ulcera peptica, cornea, diabete, ipertensione, insufficienza cardiaca, insufficienza renale, tubercolosi, è necessario monitorare attentamente e trattare attivamente tali malattie se è necessario utilizzare desametasone.

    Consulta il tuo medico se stai trattando la depressione, l'ipertiroidismo.

    Correlato alla nafazolina:

    Utilizzare la soluzione allo 0,05% per i bambini di età inferiore a 12 anni solo in presenza di istruzioni e monitoraggio da parte di un medico.

    Non utilizzare molte volte e ininterrottamente per evitare nuovamente una grave congestione. Quando si utilizzano gocce nasali ininterrottamente per 3 giorni senza supporto, i pazienti devono interrompere l'assunzione del medicinale e consultare un medico. Quando si utilizza nafazolina oculare, se l'occhio è ancora doloroso o offuscato dopo 48 ore di trattamento o mostra segni di assorbimento da parte del corpo come mal di testa, nausea, calore corporeo inferiore, è necessario interrompere il farmaco e consultare un medico.

    Prestare attenzione quando utilizzato da persone con ipertiroidismo, malattie cardiache, malattia coronarica, aterosclerosi, asma cronica, ipertensione o diabete, persone che assumono inibitori della monoaminossidasi.

    Interrompere l'uso prima di utilizzare un'anestesia sensibile al miocardio come ciclopropano, alotano.

    Non dovrebbe essere utilizzato se si notano effetti collaterali come glaucoma, danni alla cornea, irite.

    Relativo alla riboflavina: la mancanza di riboflavina si verifica spesso senza altre vitamine del gruppo B.

    La capacità di guidare e utilizzare macchinari

    Il farmaco può causare visione offuscata, limitare la vista quindi non è consigliabile guidare o utilizzare macchinari quando non visibili.

    Gravidanza

    La sicurezza dei colliri quando utilizzati per le donne in gravidanza non è stata determinata. Non usare farmaci durante la gravidanza perché:

    Relativo al cloramfenicolo:

  • La sicurezza del cloramfenicolo non è stata determinata per le donne in gravidanza. Il cloramfenicolo passa facilmente attraverso la placenta e la concentrazione nel plasma fetale può essere pari al 30-80% della concentrazione dell'emorragia simultanea della madre.

    Correlato al desametasone:

  • I glucocorticoidi possono causare teratogenialità negli animali. Tuttavia, questo non è del tutto vero per le persone.

    Relativo alla nafazolina:

  • Effetti sconosciuti della nafazolina sul feto. Questo farmaco dovrebbe essere usato solo quando è veramente necessario.
  • Il periodo dell'allattamento al seno

    La sicurezza dei colliri quando utilizzati per le donne che allattano non è stata determinata. Non usare farmaci durante l'allattamento perché:

    Relativo al cloramfenicolo: il cloramfenicolo si distribuisce nel latte. Non utilizzare per le donne che allattano perché possono causare insufficienza del midollo osseo nei bambini. La concentrazione di farmaci nel latte materno solitamente non è sufficiente a causare la sindrome grigia nel bambino.

    Correlato al desametasone: il desametasone passa nel latte materno e sono a rischio per i bambini allattati al seno.

    Relativo alla nafazolina: non è chiaro se la nafazolina venga secreta nel latte materno. Questo farmaco dovrebbe essere usato solo quando è veramente necessario.

    Interazione farmacologica

    correlata al cloramfenicolo:

    il cloramfenicolo inibisce l'enzima citocromo p450 nel fegato, è un enzima responsabile del metabolismo di molti farmaci.

    il cloramfenicolo può influenzare il metabolismo di clorpropamid, dicumarolo, fenitoina e tolbutamide a causa dell'inibizione degli enzimi microsomiali e quindi può durare metà della vita del plasma e aumentare gli effetti di questi farmaci; Pertanto, è necessario aggiustare il dosaggio di questi farmaci.

    Inoltre, il cloramfenicolo può prolungare il tempo di protrombina nei pazienti che ricevono una terapia anticoagulante a causa dell'impatto della vitamina K sulla riproduzione dei batteri intestinali.

    L'uso simultaneo di cloramfenicolo e fenobarbital può portare a una riduzione della concentrazione di antibiotico nel plasma poiché il fenobarbital provoca l'induzione dell'enzima citocromo P450 in grado di distruggere il cloramfenicolo.

    Se utilizzato contemporaneamente al ferro, alla vitamina B12 o agli acidi folici, il cloramfenicolo può rallentare la risposta a questi farmaci. Pertanto, se possibile, il cloramfenicolo dovrebbe essere evitato in caso di anemia, ferro, vitamina B12 o acido folico.

    Poiché la rifampicina causa gli enzimi microsomici necessari per il metabolismo del cloramfenicolo, l'uso simultaneo di questi farmaci può portare a una diminuzione dei livelli di cloramfenicolo nel plasma.

    Dovrebbe evitare l'uso simultaneo di cloramfenicolo con farmaci che possono causare danni al midollo osseo.

    Correlato al desametasone sodio fosfato:

    Evitare l'uso simultaneo di desametasone con i seguenti farmaci: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vaccine (Living).

    Aumento degli effetti tossici: il desametason può aumentare gli effetti di amfotericina B, inibitori dell'acetilcolininina, ciclosporina, lenalidomid, diuretici, natalizumab, talidomid, farmaci antinfiammatori non steroidei (inibitori della COX - 2), farmaci antinfiammatori non steroidei (non selettivi), diuretici, vaccino diuretico (vivo), warfarin.

    L'effetto del desametasone può essere aumentato da: Aprilitant, asparaginasi; Bloccanti dei canali del calcio (non diidropiridina, sostanze antifungine (derivati ​​dell'azol, effetti sistemici); inibitori del CYP3A4 (medi); inibitori del CYP3A4 (forti); derivati ​​degli estrogeni; neuropr che (non riducenti); inibitori della p - glicoproteina; antibiotici chinolonici; trastuzumab.

    Il desametasone può ridurre l'effetto dei substrati del CYP3A4, substrati della p-glicoproteina; agenti antidiabetici; calcitriolo; Caspofungina; corticorelina; dabigatran etere; Everolimus; Isoniazide; Maraviroc; nilotinib; Ranolazina; salicilato; sorafenib; Tovaptan; vaccino (inattivazione).

    L'effetto del desametasone può essere ridotto da: aminoglutetimid; Barbiturico; Le sostanze sequestrano l'acido biliare; Sostanze tattili (forti) CYP3A4; sostanze di induzione P - Glicoproteina; agenti antiacidi; Rifamicina, derivati ​​del deferasirox; Primidone.

    Utilizzando la terapia con corticosteroidi può essere necessaria una dieta per aumentare la quantità di potassio, vitamina A, vitamina A, C, D, acido folico, calorpho, zinco e fosforo e ridurre il sodio.

    Barbiturici, fenitoina, rifampicina, rifabutina, carbamazepina, efedrina, aminoglutetimide possono aumentare la clearance dei corticosteroidi, quindi riducono l'effetto del trattamento.

    corticosteroidi contro gli effetti dell'ipoglicemia (compresa l'insulina), farmaci antipertensivi e diuretici. I corticosteroidi aumentano l'effetto ipotensivo di acetazolamide, diuretici tiazidici e carbenoxolon.

    L'effetto degli anticoagulanti può aumentare se usati con corticosteroidi, quindi è necessario ridurre il tempo di protrombina per evitare sanguinamenti spontanei.

    La clearance dei salicilati aumenta se usato contemporaneamente ai corticosteroidi, quindi quando i corticosteroidi sono suscettibili all'avvelenamento da salicilati.

    I diuretici riducono il potassio (ad es. tiazidici, furosemid) e l'amfotericina B può aumentare l'effetto di riduzione del potassio nel sangue dei glucocorticoidi.

    Il rischio di glaucoma quando combinato con un trattamento prolungato con corticosteroidi con l'uso simultaneo di farmaci antigenergici, in particolare atropina e principi attivi correlati ingredienti.

    Il rischio di offuscamento e opaco della cornea può verificarsi in pazienti con cornea danneggiata e utilizzati contemporaneamente con altri farmaci oculari contenenti occhi.

    Correlato al nitrato di nafazolina:

    Utilizzare farmaci simili alla neuropatia simpatica e nafazolina per i pazienti che assumono inibitori delle monoaminoossidasi, mappotilina o antidepressivi a tre cicli che possono causare ipertensione grave.

    La nafazolina è simile ad altri farmaci neurologici simpatici e riduce gli effetti del Lobenguan I 123.

    L'effetto della nafazolina può aumentare se usato contemporaneamente con Atomoxetina, Cannabinoidi, inibitori delle monoamino ossidasi o antidepressivi a tre cicli.

    Non è stato riportato alcun rapporto sull'interazione con un altro farmaco per gli occhi se usato contemporaneamente, ma si consiglia di impiegare 15 minuti quando si assumono altri farmaci.

    Relativo alla riboflavina: è stata riscontrata una certa "mancanza di riboflavina" nelle persone che hanno utilizzato clepopromazina, imipramina, amitriptilina e adriamicina.

    Conservazione

    In un luogo asciutto, a temperature inferiori a 300°C, evitare la luce.

    Altri farmaci

    Disclaimer

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    L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.

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