Hanoi Collydexa Pharma trata dores oculares, otite média, rinite aguda ou crônica (5ml)
Forma farmacêutica Caixa x 5ml
Especificações Nitrato de nafazolina, fosfato de dexametasona sódica, cloranfenicol, vitamina B2
Ingrediente Empresa CPDP de Hanói
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Nitrato de nafazolina | 2,5mg |
| Fosfato sódico de dexametasona | 5mg |
| Cloranfenicol | 20mg |
| Vitamina B2 | 0,2mg |
Usos
indicações
Os medicamentos Collydexa são indicados nos seguintes casos:
farmacocinética
Não há informações.
Antes de tomar Hanoi Collydexa Pharma trata dores oculares, otite média, rinite aguda ou crônica (5ml)
Como usar
O medicamento COLLYDEXA é usado em olhos pequenos, nariz pequeno, orelhas.
DosagemDose comum: 2-3 gotas de cada vez, 3-4 vezes ao dia.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem?
Overdose:
Em relação à nafazolina: O envenenamento por overdose (quando usado no local é muito alto ou errado) pode causar inibição do sistema nervoso central, como resfriamento, batimentos cardíacos lentos, sudorese, sonolência, convulsões, coma especial em crianças.
Tratamento: Tratamento sintomático e complementar.
Em relação à dexametasona, cloranfenicol: Não há nenhum documento anotado sobre o caso de overdose ao tomar o medicamento na forma de pequenos olhos, nariz, orelhas.
Em relação à vitamina B2: Não há nenhum documento anotado sobre caso de overdose ao tomar o medicamento na forma de olhos, nariz, ouvidos.
Como lidar:
Quando tiver uma overdose, consulte um médico.
O que fazer quando se esquece de 1 dose?
Efeitos colaterais
Ao usar Collydexa, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
cloranfenicol
Os efeitos indesejados do cloranfenicol podem ser muito graves, por isso deve ser evitado em tratamentos prolongados ou repetidos.
O efeito indesejado mais grave é a anemia não regenerada, sem recuperação da insuficiência da medula óssea, muitas vezes fatal e com uma frequência de cerca de 1 em 100.000 casos de tratamento.
A toxicidade da medula óssea ocorre de duas formas: dependendo da dose e independentemente da dose. Mas o efeito indesejado dos nervos depende da dose e, às vezes, da recuperação.
ComumADR> 1/100:
Incomum: 1/1000 Outros: Reação de hipersensibilidade. Raro: ADR Outros: síndrome de Gray em bebês e crianças menores de 2 semanas de idade (especialmente de alto risco). dexametasona pode causar latejamento, queimação, vermelhidão ou lágrimas. O uso prolongado pode causar glaucoma, catarata, conjuntivite superficial, córnea fina ou fracionada. Além disso, causando danos neurológicos visuais, redução da visão e alguns outros defeitos visuais. Vários casos de calcificação da córnea foram observados quando usados em pacientes com danos na córnea. nafazolina Efeitos colaterais graves ocorrem raramente quando usado no local nafazolina na dose de tratamento. Alguns efeitos colaterais comuns, mas transitórios, como irritação da mucosa onde ocorre o contato, podem ocorrer reações de congestão quando usado por um longo período de tempo. Algumas reações corporais podem ocorrer. Frequentemente ADR> 1/100: Poucos 1/1000 Outros: sudorese. Raramente ADR Nervosismo central: náuseas, dor de cabeça, tonturas, ansiedade, estresse, sonolência, alucinações, convulsões, inibição neurológica central, doença psicológica duradoura. riboflavina Ainda não foram encontrados documentos que registrassem efeitos indesejados da riboflavina quando usada na forma de colírio, nariz, ouvidos. Instruções sobre como lidar com ADR: Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
contra-indicado
Os medicamentos COLLLYDEXA são contra-indicados nos seguintes casos:
Perfuração das membranas auditivas.
Com cloranfenicol:
Com fosfato sódico de dexametasona: infecção por vírus (herpes ocular ativo, infecção fúngica ou infecção tuberculosa no olho, infecção por pus.
Com nitrato de nafazolina: Pessoas com glaucoma, glaucoma de ângulo fechado.
Antes de fazer o procedimento de corte da íris em pacientes, existe a possibilidade de serem fechados por Glaucoma.
Tenha cuidado ao usar
relacionado ao cloranfenicol: reações graves às vezes causam morte, em pacientes que usam cloranfenicol foram informados. É necessário tratar pacientes em uso de cloranfenicol no hospital para poder realizar exames e exames clínicos adequados.
Efeitos hematológicos:
Uma das reações adversas mais graves do cloranfenicol é a inibição da medula óssea. Embora rara, anemia não regenerada, anemia ansiosa, trombocitopenia e granulocitose ocorreram durante ou após tratamento curto ou com cloranfenicol.
Existem dois tipos de inibidores da medula óssea:
O primeiro tipo independe da dose, inibe a medula óssea, o que leva à anemia, que não se regenera com taxa de mortalidade igual ou superior a 50%, principalmente por sangramento ou infecção. Este tipo de efeito adverso pode ocorrer imediatamente após as doses de cloranfenicol, mas mais frequentemente após a interrupção do cloranfenicol por algumas semanas a alguns meses. Muitas vezes reduzindo todas as células do sangue periférico, mas em alguns casos, apenas uma ou duas linhas de células sanguíneas (glóbulos vermelhos, leucemia, plaquetas).
O segundo tipo de inibidor da medula óssea é mais comum e tem dependência da dose, muitas vezes recuperada após a interrupção do medicamento. Este tipo de efeito adverso se manifesta por anemia, redução da malha de glóbulos vermelhos, leucopenia, aumento da concentração de ferro sérico, aumento das reservas de ferro sérico. Este tipo de efeito adverso ocorre frequentemente quando a concentração sérica de cloranfenicol excede 25 µg/ ml ou quando usado em pessoas grandes com uma dose superior a 4 g/ dia.
Verifique periodicamente a fórmula do sangue enquanto estiver usando cloranfenicol. O cloranfenicol deve ser interrompido se ocorrer vermelhidão, leucemia, trombocitopenia, anemia ou outros sintomas hematológicos anormais forem atribuídos ao cloranfenicol. É impossível confiar em exames de sangue periférico para prever a inibição da medula óssea não recuperada e da anemia não regenerada.
Síndrome de Gray:
Essa síndrome pode ocorrer durante o uso de cloranfenicol em recém-nascidos e recém-nascidos, na maioria dos casos quando se toma o medicamento logo nas primeiras 48 horas de vida.
A síndrome cinzenta também pode ocorrer em crianças de até 2 anos de idade e em bebês nascidos de mães que usaram cloranfenicol na fase final da gravidez ou do trabalho de parto.
Os sintomas da síndrome cinzenta geralmente aparecem 2 a 9 dias após o início do tratamento com cloranfenicol com manifestações de abdômen, distúrbios abdominais, com ou sem vômito, azul púrpura progressivo, colapso vascular pode acompanhar a morte do fantoche, a morte pode ocorrer em poucas horas.
Se o cloranfenicol for interrompido precocemente, após o aparecimento dos sintomas, o efeito adverso pode ser revertido e recuperado completamente posteriormente. A síndrome de Gray é o resultado de uma concentração muito alta de medicamentos porque as crianças pequenas não têm condições de combinar medicamentos ou eliminar medicamentos que não estejam combinados.
Efeitos mentais:
neurite óptica, raramente levando à cegueira, foi relatada após tratamento prolongado com altas doses de cloranfenicol. A neurite periférica também ocorre após tratamento prolongado com cloranfenicol.
Se ocorrer neurite óptica ou microneurite, é necessário interromper imediatamente o cloranfenicol.
Outros cuidados: Evite o uso de colírio de cloranfenlcol porque pode aumentar a sensibilidade e o aparecimento de bactérias resistentes. Não use mais de 5 dias se não consultar um médico. Se ocorrer superinfecção, deve ser realizada terapia apropriada.Tenha cuidado ao usar cloranfenicol para pacientes com comprometimento da função renal e/ou hepática e reduza a dose de acordo com a proporção correspondente.
Aconselhe os médicos sem melhora dos sintomas após 2 dias ou os sintomas mostram sinais de piora.
Os pacientes precisam ser transferidos ao médico se houver os seguintes sinais:
Os pacientes devem consultar um médico se houver os seguintes sinais:
Relacionado ao fosfato sódico de dexametasona:
Em pessoas com osteoporose ou nova cirurgia, transtornos mentais, úlcera péptica, córnea, diabetes, hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, tuberculose, é necessário monitorar de perto e tratar ativamente essas doenças caso seja necessário o uso de dexametasona.
Consulte seu médico se estiver tratando depressão ou hipertireoidismo.
Relacionado à nafazolina:
Utilize solução a 0,05% apenas para crianças menores de 12 anos quando houver orientação e acompanhamento médico.
Não use muitas vezes e continuamente para evitar congestionamentos graves novamente. Ao usar gotas nasais continuamente por 3 dias sem suporte, os pacientes precisam interromper o medicamento e consultar um médico. Ao usar nafazolina ocular, se o olho ainda estiver dolorido ou turvo após 48 horas de medicação ou mostrar sinais de absorção corporal, como dor de cabeça, náusea, diminuição do calor corporal, é necessário interromper o medicamento e consultar um médico.
Tenha cuidado quando usado em pessoas com hipertireoidismo, doença cardíaca, doença arterial coronariana, aterosclerose, asma crônica, hipertensão ou diabetes, pessoas que estão tomando inibidores da monoamina oxidase.
Pare de usar antes de usar anestesia sensível ao miocárdio, como ciclopropano, Halothan.
Não deve ser usado se você observar efeitos colaterais como glaucoma, danos à córnea, irite.
Relacionado à riboflavina: A falta de riboflavina geralmente ocorre sem outras vitaminas B.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
O medicamento pode causar visão turva, limitar a visão, por isso não é aconselhável dirigir ou operar máquinas quando não estiver visível.
Gravidez
A segurança do colírio quando usado em mulheres grávidas não foi determinada. Não use drogas durante a gravidez porque:
Relacionado ao cloranfenicol:
Relacionado à dexametasona:
Relacionado à nafazolina:
O período de amamentação
A segurança do colírio quando usado em mulheres que amamentam não foi determinada. Não use drogas durante a amamentação porque:
Relacionado ao cloranfenicol: o cloranfenicol é distribuído no leite. Não use para mulheres que amamentam porque podem causar insuficiência da medula óssea em crianças. A concentração dos medicamentos no leite materno geralmente não é suficiente para causar a síndrome cinzenta no bebê.
Relacionado à dexametasona: a dexametasona passa para o leite materno e apresenta risco para bebês amamentados.
Relacionado à nafazolina: não está claro se a nafazolina será secretada no leite materno. Este medicamento só deve ser usado quando for realmente necessário.
Interação medicamentosa
relacionada ao cloranfenicol:
o cloranfenicol inibe a enzima citocromo p450 no fígado, é uma enzima responsável pelo metabolismo de muitos medicamentos.
o cloranfenicol pode afetar o metabolismo da clorpropamida, dicumarol, fenitoína e tolbutamida devido à inibição das enzimas microsom e, portanto, pode durar metade da vida do plasma e aumentar os efeitos desses medicamentos; Portanto, é necessário ajustar a posologia desses medicamentos.
Além disso, o cloranfenicol pode prolongar o tempo de protrombina em pacientes que recebem terapia anticoagulante devido ao impacto da reprodução da vitamina K nas bactérias intestinais.O uso simultâneo de cloranfenicol e fenobarbital pode levar à redução da concentração de antibióticos no plasma porque o fenobarbital causa indução da enzima citocromo P450 capaz de destruir o cloranfenicol.
Quando usado simultaneamente com ferro, vitamina B12 ou ácido fólico, o cloranfenicol pode retardar a resposta a esses medicamentos. Portanto, se possível, o cloranfenicol deve ser evitado em casos de anemia, ferro, vitamina B12 ou ácido fólico.
Como a rifampicina causa microssomas nas enzimas necessárias para o metabolismo do cloranfenicol, o uso simultâneo desses medicamentos pode levar à diminuição dos níveis plasmáticos de cloranfenicol.
Deve-se evitar o uso simultâneo de cloranfenicol com medicamentos que podem causar comprometimento da medula óssea.
Relacionado ao fosfato sódico de dexametasona:
Evite o uso simultâneo de dexametasona com os seguintes medicamentos: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vaccine (Living).
Aumento dos efeitos tóxicos: Dexametason pode aumentar os efeitos da anfotericina B, inibidores da acetilcolininininiserase, ciclosporina, lenalidomida, diuréticos, natalizumab, talidomida, antiinflamatórios não esteróides (inibidores COX - 2), antiinflamatórios não esteróides (não seletivos), diuréticos, vacina diurética (viva), varfarina.
O efeito da dexametasona pode ser aumentado por: Aprilitant, asparaginase; Bloqueadores dos canais de cálcio (não diidropiridina, substâncias antifúngicas (derivados azol, efeitos sistêmicos); inibidores do CYP3A4 (médio); inibidores do CYP3A4 (fortes); derivados de estrogênio; neuropr that (não redutor); p - inibidores da glicoproteína; antibióticos quinolônicos; trastuzumab.
A dexametasona pode reduzir o efeito dos substratos do CYP3A4, substratos da glicoproteína p; agentes antidiabéticos; Calcitriol; Caspofungina; corticorelina; éter de dabigatrano; Everolimo; Isoniazida; Maraviroc; nilotinibe; Ranolazina; Salicilato; Sorafenibe; Tovaptano; vacina (inativação).
O efeito da dexametasona pode ser reduzido por: aminoglutetimida; Barbitúrico; As substâncias capturam o ácido biliar; CYP3A4 (forte) substâncias de toque; substâncias de indução P - Glicoproteína; agentes antiácidos; Rifamicina, derivados de deferasirox; Primidon.
O uso de corticoterapia pode exigir uma dieta para aumentar a quantidade de potássio, vitamina A, vitamina A, C, D, ácido fólico, calorfo, zinco e fósforo e reduzir o sódio.
Barbitúricos, Fenitoína, Rifampicina, Rifabutina, Carbamazepina, Efedrina, Aminoglutetimida podem aumentar a depuração dos corticosteroides, reduzindo o efeito do tratamento.
corticosteróides contra os efeitos da hipoglicemia (incluindo insulina), medicamentos anti-hipertensivos e diuréticos. O corticosteróide aumenta o efeito hipotensor da acetazolamida, diuréticos tiazídicos, carbenoxolona.
O efeito dos anticoagulantes pode aumentar quando usados com corticosteróides, por isso é necessário apertar o tempo de protrombina para evitar sangramento espontâneo.
A depuração do salicilato aumenta quando usado simultaneamente com corticosteróides, portanto, quando os corticosteróides são suscetíveis ao envenenamento por salicilato.
Os diuréticos reduzem o potássio (por exemplo, tiazida, furosemida) e a anfotericina B pode aumentar o efeito de redução do potássio sanguíneo dos glicocorticóides.
O risco de glaucoma quando combinado com tratamento prolongado com corticosteróides com uso simultâneo de medicamentos antigênicos, especialmente atropina e ingredientes ativos relacionados. opaco pode ocorrer em pacientes com córnea lesionada e uso simultâneo com outros medicamentos oculares contendo olhos.
Relacionado ao nitrato de nafazolina:
Use medicamentos semelhantes à neuropatia simpática, bem como nafazolina, para pacientes que estejam tomando inibidores da monoamina oxidase, mappotilina ou antidepressivos de três ciclos que podem causar hipertensão grave.
a nafazolina é semelhante a outros medicamentos neurológicos simpáticos e reduz os efeitos do Lobenguan I 123.
O efeito da nafazolina pode aumentar quando usado simultaneamente com atomoxetina, canabinoide, inibidores da monoamina oxidase ou antidepressivos de três ciclos.
Não houve relato de interação com outro medicamento para os olhos quando usado simultaneamente, mas é recomendado o uso de 15 minutos ao tomar outros medicamentos.
Relacionado à riboflavina: houve alguma "falta de riboflavina" em pessoas que usaram clepopromazina, imipramina, amitriptilina e adriamicina.
Armazenamento
Em local seco, temperaturas abaixo de 300C, evite luz.
Outras drogas
- Betaferon
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- HISTALIX SYRUP
- WINTOGENO CREAM
- ZINNAT SUSPENSION 250MG/5ML
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