ハーペンキシン カプセル DHG 感染症治療用 (10 ブリスター x 10 錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 セファレキシン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| セファレキシン | 500mg |
用途
適応症
ハーペンキシンは次の場合に適応されます。
セファレキシンはブドウ球菌ペニシリナーゼで持続性があるため、この薬はペニシリン耐性ペニシリン(またはアンピシリン)の黄色ブドウ球菌株にも作用します。セファレキシンは、以下の細菌に対してインビトロで印刷する効果があります: 血液溶性連鎖球菌ベータ球菌、コアグラーゼ株 (+)、コアグラーゼ (-) およびペニシリナーゼを含むブドウ球菌。肺炎球菌。一部の大腸菌、プロテウス・ミラビリス。一部のクレブシエラ属。ブランハメラ・カラトラリス。赤ワイン、ヘモフィルス インフルエンザは感受性を低下させることがよくあります。セファレキシンは、アンピシリン耐性大腸菌の大部分にも作用します。
ほとんどの腸球菌株 (フェカリス連鎖球菌) と一部のブドウ球菌株はセファレキシンに対して耐性があります。プロテウス インドールは陽性で、エンテロバクター属、緑膿菌、バクテロイデス属の一部が陽性です。 in vitro で試験した場合、ブドウ球菌はセファレキシンとメチシリン系抗生物質の間で交差耐性を示します。
現在、セファレキシンに対する耐性株が多数存在するため、使用する場合は局所耐性に注意する必要があります。
薬物動態
セファレキシンは胃腸管でほぼ完全に吸収され、500 mg の経口投与で 1 時間後に血漿中ピーク濃度約 18 mcg/ml に達します。セファレキシン用量の 15% が血漿タンパク質に付着します。
無駄な時間は 0.5 ~ 1.2 時間ですが、乳児ではさらに長く (5 時間)、腎機能が低下すると増加します。セファレキシンは胎盤を通過し、低濃度で母乳を排泄します。用量の約 80% が未変化のまま尿として排泄されるため、セファレキシンは尿路感染症の再発を防ぐためにも使用されます。
服用する前に ハーペンキシン カプセル DHG 感染症治療用 (10 ブリスター x 10 錠)
使用方法
ハーペンキシンの食前経口薬です。
手順に従って薬を使用する必要があります。治療期間は少なくとも 7 ~ 10 日間必要です。
用量
大人および 12 歳以上の子供: 感染のレベルに応じて、500mg (1 錠) x 4 回/日。投与量は最大 1 g (2 錠) x 4 回/日 (投与量 4 g/日) です。
7 ~ 12 歳のお子様: 1 ~ 2 カプセルを 1 日 2 回摂取してください。
腎不全の場合は投与量を調整します。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
対処方法: 患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。代わりに活性炭を何度も与えるか、胃洗浄に加えてください。胃洗浄または活性炭の使用中に患者の気道を保護する必要がある。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?
記録されません。
副作用
Hapenxin を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
アンコモン、1/1000 珍しい ADR の処理方法に関する指示 アレルギーや過敏症が重篤で、支持療法(換気を確保し、エピネフチン、酸素、静脈内ステロイドを使用)を行う必要がある場合は、セファレキシンの投与を中止します。 大腸炎に軽度の偽膜がある場合は、通常、薬を中止するだけで十分です。中程度および重度の場合は、c.dificile 大腸炎を治療するための水分と電解質、タンパク質のサプリメント、および抗生物質の使用に注意してください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ハーペンキシン薬は次の場合には禁忌です。
使用時には注意してください
セファレキシンはペニシリンアレルギーのある患者でも通常は十分に許容されますが、交差アレルゲンもほとんどありません。
セファレキシンを長期間使用すると、不確実な細菌 (カンジダ、腸球菌、クロストリジウム ディフィシルなど) が過剰に増殖する可能性があります。この場合、薬剤の使用を中止してください。広域スペクトルの抗生物質を使用すると偽大腸炎が発生するという報告があり、抗生物質使用中または使用後に重度の下痢を起こした人がこの病気であると診断されることに注意してください。
腎不全の場合は用量を減らす必要があります。セファレキシンは、ベネディクト液、フェーリング錠、またはクリニテスト錠で尿糖を検査するときに偽陽性を引き起こす可能性があります。これはクームズにとってプラスとなる可能性があり、アルカリ性ピクラットによるクレアチニンの定量的変化に影響を与える可能性があります。
機械の運転および操作の能力
が、機械の運転および操作の能力に影響を与えることはほとんどありません。
妊娠
妊娠およびモニタリングによる毒性の兆候はありません。ただし、セファレキシンのみ妊娠中の人にのみ使用してください。
授乳期間
母乳中のセファレキシン濃度は非常に低いですが、母親が薬を服用している間は授乳を中止することを検討する必要があります。
薬物相互作用
高用量のセファロスポリンとアミグリコシドの併用治療、または腎機能に害を及ぼす可能性のある強力な利尿薬との併用治療。プロベネシドは、セファロスポリンの血漿濃度と毒性を増加させ、持続させる可能性があります。
保管
乾燥した場所では、光を避けて温度が 30 °C を超えないようにしてください。
その他の薬
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- Constella
- DUSPATALIN 200MG PROLONGED-RELEASE CAPSULES
- Ganfort
- LOCORTEN-VIOFORM EAR DROPS
- VISKALDIX 10MG/5MG TABLETS
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