한사졸40mg 하산치료제 위십이지장궤양, 위식도역류질환 치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 판토프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

한사졸40mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위식도 역류 질환(위식도 역류 질환)의 치료. 벤지미다졸은 위벽 세포의 양성자 펌프(PPI)에 대한 특이적 반응으로 인한 위산 분비 억제제입니다.

벽 세포의 산성 환경에서 판토프라졸은 H+/K+-Aatpase 효소의 활성 및 억제로 전환되어 위 심장으로의 산 분비의 마지막 단계를 방지합니다. 이 억제제는 용량에 따라 다르며 염기성 산분비와 자극에 의한 위산분비 모두에 작용하며, 위산배설 억제제 시간은 24시간 이상 지속된다.

판토프라졸은 또한 십이지장 궤양 및/또는 역류성 식도염이 있고 이러한 박테리아에 감염된 사람들의 헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)를 제거하는 능력이 있습니다.

약동학

흡수

Pantoprazol is quickly absorbed, orally organized about 77%. After only one single dose of 40 mg pantoprazol has achieved the maximum concentration of the active ingredient. 혈장 내 평균 최고 농도는 약 2~3PG/ml로 음주 후 약 2.5시간에 도달하며, 많은 용량을 사용해도 변화가 없습니다. When using repeated oral dose, the pharmacokinetics of Pantoprazol similar to when using a single dose.

배포

판토프라졸의 98%는 주로 알부민과 같은 혈장 단백질과 연결되어 있습니다. 분포 부피는 약 0.17 I/kg이며 주로 세포외액에 분포합니다.

대사 및 제거

판토프라졸은 시토크롬 P450 효소 시스템인 이효소 CYP2C19 덕분에 간에서 대사됩니다. 대사산물의 대부분(약 80%)은 요로를 통해 배설되며, 나머지는 주로 대변을 통해 제거됩니다. 혈장과 소변 모두에서 대사물질은 황산염의 한 형태인 데스메틸판토프라졸(Desmethylpantoprazol)이며 활성이 없습니다. 판토프라졸은 약 1시간 정도의 단기 낭비 시간을 가지고 있습니다. 그러나 일단 달성된 산 분비 억제는 약물이 순환계에서 제외된 후에도 여전히 지속됩니다.

복용 전 한사졸40mg 하산치료제 위십이지장궤양, 위식도역류질환 치료제 (3수포 x 10정)

복용방법

알약은 씹거나 부수지 말고 반드시 물과 함께 복용하세요.

복용량

성인

위식도 역류 질환(GERD)

4~8주 동안 하루에 판토프라졸 20~40mg을 투여합니다.

위궤양 및 십이지장궤양

하루에 판토프라졸 40mg을 투여합니다. 십이지장 궤양의 경우 2~4주, 양성 위궤양의 경우 4~8주 내에 치료합니다.

위십이지장궤양, 헬리코박터 파일로리균을 2가지 항생제와 병용하여 1주간 치료한다. An effective regimen including Hansazol 40 mg, 2 times a day + Clarithromycin 500 mg, 2 times a day + Amoxicillin 1 g, 2 times a day or Metronidazol 400 mg, 2 times a day.

졸링거-엘레슨 증후군 및 질환은 위산 분비를 증가시킵니다

장기간 치료 시 권장되는 내약 용량은 판토프라졸 1일 80mg입니다. 이후 위산 분비 정도에 따라 복용량을 조절할 수 있습니다. 일일 최대 240mg까지 섭취할 수 있습니다. 판토프라졸 1일 80mg을 초과하는 용량에서는 2개의 별도 용량으로 나누어야 합니다. 졸링거-엘레시슨 증후군 및 위산분비 증가를 동반하는 기타 질환의 경우 치료기간에는 제한이 없으며, 병리학적 필요에 따라 치료를 유지해야 한다.

심각한 간부전

복용량은 이틀마다 판토프라졸 1일 40mg으로 줄여야 합니다.

신부전

권장 복용량을 조정하지 마세요.

노인

판토프라졸 일일 복용량은 40mg을 초과하지 마세요.

12세 미만의 어린이

판토프라졸은 치료 경험이 없기 때문에 12세 미만 어린이에게는 권장되지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 하나요?

취급 방법

위 세척, 활성탄, 증상 치료 및 지원. 판토프라졸은 혈장 단백질에 강하게 결합하기 때문에 분리 방법으로는 약물이 제거되지 않습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

한사졸 40mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 두통.

Digestive: Nausea, vomiting, upper abdominal pain, diarrhea, constipation, flatulence.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 현기증, 시각 장애(시력 흐림), 불면증.

immune: allergies like itching.

드물게, 1/10000

Mental: depression, hallucinations, disorientation and confusion.

digest: dry mouth.

musculoskeletal: joint pain.

매우 드물다. ADR

Hematopoietic system: leukopenia, thrombocytopenia.

immune: Hypersensitivity reaction, urticaria, angioedema. Skin: Diverse erythema, lyell syndrome, light sensitivity.

근골격계: 근육통.

liver, kidney and metabolism: interstitial nephritis, edema, hyper enzyme (transaminase, gamma gt), increased triglycerides, fever.

Genital: Larger breast condition in men due to hormonal imbalance.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

한사졸40mg은 다음과 같은 경우에는 금기입니다.

판토프라졸 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

Caution when used

In patients with Zollinger-Elison syndrome and examination disorders accompanied by gastric acid secretion that needs long-term treatment, pantoprazol-like all other acid secretary inhibitors-can reduce the absorption of vitamin B12 (cyanocobalamin) due to hydrochloric acid acid deficiency. 임상 증상이 있는 경우 이를 고려해야 합니다.

위궤양 환자에게 판토프라졸 및 기타 ppi를 사용하기 전에 위암 가능성을 제거하세요. 이 약은 위암 징후를 가리거나 위암 진단을 늦출 수 있기 때문입니다.

적절한 치료를 받았음에도 불구하고 증상이 4주 이상 지속되는지 다시 확인 필요

중증 간부전 환자의 경우 복용량을 줄이거나 매일 경구 복용하고, 약물 복용 중에는 간효소를 모니터링해야 합니다. 간효소 수치를 즉시 측정해야 하는 경우.

위산은 양성자 펌프 억제제를 포함하여 소화관에 존재하는 박테리아의 양을 증가시키는 원인으로 인해 감소합니다. 위산 감소 약물로 치료하면 살모넬라균, 캄필로박터균 등 위장관 감염 위험이 높아질 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

Hasanzol 40 mg은 기계 운전 또는 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 현기증, 시야 흐림 등 일부 부작용이 나타나면 환자의 반사 능력에 영향을 미칠 수 있습니다.

임신

임신 중에 판토프라졸을 사용한 임상 경험은 제한적입니다. 따라서 산모의 이익이 태아와 아기에게 미치는 위험보다 더 크다고 판단되는 경우에만 판토프라졸을 사용하십시오.

모유수유 기간

임신 중에 판토프라졸을 사용한 임상 경험은 제한적입니다. 모유를 통한 판토프라졸 생산량에 대한 정보는 없습니다. 따라서 산모의 이익이 태아와 아기에게 미치는 위험보다 더 크다고 판단되는 경우에만 판토프라졸을 사용하십시오.

약물 상호 작용

판토프라졸은 위산을 감소시켜 동시에 사용되는 다른 약물(예: 케토코나졸, iTraconazole 또는 Atazanavir, Ritonavir)의 흡수를 감소시킵니다.

수크랄지방은 양성자 펌프 억제제의 생체 이용률을 늦추고 감소시켰습니다. 따라서 수크랄지방을 사용하기 최소 30분 전에 양성자 펌프 억제제를 복용하세요.

Pantoprazol metabolizes in the liver by the cytochrom P450 enzyme system. 그러나 지금까지 판토프라졸과 대사성 약물 및 사이토크롬 P450(카바마제핀, 카페인, 디아제팜, 디클로페낙, 디곡신, 에탄올, 글리벤클라미드, 메토프롤롤, 나프록센, 니페디핀, 페니토인, 피록실린, 피임약 등) 사이에 유의미한 임상 상호작용 보고는 없습니다.

판토프라졸과 제산제를 동시에 사용하는 경우에는 상호작용이 없습니다.

판토프라졸과 적절한 항생제를 병용한 판토프라졸 상호작용 연구에서는 중요한 임상적 상호작용이 관찰되지 않았습니다.

보관

서늘하고 건조한 곳, 30℃ 이하

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.