ハパコール 150 DHG パウダーは痛みを和らげ、熱を下げます (24 パック)

剤形発泡性
仕様 24パッケージボックス
成分パラセタモール
適応インフルエンザ、発熱、感染症・感染症、風邪、頭痛、歯が生える
禁忌慢性アルコール依存症、気管支喘息、貧血

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	150mg

用途

適応症

ハパコール 150 医薬品は次の場合に適応されます。

鎮痛剤、次の場合の小児の鎮痛剤: 風邪、インフルエンザ、デング熱、細菌感染、ウイルス感染、歯が生える、ワクチン接種後、手術後など...

この薬は視床下部のカシュー中枢に作用し、冷却を引き起こし、血管拡張による熱の上昇と末梢血流の増加により、発熱している人の体温を下げますが、通常の体温が下がることはほとんどありません。

パラセタモールは、痛みの閾値を高めることで痛みを軽減します。治療用量では、アスピリンと同等の鎮痛、解熱効果がありますが、パラセタモールは心血管系や呼吸器系にほとんど影響を与えず、酸塩基バランスを変化させず、炎症、引っ掻き傷、胃出血を引き起こしません。

動的薬物動態

パラセタモールは消化管を通じて迅速かつほぼ完全に吸収されます。

販売時間は 1.25 ～ 3 時間です。肝臓で代謝され、腎臓から排泄される薬物。

服用する前にハパコール 150 DHG パウダーは痛みを和らげ、熱を下げます (24 パック)

使用方法

ハパコール 150 錠は発泡性の粉末であり、患者は薬剤を発泡するまで水（乳児に適した量）に溶かします。

飲む方法は 6 時間ごと、1 日 5 回までです。

用量

使用される平均用量は、1 回あたり 10 ～ 15 mg/kg 体重です。

最大投与量は 60 mg/kg 体重/24 時間を超えてはなりません。または、次の用量で:

1 歳から 3 歳までのお子様: 1 回あたり 1 パックを摂取してください。

または医師の指示に従ってください。

注:

小児に対する薬の使用を延長しないでください。ただし、次の場合には医師の意見が必要です。

新たな症状が現れています。

痛みが強く、5 日以上続きます。

上記の投与量は参考値です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状:

大量のパラセタモール (1 日あたり 7.5 ～ 10 g、1 ～ 2 日間) の単回または反復投与、または長期投薬によるパラセタモールの過剰摂取。用量に応じて肝臓壊死が起こり、過剰摂取による最も深刻な毒性作用であり、死に至る可能性があります。

パラセタモールの過剰摂取の症状: 吐き気、嘔吐、腹痛、青紫、粘膜、爪の症状。

重度のパラセタモール中毒の発現: 最初は穏やかな刺激、興奮、錯乱状態。次に、中枢神経系を抑制することです。呆然とし、体温が下がり、疲れ、速く、浅くなります。速い、弱い、不規則、低血圧、循環不全。

対処方法:

パラセタモールの過剰摂取の治療には早期診断が重要です。パラセタモール中毒が重篤な場合には、積極的な治療が必要です。いずれの場合も、できれば飲酒後 4 時間以内に胃を洗う必要があります。

主な解毒はスルフヒドリル化合物の使用です。 N-アセチルシステインは、摂取または静脈内投与すると効果があります。さらに、メチオニン、活性炭、塩系漂白剤、またはその両方。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

ハパコール 150 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

レポートはありません。

アンコモン、1/1000

DA: バンダ。

消化器: 吐き気、嘔吐。

腎臓: 腎臓病、長期間乱用した場合の腎臓毒性。

血液: 好中球、血性の減少、貧血。

レア、ADR

過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ハパコール 150 薬剤は次の場合には禁忌です。

薬物の成分の 1 つに対して過敏症。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼを有する患者。

使用時には注意してください

次のような患者さんは、服用時に十分な注意が必要です。

尿路フェニルセトンを患っている人は、体内に入るフェニルアラニンの量を制限する必要があり、アスパルタムを含む薬剤や食品と一緒にパラセタモールを使用することは避けるべきです。そして腎臓。

多量のアルコールを摂取すると、パラセタモールの肝臓への毒性が生じる可能性があるため、飲酒を避けるか制限する必要があります。

医師は、スティーブンス・ジョンソン症候群（SJS）、中毒性皮膚壊死症候群（Ten）、またはライエル症候群、地方レベルの外膿疱症候群（AGEP）などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

この薬は機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊婦が薬を服用する場合、胎児に対するパラセタモールの安全性はまだ確認されていません。したがって、薬は本当に必要な場合にのみ妊娠中の人に使用されるべきです。

授乳期間

授乳中の母親を対象とした研究では、パラセタモールを使用しても母乳で育てられた乳児に望ましくない影響は見られません。

薬物相互作用

薬物相互作用は、薬物の活性に影響を与えたり、副作用を引き起こす可能性があります。あなたが使用している薬と機能性食品のリストを医師または薬剤師に通知する必要があります。医師の指導なしに薬を使用したり、投与量を増減したりしないでください。

高用量のパラセタモールを長期間服用すると、クマリンの抗凝固効果が室内で増加します。

フェノチアジンと冷却療法を受けた患者では、重度の解熱剤が投与される可能性があるので注意してください。

抗発作薬 (フェニトイン、バルビツラト、カルバマゼピン)、イソニアジド、結核抗結核薬は、パラセタモールの肝臓毒性を高める可能性があります。 アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが増加する可能性があります。

保管

乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

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