Hanoi Collydexa Pharma 눈 통증, 중이염, 급성 또는 만성 비염 치료 (5ml)

제형 상자 x 5ml
규격 나파졸린질산염, 덱사메타손인산나트륨, 클로람페니콜, 비타민B2
성분 하노이 CPDP 회사

성분

구성정보콘텐츠
나파졸린질산염2.5mg
덱사메타손인산나트륨5mg
클로람페니콜20mg
비타민 B20.2mg

용도

적응증

콜리덱사 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다:

  • 눈의 통증 치료: 눈 충혈, 충격으로 인한 혈종, 눈 가려움증, 눈 수술.

    약동학

    정보가 없습니다.

  • 복용 전 Hanoi Collydexa Pharma 눈 통증, 중이염, 급성 또는 만성 비염 치료 (5ml)

    사용방법

    COLLYDEXA 약은 작은 눈, 작은 코, 귀에 사용됩니다.

    복용량

    일반적인 복용량: 매번 2~3방울, 하루 3~4회.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

    과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

    과다복용:

    나파졸린 관련: 과다복용으로 인한 중독(현장에서 사용하는 경우 너무 높거나 잘못된 경우)은 냉각, 느린 심장박동, 발한, 졸음, 경련, 어린이의 특수 혼수상태 등 중추신경계 억제를 유발할 수 있습니다.

    치료: 증상 및 보완 치료.

    덱사메타손, 클로람페니콜 관련 : 작은 눈, 코, 귀 형태로 약물을 복용했을 때 과다복용 사례에 대해 언급된 문서는 없습니다.

    비타민B2 관련 : 눈, 코, 귀 형태로 복용 시 과다복용 사례에 대한 기록은 없습니다.

    처리 방법:

    과다복용으로 의사를 방문할 때.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

    부작용

    Collydexa를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    클로람페니콜

    클로람페니콜의 원치 않는 효과는 매우 심각할 수 있으므로 장기간 또는 반복 치료는 피해야 합니다.

    가장 심각하고 원치 않는 영향은 재생되지 않는 빈혈, 골수 부전의 회복 없음, 종종 치명적이며 빈도는 100,000건의 치료 사례 중 약 1건입니다.

    골수 독성은 복용량에 따른 것과 복용량에 관계없이 두 가지 형태로 나타납니다. 그러나 신경의 원치 않는 효과는 복용량과 때로는 회복에 따라 달라집니다.

    일반

    ADR> 1/100:

  • 스킨: 금지.
  • 소화기: 메스꺼움, 구토, 설사.

    흔하지 ​​않음: 1/1000

  • 혈액 : 과립구증가증, 혈소판감소증, 적혈구빈혈 모두 회복될 수 있습니다.
  • 피부: 두드러기.

    기타: 과민반응.

    드물게: ADR

  • 본문: 두통.
  • 혈액 : 과립구, 모든 혈액 감소, 빈혈이 재생되지 않습니다 (1/10000 - 1/40000 비율).
  • 신경경: 시신경염, 다발신경염증, 눈마비, 혼돈.
  • 기타: 영아 및 2주 미만 어린이의 회색 증후군(특히 위험도가 높음).

    덱사메타손

    욱신거림, 화끈거림, 붉어짐 또는 눈물을 유발할 수 있습니다.

    장기간 사용하면 녹내장, 백내장, 표면 결막염, 얇은 각막 또는 분획이 발생할 수 있습니다. 또한 시각 신경학적 손상, 시력 저하, 기타 시각적 결함을 유발합니다. 각막 손상 환자에게 사용 시 각막 석회화 사례가 다수 보고되었습니다.

    나파졸린

    나파졸린을 치료 용량으로 즉석에서 사용하면 심각한 부작용이 거의 발생하지 않습니다. 일부 일반적인 부작용은 일시적이나 접촉 부위의 점막을 자극하여 일시적이며 장기간 사용 시 충혈 반응이 나타날 수 있습니다. 일부 신체 반응이 발생할 수 있습니다.

    종종 ADR> 1/100:

  • 현장 자극.
  • 적음 1/1000

  • 작은 코: 장기간 정기적으로 사용하면 화상, 화끈거림, 건조 또는 점막 궤양, 재채기, 다시 충혈, 붉어짐, 부기, 비염 등의 증상이 나타납니다.
  • 눈: 시야 흐림, 확장, 라벨 증가 또는 감소, 눈꺼풀.
  • 기타: 땀이 납니다.

    ADR이 거의 없음

  • 심혈관계: 초조함, 가슴 북을 스치는 듯한 심장 자극, 창백함.
  • 중추 신경과민: 메스꺼움, 두통, 현기증, 불안, 스트레스, 졸음, 환각, 경련, 중추 신경 억제, 정신 질환 지속.

    리보플라빈

    아직 발견되지 않은 문서에는 점안액, 코, 귀 형태로 사용했을 때 리보플라빈이 원치 않는 영향을 미친다는 기록이 있습니다.

    ADR 처리 방법에 대한 지침:

    약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    COLLLYDEXA 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

  • 약물 성분 중 하나에 과민증이 있는 경우. (대령: 염화나트륨, 붕산, 붕산나트륨, 에데타트나트륨, 증류수.)
  • 귀 막의 천공.

  • 7세 미만 어린이.
  • 클로람페니콜 사용:

  • 임산부 및 수유 중인 여성.

    덱사메타손 인산나트륨 사용: 바이러스 감염(활동성 눈 헤르페스, 눈의 진균 감염 또는 결핵 감염, 고름 감염.

    나파졸린 질산염 사용: 녹내장, 폐쇄각 녹내장 환자.

    환자의 홍채절단 시술을 하기 전 녹내장으로 인해 폐쇄될 가능성이 있습니다.

    클로람페니콜과 관련된

    사용 시 주의하십시오. 클로람페니콜을 사용하는 환자의 경우 심각한 반응이 사망을 초래하는 경우도 있다는 보고가 있습니다. 병원에서 클로람페니콜을 사용하여 환자를 치료해야 적절한 검사와 임상검사가 가능합니다.

    혈액학 효과:

    클로람페니콜의 가장 심각한 부작용 중 하나는 골수 억제입니다. 드물기는 하지만, 단기 또는 클로람페니콜 치료 중 또는 후에 재생되지 않은 빈혈, 열성 빈혈, 혈소판 감소증 및 과립구증가증이 발생했습니다.

    골수 억제제에는 두 가지 유형이 있습니다.

    첫 번째 유형은 용량에 의존하지 않고 골수를 억제해 빈혈을 일으키며, 빈혈은 주로 출혈이나 감염으로 인해 사망률이 50% 이상으로 재생되지 않는다. 이러한 유형의 부작용은 클로람페니콜 투여 직후 발생할 수 있지만 클로람페니콜을 몇 주에서 몇 달 동안 중단한 후에 더 자주 발생할 수 있습니다. 종종 모든 말초 혈액 세포가 감소하지만 어떤 경우에는 한두 개의 혈액 세포주(적혈구, 백혈병, 혈소판)만 감소합니다.

    두 번째 유형의 골수 억제제는 더 일반적이며 용량 의존성이 있으며 종종 약물 중단 후 회복됩니다. 이러한 유형의 부작용은 빈혈, 메쉬 적혈구 감소, 백혈구 감소증, 혈청 철 농도 증가, 혈청 철 보유량 증가로 나타납니다. 이러한 유형의 부작용은 혈청 내 클로람페니콜 농도가 25μg/ml를 초과하거나 큰 사람에게 4g/일 이상의 용량을 사용할 때 종종 발생합니다.

    클로람페니콜을 사용하는 동안 정기적으로 혈액 제제를 확인하십시오. 격자 발적, 백혈병, 혈소판 감소증, 빈혈 또는 기타 비정상적인 혈액학적 증상이 클로람페니콜에 기인하는 경우 클로람페니콜을 중단해야 합니다. 회복되지 않는 골수와 재생되지 않는 빈혈의 억제를 예측하기 위해 말초 혈액 검사에 의존하는 것은 불가능합니다.

    회색 증후군:

    이 증후군은 신생아와 신생아에게 클로람페니콜을 사용할 때 발생할 수 있으며, 대부분 생후 첫 48시간 이내에 약을 복용한 경우에 발생합니다.

    회색 증후군은 2세 이하의 어린이와 임신 또는 분만 마지막 단계에서 클로람페니콜을 사용한 산모가 낳은 아기에게도 발생할 수 있습니다.

    회색 증후군의 증상은 일반적으로 클로람페니콜 치료 시작 후 2~9일에 나타나며 복부 증상, 복부 장애, 구토 유무에 관계없이 진행성 보라색 파란색, 혈관 허탈이 동반될 수 있습니다. 꼭두각시 사망은 몇 시간 내에 발생할 수 있습니다.

    클로람페니콜을 조기에 중단하면 증상이 나타난 후 부작용이 역전되어 나중에 완전히 회복될 수 있습니다. 회색증후군은 어린 아이들이 약물을 결합할 여유가 없거나 결합되지 않은 약물을 제거할 수 없기 때문에 너무 높은 약물 농도의 결과입니다.

    정신적 영향:

    고용량 클로람페니콜을 장기간 치료한 후 드물게 실명으로 이어지는 시신경염이 보고되었습니다. 말초 신경염은 장기간 클로람페니콜 치료 후에도 발생합니다.

    시신경염이나 미세신경염이 나타나면 클로람페니콜을 즉시 중단해야 한다.

    기타 주의사항: 클로람펜콜 점안액은 민감도를 높이고 저항성 박테리아의 출현을 증가시킬 수 있으므로 사용을 피하십시오. 의사와 상담하지 않은 경우 5일 이상 사용하지 마십시오. 중복 감염이 발생하면 적절한 치료를 실시해야 합니다.

    신장 기능 및/또는 간 기능이 손상된 환자에게는 클로람페니콜 사용에 주의하고 해당 비율에 따라 용량을 감량하세요.

    2일 후에도 증상이 호전되지 않거나 증상이 악화되는 조짐을 보이는 경우 의사에게 조언을 제공합니다.

    다음 징후가 있는 경우 환자를 의사에게 이송해야 합니다.

  • 시력을 제한합니다. 눈의 통증. 두피나 얼굴의 발진과 눈의 염증이 동반됩니다. 평범한 모습.
  • 환자는 다음 징후가 나타나면 의사의 진찰을 받아야 합니다:

  • 최근 결막염. 녹내장. 건조한 눈. 6개월 이내에 눈 수술이나 레이저 치료를 받아야 합니다. 눈 부상. 현재 다른 안약, 눈지방을 사용하고 있습니다. 콘택트렌즈 사용.
  • 덱사메타손 인산나트륨 관련:

    골다공증이나 신규 수술, 정신 질환, 소화성 궤양, 각막, 당뇨병, 고혈압, 심부전, 신부전, 결핵 환자의 경우 덱사메타손 사용이 필요한 경우 해당 질환을 면밀히 관찰하고 적극적으로 치료해야 합니다.

    우울증, 갑상선 기능항진증을 치료하고 있는 경우 의사와 상담하세요.

    나파졸린 관련:

    12세 미만 어린이에게는 의사의 지시와 관찰이 있는 경우에만 0.05% 용액을 사용하세요.

    다시 심한 혼잡을 피하기 위해 여러 번 연속적으로 사용하지 마십시오. 3일 동안 점비제를 아무런 도움 없이 계속 사용할 경우, 환자는 약을 중단하고 의사의 진찰을 받아야 합니다. 나파졸린을 눈에 사용하는 경우, 약물 투여 48시간 후에도 눈이 여전히 아프거나 흐려지거나 두통, 메스꺼움, 하체 발열 등 신체 흡수 징후가 나타나면 약물을 중단하고 의사의 진료를 받아야 합니다.

    갑상선 기능 항진증, 심장 질환, 관상 동맥 질환, 죽상 동맥 경화증, 만성 천식, 고혈압 또는 당뇨병이 있는 사람, 모노아민 옥시다제 억제제를 복용 중인 사람에게 사용 시 주의하십시오.

    시클로프로판, 할로탄과 같은 심근 민감성 마취제를 사용하기 전에는 사용을 중지하세요.

    녹내장, 각막 손상, 홍채염 등의 부작용이 있는 경우에는 사용하지 마십시오.

    리보플라빈 관련: 리보플라빈 부족은 다른 비타민 B 없이도 발생하는 경우가 많습니다.

    운전 및 기계 조작 능력

    약물은 시야 흐림을 유발하고 시력을 제한할 수 있으므로 눈에 띄지 않을 때 운전하거나 기계를 조작하는 것은 바람직하지 않습니다.

    임신

    임산부에게 사용 시 점안액의 안전성은 결정되지 않았습니다. 다음과 같은 이유로 임신 중에는 약물을 사용하지 마십시오:

    클로람페니콜 관련:

  • 임산부에 대한 클로람페니콜의 안전성은 결정되지 않았습니다. 클로람페니콜은 태반을 쉽게 통과하며 태아 혈장의 농도는 산모의 동시 출혈 농도의 30~80%에 해당할 수 있습니다.

    덱사메타손 관련:

  • 글루코코르티코이드는 동물에서 기형발생을 일으킬 가능성이 있습니다. 그러나 이는 사람에게는 전적으로 사실이 아닙니다.

    나파졸린 관련:

  • 나파졸린이 태아에 미치는 영향은 알려지지 않았습니다. 이 약은 꼭 필요한 경우에만 사용해야 합니다.
  • 모유수유 기간

    모유수유 중인 여성에게 점안제를 사용할 때 안전성은 결정되지 않았습니다. 다음과 같은 이유로 모유 수유 중에는 약물을 사용하지 마십시오:

    클로람페니콜 관련: 클로람페니콜은 우유에 분포됩니다. 어린이에게 골수 부전을 일으킬 수 있으므로 모유 수유 중인 여성에게는 사용하지 마십시오. 모유 내 약물 농도는 일반적으로 아기에게 회색 증후군을 유발할 만큼 충분하지 않습니다.

    덱사메타손과 관련: 덱사메타손은 모유에 첨가되며 모유를 먹는 아기에게 위험합니다.

    나파졸린 관련: 나파졸린이 모유로 분비되는지 여부는 불분명합니다. 이 약은 정말로 필요한 경우에만 사용해야 합니다.

    약물 상호작용

    클로람페니콜과 관련된:

    클로람페니콜은 간에서 시토크롬 p450 효소를 억제하며 많은 약물의 대사를 담당하는 효소입니다.

    클로람페니콜은 마이크로솜 효소의 억제로 인해 클로르프로파미드, 디쿠마롤, 페니토인 및 톨부타미드의 대사에 영향을 줄 수 있으므로 혈장의 반 수명 동안 지속되고 이들 약물의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 따라서 이들 약물의 복용량을 조정할 필요가 있습니다.

    또한 클로람페니콜은 장내 세균의 비타민 K 재생의 영향으로 항응고제 치료를 받는 환자의 프로트롬빈 시간을 연장할 수 있습니다.

    클로람페니콜과 페노바르비탈을 동시에 사용하면 페노바르비탈이 클로람페니콜을 파괴할 수 있는 시토크롬 P450 효소 유도를 유발하기 때문에 혈장 내 항생제 농도가 감소할 수 있습니다.

    철분, 비타민 B12 또는 엽산과 동시에 사용하면 클로람페니콜은 이러한 약물에 대한 반응을 늦출 수 있습니다. 따라서 빈혈, 철분, 비타민 B12 또는 엽산이 있는 경우에는 가능하면 클로람페니콜을 피해야 합니다.

    리팜핀은 클로람페니콜 대사에 필요한 미세소체 효소를 유발하므로 이들 약물을 동시에 사용하면 혈장 내 클로람페니콜 수치가 감소할 수 있습니다.

    골수 손상을 일으킬 수 있는 약물과 클로람페니콜을 동시에 사용하지 않아야 합니다.

    덱사메타손 인산나트륨 관련:

    덱사메타손을 다음 약물과 동시에 사용하지 마십시오: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vaccine (Living).

    독성 효과 증가: Dexamethason은 암포테리신 B, 아세틸콜린니니니니제 억제제, 사이클로스포린, 레날리도미드, 이뇨제, natalizumab, 탈리도미드, 비스테로이드성 항염증제(COX - 2 억제제), 비스테로이드성 항염증제(비선택적) 이뇨제, 이뇨제 백신(생), 와파린.

    덱사메타손의 효과는 다음에 의해 증가될 수 있습니다: Aprilitant, asparaginase; 칼슘 채널 차단제(디하이드로피리딘 아님, 항진균제(Azol 유도체, 전신 효과), CYP3A4 억제제(중간), CYP3A4 억제제(강함), 에스트로겐 유도체, Neuropr that(비환원), p-당단백질 억제제, 퀴놀론 항생제, 트라스투주맙.

    덱사메타손은 CYP3A4 기질, p - 당단백질 기질의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 항당뇨병제; 칼시트리올; 카스포펀진; 코르티코렐린; 다비가트란 에테르; 에베로리무스; 이소니아지드; 마라비록; 닐로티닙; 라놀라진; 살리실산염; 소라페닙; 토밥탄; 백신(비활성화).

    덱사메타손의 효과는 다음에 의해 감소될 수 있습니다: 아미노글루테티미드; 유도체; 이 물질은 담즙산을 포착합니다. CYP3A4(강한) 접촉 물질; 유도 물질 P - 당단백질; 항산제; 리파마이신, 데페라시록스 유도체; 프리미돈.

    코르티코스테로이드 요법을 사용하려면 칼륨, 비타민 A, 비타민 A, C, D, 엽산, 칼로리, 아연 및 인의 양을 늘리고 나트륨을 줄이기 위한 식단이 필요할 수 있습니다.

    바르비투르산염, 페니토인, 리팜피신, 리파부틴, 카바마제핀, 에페드린, 아미노글루테티미드는 코르티코스테로이드 청소율을 증가시켜 치료 효과를 감소시킬 수 있습니다.

    저혈당증(인슐린 포함) 효과에 대한 코르티코스테로이드, 항고혈압제 및 이뇨제. 코르티코스테로이드는 아세트졸라미드, 이뇨제 티아지드, 카르베녹솔론의 저혈압 효과를 증가시킵니다.

    코르티코스테로이드와 병용할 경우 항응고제의 효과가 증가할 수 있으므로 자연출혈을 방지하기 위해 프로트롬빈 시간을 조일 필요가 있습니다.

    코르티코스테로이드와 동시에 사용하면 살리실산염 청소율이 증가하므로 코르티코스테로이드가 살리실산염 중독에 취약할 때.

    이뇨제는 칼륨(예: 티아지드, 푸로세미드)을 감소시키고 암포테리신 B는 글루코코르티코이드의 혈중 칼륨을 감소시키는 효과를 증가시킬 수 있습니다.

    항원성 약물, 특히 아트로핀과 관련 활성 성분.

    각막 손상 환자의 경우 각막 흐림, 각막 혼탁의 위험이 발생할 수 있으며 다른 눈 함유 안약과 동시에 사용할 수 있습니다.

    나파졸린 질산염 관련:

    중증 고혈압을 유발할 수 있는 모노아민 산화효소 억제제, 마포틸린 또는 3가지 항우울제를 복용하고 있는 환자에게는 교감신경병증 유사 약물과 나파졸린을 사용하십시오.

    나파졸린은 다른 교감 신경 약물과 유사하며 Lobenguan I 123의 효과를 감소시킵니다.

    나파졸린은 아토목세틴, 칸나비노이드, 모노아민산화효소억제제, 삼원항우울제와 병용투여 시 효과가 증가할 수 있다.

    동시투여시 다른 안약과 상호작용에 관한 보고는 없으나, 다른 약물을 복용하는 경우에는 15분 정도 사용을 권장한다.

    리보플라빈 관련: 클레포프로마진, 이미프라민, 아미트립틸린 및 아드리아마이신을 사용한 사람들에게서 일부 '리보플라빈 부족'이 나타났습니다.

    보관

    온도가 300C 이하인 건조한 장소에서는 빛을 피하세요.

    기타 약물

    면책조항

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    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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