Hapresval Plus 80/12,5 φάρμακο για την υπέρταση (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Βαλσαρτάνη, υδροχλωροθειαζίδη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βαλσαρτάνη	80 mg
Υδροχλωροθειαζίδη	12,5 mg

Χρήσεις

ενδείκνυται

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Ενδείξεις σε περίπτωση που ο ασθενής δεν επιτύχει την αρτηριακή πίεση στόχο όταν θεραπεύεται μόνο με Valsartan ή Hydrochorothiazid.

Φαρμακολογία

Φαρμακολογική ταξινόμηση: Θεραπεία υπέρτασης, Αγγειοτασίνη ΙΙ και ομάδες διουρητικών.

Κωδικός ATC: C09DA03.

Μηχανισμός δράσης

βαλσαρτάνη:

Η βαλσαρτάνη είναι ανταγωνιστής του υποδοχέα της αγγειοτενσίνης II τύπου 1 (AT1), όχι πρόδρομος, επομένως η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου δεν εξαρτάται από την αντίδραση υδρόλυσης στο ήπαρ. Η συγγένεια της Αγγειοτασίνης II στους υποδοχείς AT1 και AT2 είναι παρόμοια, ενώ η συγγένεια της βαλσαρτάνης για τον υποδοχέα AT1 είναι περίπου 20.000 φορές ισχυρότερη από τη συγγένεια του υποδοχέα AT2. Ο υποδοχέας AT1 συμμετέχει στις περισσότερες ή όλες τις δραστηριότητες στην καρδιά, τα νεφρά και τα κεντρικά νεύρα. Η βαλσαρτάνη αναστέλλει επιλεκτικά την αγγειοτενσίνη ΙΙ που συνδέεται με τον υποδοχέα AT1 σε πολλούς διαφορετικούς ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των αιμοφόρων αγγείων και των επινεφριδίων, μειώνοντας την αρτηριακή πίεση αντιθέτοντας τις επιδράσεις που προκαλούνται από την αγγειοτενσίνη II (αγγειοσυστολή, αύξηση της έκκρισης αντοστερόνης, αύξηση της έκκρισης κατεχολαμινών στα επινεφρίδια και πριν από την υπερπίεση του νερού, την αρτηριακή πίεση και την αγγειοτασίνη. προκαλώντας υπερτροφία του νερού και υπερτροφία του νερού). Η βαλσαρτάνη δεν αναστέλλει τη διάσπαση της βραδυκινίνης, επομένως δεν προκαλεί ανεπιθύμητες αντιδράσεις όπως επίμονος ξηρός βήχας, εμφανίζεται συχνά με αναστολείς ενζύμων που μεταφέρονται με αγγειοτενσίνη.

Επιδράσεις υπότασης περίπου 2 ώρες μετά την κατανάλωση, φτάνουν στο μέγιστο μετά από 4-6 ώρες και διατηρούν το αποτέλεσμα για 24 ώρες. Όταν η δόση επαναλαμβάνεται, η αντιυπερτασική δράση φαίνεται ξεκάθαρα μετά από 2 εβδομάδες, φθάνοντας στο μέγιστο μετά από 4 εβδομάδες και διατηρείται κατά τη μακροχρόνια θεραπεία. Η αναλογία βάσης/κορυφής της συστολικής αρτηριακής πίεσης και της διαστολικής αρτηριακής πίεσης είναι 78% και 74%, δείχνοντας ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά την ημέρα για τον έλεγχο της αρτηριακής πίεσης.

υδροχλωροθειαζίδη:

Η υδροχλωροθειαζίδη αυξάνει την απέκκριση χλωριούχου νατρίου και νερού λόγω του μηχανισμού αναστολής της επαναρρόφησης ιόντων νατρίου και χλωρίου σε απόσταση, αυξάνοντας την απέκκριση ιόντων καλίου, μαγνησίου, διττανθρακικών και μπορεί επίσης να μειώσει την ταχύτητα σπειραματικής διήθησης. Τροποποιημένη διουρητική δράση.

Η υδροχλωροθειαζίδη έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση της αρτηριακής πίεσης, πρώτα λόγω μείωσης του όγκου του πλάσματος και του κυτταρικού υγρού που σχετίζεται με τις κάρτες νατρίου, και στη συνέχεια κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής, η επίδραση της υπότασης εξαρτάται από την περιφερική αντίσταση, μέσω της σταδιακής προσαρμογής των αιμοφόρων αγγείων έναντι της μείωσης της συγκέντρωσης ιόντων νατρίου. Το διουρητικό αποτέλεσμα μπορεί να φανεί μετά από λίγες ώρες και το αποτέλεσμα της υπότασης είναι αργό μετά από 1-2 εβδομάδες. Το αντι-υπερτασικό αποτέλεσμα είναι συνήθως βέλτιστο στα 12,5 mg και μπορεί να επιτύχει επαρκές αποτέλεσμα μόνο μετά από 2 εβδομάδες.

Στις δοκιμές με κόσκινο, η επίδραση της υπότασης περιορίζεται από τις επιδράσεις της βαλσαρτάνης στη κατακράτηση καλίου.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Προϊόντα σε συνδυασμό με βαλσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη:

Η βιοδιαθεσιμότητα του Hydrontothiazid μειώνεται περίπου κατά 30% όταν συντονίζεται ταυτόχρονα με Valsartan, η φαρμακοκινητική του Valsartan δεν επηρεάζεται σημαντικά. Αυτή η αλληλεπίδραση δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα των σκευασμάτων συνδυασμού βαλσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης λόγω των κλινικών δοκιμών που αποδεικνύουν την αποτελεσματικότητα του συνδυασμένου σκευάσματος σε σύγκριση με κάθε ξεχωριστή ουσία ή εικονικό φάρμακο.

βαλσαρτάνη:

απορρόφηση:

Η βαλσαρτάνη απορροφάται γρήγορα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 2-4 ώρες μετά την κατανάλωση. Η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα είναι περίπου 25%. Η τροφή μειώνει περίπου 40% την AUC και περίπου 50% το cmax, αλλά οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα μετά από κατανάλωση 8 ωρών είναι παρόμοιες μεταξύ τους είτε πεινούν είτε χορταστούν οι ασθενείς. Ωστόσο, η AUC μειώνεται χωρίς μειωμένες κλινικές επιδράσεις. Η AUC και η CMAX της βαλσαρτάνης αυξάνουν τη γραμμική αναλογία με τη δόση στο εύρος της κλινικής δόσης.

Διανομή:

Η βαλσαρτάνη συνδέεται περίπου κατά 94 - 97% με πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με λευκωματίνη.

Μεταβολισμός:

Η βαλσαρτάνη δεν μεταβολίζεται σημαντικά, μόνο το 20% της δόσης βρίσκεται με τη μορφή χημικών ουσιών. Οι μεταβολίτες της Valeryl-4-Hydroxy Valsartan δεν είναι ενεργοί στα ούρα και τα κόπρανα. Το ένζυμο δεν έχει προσδιοριστεί ακριβώς, αλλά μπορεί να μην είναι μέσω του ενζυμικού συστήματος Cyzrom P450.

Εποχή:

Η βαλσαρτάνη αποβάλλεται σε πολλές φάσεις (t1/2 άλφα

υδροχλωροθειαζίδη:

απορρόφηση:

Μετά τη λήψη, η υδροχλωροθειαζίδη είναι σχετικά γρήγορη, περίπου 65-75% δόση, αυτή η αναλογία μπορεί να μειωθεί σε άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια. Η τροφή μπορεί να μειώσει την απορρόφηση του φαρμάκου.

Διανομή:

Η υδροχλωροθειαζίδη συνδέεται 40 - 68% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. συσσωρεύεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια, μέσω του φράχτη του πλακούντα, κατανομή και υψηλή συγκέντρωση στο έμβρυο.

Μεταβολισμός:

Η υδροχλωροθειαζίδη δεν μεταβολίζεται.

Εποχή:

η υδροχλωροθειαζίδη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών σε μη μεταβολική μορφή. Διάρκεια πώλησης πλάσματος από 9,5 έως 13 ώρες, αλλά μπορεί να διαρκέσει σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας.

φαρμακοκινητική σε ορισμένες ειδικές κλινικές περιπτώσεις:

Ηλικιωμένοι:

Η τιμή AUC της βαλσαρτάνης αυξάνεται ελαφρώς στους ηλικιωμένους, αλλά δεν υπάρχει κλινική σημασία. Ορισμένα έγγραφα υποστηρίζουν ότι η κάθαρση της υδροχλωροθειαζίδης μειώνεται τόσο σε υγιείς ηλικιωμένους όσο και σε υπέρταση σε σύγκριση με τους νέους.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Με τη συνιστώμενη δόση, καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ταχύτητα σπειραματικής διήθησης (GFR) 30 - 70 ml/λεπτό. Δεν υπάρχουν δεδομένα που να χρησιμοποιούν εμβόλια βαλσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (GFR Κινητή φαρμακοκινητική δοκιμή σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια, η τιμή AUC της βαλσαρτάνης αυξάνεται περίπου δύο φορές, δεν υπάρχουν ερευνητικά δεδομένα σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια. Η ηπατική νόσος δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της υδροχλωροθειαζίδης.

Πριν τη λήψη Hapresval Plus 80/12,5 φάρμακο για την υπέρταση (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

πάρτε το φάρμακο με ένα ποτήρι νερό, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο πριν, κατά τη διάρκεια ή μετά τα γεύματα. Ο χρόνος χρήσης του φαρμάκου πρέπει να καθορίζεται κάθε μέρα, συνήθως το πρωί.

Μην αλλάζετε αυθαίρετα τη δόση ή μην σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο χωρίς την άδεια του γιατρού.

Η υπέρταση είναι συνήθως ασυμπτωματική, οι ασθενείς εξακολουθούν να αισθάνονται φυσιολογικοί. Επομένως, πρέπει να ακολουθείτε το τακτικό πρόγραμμα εξετάσεων του γιατρού σας ακόμα κι αν αισθάνεστε ακόμα υγιείς.

Δοσολογία

Πάρτε το φάρμακο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού για να επιτύχετε το καλύτερο θεραπευτικό αποτέλεσμα και να περιορίσετε τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι για το πώς να πάρετε το φάρμακο.

Ο γιατρός θα καθορίσει τον ακριβή αριθμό των φαρμάκων που πρέπει να χρησιμοποιήσετε, ανάλογα με τη θεραπεία σας.

Η συνήθης δόση του Hapresval Plus είναι 1 δισκίο, που χρησιμοποιείται μόνο μία φορά την ημέρα.

Σε περίπτωση που έχετε ηπατικές ή νεφρικές παθήσεις, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε τον γιατρό ότι ο γιατρός μπορεί να χρειαστεί να προσαρμόσει τη δόση σας.

Μην χρησιμοποιείτε το Hapresval Plus σε παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών, επειδή η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Μην χρησιμοποιείτε τη συνιστώμενη υπερδοσολογία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε με γιατρό ή φαρμακοποιό. Εάν αισθάνεστε έντονη ζάλη, πρέπει να ξαπλώσετε και να πάτε στο πλησιέστερο νοσοκομείο.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Εάν ο χρόνος που πρέπει να θυμάστε είναι κοντά στον χρόνο λήψης της επόμενης δόσης, παραλείψτε την ιτιά που ξεχάσατε και συνεχίστε να παίρνετε την επόμενη δόση ως συνήθως. Μην πάρετε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όπως και άλλα φάρμακα, το Hapresval Plus μπορεί να προκαλέσει ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν αντιμετωπίζουν όλοι οι ασθενείς.

σταματήστε τη χρήση του φαρμάκου και επισκεφθείτε αμέσως τον γιατρό εάν εμφανίσετε τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

πρήξιμο του προσώπου, της γλώσσας, του λαιμού. Δυσκολία στην κατάποση, κνίδωση, δύσπνοια. Η επιθυμία είναι πολύ επικίνδυνη όταν εμφανίζεται ή σε άγνωστη συχνότητα.

Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν 1-10 άτομα στα 1000 άτομα): βήχας, υπόταση, ζάλη, αφυδάτωση (συμπτώματα δίψας, ξηροστομία, ξηρή γλώσσα, ακανόνιστα ούρα, μαύρα ούρα, ξηρό δέρμα), μυϊκός πόνος, κόπωση, μυρμήγκιασμα στο δέρμα, μούδιασμα.

Πολύ σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν λιγότερο από 1 άτομο στα 100.000 άτομα): ζάλη, διάρροια, μυϊκός πόνος.

Άγνωστη συχνότητα: Δυσκολία στην αναπνοή, μείωση των ποσοτήτων ούρων, μείωση των επιπέδων νατρίου στο αίμα (μπορεί να προκαλέσει κόπωση, σύγχυση, μυϊκό σοκ ή επιληψία σε ορισμένες σοβαρές περιπτώσεις).

Μείωση της συγκέντρωσης του καλίου στο αίμα (προκαλώντας περιστασιακά μυϊκή αδυναμία, μυϊκή σύσπαση, αρρυθμία).

Μειώνει τον αριθμό της λευχαιμίας στο αίμα (συμπτώματα όπως πυρετός, λοίμωξη του δέρματος, πονόλαιμος, στοματικό έλκος λόγω μόλυνσης, αδυναμία).

Αυξημένα επίπεδα χολερυθρίνης στο αίμα (σε σοβαρές περιπτώσεις που μπορεί να προκαλέσουν ίκτερο, μάτια).

Αυξημένη συγκέντρωση αζώτου ουρίας και κρεατινίνης στο αίμα (σημάδια ανωμαλιών της νεφρικής λειτουργίας).

Αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος στο δείγμα (σε σοβαρές περιπτώσεις που μπορεί να οδηγήσουν σε ουρική αρθρίτιδα).

λιποθυμία.

Ορισμένες άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται με σκευάσματα που περιέχουν μόνο βαλσαρτάνη ή υδροχλωροθειαζίδη:

Βαλσαρτάνη

Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν 1 - 10 άτομα στα 1000 άτομα): Ζάλη, κοιλιακό άλγος.

Άγνωστη συχνότητα: με φουσκάλες στο δέρμα (συμπτώματα υδάτινης δερματίτιδας), εξάνθημα που συνοδεύεται από συμπτώματα πυρετού, μυϊκό πόνο, πόνο στις αρθρώσεις, πρήξιμο λεμφαδένων ή/και συμπτώματα όπως γρίπη. Το εξάνθημα, η εμφάνιση μωβ οζιδίων στο δέρμα, πυρετός (συμπτώματα αγγειίτιδας), θρομβοπενία (προκαλώντας αιμορραγία ή μώλωπες). Αύξηση της συγκέντρωσης καλίου στο αίμα (μπορεί να προκαλέσει μυϊκή σύσπαση, αρρυθμία), αλλεργικές αντιδράσεις (εξανθήματα, κνησμός, κνίδωση, δύσπνοια, δυσκολία στην κατάποση, ζάλη), πρήξιμο στο πρόσωπο, λαιμό, εξάνθημα, κνησμός, αύξηση των αποτελεσμάτων της ηπατικής λειτουργίας, μείωση των επιπέδων ερυθροκυττάρων στο αίμα, σοβαρή αιμοσφαιρίνη αναιμία, νεφρωτική συγκέντρωση στο αίμα (μπορεί να είναι θανατηφόρα, θανατηφόρα, όργανα. σπασμοί σε ορισμένες σοβαρές περιπτώσεις).

υδροχλωροθειαζίδη

Πολύ συχνές (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερα από 1 άτομο στα 10 άτομα): μειώστε τα επίπεδα καλίου, αυξήστε τα επίπεδα λιπιδίων στο αίμα.

Συχνές (μπορεί να επηρεάσουν 1 - 10 άτομα στα 100 άτομα): μείωση των επιπέδων νατρίου, μαγνησίου, αύξηση των επιπέδων ουρικού οξέος στο αίμα, κνησμώδες εξάνθημα και άλλα δερματικά εξανθήματα, μείωση της λαχτάρας, ναυτία, έμετος, ζάλη, λιποθυμία, στυτική δυσλειτουργία.

Σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν 1-10 από τα 100.000 άτομα): Το δέρμα είναι πρησμένο ή με φουσκάλες (λόγω ευαισθησίας στο φως). Αυξημένη συγκέντρωση ασβεστίου, επίπεδα σακχάρου στο αίμα, γλυκόζη στα ούρα, επιβαρυντικός διαβήτης, δυσκοιλιότητα, διάρροια, ενόχληση στο γαστρεντερικό σωλήνα, ηπατική δυσλειτουργία, ίκτερος, κίτρινα μάτια, αρρυθμία, πονοκέφαλος, διαταραχές ύπνου, κατάθλιψη, μειωμένα επίπεδα αιμοπεταλίων (μπορεί να προκαλέσει αιμορραγία στο δέρμα) διαταραχές.

Πολύ σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν λιγότερα από 1 στα 100.000 άτομα): Αγγειακή φλεγμονή (εξάνθημα, μπορντό οζίδια, πυρετός). Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (δερματικό εξάνθημα, κνησμός, κνίδωση, δύσπνοια, δυσκολία στην κατάποση, ζάλη), ερυθηματώδης λύκος (εξάνθημα στο πρόσωπο, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκές διαταραχές, πυρετός). Παγκρεατίτιδα (πόνος στην άνω περιοχή του στομάχου), δύσπνοια συνοδευόμενη από πυρετό, βήχα, φτέρνισμα, δύσπνοια (αναπνευστική ανεπάρκεια συμπεριλαμβανομένης της πνευμονίας, πνευμονικό οίδημα), αιμολυτική αναιμία (μώλωπες στο δέρμα, κόπωση, δύσπνοια, μαύρα ούρα), λευχαιμία (πυρετός, λοίμωξη από βακτήρια). Αλκαλικός μεταβολισμός του χλωρίου (σύγχυση, κόπωση, μυϊκή σύσπαση, μυϊκή δόνηση, γρήγορη αναπνοή).

Άγνωστη συχνότητα: Η αναιμία δεν αναγεννάται (αδύναμη, εύκολη στη μόλυνση και μώλωπες), σοβαρά μειωμένα ούρα (μπορεί να είναι σημάδι νεφρικών διαταραχών ή νεφρικής ανεπάρκειας). Διαφορετικά τριαντάφυλλα (εξάνθημα, κόκκινο δέρμα, χείλη με φουσκάλες, μάτια, ξεφλούδισμα του στόματος, πυρετός). Μύες, πυρετός, αδυναμία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

αλλεργίες στη βαλσαρτάνη, την υδροχλωροθειαζίδη, τα παράγωγα σουλφοναμίδης ή οποιαδήποτε συστατικά του παρασκευάσματος. χολή (χολή συσσωρευμένη στο ήπαρ). Χρησιμοποιήστε φάρμακα που περιέχουν Aliskinen.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Σε περίπτωση που χρησιμοποιείτε συμπληρώματα καλίου, διουρητικά καλίου, ενισχυτικά καλίου (ηπαρίνη), ο γιατρός πρέπει να ελέγχει τακτικά το επίπεδο καλίου στο αίμα σας.

Να είστε προσεκτικοί εάν πάσχετε από καρδιακή ανεπάρκεια ή είχατε έμφραγμα του μυοκαρδίου. Ακολουθήστε τις οδηγίες του γιατρού στην αρχή της θεραπείας. Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να ελέγχει τακτικά τη νεφρική σας λειτουργία.

Μην προτείνετε τη χρήση του Hapresval Plus εάν πάσχετε από τη νόσο του Aldosteron. Αυτή είναι μια ασθένεια κατά την οποία τα επινεφρίδια παράγουν υπερβολική ποσότητα ορμόνης αλδοστερόνης.

Εάν έχετε ποτέ πρηστεί με τη γλώσσα και το πρόσωπο που προκαλείται από αλλεργική αντίδραση (αγγειοοίδημα) όταν χρησιμοποιείτε άλλα φάρμακα, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό σας. Σε περίπτωση που αντιμετωπίσετε τα παραπάνω συμπτώματα, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το φάρμακο αμέσως και μην συνεχίσετε να το χρησιμοποιείτε αργότερα.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει την εμφάνιση ή να επιδεινώσει τον ερυθηματώδη λύκο (πυρετός, εξάνθημα, πόνος στις αρθρώσεις).

Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν αισθάνεστε πόνο ή απώλεια όρασης κατά τη χρήση του φαρμάκου. Τα συμπτώματα μπορεί να προκληθούν από αυξημένη πίεση στο μάτι που εμφανίζεται αρκετές ώρες μετά τη χρήση του Hapresval Plus. Αυτό μπορεί να προκαλέσει μόνιμη απώλεια όρασης εάν δεν αντιμετωπιστεί. Ο κίνδυνος αυξημένων προβλημάτων εάν είχατε αλλεργία στην πενικιλίνη ή στη σουλφοναμίδη.

Χρήση φαρμάκων για την υπέρταση όπως η αλισκιρένη, οι αναστολείς του ενζύμου της αγγειοτενσίνης (εναλαπρίλη, λισινοπρίλη, ραμιπρίλη, ...) ειδικά σε ασθενείς με διαβήτη και με νεφρικά προβλήματα. Ο γιατρός μπορεί να ελέγχει περιοδικά τη νεφρική λειτουργία, την αρτηριακή πίεση, τη συγκέντρωση ηλεκτρολυτών στο αίμα.

Το Hapresval Plus μπορεί να προκαλέσει φωτοευαίσθητες αντιδράσεις.

Δεν συνιστάται η χρήση του Hapresval Plus σε παιδιά κάτω των 18 ετών.

Τα σκευάσματα Hapresval Plus περιέχουν λακτόζη, η οποία δεν χρησιμοποιείται εάν έχετε διαγνωστεί με ασθένειες με ανοχή σε ορισμένους τύπους σακχάρων (γαλακτόζη, γλυκόζη, ...).

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

haheresval plus μπορεί να προκαλέσει ζάλη, κόπωση, αν και δεν αντιμετωπίζουν όλοι. Εάν συμβεί μαζί σας, μην οδηγείτε, μην χειρίζεστε μηχανήματα, μην εργάζεστε σε υψηλές ή άλλες επικίνδυνες εργασίες που απαιτούν εγρήγορση και συγκέντρωση.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Έγκυες γυναίκες:

Ο γιατρός θα σας ζητήσει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Hapresval Plus προτού σκοπεύετε να μείνετε έγκυος ή μόλις βρείτε έγκυο και να μεταβείτε στη χρήση άλλων φαρμάκων με μεγαλύτερη ασφάλεια. Μην χρησιμοποιείτε το Hapresval Plus στα αρχικά στάδια της εγκυμοσύνης και μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος γιατί μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιβλαβείς επιπτώσεις στο έμβρυο (μειωμένη νεφρική λειτουργία, λιγότερο αμνιακό υγρό, αργός σχηματισμός κρανίου) και στα νεογέννητα μωρά (νεφρική ανεπάρκεια, υπόταση, αύξηση της συγκέντρωσης καλίου στο αίμα).

Μην χρησιμοποιείτε το Hapresval Plus σε γυναίκες που θηλάζουν. Ο γιατρός μπορεί να αντικαταστήσει άλλες ασφαλέστερες θεραπείες εάν εξακολουθείτε να θέλετε να θηλάσετε, ειδικά σε μητέρες με μωρά που μόλις γέννησαν ή πρόωρα μωρά.

Διαδραστικό φάρμακο

Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε ή έχετε πρόσφατα χρησιμοποιήσει, συμπεριλαμβανομένων των μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων και των φαρμακευτικών βοτάνων, επειδή η χρήση άλλων φαρμάκων μπορεί να επηρεάσει τις επιδράσεις του Hapresval ταυτόχρονα. Σε ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να χρειαστεί αλλαγή της δόσης, προσοχή ή διακοπή της χρήσης ενός από τα συνδυασμένα φάρμακα, ειδικά για τα ακόλουθα φάρμακα:

Λιθί (φάρμακα για νευρολογικές παθήσεις). Ζ. Αυτά τα φάρμακα μπορεί να αυξήσουν την επίδραση του Hapresval Plus. μετφορμίνη) και ινσουλίνη. καρδιά). 3 γρ.

τουμποκουραρίνη. > Χολεστυραμίνη και Κολεστιπόλη (φάρμακα για την αύξηση της συγκέντρωσης λιπιδίων στο αίμα).

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, λιγότερο από 30 ° C, αποφύγετε το φως
χωρίς να χρησιμοποιήσετε το φάρμακο αφού η ημερομηνία λήξης αναγράφεται στο κουτί του φαρμάκου ή στην κυψέλη.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.