Hanoi Collydexa Pharma leczy ból oczu, zapalenie ucha środkowego, ostry lub przewlekły nieżyt nosa (5ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko x 5 ml
Specyfikacja Azotan nafazoliny, fosforan sodu deksametazonu, chloramfenikol, witamina B2
Składnik Firma CPDP z Hanoi

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Azotan nafazoliny	2,5 mg
Fosforan sodu deksametazonu	5 mg
Chloramfenikol	20 mg
Witamina B2	0,2 mg

Używa

wskazania

Leki Collydexa są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie bólu oczu: zaczerwienienie oczu, krwiak na skutek uderzenia, swędzenie oczu, operacja oka.

farmakokinetyka

Brak informacji.

Przed wzięciem Hanoi Collydexa Pharma leczy ból oczu, zapalenie ucha środkowego, ostry lub przewlekły nieżyt nosa (5ml)

Sposób użycia

Lek COLLYDEXA stosuje się przy małych oczach, małym nosie, uszach.

Dawkowanie

Typowa dawka: 2-3 krople za każdym razem, 3-4 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie:

Odnośnie nafazoliny: Zatrucie spowodowane przedawkowaniem (w przypadku stosowania miejscowego w zbyt dużej lub niewłaściwej dawce) może powodować zahamowanie ośrodkowego układu nerwowego, takie jak ochłodzenie, wolne bicie serca, pocenie się, senność, drgawki, a u dzieci szczególna śpiączka.

Leczenie: leczenie objawowe i uzupełniające.

Odnośnie deksametazonu, chloramfenikolu: Nie ma dokumentu stwierdzającego przypadek przedawkowania leku w postaci małych oczu, nosa, uszu.

Odnośnie witaminy B2: Nie ma dokumentu stwierdzającego przypadek przedawkowania leku w postaci oczu, nosa, uszu.

Jak sobie radzić:

Gdy przedawkowanie zgłasza się do lekarza.

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki?

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Collydexa mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

chloramfenikol

Niepożądane skutki chloramfenikolu mogą być bardzo poważne, dlatego należy go unikać w przypadku długotrwałego lub powtarzanego leczenia.

Najpoważniejszym działaniem niepożądanym jest niezregenerowana niedokrwistość, brak powrotu do zdrowia po niewydolności szpiku kostnego, często kończąca się śmiercią i występująca z częstością około 1 na 100 000 przypadków leczenia.

Toksyczność wobec szpiku kostnego występuje w dwóch postaciach: w zależności od dawki i niezależnie od dawki. Ale niepożądany efekt nerwów zależy od dawki i czasami powrotu do zdrowia.

Powszechnie

ADR> 1/100:

Skórka: Zakaz.

trawienny: nudności, wymioty, biegunka.

Niezbyt często: 1/1000

Krew: granulocytoza, trombocytopenia i niedokrwistość z udziałem czerwonych krwinek – wszystko to można wyzdrowieć.

skóra: pokrzywka.

Inne: reakcja nadwrażliwości.

Rzadko: ADR

Ciało: ból głowy.

krew: granulocyty, zredukowane wszystkie krwiste, niedokrwistość nie ulega regeneracji (w stosunku 1/10000 - 1/40000).

Neuroskop: zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie wielu nerwów, porażenie oczu, splątanie.

Inne: Zespół Graya u niemowląt i dzieci poniżej 2 tygodnia życia (szczególnie u osób wysokiego ryzyka).

deksametazon

może powodować pulsowanie, pieczenie, zaczerwienienie lub łzawienie.

Długotrwałe stosowanie może powodować jaskrę, zaćmę, powierzchniowe zapalenie spojówek, cienką lub frakcję rogówki. Ponadto powoduje wizualne uszkodzenia neurologiczne, pogorszenie widzenia i inne wady wzroku. Odnotowano wiele przypadków zwapnienia rogówki podczas stosowania leku u pacjentów z uszkodzeniem rogówki.

nafazolina

Poważne działania niepożądane występują rzadko w przypadku stosowania miejscowego nafazoliny w dawce leczniczej. Niektóre częste działania niepożądane, ale przemijające, takie jak podrażnienie błony śluzowej w miejscu kontaktu, przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić reakcje przekrwienia. Mogą wystąpić pewne reakcje organizmu.

Często ADR> 1/100:

Podrażnienie na miejscu.

Kilka 1/1000

Mały nos: oparzenia, pieczenie, suchość lub owrzodzenie błony śluzowej, kichanie, ponowne zatkanie z objawami takimi jak zaczerwienienie, obrzęk i nieżyt nosa przy regularnym stosowaniu przez długi czas.

Oczy: niewyraźne widzenie, rozszerzenie, rosnąca lub malejąca etykieta, powieki.

Inne: pocenie się.

Rzadko ADR

Układ sercowo-naczyniowy: pobudzanie serca jak nerwowość, szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, blady blady.

Nerwowość centralna: Nudności, ból głowy, zawroty głowy, niepokój, stres, senność, halucynacje, drgawki, ośrodkowe hamowanie neurologiczne, utrzymująca się choroba psychiczna.

ryboflawina

Nie odnalezione jeszcze dokumenty odnotowały niepożądane działanie ryboflawiny stosowanej w postaci kropli do oczu, nosa, uszu.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki COLLLYDEXA są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na jeden ze składników leku. (Pułkownik: chlorek sodu, kwas borowy, boran sodu, edetat sodu, woda destylowana.).

Perforacja błon usznych.

Dzieci poniżej 7 roku życia.

Z chloramfenikolem:

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Podczas stosowania deksametazonu fosforanu sodu: zakażenie wirusowe (aktywna opryszczka oka, zakażenie grzybicze lub zakażenie gruźlicą oka, zakażenie ropne.

Z azotanem nafazoliny: osoby cierpiące na jaskrę, jaskrę z zamkniętym kątem przesączania.

Przed wykonaniem zabiegu przecięcia tęczówki u pacjentów istnieje ryzyko zamknięcia się jaskry.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

związanego z chloramfenikolem: ciężkie reakcje czasami powodują śmierć, u pacjentów stosujących chloramfenikol. Konieczne jest leczenie pacjentów stosujących chloramfenikol w szpitalu, aby móc wykonać odpowiednie badania i badanie kliniczne.

Skutki hematologiczne:

Jedną z najpoważniejszych reakcji niepożądanych chloramfenikolu jest zahamowanie czynności szpiku kostnego. Chociaż w trakcie lub po krótkim leczeniu lub leczeniu chloramfenikolem występowały rzadkie, niezregenerowana niedokrwistość, niedokrwistość intensywna, małopłytkowość i granulocytoza.

Istnieją dwa rodzaje inhibitorów szpiku kostnego:

Pierwszy rodzaj, niezależny od dawki, hamuje pracę szpiku kostnego, co prowadzi do niedokrwistości, która nie regeneruje się ze śmiertelnością 50% i wyższą, głównie z powodu krwawienia lub infekcji. Tego typu działania niepożądane mogą wystąpić natychmiast po podaniu dawek chloramfenikolu, ale częściej po zaprzestaniu stosowania chloramfenikolu na kilka tygodni do kilku miesięcy. Często redukuje wszystkie komórki krwi obwodowej, ale w niektórych przypadkach tylko jedną lub dwie linie krwinek (czerwone krwinki, białaczka, płytki krwi).

Drugi typ inhibitora szpiku kostnego występuje częściej, a jego działanie zależy od dawki i często ustępuje po odstawieniu leku. Tego typu działanie niepożądane objawia się anemią, zmniejszeniem oczek czerwonych krwinek, leukopenią, zwiększeniem stężenia żelaza w surowicy, zwiększeniem rezerw żelaza w surowicy. Tego typu działanie niepożądane często występuje, gdy stężenie chloramfenikolu w surowicy przekracza 25 µg/ml lub przy stosowaniu u dużych osób w dawce powyżej 4 g/dzień.

Podczas stosowania chloramfenikolu należy okresowo sprawdzać skład krwi. Chloramfenikol należy przerwać, jeśli wystąpi zaczerwienienie siateczki, białaczka, małopłytkowość, niedokrwistość lub inne nieprawidłowe objawy hematologiczne przypisywane chloramfenikolowi. Niemożliwe jest poleganie na badaniach krwi obwodowej w celu przewidzenia hamowania nieregenerującego się szpiku kostnego i niezregenerowanej anemii.

Zespół Graya:

Zespół ten może wystąpić podczas stosowania chloramfenikolu u noworodków i noworodków, w większości przypadków po przyjęciu leku w ciągu pierwszych 48 godzin ich życia.

Zespół Graya może również wystąpić u dzieci do 2 roku życia oraz u dzieci urodzonych przez matki, które stosowały chloramfenikol w końcowym okresie ciąży lub porodu.

Objawy zespołu Graya pojawiają się zwykle 2-9 dni po rozpoczęciu leczenia chloramfenikolem i objawiają się bólami brzucha, zaburzeniami brzucha z wymiotami lub bez, postępującym fioletowoniebieskim zapaścią, zapaścią naczyniową, która może towarzyszyć śmierci. Śmierć marionetkowa może nastąpić w ciągu kilku godzin.

Jeśli leczenie chloramfenikolem zostanie wcześnie przerwane, już po wystąpieniu objawów, działanie niepożądane może się odwrócić, a następnie całkowicie ustąpić. Zespół Graya wynika ze zbyt wysokiego stężenia leków, ponieważ małych dzieci nie stać na łączenie leków lub eliminowanie leków, które nie są łączone.

Skutki psychiczne:

Po długotrwałym leczeniu chloramfenikolu w dużych dawkach zgłaszano zapalenie nerwu wzrokowego, rzadko prowadzące do ślepoty. Zapalenie nerwów obwodowych występuje również po długotrwałym leczeniu chloramfenikolem.

Jeśli wystąpi zapalenie nerwu wzrokowego lub zapalenie mikronerwu, konieczne jest natychmiastowe odstawienie chloramfenikolu.

Inne środki ostrożności: Unikaj stosowania kropli do oczu z chloramfenolem, ponieważ może to zwiększyć wrażliwość i pojawienie się opornych bakterii. Nie stosować dłużej niż 5 dni, jeśli nie skonsultowano się z lekarzem. W przypadku wystąpienia nadkażenia należy zastosować odpowiednie leczenie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania chloramfenikolu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby i zmniejszyć dawkę w odpowiedniej proporcji.

Lekarze radzą, że objawy nie ulegają poprawie po 2 dniach lub objawy wykazują oznaki pogorszenia.

Pacjentów należy przekazać do lekarza, jeśli występują następujące objawy:

Ogranicz widzenie. Ból oczu. Zapalenie oczu połączone z wysypką na skórze głowy lub twarzy. Normalny wygląd.

Pacjenci powinni udać się do lekarza, jeśli wystąpią następujące objawy:

Zapalenie spojówek w ostatnich latach. Jaskra. Suche oczy. Operacja oka lub leczenie laserem w ciągu 6 miesięcy. Uraz oka. Obecnie stosuję inne krople do oczu, tłuszcz do oczu. Używanie soczewek kontaktowych.

Związane z fosforanem sodu deksametazonu:

U osób chorych na osteoporozę lub świeżo przeprowadzoną operację, zaburzenia psychiczne, wrzód trawienny, rogówkę, cukrzycę, nadciśnienie, niewydolność serca, niewydolność nerek, gruźlicę należy uważnie monitorować i aktywnie leczyć te choroby, jeśli zaistnieje konieczność stosowania deksametazonu.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli leczysz depresję, nadczynność tarczycy.

Związane z nafazoliną:

U dzieci w wieku poniżej 12 lat należy stosować 0,05% roztwór wyłącznie pod nadzorem lekarza i pod nadzorem lekarza.

Nie używaj wiele razy i w sposób ciągły, aby uniknąć ponownego poważnego zatoru. W przypadku stosowania kropli do nosa w sposób ciągły przez 3 dni bez wsparcia, należy przerwać stosowanie leku i udać się do lekarza. Jeśli po 48 godzinach stosowania leku oko nadal odczuwa ból lub jest zamazane lub wykazuje oznaki wchłaniania przez organizm, takie jak ból głowy, nudności, niższa temperatura ciała, należy przerwać stosowanie leku i udać się do lekarza.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z nadczynnością tarczycy, chorobami serca, chorobą wieńcową, miażdżycą, przewlekłą astmą, nadciśnieniem lub cukrzycą, a także u osób przyjmujących inhibitory monoaminooksydazy.

Przerwać stosowanie przed zastosowaniem znieczulenia wrażliwego na mięsień sercowy, takiego jak cyklopropan, halotan.

Nie należy stosować, jeśli zauważysz skutki uboczne, takie jak jaskra, uszkodzenie rogówki, zapalenie tęczówki.

Związane z ryboflawiną: Brak ryboflawiny często występuje bez innych witamin z grupy B.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek może powodować niewyraźne widzenie, ograniczać widzenie, dlatego nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn, gdy nie są widoczne.

Ciąża

Bezpieczeństwo stosowania kropli do oczu u kobiet w ciąży nie zostało określone. Nie używaj narkotyków w czasie ciąży, ponieważ:

Związane z chloramfenikolem:

Bezpieczeństwo stosowania chloramfenikolu u kobiet w ciąży nie zostało określone. Chloramfenikol łatwo przenika przez łożysko, a jego stężenie w osoczu płodu może wynosić 30-80% stężenia występującego podczas jednoczesnego krwotoku matki.

Związane z deksametazonem:

Glukokortykoidy mogą powodować teratogenność u zwierząt. Nie jest to jednak do końca prawdą w przypadku ludzi.

Związane z nafazoliną:

Nieznany wpływ nafazoliny na płód. Lek ten należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Bezpieczeństwo stosowania kropli do oczu u kobiet karmiących piersią nie zostało określone. Nie używaj narkotyków podczas karmienia piersią, ponieważ:

Związane z chloramfenikolem: chloramfenikol przenika do mleka. Nie stosować u kobiet karmiących piersią, ponieważ mogą powodować niewydolność szpiku kostnego u dzieci. Stężenie leków w mleku matki zwykle nie jest wystarczające, aby wywołać u dziecka zespół szarości.

Związane z deksametazonem: deksametazon przenika do mleka matki i stanowi ryzyko dla dzieci karmionych piersią.

Związane z nafazoliną: Nie jest jasne, czy nafazolina przenika do mleka matki. Ten lek należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Interakcje leków

związane z chloramfenikolem:

chloramfenikol hamuje enzym cytochromu p450 w wątrobie, jest enzymem odpowiedzialnym za metabolizm wielu leków.

chloramfenikol może wpływać na metabolizm chlorpropamidu, dikumarolu, fenytoiny i tolbutamidu poprzez hamowanie enzymów mikrosomów, a tym samym może utrzymywać się przez pół życia osocza i nasilać działanie tych leków; Dlatego konieczne jest dostosowanie dawkowania tych leków.

Ponadto chloramfenikol może wydłużać czas protrombiny u pacjentów otrzymujących leczenie przeciwzakrzepowe ze względu na wpływ reprodukcji witaminy K przez bakterie jelitowe.

Jednoczesne stosowanie chloramfenikolu i fenobarbitalu może prowadzić do zmniejszenia stężenia antybiotyku w osoczu, ponieważ fenobarbital powoduje indukcję enzymu cytochromu P450 zdolnego do zniszczenia chloramfenikolu.

Chloramfenikol stosowany jednocześnie z żelazem, witaminą B12 lub kwasem foliowym może spowolnić reakcję na te leki. Dlatego też, jeśli to możliwe, należy unikać chloramfenikolu w przypadku niedokrwistości, żelaza, witaminy B12 i kwasu foliowego.

Ponieważ ryfampicyna powoduje powstawanie enzymów mikrosomalnych potrzebnych do metabolizmu chloramfenikolu, jednoczesne stosowanie tych leków może prowadzić do zmniejszenia stężenia chloramfenikolu w osoczu.

Należy unikać jednoczesnego stosowania chloramfenikolu z lekami, które mogą powodować uszkodzenie szpiku kostnego.

Związane z fosforanem sodu deksametazonu:

Należy unikać jednoczesnego stosowania deksametazonu z następującymi lekami: Ewerolimus, Natalizumab, Nilotynib, Nisoldypina, Ranolazyna, Tolwaptan, Szczepionka (Living).

Nasilenie działania toksycznego: Deksametazon może nasilać działanie amfoterycyny B, inhibitorów acetylocholinininiserazy, cyklosporyny, lenalidomidu, leków moczopędnych, natalizumab, talidomid, niesteroidowe leki przeciwzapalne (inhibitory COX-2), niesteroidowe leki przeciwzapalne (nieselektywne) leki moczopędne, szczepionka przeciw diuretykom (żywa), warfaryna.

Działanie deksametazonu mogą nasilać: Aprilitant, asparaginaza; Blokery kanału wapniowego (nie dihydropirydyna, substancje przeciwgrzybicze (pochodne azolowe, działanie ogólnoustrojowe); inhibitory CYP3A4 (średnie); inhibitory CYP3A4 (silne); pochodne estrogenów; neuropr (nieredukujący); p - inhibitory glikoproteiny; antybiotyki chinolonowe; trastuzumab.

Deksametazon może zmniejszać działanie substratów CYP3A4, p - substratów glikoproteinowych; środki przeciwcukrzycowe; kalcytriol; kaspofungina; kortykorelina; eter dabigatranu; ewerolimus; izoniazyd; Marawirok; nilotynib; Ranolazyna; Salicylat; sorafenib; Towaptan; szczepionka (inaktywacja).

Działanie deksametazonu może osłabiać: aminoglutetimid; barbiturany; Substancje wychwytują kwasy żółciowe; CYP3A4 (silne) substancje dotykowe; substancje indukcyjne P - Glikoproteina; środki przeciwkwasowe; Ryfamycyna, pochodne deferazyroksu; Primidon.

Stosowanie kortykosteroidów może wymagać diety zwiększającej ilość potasu, witamin A, A, C, D, kwasu foliowego, kalorfo, cynku i fosforu oraz zmniejszającej zawartość sodu.

Barbiturany, fenytoina, ryfampicyna, ryfabutyna, karbamazepina, efedryna, aminoglutetymid mogą zwiększać klirens kortykosteroidów, przez co zmniejszają efekt leczenia.

kortykosteroidy przeciwko skutkom hipoglikemii (w tym insulina), leki przeciwnadciśnieniowe i leki moczopędne. Kortykosteroid zwiększa działanie hipotensyjne acetazolamidu, tiazydów moczopędnych, karbenoksolonu.

Działanie leków przeciwzakrzepowych może wzrosnąć w przypadku stosowania z kortykosteroidami, dlatego konieczne jest skrócenie czasu protrombinowego, aby uniknąć samoistnego krwawienia.

Klirens salicylanów zwiększa się, gdy są stosowane jednocześnie z kortykosteroidami, a więc gdy kortykosteroidy są podatne na zatrucie salicylanami.

Leki moczopędne zmniejszają potas (np. tiazyd, furosemid), a amfoterycyna B może nasilać działanie zmniejszające stężenie glikokortykosteroidów we krwi.

Ryzyko jaskry w połączeniu z długotrwałym leczeniem kortykosteroidami z jednoczesnym stosowaniem leków przeciwgenergicznych, zwłaszcza atropiny i pokrewne składniki aktywne.

Ryzyko rozmazania i zmętnienia rogówki może wystąpić u pacjentów z uszkodzoną rogówką, którzy stosują je jednocześnie z innymi lekami do oczu zawierającymi oko.

Związane z azotanem nafazoliny:

Należy stosować leki podobne do neuropatii współczulnej, a także nafazolinę u pacjentów przyjmujących monoaminowe inhibitory oksydazy, mappotilin lub trzyrundowe leki przeciwdepresyjne, które mogą powodować ciężkie nadciśnienie.

nafazolina jest podobna do innych współczulnych leków neurologicznych i zmniejsza działanie Lobenguan I 123.

Działanie nafazoliny może nasilić się w przypadku jednoczesnego stosowania z atomoksetyną, kannabinoidami, monoaminowymi inhibitorami oksydazy lub trzyrundowymi lekami przeciwdepresyjnymi.

Nie ma doniesień o interakcjach z innymi lekami do oczu stosowanymi jednocześnie, ale w przypadku przyjmowania innych leków zaleca się przerwę 15 minut.

Związane z ryboflawiną: U osób, które stosowały klepopromazynę, imipraminę, amitryptylinę i adriamycynę, obserwowano pewien „brak ryboflawiny”.

Przechowywanie

W suchym miejscu, w temperaturze poniżej 300°C, unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.