Hapacol 250 Sinus DHG behandelt koorts, hoofdpijn, spierpijn (24 verpakkingen)

Toedieningsvorm Doos met 24 verpakkingen van 1,5 g
Specificaties Acetaminofen, chloorfeniramine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	250mg
Chloorfeniramine	2mg

Toepassingen

Indicaties

Hapacol 250 sinusmedicijnen zijn geïndiceerd in geval van symptomatische behandeling van gevallen: koorts, hoofdpijn, spierpijn, artrose gepaard gaande met loopneus, secretieslijmvlies, sinusitis als gevolg van griep of allergieën voor het weer.

Farmacokologie

ATC-code: N02B E51

paracetamol is een pijnstillend en koortswerend middel. Het medicijn werkt in op het centrale cashewcentrum in de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de warmte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt, waardoor de lichaamstemperatuur bij mensen met koorts daalt, maar bij normale mensen zelden.

Clorfeniramine Maleat is een antihistaminicum dat, door remming van de H1-receptor volgens het competitieve mechanisme, de activiteit van histamine op gladde spieren en op de capillaire permeabiliteit remt, wat leidt tot het verminderen of verliezen van allergenen, vooral in de bovenste luchtwegen.

farmacokinetisch

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. De verkooptijd is 1,25 - 3 uur. Paracetamol wordt N-hydroxylerd door cytochroom P450, waardoor N-acetyl-benzoquinonimin ontstaat, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en vermindert zo de activiteit.

Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheden gevormd om de glutathion van de lever uit te putten; In die situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van levereiwitten toe, wat kan leiden tot levernecrose. Het medicijn wordt via de nieren geëlimineerd.

chloorfeniramine-maleaat wordt oraal goed geabsorbeerd. Het medicijn wordt snel en veel gemetaboliseerd. Het medicijn wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van constant of metabolisch, de uitscheiding hangt af van de pH en de urinestroom. De verkooptijd van chloorfeniramine is 12 - 15 uur.

Voordat u neemt Hapacol 250 Sinus DHG behandelt koorts, hoofdpijn, spierpijn (24 verpakkingen)

Hoe te gebruiken

Los het medicijn op in de hoeveelheid water (geschikt voor baby's) tot het bruist.

Dosering

Kinderen van 4 - 6 jaar oud: Neem 1 pakje per keer.

Elke 4 - 6 uur drinken, niet meer dan 5 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Levernecrose is afhankelijk van de dosis het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan fataal zijn.

Uiting van een overdosis paracetamol:

Misselijkheid, braken, buikpijn, symptomen van blauwe en paarse huid, slijmvliezen en nagels.

Hoe te handelen: Wanneer de paracetamolvergiftiging ernstig is, is het noodzakelijk om actief te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen. N - Acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met N-Acetylcysteïne is effectiever als het geneesmiddel minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven. Wanneer u drinkt, verdun dan de N-Acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen. Deze oplossing moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N - Acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg lichaamsgewicht, geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg lichaamsgewicht om de 4 uur.

Daarnaast methionine, actieve kool en/of gezouten kool.

Uiting van een overdosis chloorfeniramine:

Sediment, omgekeerde stimulatie, vaak centraal zenuwstelsel, mentale rebellie, toevallen, apneu, convulsies, anti-secretie-effecten Acetylcholine, hypertone reactie en cardiovasculaire collaps, aritmie.

Behandeling: Behandeling van symptomen en ondersteuning van de levensfunctie. Er moet speciale aandacht worden besteed aan de lever-, nier-, ademhalings-, hart- en waterbalans. Maag of braken met ipecacuanha-siroop. Gebruik vervolgens actieve kool en bleekmiddel om de absorptie te beperken. Bij hypotensie en aritmie moet dit actief worden behandeld. Het is mogelijk om convulsies te behandelen met intraveneus diazepam of fenytoïne intraveneus. In ernstige gevallen kan een bloedtransfusie nodig zijn.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Hapacol 250 Sinus kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Huid en onderhuids weefsel: huid.

spijsvertering: misselijkheid, braken. nier - Urinewegziekte: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Bloed- en lymfestelsel: neutropenie, vermindering van alle bloedingen, bloedarmoede.

Zeldzaam, 1/10.000

Lichaam: Overgevoeligheidsreactie.

Clorfeniramine:

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: Slapen, verdoving.

spijsvertering: droge mond.

Zeldzaam, 1/10.000

Neurologisch: duizeligheid.

spijsvertering: misselijkheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Hapacol 250 sinusmedicijnen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Patiënten met glucosedeficiëntie - 6 - fosfaatdehydrogenase.

Patiënten met nauwekamerhoekglaucoompatiënten, bij acute astma-aanvallen, prostaathypertrofie, blaasobstructie, maagzweren, pylorus-duodenale blokkade.

Patiënten die Mao-remmers gebruiken binnen 14 dagen, tot het moment van behandeling met chloorfeniramine.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Soms zijn er huidreacties, waaronder jeuk en netelroos; Andere gevoelige reacties zijn onder meer larynxoedeem, angio-oedeem en anafylactische reacties die zelden voorkomen. Bloedplaatjes, leukopenie en alle bloederige hematurie zijn opgetreden bij het gebruik van P-aminofenolderivaten, vooral bij gebruik in hoge doses.

Neutrale leukopenie en trombocytopenische bloedingen komen voor bij gebruik van paracetamol. Zelden verlies van granulocyten bij patiënten die paracetamol gebruiken.

Voor mensen met fenylceton - urine en mensen moeten de hoeveelheid fenylalanine die in het lichaam wordt gebracht beperken, en het gebruik van paracetamol vermijden met medicijnen of voedsel dat aspartaam bevat. Bij sommige overgevoeligheidsreacties moeten mensen (astma) het gebruik van paracetamol vermijden met medicijnen of voedsel dat sulfiet bevat.

Wees voorzichtig bij patiënten met eerder bloedarmoede, verminderde lever- en nierfunctie. Het drinken van veel alcohol kan vergiftiging van de lever van paracetamol veroorzaken. Drinken moet worden vermeden of beperkt. Clorfeniramine kan het risico op urineretentie verhogen, vooral bij mensen met prostaathypertrofie, urinewegobstructie en pylorusgaster, en kan verergeren bij patiënten met myasthenia gravis. Het sedatieve effect van chloorfeniramine neemt toe bij het drinken van alcohol en bij gelijktijdig gebruik met andere sedativa. Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met een chronische longziekte, kortademigheid of kortademigheid, mensen met glaucoom, ouderen. Het risico op tandbederf bij langdurig gebruik.

Voor geneesmiddelen die paracetamol bevatten: De arts moet de patiënt waarschuwen voor de tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom (AGEP).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik geen medicijnen voor degenen die machines bedienen, treinbestuurders zijn, hoger werkende mensen en andere gevallen.

Zwangerschap

gebruik het medicijn alleen als het echt nodig is.

Het gebruik van chloorfeniramine tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap kan bij pasgeborenen leiden tot ernstige reacties (zoals epilepsie).

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Ongelooflijk gebruik met de volgende medicijnen: coumarine-antibiotica en binnenshuis, fenothiazine, anti-epileptica (fenytoïne, barbiturat, carbamazepine), isoniazide, sedativa die slaap veroorzaken, alcohol en andere alcoholische dranken, monoamineremmers.

Bewaring

Op een droge plaats mag de temperatuur niet hoger zijn dan 300C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.