ハーペンキシン カプセル DHG 感染症治療用 (100 錠)
剤形 100カプセル入り箱
仕様 セファレキシン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| セファレキシン | 500mg |
用途
適応症
ハーペンキシン カプセル 500mg は、次の場合に適応されます。
セファレキシンは、感受性の高い細菌によって引き起こされる細菌感染症の場合に適応されますが、重度の細菌感染症の治療には適応されません。
皮膚感染症、軟組織および骨。
薬理学
主な有効成分であるハーペンキシンは、抗生物質セファロスポリン グループ 1 であるセファレキシンであり、細菌細胞の合成を阻害することにより殺菌効果があります。セファレキシンはブドウ球菌ペニシリナーゼに対して持続性があるため、この薬はペニシリン耐性ペニシリン(またはアンピシリン)の黄色ブドウ球菌株にも効果があります。
セファレキシンは、次の細菌に対して in vitro で印刷する効果があります: 血液溶性連鎖球菌ベータ球菌、コアグラーゼ株 (+)、コアグラーゼ (-) およびペニシリナーゼを含むブドウ球菌。肺炎球菌。一部の大腸菌、プロテウス・ミラビリス。一部のクレブシエラ属。ブランハメラ・カタルリス。シゲラ。ヘモフィルス・インフルエンザは感受性を低下させることがよくあります。セファレキシンは、アンピシリン耐性大腸菌の大部分にも作用します。
ほとんどの腸球菌株 (フェカリス連鎖球菌) といくつかのブドウ球菌株はセファレキシンに耐性があります。プロテウス インドールは陽性で、エンテロバクター属、緑膿菌、バクテロイデス属の一部が陽性です。 in vitro で試験すると、ブドウ球菌はセファレキシンとメチシリン系抗生物質の間で交差耐性を示します。
現在、セファレキシンには多くの耐性株が存在するため、使用する場合は局所耐性に注意する必要があります。
動的薬物動態
セファレキシンは消化管でほぼ完全に吸収され、500 mg の経口投与で 1 時間後に血漿中のピーク濃度である約 18 mcg/ml に達します。セファレキシン用量の 15% が血漿タンパク質に結合します。販売時間は 0.5 ~ 1.2 時間ですが、乳児の場合はさらに長く (5 時間)、腎機能が低下すると増加します。
セファレキシンは、低濃度で胎盤および排泄された母乳を通過します。用量の約 80% が未変化のまま尿として排泄されるため、セファレキシンは尿路感染症の再発を防ぐためにも使用されます。
服用する前に ハーペンキシン カプセル DHG 感染症治療用 (100 錠)
使用方法
食前に内服します。手順に従って薬を使用する必要があります。治療期間は少なくとも 7~10 日間必要です。
用量
成人および 12 歳以上の小児: 感染の程度に応じて、500 mg (1 錠) x 4 回/日。服用量は1g(2錠)×4回/日(1日4g)までとなります。 7 ~ 12 歳のお子様: 1 ~ 2 カプセルを 1 日 2 回摂取してください。
淋病の場合、単回投与量は通常、男性の場合は 3 g と 1 g のプロベネシド、女性の場合は 2 g と 0.5 g のプロベネシドです。
腎不全の場合は投与量を調整します。
クレアチニンクリアランス ≤ 10 ml/min、血清クレアチニン ≥ 471 micromol/l、維持用量は 250 mg まで、24 時間で 2 回。
または医師の指示に従ってください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
対処方法: 患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。代わりに活性炭を何度も与えるか、胃洗浄に加えてください。胃腸や活性炭の使用中に患者の気道を保護する必要があります。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
ハーペンキシン カプセル 500mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
共通少ない:
ADR の処理方法に関する説明:
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ハーペンキシン カプセル 500mg は、次の場合には禁忌です。
使用時には注意してください
セファレキシンは通常、ペニシリンにアレルギーのある患者でも十分に許容されますが、交差アレルギーもほとんどありません。
セファレキシンを長期間使用すると、不確実な細菌 (カンジダ、腸球菌、クロストリジウム ディフィシルなど) が過剰に増殖する可能性があります。この場合は薬剤の使用を中止してください。広域スペクトルの抗生物質を使用すると偽大腸炎が発生することが報告されており、抗生物質の使用中または使用後に重度の下痢を起こした患者ではこの病気の診断に注意が必要です。
腎不全の場合は用量を減らす必要があります。セファレキシンは、ベネディクト液、フェーリング錠、またはクリニテスト錠で尿糖を検査するときに偽陽性を引き起こす可能性があります。これはクームズにとってプラスとなる可能性があり、アルカリ性ピクラットによるクレアチニンの定量的変化に影響を与える可能性があります。
機械を運転および操作する能力は、機械を運転および操作する能力にほとんど影響しません。
妊娠
には、妊娠に対する毒性や催奇形性の兆候は見られていません。ただし、セファレキシンのみ妊娠中の人にのみ使用してください。
授乳期間
母乳中のセファレキシン濃度は非常に低いですが、母親が薬を服用している間は授乳を中止することを検討する必要があります。
薬物相互作用
高用量のセファロスポリンとアミノグリコシドの併用治療、または腎機能を引き起こす可能性のある強力な利尿薬との併用治療。セファレキシンはエストロゲンの影響を軽減します。コレスチラミンは腸内でセファレキシンに結合し、吸収を遅らせます。プロベネシドは血清レベルを上昇させ、セファレキシンの販売時間を延長します。
プロトロンビン時間を延長できるセファロスポリン薬と経口抗凝固薬を組み合わせて使用します。セファレキシンとメトホルミンを同時に使用すると潜在的な副作用が発生する可能性があるため、メトホルミンの用量を監視して調整してください。保管
乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。
その他の薬
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- Metalyse
- Onbrez Breezhaler
- Xeplion
- ZITROMAX 250MG CAPSULES
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