Hapenxin Capsules DHG k léčbě infekcí (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Cephalexin

Složka

Informace o složení	Obsah
Cephalexin	500 mg

Použití

indikace

Hapenxin je indikován v následujících případech:

Léčba v případech bakteriálních infekcí způsobených citlivými bakteriemi nenaznačuje léčbu závažných infekcí. Nahraďte penicilin pro preventivní léčbu pacientů se srdečním onemocněním při léčbě zubů.

Cephalexin je udržitelný se stafylokokovou penicilinázou, takže lék funguje s kmeny staphylococcus aureus penicilinu rezistentního penicilinu (nebo ampicilinu). Cephalexin má vliv na tisk in vitro na následující bakterie: Streptococcus beta rozpustný v krvi, stafylok, včetně kmenů koagulázy (+), koagulázy (-) a penicilinázy; Streptococcus pneumoniae; Některé Escherichia Coli, Proteus Mirabilis; Některé Klebsiella spp. Branhamella Carratrhalis; Shigella, Haemophilus Influenza často snižuje citlivost. Cephalexin také působí na většinu e.coli rezistentních na ampicilin.

Většina kmenů Enterococcus (Streptococcus Faecalis) a některé kmeny stafylokoků jsou rezistentní vůči cefalexinu. Proteus indol je pozitivní, některé Enterobacter spp., Pseudomonas Aeruginosa, Bacteroides spp. Při testování in vitro Staphylococcus vykazuje zkříženou rezistenci mezi cefalexinovými a meticilinovými antibiotiky.

V současné době existuje mnoho kmenů rezistence na cefalexin, takže při použití je nutné věnovat pozornost lokální rezistenci.

farmakokinetika

cefalexin je téměř úplně absorbován v gastrointestinálním traktu a dosahuje maximální koncentrace v plazmě přibližně 18 mcg/ml po hodině při perorální dávce 500 mg. 15 % soudržnosti dávky cefalexinu s plazmatickými proteiny.

Prodejní odpad je 0,5 – 1,2 hodiny, ale u kojenců je delší (5 hodin) a zvyšuje se, když se funkce ledvin snižuje. Cefalexin prochází placentou a vylučuje mateřské mléko v nízkých koncentracích. Asi 80 % dávky se vyloučilo močí v nezměněné formě, proto se Cephalexin používá také k prevenci rekurentních infekcí močových cest.

Před odběrem Hapenxin Capsules DHG k léčbě infekcí (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Léky Hapenxin k perorálnímu podání před jídlem.

Je třeba užívat léky podle postupu. Doba léčby by měla trvat alespoň 7–10 dní.

Dávkování

Dospělí a děti starší 12 let: 500 mg (1 tableta) x 4krát/den, v závislosti na úrovni infekce. Dávka může být až 1 g (2 tablety) x 4krát/den (dávka 4 g/den).

Děti od 7 do 12 let: 1 - 2 kapsle 2krát denně.

Upravte dávku při selhání ledvin:

Clearance kreatininu ≥ 50 ml/min, sérový kreatinin ≤ 132 µl/l, maximální udržovací dávka 1 g, 4krát za 24 hodin. Kreatinin 19-10 ml/min, sérový kreatinin 296 -470 µl/l, udržovací dávka až 500 mg, 3krát za 24 hodin. referendum. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Jak zacházet: Chraňte dýchací cesty pacientů, podporujte ventilaci a infuzi. Místo toho podávejte aktivní uhlí mnohokrát nebo přidejte k výplachu žaludku. Potřeba chránit dýchací cesty pacientů při výplachu žaludku nebo aktivaci uhlíku.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání Hapenxinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Průjem, nevolnost.

Méně časté, 1/1000

Eosinová leukémie. Vyrážka, kopřivka, svědění. Zvyšte regeneraci jaterních transamináz.

Vzácné

Bolest hlavy, závratě, anafylaktická reakce, únava. Neutrální leukémie, snížení krevních destiček. Gastrointestinální poruchy, falešná kolitida. Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, Lyellův syndrom a Quincke. Hepatitida, žloutenka. Svědění genitálií, vaginitida a intersticiální nefritida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Cephalexin se zastaví, pokud jsou alergie nebo přecitlivělost závažné, je třeba provést podpůrnou léčbu (zajistit ventilaci a použít epineftin, kyslík, intravenózní steroidy).

Pokud má kolitida mírnou falešnou membránu, obvykle stačí vysadit lék, středně těžké a těžké případy, dávejte pozor na použití tekutin a elektrolytů, proteinových doplňků a antibiotické léčby, která léčí c.dificile kolitidu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky hapenxin jsou kontraindikovány v následujících případech:

Citlivý na cefalosporiny.

V anamnéze se vyskytla anafylaxe způsobená penicilinem nebo jiné závažné reakce prostřednictvím IgE.

Buďte opatrní při používání

cefalexin je obvykle dobře snášen i u pacientů s alergií na penicilin, ale existuje také velmi málo zkřížených alergenů.

Dlouhodobé užívání cefalexinu může způsobit nadměrný růst bakterií nejistoty (např. Candida, Enterococcus, Clostridium dificile), v tomto případě přerušte podávání léku. Při užívání širokospektrých antibiotik se objevilo upozornění na falešnou kolitidu, přičemž pozornost byla věnována diagnóze tohoto onemocnění u lidí s těžkým průjmem během nebo po užívání antibiotik.

Při selhání ledvin je nutné snížit dávku. Cephalexin může způsobit falešnou pozitivitu při testování glukózy v moči roztokem Benedict, tabletami Fehling nebo clinitest; Může být pozitivní pro Coombs a ovlivnit kvantitativní kreatinin pomocí alkalického pikratu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

zřídka ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Nebyly zaznamenány žádné známky toxicity pro těhotenství a sledování. Pouze cefalexin by se však měl používat pouze u těhotných lidí.

Období kojení

Koncentrace cefalexinu v mateřském mléce je velmi nízká, ale přesto je třeba zvážit ukončení kojení během doby, kdy matka užívá léky.

Lékové interakce

Současná léčba vysokými dávkami cefalosporinu a amiglykosidů nebo silnými diuretiky, která mohou poškodit funkci ledvin. Probenecid může zvýšit a prodloužit plazmatické koncentrace a toxicitu cefalosporinu.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 30ºC, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.