Hanoi Collydexa Pharma 目の痛み、中耳炎、急性または慢性鼻炎を治療します (5ml)
剤形 箱×5ml
仕様 硝酸ナファゾリン、リン酸デキサメタゾンナトリウム、クロラムフェニコール、ビタミンB2
成分 ハノイCPDP会社
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| 硝酸ナファゾリン | 2.5mg |
| デキサメタゾンリン酸ナトリウム | 5mg |
| クロラムフェニコール | 20mg |
| ビタミンB2 | 0.2mg |
用途
適応症
Collydexa 薬は次の場合に適応されます。
薬物動態
情報はありません。
服用する前に Hanoi Collydexa Pharma 目の痛み、中耳炎、急性または慢性鼻炎を治療します (5ml)
使用方法
COLLYDEXA は小さな目、小さな鼻、耳に使用されます。
用量一般的な用量: 毎回 2 ~ 3 滴、1 日 3 ~ 4 回。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取:
ナファゾリンについて: 過剰摂取による中毒 (その場で使用する量が多すぎるか間違っている場合) は、冷却、心拍数の低下、発汗、眠気、けいれん、小児の特殊な昏睡などの中枢神経系の阻害を引き起こす可能性があります。
治療: 対症療法および補完治療。
デキサメタゾン、クロラムフェニコールについて: 小さな目、鼻、耳の形で薬を服用した場合の過剰摂取について記載された文書はありません。
ビタミン B2 について: 目、鼻、耳などに摂取した場合の過剰摂取について記載された文書はありません。
対処方法:
過剰摂取で医師の診察を受けたとき。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?
副作用
Collydexa を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
クロラムフェニコール
クロラムフェニコールの望ましくない影響は非常に深刻である可能性があるため、長期にわたる治療や繰り返しの治療は避けなければなりません。
最も深刻な望ましくない影響は、非再生性貧血、骨髄不全の回復なしであり、多くの場合致命的であり、その頻度は治療症例 100,000 件に約 1 件です。
骨髄に対する毒性は、用量に応じて発生する場合と、用量に関係なく発生する場合があります。しかし、神経の望ましくない影響は、投与量と回復する場合によって異なります。
共通ADR> 1/100:
珍しい: 1/1000 その他: 過敏反応。 レア: ADR その他: 生後 2 週間未満の乳児および小児におけるグレイ症候群 (特にリスクが高い)。 デキサメタゾン ズキズキ、灼熱感、発赤、涙を引き起こす可能性があります。 長期間使用すると、緑内障、白内障、表面結膜炎、角膜の薄層化や角膜剥離を引き起こす可能性があります。さらに、視覚神経損傷、視力低下、その他の視覚障害を引き起こします。角膜損傷患者に使用すると、角膜石灰化の症例が多数報告されています。 ナファゾリン ナファゾリンを治療用量でスポット的に使用した場合、重篤な副作用はほとんど発生しません。いくつかの一般的な副作用はありますが、接触部分の粘膜を刺激するなど一時的なものであり、長期間使用すると鬱血反応が発生する可能性があります。何らかの身体反応が起こる可能性があります。 多くの場合、ADR> 1/100: 数 1/1000 その他: 発汗。 まれに ADR 中枢神経系: 吐き気、頭痛、めまい、不安、ストレス、眠気、幻覚、けいれん、中枢神経抑制、持続する精神疾患。 リボフラビン 目薬、鼻、耳に使用した場合のリボフラビンの望ましくない影響を記録した文書はまだ見つかっていません。 ADR の処理方法に関する説明: 薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
COLLLYDEXA 薬は次の場合には禁忌です。
耳膜の穿孔。
クロラムフェニコールを使用する場合:
デキサメタゾンリン酸ナトリウム使用時: ウイルス感染(活動性眼ヘルペス、眼の真菌感染または結核感染、膿感染。
硝酸ナファゾリンを使用する場合: 緑内障、閉塞隅角緑内障のある人。
患者の虹彩切断処置を行う前に、緑内障によって虹彩が閉じてしまう可能性があります。
クロラムフェニコールに関連する
を使用する場合は注意してください。クロラムフェニコールを使用している患者では重篤な反応が発生し、場合によっては死に至る可能性があると報告されています。適切な検査や臨床検査を実施するには、病院でクロラムフェニコールを使用する患者を治療する必要があります。
血液学への影響:
クロラムフェニコールの最も重篤な副作用の 1 つは骨髄阻害です。まれではありますが、非再生性貧血、熱心な貧血、血小板減少症、顆粒球増加症が、短期治療またはクロラムフェニコール治療中または治療後に発生します。
骨髄阻害剤には 2 種類あります。
最初のタイプは用量に依存せず、骨髄を阻害して貧血を引き起こします。貧血は再生せず、主に出血や感染により死亡率が 50% 以上となります。このタイプの副作用は、クロラムフェニコールの投与直後に発生する可能性がありますが、クロラムフェニコールを数週間から数か月間中止した後に発生することが多くなります。多くの場合、すべての末梢血球が減少しますが、場合によっては 1 つまたは 2 つの血球細胞株 (赤血球、白血病、血小板) のみが減少します。
2 番目のタイプの骨髄阻害剤はより一般的であり、用量依存性があり、多くの場合、薬を中止すると回復します。このタイプの悪影響は、貧血、メッシュ赤血球の減少、白血球減少症、血清鉄濃度の上昇、血清鉄貯蔵量の増加によって現れます。この種の副作用は、血清中のクロラムフェニコール濃度が 25 μg/ml を超えた場合、または大柄な人に 4 g/日を超える用量で使用した場合によく発生します。
クロラムフェニコールを使用している間は、定期的に血液製剤をチェックしてください。格子状の発赤が発生した場合、白血病、血小板減少症、貧血、またはその他の異常な血液学的症状がクロラムフェニコールに起因すると考えられる場合は、クロラムフェニコールを中止する必要があります。非回復性骨髄および非再生性貧血の抑制を予測するために末梢血液検査に依存することは不可能です。
グレイ症候群:
この症候群は、新生児や新生児にクロラムフェニコールを使用した場合に発生する可能性があり、ほとんどの場合、生後 48 時間以内に薬を服用した場合に発生します。
グレイ症候群は 2 歳までの小児、および妊娠または分娩の最終段階でクロラムフェニコールを使用した母親から生まれた赤ちゃんにも発生する可能性があります。
グレイ症候群の症状は通常、クロラムフェニコール治療開始後 2~9 日で現れ、腹部の症状、腹部障害、嘔吐の有無にかかわらず、進行性の青紫色、血管虚脱を伴う場合があり、数時間で人形死が起こる場合があります。
症状が現れた後、クロラムフェニコールを早期に中止すると、その後副作用が回復し、完全に回復する可能性があります。グレイ症候群は、幼い子供には薬物を組み合わせたり、組み合わせていない薬物を排除したりする余裕がないため、薬物濃度が高すぎることが原因です。
精神的影響:
高用量のクロラムフェニコールによる長期治療後に、 まれに失明に至る視神経炎が報告されています。末梢神経炎は、長期のクロラムフェニコール治療後にも発生します。
視神経炎または微小神経炎が発生した場合は、クロラムフェニコールを直ちに中止する必要があります。
その他の注意: クロラムフェンコール点眼薬は感受性を高め、耐性菌を出現させる可能性があるため、使用を避けてください。医師に相談しない場合は、5日を超えて使用しないでください。重複感染が起こった場合には、適切な治療を実施する必要があります。腎機能や肝臓に障害のある患者に対するクロラムフェニコールの使用には注意し、対応する割合に従って用量を減らしてください。
2 日経過しても症状の改善が見られない場合、または症状が悪化する兆候が見られる場合は医師にアドバイスしてください。
以下の兆候がある場合、患者は医師に搬送される必要があります。
以下の兆候がある場合、患者は医師の診察を受ける必要があります。
リン酸デキサメタゾンナトリウムに関連:
骨粗鬆症や新たな手術、精神障害、消化性潰瘍、角膜、糖尿病、高血圧、心不全、腎不全、結核を患っている人は、デキサメタゾンの使用が必要な場合は注意深く監視し、これらの疾患を積極的に治療する必要があります。
うつ病や甲状腺機能亢進症を治療している場合は、医師に相談してください。
ナファゾリンに関連するもの:
12 歳未満の子供には、医師の指示と監視がある場合にのみ 0.05% 溶液を使用してください。
再びひどい混雑を避けるため、何度も連続して使用しないでください。サポートなしで点鼻薬を 3 日間継続して使用する場合、患者は薬を中止し、医師の診察を受ける必要があります。ナファゾリンを目に使用する場合、投薬後 48 時間が経過しても目に痛みやかすみが残る場合、または頭痛、吐き気、体温低下などの体内吸収の兆候が見られる場合は、投薬を中止して医師の診察を受ける必要があります。
甲状腺機能亢進症、心臓病、冠状動脈疾患、アテローム性動脈硬化症、慢性喘息、高血圧または糖尿病のある人、モノアミンオキシダーゼ阻害剤を服用している人が使用する場合は注意してください。
シクロプロパンやハロサンなどの心筋に敏感な麻酔薬を使用する前には使用を中止してください。
緑内障、角膜損傷、虹彩炎などの副作用が見られる場合は使用しないでください。
リボフラビンに関連: リボフラビンの欠乏は、他のビタミン B 群がないと発生することがよくあります。
機械の運転や操作ができる能力
この薬により視界がかすみ、視力が制限される可能性があるため、見えないところでは機械を運転したり操作したりすることはお勧めできません。
妊娠
妊娠中の女性に点眼薬を使用する場合の安全性はまだ確認されていません。次の理由から、妊娠中に薬物を使用しないでください。
クロラムフェニコールに関連:
デキサメタゾンに関連:
ナファゾリンに関連するもの:
授乳期間
授乳中の女性に点眼薬を使用する場合の安全性は確認されていません。次の理由から、授乳中は薬物を使用しないでください。
クロラムフェニコールに関連: クロラムフェニコールは牛乳に含まれます。小児に骨髄不全を引き起こす可能性があるため、授乳中の女性には使用しないでください。母乳中の薬物濃度は通常、赤ちゃんに灰色症候群を引き起こすほどではありません。
デキサメタゾンに関連: デキサメタゾンは母乳に混入し、母乳で育てられている赤ちゃんにとって危険です。
ナファゾリンに関連: ナファゾリンが母乳中に分泌されるかどうかは不明です。この薬は本当に必要な場合にのみ使用してください。
薬物相互作用
クロラムフェニコールに関連する:
クロラムフェニコールは、肝臓のシトクロム p450 酵素を阻害します。この酵素は、多くの薬物の代謝に関与する酵素です。
クロラムフェニコールは、ミクロソーム酵素の阻害により、クロルプロパミド、ジクマロール、フェニトイン、トルブタミドの代謝に影響を与える可能性があり、そのため血漿の寿命が半減し、これらの薬物の効果を高めることができます。したがって、これらの薬の投与量を調整する必要があります。
さらに、クロラムフェニコールは、腸内細菌のビタミン K の再生に影響を与えるため、抗凝固療法を受けている患者のプロトロンビンの持続時間を延長する可能性があります。クロラムフェニコールとフェノバルビタールを同時に使用すると、フェノバルビタールがクロラムフェニコールを破壊できるシトクロム P450 酵素の誘導を引き起こすため、血漿中の抗生物質濃度が低下する可能性があります。
クロラムフェニコールを鉄、ビタミン B12、葉酸と同時に使用すると、これらの薬に対する反応が遅くなる可能性があります。したがって、貧血、鉄分、ビタミン B12、または葉酸がある場合は、クロラムフェニコールの使用をできるだけ避けるべきです。
リファンピンはクロラムフェニコールの代謝に必要なミクロソーム酵素を生成するため、これらの薬剤の同時使用は血漿中のクロラムフェニコール レベルの低下につながる可能性があります。
骨髄障害を引き起こす可能性のある薬剤とクロラムフェニコールの同時使用は避けるべきです。
リン酸デキサメタゾンナトリウムに関連:
デキサメタゾンと次の薬剤の同時使用は避けてください: エベロリムス、ナタリズマブ、ニロチニブ、ニソルジピン、ラノラジン、トルバプタン、ワクチン (生体)。
毒性作用の増大: デキサメタゾンは、アムホテリシン B、アセチルコリンニニニセラーゼ阻害剤、シクロスポリン、レナリドミド、利尿薬、ナタリズマブ、サリドミド、非ステロイド性抗炎症薬(COX - 2 阻害剤)、非ステロイド性抗炎症薬(非選択的)利尿薬、利尿薬ワクチン(生)、ワルファリン。
デキサメタゾンの効果は、アプリリタント、アスパラギナーゼによって増強される可能性があります。カルシウム チャネル遮断薬(ジヒドロピリジンを除く、抗真菌物質(アゾール誘導体、全身効果)、CYP3A4 阻害剤(中)、CYP3A4 阻害剤(強力)、エストロゲン誘導体、ニューロプロテイン(非還元)、β-糖タンパク質阻害剤、キノロン系抗生物質、トラスツズマブ。
デキサメタゾンは、CYP3A4 基質、p-糖タンパク質基質の影響を軽減する可能性があります。抗糖尿病薬;カルシトリオール;カスポファンギン;コルチコレリン;ダビガトランエーテル;エベロリムス;イソニアジド;マラヴィロック。ニロチニブ;ラノラジン;サリチル酸;ソラフェニブ;トバプタン。ワクチン (不活化)。
デキサメタゾンの効果は、アミノグルテチミドによって軽減される可能性があります。バルビツレート;この物質は胆汁酸を捕捉します。 CYP3A4 (強力) 接触物質。誘導物質 P - 糖タンパク質。抗酸剤;リファマイシン、デフェラシロクス誘導体。プリミドン。
コルチコステロイド療法を使用するには、カリウム、ビタミン A、ビタミン A、C、D、葉酸、カロルホ、亜鉛、リンの量を増やし、ナトリウムを減らす食事療法が必要になる場合があります。
バルビツレート、フェニトイン、リファンピシン、リファブチン、カルバマゼピン、エフェドリン、アミノグルテチミドはコルチコステロイドのクリアランスを増加させる可能性があるため、治療効果が低下します。
低血糖症 (インスリンを含む)、降圧薬、利尿薬の影響に対するコルチコステロイド。コルチコステロイドは、アセタゾラミド、利尿剤チアジド、カルベノキソロンの降圧効果を高めます。
コルチコステロイドと併用すると抗凝固薬の効果が高まる可能性があるため、自然出血を避けるためにプロトロンビン時間を短縮する必要があります。
コルチコステロイドと同時に使用すると、サリチル酸クリアランスが増加するため、コルチコステロイドがサリチル酸中毒を起こしやすい場合に使用されます。
利尿薬はカリウムを減少させ(チアジド、フロセミドなど)、アムホテリシン B はグルココルチコイドの血中カリウムを減少させる効果を高めることができます。
長期のコルチコステロイド治療と併用すると、緑内障のリスクが高まります。抗原薬、特にアトロピンおよび関連有効成分。
角膜に損傷を負った患者が他の眼科用薬を同時に使用すると、かすみや角膜不透明のリスクが発生する可能性があります。
硝酸ナファゾリンに関連:
重度の高血圧を引き起こす可能性のあるオキシダーゼのモノアミン阻害剤、マポチリン、または 3 ラウンドの抗うつ薬を服用している患者には、交感神経障害のような薬とナファゾリンを使用します。
ナファゾリンは他の交感神経薬と似ており、ロベングアン I 123 の影響を軽減します。
ナファゾリンの効果は、アトモキセチン、カンナビノイド、オキシダーゼのモノアミン阻害剤、または 3 ラウンド型抗うつ薬と同時に使用すると増大する可能性があります。
同時に使用した場合の他の眼科薬との相互作用に関する報告はありませんが、他の薬を服用する場合は 15 分間使用することが推奨されます。
リボフラビンに関連: クレポプロマジン、イミプラミン、アミトリプチリン、アドリアマイシンを使用した人には「リボフラビン不足」が見られます。
保管
温度が 300℃ 未満の乾燥した場所で、光を避けてください。
その他の薬
- Esmya
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- MAXOLON TABLETS 10MG
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- SEVEN SEAS ONE A DAY PURE COD LIVER OIL CAPS
- STEROFUNDIN ISO SOLUTION FOR INFUSION
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