Hanoi Collydexa Pharma merawat sakit mata, otitis media, rinitis akut atau kronik (5ml)

Bentuk dos Kotak x 5ml
Spesifikasi Naphazolin nitrat, dexamethasone natrium fosfat, kloramfenikol, vitamin B2
Kandungan Syarikat CPDP Hanoi

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Naphazolin nitrat	2.5mg
Dexamethasone natrium fosfat	5mg
Kloramfenikol	20mg
Vitamin B2	0.2mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Collydexa ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan sakit mata: Mata merah, hematoma akibat impak, mata gatal, pembedahan mata.

farmakokinetik

Tiada maklumat.

Sebelum mengambil Hanoi Collydexa Pharma merawat sakit mata, otitis media, rinitis akut atau kronik (5ml)

Cara menggunakan

Ubat COLLYDEXA digunakan untuk mata kecil, hidung kecil, telinga.

Dos

Dos biasa: 2-3 titis setiap kali, 3-4 kali sehari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Terlebih dos:

Mengenai naphazolin: Keracunan akibat dos berlebihan (apabila digunakan di tempat terlalu tinggi atau salah) boleh menyebabkan perencatan sistem saraf pusat seperti penyejukan, degupan jantung perlahan, berpeluh, mengantuk, sawan, koma khas pada kanak-kanak.

Rawatan: Rawatan simptomatik dan pelengkap.

Mengenai dexamethason, chloramphenicol: Tiada dokumen yang dinyatakan tentang kes overdosis apabila mengambil ubat dalam bentuk mata kecil, hidung, telinga.

Berkenaan vitamin B2: Tiada dokumen yang dinyatakan mengenai kes overdosis apabila mengambil ubat dalam bentuk mata, hidung, telinga.

Cara mengendalikan:

Apabila terlebih dos datang berjumpa doktor.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos?

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Collydexa, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

kloramfenikol

Kesan kloramfenikol yang tidak diingini mungkin sangat serius, jadi ia mesti dielakkan untuk rawatan yang berpanjangan atau berulang.

Kesan tidak diingini yang paling serius ialah anemia tidak dijana semula, tiada pemulihan kegagalan sumsum tulang, selalunya membawa maut dan mempunyai kekerapan kira-kira 1 dalam 100,000 kes rawatan.

Ketoksikan dengan sumsum tulang berlaku dalam dua bentuk: bergantung pada dos dan tanpa mengira dos. Tetapi kesan saraf yang tidak diingini bergantung pada dos dan kadangkala pulih.

ADR> 1/100 biasa:

Kulit: Larangan.

penghadaman: Loya, muntah, cirit-birit.

Jarang: 1/1000

Darah: granulositosis, trombositopenia dan anemia dengan sel darah merah, semuanya boleh pulih.

kulit: urtikaria.

Lain-lain: Tindak balas hipersensitiviti.

Jarang: ADR

Badan: sakit kepala.

darah: granulosit, dikurangkan semua berdarah, anemia tidak dijana semula (pada nisbah 1/10000 - 1/40000).

Neuroskop: neuritis optik, keradangan saraf berbilang, lumpuh mata, kekeliruan.

Lain-lain: Sindrom kelabu pada bayi dan kanak-kanak di bawah umur 2 minggu (terutama berisiko tinggi).

deksametason

boleh menyebabkan berdenyut, terbakar, kemerahan atau koyakan.

Penggunaan jangka panjang boleh menyebabkan glaukoma, katarak, konjunktivitis permukaan, kornea nipis atau pecahan. Di samping itu, menyebabkan kerosakan neurologi visual, pengurangan penglihatan, beberapa kecacatan visual yang lain. Beberapa kes kalsifikasi kornea telah diperhatikan apabila digunakan pada pesakit yang mengalami kerosakan kornea.

naphazolin

Kesan sampingan yang serius jarang berlaku apabila digunakan di tempat naphazolin pada dos rawatan. Beberapa kesan sampingan yang biasa tetapi sementara seperti merengsakan mukosa di mana sentuhan, tindak balas kesesakan mungkin berlaku apabila digunakan untuk masa yang lama. Sesetengah tindak balas badan mungkin berlaku.

Selalunya ADR> 1/100:

Kerengsaan di tapak.

Beberapa 1/1000

Hidung kecil: melecur, terbakar, ulser kering atau mukosa, bersin, tersumbat lagi dengan manifestasi seperti merah, bengkak dan rinitis apabila digunakan secara kerap untuk jangka masa yang lama.

Mata: penglihatan kabur, dilatasi, label bertambah atau berkurang, kelopak mata.

Lain-lain: berpeluh.

Jarang ADR

Kardiovaskular: merangsang jantung seperti gugup, memberus gendang dada, pucat pucat.

Gemuruh pusat: Loya, sakit kepala, pening, kebimbangan, tekanan, mengantuk, halusinasi, sawan, perencatan saraf pusat, penyakit psikologi yang berpanjangan.

riboflavin

Dokumen belum ditemui merekodkan kesan tidak diingini riboflavin apabila digunakan dalam bentuk titisan mata, hidung, telinga.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR:

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

kontraindikasi

Ubat COLLLYDEXA dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada salah satu ramuan ubat. (Kolonel: natrium klorida, asid borik, natrium borat, natrium edetat, air suling.).

Penembusan selaput telinga.

Kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.

Dengan kloramfenikol:

Wanita hamil dan menyusu.

Dengan dexamethasone natrium fosfat: jangkitan virus (herpes mata aktif, jangkitan kulat atau jangkitan tuberkulosis pada mata, jangkitan nanah.

Dengan naphazolin nitrat: Penghidap glaukoma, glaukoma sudut tertutup.

Sebelum melakukan prosedur pemotongan iris pada pesakit, terdapat kemungkinan ditutup oleh Glaukoma.

Berhati-hati apabila menggunakan

berkaitan dengan kloramfenikol: tindak balas yang serius kadangkala menyebabkan kematian, pada pesakit yang menggunakan kloramfenikol telah dimaklumkan. Adalah perlu untuk merawat pesakit menggunakan kloramfenikol di hospital untuk dapat melakukan ujian dan pemeriksaan klinikal yang sesuai.

Kesan hematologi:

Salah satu tindak balas buruk Chloramphenicol yang paling serius ialah perencatan sumsum tulang. Walaupun jarang berlaku, anemia tidak dijana semula, anemia bersemangat, trombositopenia dan granulositosis telah berlaku semasa atau selepas rawatan pendek atau kloramfenikol.

Terdapat dua jenis perencat sumsum tulang:

Jenis pertama tidak bergantung pada dos, menghalang sumsum tulang, yang membawa kepada anemia, yang tidak tumbuh semula dengan kadar kematian 50% atau lebih tinggi, terutamanya disebabkan oleh pendarahan atau jangkitan. Kesan buruk jenis ini mungkin berlaku serta-merta selepas dos kloramfenikol, tetapi lebih kerap selepas menghentikan Chloramphenicol selama beberapa minggu hingga beberapa bulan. Selalunya mengurangkan semua sel darah periferi, tetapi dalam sesetengah kes, hanya satu atau dua garisan sel darah (sel darah merah, leukemia, platelet).

Jenis kedua perencat sumsum tulang adalah lebih biasa dan mempunyai pergantungan dos, selalunya pulih selepas menghentikan ubat. Kesan buruk jenis ini ditunjukkan oleh anemia, mengurangkan sel darah merah mesh, leukopenia, meningkatkan kepekatan besi serum, meningkatkan rizab besi serum. Kesan buruk jenis ini sering berlaku apabila kepekatan kloramfenikol dalam serum melebihi 25 µg/ ml atau apabila digunakan untuk orang besar dengan dos melebihi 4 g/ hari.

Periksa formula darah secara berkala semasa menggunakan kloramfenikol. Kloramfenikol mesti dihentikan jika kemerahan grid berlaku, leukemia, trombositopenia, anemia atau gejala hematologi abnormal lain dikaitkan dengan kloramfenikol. Adalah mustahil untuk bergantung pada ujian darah periferi untuk meramalkan perencatan sumsum tulang yang tidak pulih dan anemia tidak dijana semula.

Sindrom kelabu:

Sindrom ini boleh berlaku apabila menggunakan kloramfenikol pada bayi yang baru lahir dan bayi yang baru lahir, kebanyakan kes apabila mengambil ubat itu dalam tempoh 48 jam pertama kehidupan mereka.

Sindrom kelabu juga boleh berlaku pada kanak-kanak hingga 2 tahun dan pada bayi yang dilahirkan oleh ibu yang telah menggunakan kloramfenikol pada peringkat akhir kehamilan atau bersalin.

Gejala sindrom kelabu biasanya muncul 2-9 hari selepas permulaan rawatan kloramfenikol dengan manifestasi perut, gangguan perut, dengan atau tanpa muntah mungkin kebiruan, kematian kolaps ungu yang progresif. beberapa jam.

Jika kloramfenikol dihentikan lebih awal, selepas gejala muncul, kesan buruk boleh berbalik dan pulih sepenuhnya selepas itu. Sindrom kelabu adalah akibat kepekatan dadah yang terlalu tinggi kerana kanak-kanak kecil tidak mampu untuk menggabungkan dadah atau menghapuskan ubat yang tidak digabungkan.

Kesan mental:

neuritis optik, jarang membawa kepada kebutaan, telah dilaporkan selepas rawatan jangka panjang kloramfenikol dos tinggi. Neuritis periferal juga berlaku selepas rawatan kloramfenikol jangka panjang.

Jika neuritis optik berlaku atau neuritis mikro, adalah perlu untuk menghentikan segera kloramfenikol.

Awas lain: Elakkan penggunaan ubat titis mata kloramfenlkol kerana ia boleh meningkatkan kepekaan dan penampilan bakteria rintangan. Jangan gunakan lebih daripada 5 hari jika tidak berunding dengan doktor. Jika superinfeksi berlaku, terapi yang sesuai mesti dijalankan.

Berhati-hati menggunakan kloramfenikol untuk pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang dan/atau hati dan kurangkan dos mengikut perkadaran yang sepadan.

Nasihat doktor tanpa peningkatan simptom selepas 2 hari atau simptom menunjukkan tanda semakin teruk.

Pesakit perlu dipindahkan ke doktor jika terdapat tanda-tanda berikut:

Hadkan penglihatan. Sakit mata. Keradangan mata digabungkan dengan ruam pada kulit kepala atau muka. Pandangan biasa.

Pesakit harus berjumpa doktor jika terdapat tanda-tanda berikut:

Konjunktivitis dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Glaukoma. Mata kering. Pembedahan mata atau rawatan laser dalam tempoh 6 bulan. Kecederaan mata. Pada masa ini menggunakan ubat titis mata lain, lemak mata. Menggunakan kanta sentuh.

Berkaitan dengan deksametason natrium fosfat:

Bagi orang yang mengalami osteoporosis atau pembedahan baru, gangguan mental, ulser peptik, kornea, diabetes, hipertensi, kegagalan jantung, kegagalan buah pinggang, batuk kering, adalah perlu untuk memantau dengan teliti dan merawat penyakit tersebut secara aktif jika perlu menggunakan dexamethasone.

Rujuk doktor anda jika anda merawat kemurungan, hipertiroidisme.

Berkaitan dengan naphazolin:

Hanya gunakan penyelesaian 0.05% untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun apabila terdapat arahan dan pemantauan doktor.

Jangan gunakan banyak kali dan berterusan untuk mengelakkan kesesakan teruk lagi. Apabila menggunakan titisan hidung secara berterusan selama 3 hari tanpa sokongan, pesakit perlu menghentikan ubat dan berjumpa doktor. Apabila menggunakan mata naphazolin, jika mata masih sakit atau kabur selepas 48 jam mengambil ubat atau menunjukkan tanda-tanda penyerapan badan seperti sakit kepala, loya, panas badan yang lebih rendah, perlu menghentikan ubat dan berjumpa doktor.

Berhati-hati apabila digunakan untuk penghidap hipertiroidisme, penyakit jantung, penyakit arteri koronari, aterosklerosis, asma kronik, hipertensi atau diabetes, orang yang mengambil perencat monoamin oxydase.

Hentikan penggunaan sebelum menggunakan anestesia sensitif miokardium seperti siklopropan, Halothan.

Tidak boleh digunakan jika anda melihat kesan sampingan seperti glaukoma, kerosakan kornea, iritis.

Berkaitan dengan riboflavin: Kekurangan riboflavin sering berlaku tanpa vitamin B lain.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah boleh menyebabkan penglihatan kabur, mengehadkan penglihatan jadi tidak digalakkan untuk memandu atau mengendalikan jentera apabila tidak kelihatan.

Kehamilan

Keselamatan ubat titis mata apabila digunakan untuk wanita hamil belum ditentukan. Jangan gunakan dadah semasa mengandung kerana:

Berkaitan dengan kloramfenikol:

Keselamatan kloramfenikol belum ditentukan untuk wanita hamil. Kloramfenikol mudah melepasi plasenta, dan kepekatan dalam plasma janin boleh sama dengan 30-80% daripada kepekatan pendarahan serentak ibu.

Berkaitan dengan deksametason:

Glukokortikoid mempunyai potensi untuk menyebabkan teratogenialiti pada haiwan. Walau bagaimanapun, itu tidak benar sepenuhnya untuk orang.

Berkaitan dengan naphazolin:

Kesan naphazolin yang tidak diketahui pada janin. Ubat ini hanya boleh digunakan apabila ia benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Keselamatan ubat titis mata apabila digunakan untuk wanita menyusu belum ditentukan. Jangan gunakan dadah semasa menyusu kerana:

Berkaitan dengan kloramfenikol: kloramfenikol diedarkan ke dalam susu. Jangan gunakan untuk wanita menyusu kerana ia boleh menyebabkan kegagalan sumsum tulang pada kanak-kanak. Kepekatan dadah dalam susu ibu biasanya tidak mencukupi untuk menyebabkan sindrom kelabu untuk bayi.

Berkaitan dengan dexamethasone: dexamethasone ke dalam susu ibu dan berisiko untuk bayi yang disusui.

Berkaitan dengan naphazolin: Tidak jelas sama ada naphazolin akan dirembeskan ke dalam susu ibu. Ubat ini hanya boleh digunakan apabila ia benar-benar perlu.

Interaksi ubat

berkaitan dengan kloramfenikol:

kloramfenikol menghalang enzim cytochrom p450 dalam hati, ialah enzim yang bertanggungjawab untuk metabolisme banyak ubat.

kloramfenikol boleh menjejaskan metabolisme klopropamid, dicumarol, phenytoin dan tolbutamid disebabkan oleh perencatan enzim mikrosom, dan dengan itu boleh bertahan separuh hayat ubat ini dan plasma; Oleh itu, adalah perlu untuk melaraskan dos ubat-ubatan ini.

Di samping itu, kloramfenikol boleh memanjangkan masa prothrombin pada pesakit yang menerima terapi antikoagulan akibat kesan pembiakan vitamin K bakteria usus.

Penggunaan serentak kloramfenikol dan fenobarbital boleh menyebabkan pengurangan kepekatan antibiotik dalam plasma kerana fenobarbital menyebabkan induksi enzim cytochrom P450 yang mampu memusnahkan kloramfenikol.

Apabila digunakan serentak dengan zat besi, vitamin B12 atau asid folik, kloramfenikol boleh melambatkan tindak balas terhadap ubat-ubatan ini. Oleh itu, jika boleh, Cloramphenicol harus dielakkan dalam anemia, zat besi, vitamin B12 atau asid folik.

Oleh kerana rifampin menyebabkan enzim mikrosom yang diperlukan untuk metabolisme kloramfenikol, penggunaan serentak ubat-ubatan ini boleh menyebabkan penurunan paras kloramfenikol dalam plasma.

Harus mengelakkan penggunaan serentak kloramfenikol dengan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan tulang.

Berkaitan dengan deksametason natrium fosfat:

Elakkan penggunaan serentak dexamethasone dengan ubat-ubatan berikut: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vaksin (Hidup).

Meningkatkan kesan toksik: Dexamethason boleh meningkatkan kesan amphotericin B, acetylcholininininimidse inhibitors, diuretic cyclosporin, lidmaliosporin, perencat lenabtalis, lidmaliosporin, lipidomase, lipoma cyclosporine. thalidomid, ubat anti-radang bukan steroid (perencat COX - 2), ubat anti-radang bukan steroid (bukan selektif) diuretik, vaksin diuretik (hidup), warfarin.

Kesan dexamethasone boleh ditingkatkan dengan: Aprilitant, asparaginase; Penyekat saluran kalsium (bukan dihydropyridine, bahan antikulat (derivatif Azol, kesan sistemik); perencat CYP3A4 (sederhana); perencat CYP3A4 (kuat); derivatif estrogen; neuropr that (bukan pengurangan); p - perencat glikoprotein; antibiotik kuinolon; trastuzumab.

Dexamethasone boleh mengurangkan kesan substrat CYP3A4, substrat p - glikoprotein; agen anti-diabetes; Kalsitriol; Caspofungin; korticorelin; eter dabigatran; Everolimus; Isoniazid; Maraviroc; nilotinib; Ranolazin; salisilat; Sorafenib; Tovaptan; vaksin (penyahaktifan).

Kesan dexamethasone boleh dikurangkan dengan: aminoglutethimid; Barbiturat; Bahan merampas asid hempedu; Bahan sentuhan CYP3A4 (kuat); bahan aruhan P - Glikoprotein; agen anti-asid; Rifamycin, derivatif deferasirox; Primidon.

Menggunakan terapi kortikosteroid mungkin memerlukan diet untuk meningkatkan jumlah kalium, vitamin A, vitamin A, C, D, folat, kalori, zink dan fosforus serta mengurangkan natrium.

Barbiturat, Phenytoin, Rifampicin, Rifabutin, Carbamazepin, Ephedrine, Aminoglutethimid boleh meningkatkan pelepasan kortikosteroid, jadi ia mengurangkan kesan rawatan.

kortikosteroid terhadap kesan hipoglikemia (termasuk insulin), ubat antihipertensi dan diuretik. Kortikosteroid meningkatkan kesan hipotensi acetazolamid, thiazid diuretik, carbenoxolon.

Kesan antikoagulan boleh meningkat apabila digunakan bersama kortikosteroid, jadi perlu mengetatkan masa protrombin untuk mengelakkan pendarahan spontan.

Pelepasan salisilat meningkat apabila digunakan serentak dengan kortikosteroid, jadi apabila kortikosteroid terdedah kepada keracunan salisilat.

Diuretik mengurangkan kalium (cth. thiazid, furosemid) dan amphotericin B boleh meningkatkan kesan mengurangkan kalium darah proglukokortikoid.

Risiko glaukoma kortikosteroid digabungkan. penggunaan serentak ubat antigenergik, terutamanya atropin dan bahan aktif yang berkaitan.

Risiko kabur, kornea legap boleh berlaku pada pesakit dengan kornea yang cedera dan penggunaan serentak dengan ubat mata yang mengandungi mata yang lain.

Berkaitan dengan naphazolin nitrat:

Gunakan ubat seperti neuropati simpatik serta naphazolin untuk pesakit yang mengambil perencat Monoamine oksidase, Mappotilin, atau antidepresan tiga pusingan yang boleh menyebabkan hipertensi yang teruk.

naphazolin adalah serupa dengan ubat neurologi simpatetik lain dan mengurangkan kesan Lobenguan I 123.

Kesan naphazolin mungkin meningkat apabila digunakan serentak dengan Atomoxetin, Cannabinoid, Monoamine inhibitors of oxidase atau antidepresan tiga pusingan.

Tiada laporan mengenai interaksi dengan ubat mata lain apabila digunakan secara serentak tetapi disyorkan untuk menggunakan 15 minit apabila mengambil ubat lain.

Berkaitan dengan riboflavin: Terdapat beberapa "kekurangan riboflavin" pada orang yang telah menggunakan clepopromazin, imipramin, amitriptylin dan adriamycin.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu di bawah 300C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.