Hanoi Collydexa Pharma behandelt oogpijn, otitis media, acute of chronische rhinitis (5 ml)
Toedieningsvorm Doos x 5 ml
Specificaties Nafazolinenitraat, dexamethasonnatriumfosfaat, chlooramfenicol, vitamine B2
Ingrediënt CPDP-bedrijf van Hanoi
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Nafazolinenitraat | 2,5 mg |
| Dexamethason-natriumfosfaat | 5mg |
| Chlooramfenicol | 20mg |
| Vitamine B2 | 0,2 mg |
Toepassingen
indicaties
Collydexa-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
farmacokinetiek
Er is geen informatie.
Voordat u neemt Hanoi Collydexa Pharma behandelt oogpijn, otitis media, acute of chronische rhinitis (5 ml)
Hoe te gebruiken
Het medicijn COLLYDEXA wordt gebruikt bij kleine ogen, kleine neus en oren.
DoseringGebruikelijke dosis: 2-3 druppels per keer, 3-4 keer per dag.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Overdosis:
Wat betreft naphazoline: Vergiftiging als gevolg van een overdosis (bij gebruik ter plaatse, te hoog of verkeerd) kan remming van het centrale zenuwstelsel veroorzaken, zoals afkoeling, trage hartslag, zweten, slaperigheid, convulsies en speciale coma bij kinderen.
Behandeling: Symptomatische en aanvullende behandeling.
Met betrekking tot dexamethason, chlooramfenicol: er is geen document vermeld over het geval van een overdosis bij inname van het medicijn in de vorm van kleine ogen, neus of oren.
Wat betreft vitamine B2: er is geen document vermeld over het geval van een overdosis bij inname van het medicijn in de vorm van ogen, neus en oren.
Hoe te handelen:
Bij een overdosis moet u naar een arts gaan.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?
Bijwerkingen
Wanneer u Collydexa gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
chlooramfenicol
De ongewenste effecten van chlooramfenicol kunnen zeer ernstig zijn en moeten daarom worden vermeden bij langdurige of herhaalde behandeling.
Het ernstigste ongewenste effect is niet-geregenereerde bloedarmoede, geen herstel van beenmergfalen, vaak fataal en komt voor in de frequentie van ongeveer 1 op de 100.000 behandelingsgevallen.
Toxiciteit met beenmerg komt in twee vormen voor: afhankelijk van de dosis en ongeacht de dosis. Maar de ongewenste werking van de zenuwen hangt af van de dosis en soms het herstel.
VaakADR> 1/100:
Soms: 1/1000 Overige: Overgevoeligheidsreactie. Zelden: ADR Overige: Gray-syndroom bij zuigelingen en kinderen jonger dan 2 weken (vooral met een hoog risico). dexamethason kan kloppen, branden, roodheid of tranen veroorzaken. Langdurig gebruik kan glaucoom, cataract, oppervlakkige conjunctivitis, dun hoornvlies of een dun hoornvlies veroorzaken. Bovendien veroorzaakt het visuele neurologische schade, vermindering van het gezichtsvermogen en enkele andere visuele defecten. Er zijn een aantal gevallen van verkalking van het hoornvlies waargenomen bij gebruik bij patiënten met beschadiging van het hoornvlies. nafazoline Ernstige bijwerkingen komen zelden voor bij gebruik ter plekke van naphazoline in de behandelingsdosis. Enkele vaak voorkomende bijwerkingen, maar van voorbijgaande aard, zoals irritatie van de slijmvliezen waar het contact plaatsvindt, kunnen congestiereacties optreden bij langdurig gebruik. Er kunnen bepaalde lichaamsreacties optreden. Vaak ADR> 1/100: Weinig 1/1000 Anders: zweten. Zelden ADR Centrale nervositeit: misselijkheid, hoofdpijn, duizeligheid, angst, stress, slaperigheid, hallucinaties, convulsies, centrale neurologische remming, langdurige psychische ziekte. riboflavine Nog niet gevonden documenten registreren ongewenste effecten van riboflavine bij gebruik in de vorm van oogdruppels, neus, oren. Instructies voor het omgaan met ADR: Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
COLLLYDEXA-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Perforatie van oormembranen.
Met chlooramfenicol:
Met dexamethason-natriumfosfaat: virusinfectie (actieve oogherpes, schimmelinfectie of tuberculose-infectie in het oog, pusinfectie.
Met nafazolinenitraat: mensen met glaucoom, geslotenhoekglaucoom.
Voordat de irisknipprocedure bij patiënten wordt uitgevoerd, bestaat de mogelijkheid dat ze door glaucoom worden gesloten.
Wees voorzichtig bij gebruik van
gerelateerd aan chlooramfenicol: ernstige reacties kunnen soms de dood tot gevolg hebben, bij patiënten die chlooramfenicol gebruiken is hiervan op de hoogte gesteld. Het is noodzakelijk om patiënten die chlooramfenicol gebruiken in het ziekenhuis te behandelen om de juiste tests en klinisch onderzoek te kunnen uitvoeren.
Hematologische effecten:
Een van de ernstigste bijwerkingen van chlooramfenicol is beenmergremming. Hoewel zeldzaam, zijn niet-geregenereerde anemie, gretige anemie, trombocytopenie en granulocytose opgetreden tijdens of na een korte behandeling met chlooramfenicol.
Er zijn twee soorten beenmergremmers:
Het eerste type is niet afhankelijk van de dosis en remt het beenmerg, wat leidt tot bloedarmoede, die niet regenereert met een sterftecijfer van 50% of hoger, voornamelijk als gevolg van bloedingen of infecties. Dit soort bijwerkingen kan onmiddellijk na de dosis chlooramfenicol optreden, maar vaker na het stoppen van chlooramfenicol gedurende enkele weken tot enkele maanden. Vaak verminderen alle perifere bloedcellen, maar in sommige gevallen slechts één of twee bloedcellijnen (rode bloedcellen, leukemie, bloedplaatjes).
Het tweede type beenmergremmer komt vaker voor en heeft een dosisafhankelijkheid, die vaak herstelt na het stoppen van het medicijn. Dit soort nadelige effecten manifesteert zich door bloedarmoede, vermindering van de rode bloedcellen, leukopenie, verhoging van de serumijzerconcentratie, verhoging van de serumijzerreserves. Dit soort bijwerkingen treedt vaak op als de concentratie chlooramfenicol in het serum hoger is dan 25 µg/ml of bij gebruik bij grote mensen met een dosis van meer dan 4 g/dag.
Controleer regelmatig de bloedformule tijdens het gebruik van chlooramfenicol. Chlooramfenicol moet worden stopgezet als er roodheid optreedt, leukemie, trombocytopenie, bloedarmoede of andere abnormale hematologische symptomen worden toegeschreven aan chlooramfenicol. Het is onmogelijk om te vertrouwen op perifere bloedonderzoeken om de remming van niet-hersteld beenmerg en niet-geregenereerde bloedarmoede te voorspellen.
Gray-syndroom:
Dit syndroom kan optreden bij gebruik van chlooramfenicol bij pasgeboren baby's en pasgeborenen, in de meeste gevallen wanneer het medicijn binnen de eerste 48 uur van hun leven wordt ingenomen.
Het grijze syndroom kan ook voorkomen bij kinderen tot 2 jaar en bij baby's geboren door moeders die chlooramfenicol hebben gebruikt in de laatste fase van de zwangerschap of bevalling.
Symptomen van het grijze syndroom verschijnen meestal 2-9 dagen na het begin van de behandeling met chlooramfenicol, met verschijnselen van buik, buikklachten, met of zonder braken, progressief paarsblauw, vasculaire collaps kan gepaard gaan met de dood. Marionetdood kan binnen een paar uur optreden.
Als de chlooramfenicol vroegtijdig wordt gestopt, nadat de symptomen zijn opgetreden, kan de bijwerking omkeren en daarna volledig herstellen. Het grijze syndroom is het resultaat van een te hoge medicijnconcentratie, omdat jonge kinderen het zich niet kunnen veroorloven medicijnen te combineren of medicijnen te elimineren die niet in combinatie zijn.
Mentale effecten:
optische neuritis, die zelden tot blindheid leidt, is gemeld na langdurige behandeling met hoge doses chlooramfenicol. Perifere neuritis komt ook voor na langdurige behandeling met chlooramfenicol.
Als de optische neuritis of de micro-neuritis optreedt, is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met chlooramfenicol.
Andere waarschuwingen: Vermijd het gebruik van chlooramfenlcol-oogdruppels omdat dit de gevoeligheid en het optreden van resistentiebacteriën kan verhogen. Gebruik het niet langer dan 5 dagen als u geen arts raadpleegt. Als er een superinfectie optreedt, moet een passende therapie worden uitgevoerd.Wees voorzichtig met het gebruik van chlooramfenicol bij patiënten met een verminderde nierfunctie en/of lever en verlaag de dosis overeenkomstig de overeenkomstige verhouding.
Adviseer artsen zonder verbetering van de symptomen na 2 dagen, anders vertonen de symptomen tekenen van verergering.
Patiënten moeten worden overgedragen aan de arts als er de volgende symptomen optreden:
Patiënten moeten een arts raadplegen als de volgende symptomen zich voordoen:
Gerelateerd aan dexamethason-natriumfosfaat:
Bij mensen met osteoporose of een nieuwe operatie, psychische stoornissen, maagzweren, hoornvlies, diabetes, hypertensie, hartfalen, nierfalen, tuberculose is het noodzakelijk om deze ziekten nauwlettend in de gaten te houden en actief te behandelen als het nodig is om dexamethason te gebruiken.
Raadpleeg uw arts als u depressie of hyperthyreoïdie behandelt.
Gerelateerd aan nafazoline:
Gebruik alleen een oplossing van 0,05% voor kinderen jonger dan 12 jaar als er sprake is van instructies en toezicht door een arts.
Gebruik niet vaak en continu om opnieuw ernstige congestie te voorkomen. Bij ononderbroken gebruik van neusdruppels gedurende 3 dagen zonder ondersteuning moeten patiënten stoppen met het geneesmiddel en een arts raadplegen. Wanneer u naphazoline-oog gebruikt en het oog na 48 uur medicatie nog steeds pijnlijk of troebel is of tekenen van lichaamsabsorptie vertoont, zoals hoofdpijn, misselijkheid, lagere lichaamswarmte, moet u stoppen met het medicijn en een arts raadplegen.
Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met hyperthyreoïdie, hartziekten, coronaire hartziekte, atherosclerose, chronische astma, hypertensie of diabetes, mensen die monoamineoxidaseremmers gebruiken.
Stop met het gebruik voordat u myocardgevoelige anesthesie gebruikt, zoals cyclopropan, Halothan.
Mag niet worden gebruikt als u bijwerkingen ziet zoals glaucoom, beschadiging van het hoornvlies, iritis.
Gerelateerd aan riboflavine: Het tekort aan riboflavine komt vaak voor zonder andere B-vitamines.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel kan wazig zien veroorzaken en het gezichtsvermogen beperken. Het is dus niet aan te raden om te rijden of machines te bedienen als u niet zichtbaar bent.
Zwangerschap
De veiligheid van oogdruppels bij gebruik bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Gebruik geen medicijnen tijdens de zwangerschap omdat:
Gerelateerd aan chlooramfenicol:
Gerelateerd aan dexamethason:
Gerelateerd aan naphazoline:
De periode van borstvoeding
De veiligheid van oogdruppels bij gebruik door vrouwen die borstvoeding geven, is niet vastgesteld. Gebruik geen medicijnen tijdens het geven van borstvoeding omdat:
Gerelateerd aan chlooramfenicol: chlooramfenicol wordt in de melk gedistribueerd. Niet gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven, omdat dit bij kinderen beenmergfalen kan veroorzaken. De concentratie medicijnen in de moedermelk is meestal niet voldoende om het grijze syndroom bij de baby te veroorzaken.
Gerelateerd aan dexamethason: dexamethason komt in de moedermelk terecht en vormt een risico voor baby's die borstvoeding krijgen.
Gerelateerd aan nafazoline: Het is onduidelijk of nafazoline in de moedermelk wordt uitgescheiden. Dit medicijn mag alleen worden gebruikt als het echt nodig is.
Geneesmiddelinteractie
gerelateerd aan chlooramfenicol:
chlooramfenicol remt het cytochroom p450-enzym in de lever, is een enzym dat verantwoordelijk is voor het metabolisme van veel geneesmiddelen.
chlooramfenicol kan het metabolisme van chloorpropamide, dicumarol, fenytoïne en tolbutamid beïnvloeden als gevolg van remming van microsom-enzymen, en kan dus een half leven lang plasma aanhouden en de effecten van deze geneesmiddelen versterken; Daarom is het noodzakelijk om de dosering van deze medicijnen aan te passen.
Bovendien kan chlooramfenicol de tijd van protrombine verlengen bij patiënten die antistollingstherapie krijgen vanwege de impact van de vitamine K-reproductie van darmbacteriën.Gelijktijdig gebruik van chlooramfenicol en fenobarbital kan leiden tot een verlaagde antibioticaconcentratie in het plasma, omdat fenobarbital cytochroom P450-enzyminductie veroorzaakt die chlooramfenicol kan vernietigen.
Bij gelijktijdig gebruik met ijzer, vitamine B12 of foliumzuur kan chlooramfenicol de reactie op deze geneesmiddelen vertragen. Daarom moet cloramfenicol, indien mogelijk, worden vermeden bij bloedarmoede, ijzer, vitamine B12 of foliumzuur.
Omdat rifampicine microsom-enzymen veroorzaakt die nodig zijn voor het metabolisme van chlooramfenicol, kan gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen leiden tot verlaagde chlooramfenicolspiegels in het plasma.
Het gelijktijdige gebruik van chlooramfenicol met geneesmiddelen die beenmergstoornissen kunnen veroorzaken, moet worden vermeden.
Gerelateerd aan dexamethason-natriumfosfaat:
Vermijd gelijktijdig gebruik van dexamethason met de volgende geneesmiddelen: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vaccine (Living).
Toenemende toxische effecten: Dexamethason kan de effecten van amfotericine B, acetylcholinininiseraseremmers, cyclosporine, lenalidomid, diuretica, natalizumab, versterken. thalimid, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (COX-2-remmers), niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (niet-selectieve) diuretica, diuretica-vaccin (levend), warfarine.
Het effect van dexamethason kan worden versterkt door: Aprilitant, asparaginase; Calciumkanaalblokkers (geen dihydropyridine, antischimmelmiddelen (Azolderivaten, systemische effecten); CYP3A4-remmers (gemiddeld); CYP3A4-remmers (sterk); oestrogeenderivaten; neuropr dat (niet-reducerend); p-glycoproteïneremmers; chinolon-antibiotica; trastuzumab.
Dexamethason kan het effect van CYP3A4-substraten, p-glycoproteïnesubstraten verminderen; antidiabetische middelen; Calcitriol; Caspofungine; corticoreline; dabigatran-ether; Everolimus; Isoniazide; Maraviroc; nilotinib; Ranolazin; Salicylaat; Sorafenib; Tovaptan; vaccin (inactivatie).
Het effect van dexamethason kan worden verminderd door: aminoglutethimid; Barbituraat; De stoffen grijpen galzuur aan; CYP3A4 (sterke) aanrakingsstoffen; inductiestoffen P - Glycoproteïne; anti-zuurmiddelen; Rifamycine, deferasirox-derivaten; Primidon.
Bij gebruik van corticosteroïden kan een dieet nodig zijn om de hoeveelheid kalium, vitamine A, vitamine A, C, D, foliumzuur, calorfo, zink en fosfor te verhogen en het natriumgehalte te verminderen.
Barbituraten, fenytoïne, rifampicine, rifabutine, carbamazepin, efedrine en aminoglutethimid kunnen de klaring van corticosteroïden verhogen, waardoor het effect van de behandeling wordt verminderd.
corticosteroïden tegen de effecten van hypoglykemie (inclusief insuline), antihypertensiva en diuretica. Corticosteroïden versterken het hypotensie-effect van acetazolamide, diuretische thiaziden en carbenoxolon.
Het effect van anticoagulantia kan toenemen bij gebruik in combinatie met corticosteroïden, dus het is noodzakelijk om de protrombinetijd te verkorten om spontane bloedingen te voorkomen.
De klaring van salicylaat neemt toe bij gelijktijdig gebruik met corticosteroïden, dus wanneer corticosteroïden gevoelig zijn voor salicylaatvergiftiging.
Diuretica verminderen het kalium (bijv. thiazide, furosemide) en amfotericine B kan het effect van het verlagen van het kaliumgehalte in het bloed van glucocorticoïden vergroten.
Het risico op glaucoom in combinatie met langdurige behandeling met corticosteroïden en gelijktijdig gebruik van antigenerge geneesmiddelen, vooral atropine en verwante actieve ingrediënten.
Het risico op vervaging en ondoorzichtig hoornvlies kan optreden bij patiënten met een beschadigd hoornvlies bij gelijktijdig gebruik met andere oogbevattende oogmedicijnen.
Gerelateerd aan nafazolinenitraat:
Gebruik sympathische neuropathie-achtige medicijnen naast nafazoline voor patiënten die monoamineremmers van oxidase, Mappotilin of drievoudige antidepressiva gebruiken die ernstige hypertensie kunnen veroorzaken.
naphazoline is vergelijkbaar met andere sympathische neurologische medicijnen en vermindert de effecten van Lobenguan I 123.
Het effect van naphazoline kan toenemen bij gelijktijdig gebruik met atomoxetine, cannabinoïde, monoamineremmers van oxidase of drievoudige antidepressiva.
Er is geen melding gemaakt van interactie met een ander oogmedicijn bij gelijktijdig gebruik, maar het wordt aanbevolen om 15 minuten te gebruiken bij gebruik van andere geneesmiddelen.
Gerelateerd aan riboflavine: Er is sprake van een "tekort aan riboflavine" bij mensen die clepopromazine, imipramine, amitriptyline en adriamycine hebben gebruikt.
Bewaring
Op een droge plaats, bij temperaturen onder de 300C, vermijd licht.
Andere medicijnen
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- GLUCO-LYTE POWDERS
- KLARICID 250MG TABLETS
- MERIOFERT 150 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
- OTOMIZE EAR SPRAY
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions