Hanoi Collydexa Pharma tratează durerile de ochi, otita medie, rinita acută sau cronică (5 ml)
Formă farmaceutică Cutie x 5ml
Specificații Azotat de nafazolină, dexametazonă fosfat de sodiu, cloramfenicol, vitamina B2
Ingredient Compania Hanoi CPDP
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| azotat de nafazolin | 2,5 mg |
| Dexametazonă fosfat de sodiu | 5 mg |
| Cloramfenicol | 20 mg |
| Vitamina B2 | 0,2 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentele Collydexa sunt indicate în următoarele cazuri:
farmacocinetică
Nu există informații.
Înainte de a lua Hanoi Collydexa Pharma tratează durerile de ochi, otita medie, rinita acută sau cronică (5 ml)
Cum se utilizează
Medicamentul COLLYDEXA este utilizat pentru ochii mici, nasul mic, urechile.
DozajDoza comună: 2-3 picături de fiecare dată, de 3-4 ori pe zi.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Supradozaj:
În ceea ce privește nafazolinul: Otrăvirea din cauza supradozajului (atunci când este utilizată pe loc este prea mare sau greșită) poate provoca inhibarea sistemului nervos central, cum ar fi răcirea, bătăile lente ale inimii, transpirația, somnolența, convulsiile, comă specială la copii.
Tratament: Tratament simptomatic și complementar.
În ceea ce privește dexametasonul, cloramfenicolul: Nu există niciun document notat despre cazul de supradozaj la administrarea medicamentului sub formă de ochi mici, nas, urechi.
În ceea ce privește vitamina B2: Nu există niciun document notat despre cazul de supradozaj la administrarea medicamentului sub formă de ochi, nas, urechi.
Cum se procedează:
Când vine o supradoză la medic.
Ce să faci când uiți 1 doză?
Efecte secundare
Când utilizați Collydexa, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
cloramfenicol
Efectele nedorite ale cloramfenicolului pot fi foarte grave, așa că trebuie evitat pentru tratament prelungit sau repetat.
Cel mai grav efect nedorit este anemia neregenerată, lipsa de recuperare a insuficienței măduvei osoase, adesea fatală și are o frecvență de aproximativ 1 din 100.000 de cazuri de tratament.
Toxicitatea cu măduva osoasă apare sub două forme: în funcție de doză și indiferent de doză. Dar efectul nedorit al nervilor depinde de doză și uneori de refacere.
FrecventeADR> 1/100:
Mai puțin frecvente: 1/1000 Altele: reacție de hipersensibilitate. Rare: ADR Altele: sindromul Gray la sugari și copii cu vârsta sub 2 săptămâni (în special cu risc crescut). dexametason poate provoca pulsații, arsuri, roșeață sau lacrimi. Utilizarea pe termen lung poate provoca glaucom, cataractă, conjunctivită de suprafață, cornee subțire sau fracțiune. În plus, provoacă leziuni neurologice vizuale, reducerea vederii, unele alte defecte vizuale. Un număr de cazuri de calcificare a corneei au fost observate atunci când sunt utilizate la pacienții cu leziuni corneene. nafazolin Reacțiile adverse grave apar rar atunci când se utilizează nafazolin pe loc la doza de tratament. Unele reacții adverse comune, dar tranzitorii, cum ar fi iritarea mucoasei la care contactul, pot apărea reacții de congestie atunci când este utilizat pentru o perioadă lungă de timp. Pot apărea unele reacții ale corpului. Adesea ADR> 1/100: Puțini 1/1000 Altele: transpirație. Rareori ADR Nervozitate centrală: greață, cefalee, amețeli, anxietate, stres, somnolență, halucinații, convulsii, inhibiție neurologică centrală, boli psihologice de durată. riboflavină Documentele nu au fost încă găsite au înregistrat efecte nedorite ale riboflavinei atunci când este utilizată sub formă de picături pentru ochi, nas, urechi. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR: Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
contraindicat
Medicamentele COLLLYDEXA sunt contraindicate în următoarele cazuri:
Perforarea membranelor urechii.
Cu cloramfenicol:
Cu dexametazonă fosfat de sodiu: infecție virală (herpes ocular activ, infecție fungică sau infecție tuberculoasă la nivelul ochiului, infecție cu puroi.
Cu nitrat de nafazolin: persoanele cu glaucom, glaucom cu unghi închis.
Înainte de a efectua procedura de tăiere a irisului la pacienți, există posibilitatea de a fi închis de glaucom.
Fiți precauți când utilizați
legate de cloramfenicol: reacțiile grave provoacă uneori moartea, la pacienții care utilizează cloramfenicol au fost informați. Este necesar să se trateze pacienții care utilizează cloramfenicol la spital pentru a putea efectua teste și examen clinic adecvat.
Efecte hematologice:
Una dintre cele mai grave reacții adverse ale cloramfenicolului este inhibarea măduvei osoase. Deși rare, anemie neregenerată, anemie dornică, trombocitopenie și granulocitoză au apărut în timpul sau după un tratament scurt sau cu cloramfenicol.
Există două tipuri de inhibitori ai măduvei osoase:
Primul tip nu depinde de doză, inhibă măduva osoasă, ceea ce duce la anemie, care nu se regenerează cu o rată a mortalității de 50% sau mai mare, în principal din cauza sângerării sau infecției. Acest tip de efect advers poate apărea imediat după administrarea dozelor de cloramfenicol, dar mai des după oprirea cloramfenicolului timp de câteva săptămâni până la câteva luni. Adesea reducerea tuturor celulelor sanguine periferice, dar, în unele cazuri, doar una sau două linii de celule sanguine (globule roșii, leucemie, trombocite).
Al doilea tip de inhibitor al măduvei osoase este mai frecvent și are dependență de doză, adesea recuperat după oprirea medicamentului. Acest tip de efect advers se manifestă prin anemie, reducerea globulelor roșii din plasă, leucopenie, creșterea concentrației de fier seric, creșterea rezervelor de fier seric. Acest tip de efect advers apare adesea atunci când concentrația de cloramfenicol în ser depășește 25 µg/ml sau când este utilizat pentru persoane mari cu o doză de peste 4 g/zi.
Verificați periodic formula de sânge în timp ce utilizați cloramfenicol. Cloramfenicolul trebuie oprit dacă apare o roșeață a grilei, leucemie, trombocitopenie, anemie sau alte simptome hematologice anormale sunt atribuite cloramfenicolului. Este imposibil să te bazezi pe testele de sânge periferic pentru a prezice inhibarea măduvei osoase care nu se recuperează și a anemiei neregenerate.
Sindromul Gray:
Acest sindrom poate apărea atunci când se utilizează cloramfenicol la nou-născuți și nou-născuți, majoritatea cazurilor când se iau medicamentul chiar în primele 48 de ore de viață.
Sindromul Gray poate apărea și la copiii cu vârsta de până la 2 ani și la bebelușii născuți de mame care au utilizat cloramfenicol în etapa finală a sarcinii sau a travaliului.
Simptomele sindromului Gray apar de obicei la 2-9 zile de la începerea tratamentului cu cloramfenicol cu manifestări de abdomen, tulburări abdominale, cu sau fără vărsături abdominale, cu sau fără vărsături abdominale progresive, poate însoți moartea vasculară cu sau fără vărsături violete. câteva ore.
Dacă cloramfenicolul este oprit devreme, după apariția simptomelor, efectul advers se poate inversa și se poate recupera complet ulterior. Sindromul Gray este rezultatul unei concentrații prea mari de medicamente, deoarece copiii mici nu își pot permite să combine medicamente sau să elimine medicamentele care nu sunt în combinație.
Efecte mentale:
nevrita optică, care rareori duce la orbire, a fost raportată după tratamentul pe termen lung cu cloramfenicol în doze mari. Nevrita periferică apare și după tratamentul pe termen lung cu cloramfenicol.
Dacă apare nevrita optică sau micronevrita, este necesară oprirea imediată a cloramfenicolului.
Altă precauție: Evitați utilizarea picăturilor oftalmice cu cloramfenlcol, deoarece poate crește sensibilitatea și apariția bacteriilor rezistente. Nu utilizați mai mult de 5 zile dacă nu consultați un medic. Dacă apare suprainfecția, trebuie efectuată o terapie adecvată.Aveți grijă să utilizați cloramfenicol la pacienții cu insuficiență renală și/sau hepatică și reduceți doza în funcție de proporția corespunzătoare.
Consultați medicii fără ameliorarea simptomelor după 2 zile sau simptomele prezintă semne de agravare.
Pacienții trebuie să fie transferați la medic dacă există următoarele semne:
Pacienții trebuie să consulte un medic dacă au existat următoarele semne:
Legat de dexametazonă fosfat de sodiu:
La persoanele cu osteoporoză sau operații noi, tulburări mintale, ulcer peptic, cornee, diabet, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, insuficiență renală, tuberculoză, este necesar să se monitorizeze îndeaproape și să se trateze activ aceste boli dacă este necesar să se utilizeze dexametazonă.
Consultați-vă medicul dacă tratați depresia, hipertiroidismul.
Legat de nafazolin:
Folosiți soluție de 0,05% numai pentru copiii sub 12 ani atunci când există instrucțiuni și monitorizări ale medicului.
Nu utilizați de mai multe ori și continuu pentru a evita din nou congestia severă. Când se utilizează picături nazale în mod continuu timp de 3 zile fără sprijin, pacienții trebuie să oprească medicamentul și să consulte un medic. Când utilizați ochi cu nafazolină, dacă ochiul este încă dureros sau încețoșat după 48 de ore de administrare a medicamentelor sau prezintă semne de absorbție corporală, cum ar fi dureri de cap, greață, căldură inferioară a corpului, trebuie să opriți medicamentul și să consultați un medic.
Fiți precauți atunci când utilizați pentru persoanele cu hipertiroidism, boli de inimă, boală coronariană, ateroscleroză, astm cronic, hipertensiune arterială sau diabet, persoanele care iau inhibitori de monoaminoxidază.
Încetați utilizarea înainte de a utiliza anestezie miocardică sensibilă, cum ar fi ciclopropanul, Halothan.
Nu trebuie utilizat dacă observați reacții adverse, cum ar fi glaucom, leziuni corneene, irită.
Legat de riboflavină: lipsa riboflavinei apare adesea fără alte vitamine B.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Medicamentul poate provoca vedere încețoșată, poate limita vederea, așa că nu este recomandabil să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje atunci când nu este vizibil.
Sarcina
Nu a fost determinată siguranța picăturilor oftalmice atunci când sunt utilizate la femeile însărcinate. Nu utilizați medicamente în timpul sarcinii deoarece:
Legat de cloramfenicol:
Legat de dexametason:
Legat de nafazolin:
Perioada de alăptare
Nu a fost determinată siguranța picăturilor pentru ochi atunci când sunt utilizate pentru femeile care alăptează. Nu utilizați medicamente în timpul alăptării deoarece:
Legat de cloramfenicol: cloramfenicolul este distribuit în lapte. A nu se utiliza pentru femeile care alăptează, deoarece pot provoca insuficiență medulară la copii. Concentrația de medicamente în laptele matern nu este de obicei suficientă pentru a provoca sindromul gri la copil.
Legat de dexametazonă: dexametazona în laptele matern și prezintă risc pentru bebelușii alăptați.
Legat de nafazolină: nu este clar dacă nafazolina va fi secretată în laptele matern. Acest medicament trebuie utilizat numai atunci când este cu adevărat necesar.
Interacțiunea medicamentoasă
legată de cloramfenicol:
cloramfenicolul inhibă enzima citocrom p450 din ficat, este o enzimă care este responsabilă de metabolizarea multor medicamente.
cloramfenicolul poate afecta metabolismul clorpropamidei, dicumarolului, fenitoinei și tolbutamidei datorită inhibării enzimelor microsom și, astfel, poate crește durata de viață a acestor medicamente și poate duce la o jumătate de viață a efectului plasmei; Prin urmare, este necesar să se ajusteze doza acestor medicamente.
În plus, cloramfenicolul poate prelungi timpul de protrombină la pacienții care primesc terapie anticoagulantă datorită impactului reproducerii vitaminei K a bacteriilor intestinale.Utilizarea simultană a cloramfenicolului și fenobarbitalului poate duce la o concentrație redusă de antibiotic în plasmă, deoarece fenobarbitalul provoacă inducerea enzimei citocrom P450 capabilă să distrugă cloramfenicolul.
Când este utilizat simultan cu fier, vitamina B12 sau acizi folici, cloramfenicolul poate încetini răspunsul la aceste medicamente. Prin urmare, dacă este posibil, cloramfenicolul ar trebui evitat în anemie, fier, vitamina B12 sau acid folic.
Deoarece rifampina provoacă enzimele microsom necesare metabolismului cloramfenicolului, utilizarea simultană a acestor medicamente poate duce la scăderea nivelului de cloramfenicol în plasmă.
Ar trebui să se evite utilizarea simultană a medicamentului cloramfenicol care poate determina afectarea osoasă.
Legat de dexametazonă fosfat de sodiu:
Evitați utilizarea concomitentă a dexametazonei cu următoarele medicamente: Everolimus, Natalizumab, Nilotinib, Nisoldipin, Ranolazin, Tolvaptan, Vaccin (Viu).
Creșterea efectelor toxice: Dexametazona poate crește efectele amfotericinei B, acetilcolinizei, inhibitorilor de leniciclini, inhibitorilor de leniciclo-porinază, diinitarizantelor natalizumab, talidomid, antiinflamatoare nesteroidiene (COX - 2 inhibitori), antiinflamatoare nesteroidiene (neselective) diuretice, vaccin diuretic (vii), warfarină.
Efectul dexametazonei poate fi crescut de: Aprilitant, asparaginaza; Blocante ale canalelor de calciu (nu dihidropiridină, substanțe antifungice (derivați de azol, efecte sistemice); inhibitori CYP3A4 (medii); inhibitori CYP3A4 (puternici); derivați de estrogen; neuropr care (nereducător); p - inhibitori de glicoproteine; antibiotice chinolone; trastuzumab.
Dexametazona poate reduce efectul substraturilor CYP3A4, substraturilor p - glicoproteice; agenți antidiabetici; calcitriol; Caspofungin; corticorelină; dabigatran eter; Everolimus; izoniazidă; Maraviroc; nilotinib; Ranolazin; salicilat; sorafenib; Tovaptan; vaccin (inactivare).
Efectul dexametazonei poate fi redus de: aminoglutetimid; Barbituric; Substanțele captează acidul biliar; CYP3A4 (puternice) substanțe la atingere; substanțe de inducție P - Glicoproteină; agenți anti-acizi; Rifamicină, derivați deferasirox; Primidon.
Utilizarea terapiei cu corticosteroizi poate necesita o dietă pentru a crește cantitatea de potasiu, vitamina A, vitamina A, C, D, folat, calorifo, zinc și fosfor și pentru a reduce sodiul.
Barbituricele, fenitoina, rifampicina, rifabutina, carbamazepina, efedrina, aminoglutetimidul pot crește clearance-ul corticosteroizilor, deci reduc efectul tratamentului.
corticosteroizi împotriva efectelor hipoglicemiei (inclusiv insulinei), medicamentelor antihipertensive și diureticelor. Corticosteroidul crește efectul hipotensiunii arteriale al acetazolamidului, tiazidelor diuretice, carbenoxolonului.
Efectul anticoagulantelor poate crește atunci când sunt utilizați cu corticosteroizi, așa că este necesar să se îngusteze timpul de protrombină pentru a evita sângerarea spontană.
Clearance-ul salicilaților crește atunci când sunt utilizați simultan cu corticosteroizi, deci atunci când corticosteroizii sunt susceptibili la intoxicații cu salicilați.
Diureticele reduc potasiul (de exemplu tiazide, furosemid) și amfotericina B pot crește efectul de reducere a potasiului din sânge al glucocorticoizilor. medicamente, în special atropină și ingrediente active înrudite.
Riscul de estompare, opac corneean poate apărea la pacienții cu cornee lezată și se poate utiliza simultan cu alte medicamente pentru ochi care conțin ochi.
Legat de azotatul de nafazolin:
Folosiți medicamente asemănătoare neuropatiei simpatice, precum și nafazolin pentru pacienții care iau inhibitori de monoamine ai oxidazei, Mappotilin sau antidepresive cu trei runde care pot provoca hipertensiune arterială severă.
nafazolina este similară cu alte medicamente neurologice simpatice și reduce efectele Lobenguan I 123.
Efectul nafazolinei poate crește atunci când este utilizat concomitent cu Atomoxetin, Canabinoid, Monoamine inhibitori ai oxidazei sau antidepresive cu trei runde.
Nu s-a raportat nicio interacțiune cu un alt medicament pentru ochi atunci când este utilizat concomitent, dar este recomandat să utilizați 15 minute când luați alte medicamente.
Legat de riboflavină: au existat o „lipsă de riboflavină” la persoanele care au utilizat clepopromazină, imipramină, amitriptilină și adriamicină.
Depozitare
Într-un loc uscat, temperaturi sub 300C, evitați lumina.
Alte medicamente
- ARLEVERT TABLETS
- CARMELLOSE SODIUM 0.5% W/V EYE DROPS SOLUTION
- Controloc Control
- DIANE 35 TABLETS
- FURAMIDE TABLETS
- RIGEVIDON
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions