Hapresval Plus 80/12.5 medicamento para la hipertensión (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Valsartán, hidroclorotiazida

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Valsartán	80mg
hidroclorotiazida	12,5 mg

Usos

indicado

Tratamiento de la hipertensión idiopática en adultos. Indicaciones en caso de que el paciente no alcance la presión arterial objetivo cuando se trata con Valsartán o Hidrocorotiazida solos.

Farmacología

Clasificación farmacológica: Tratamiento de la hipertensión, Angiotensina II y grupos diuréticos.

Código ATC: C09DA03.

Mecanismo de acción

valsartán:

Valsartán es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1), no un precursor, por lo que el efecto farmacológico del fármaco no depende de la reacción de hidrólisis en el hígado. La afinidad de la angiotensina II por los receptores AT1 y AT2 es similar, mientras que la afinidad de Valsartán por el receptor AT1 es aproximadamente 20.000 veces más fuerte que la afinidad del receptor AT2. El receptor AT1 participa en la mayoría o en todas las actividades del corazón, los riñones y los nervios centrales. Valsartán inhibe selectivamente la angiotensina II unida al receptor AT1 en muchos tejidos diferentes, incluidos los vasos sanguíneos y las glándulas suprarrenales, reduciendo la presión arterial al oponerse a los efectos causados por la angiotensina II (vasoconstricción, aumento de la secreción de antosterona, aumento de la secreción de catecolaminas en la glándula suprarrenal y antes de la sinapsis, liberación de arginina vasopresina, que provoca hipertensión hídrica y provoca hipertrofia hídrica e hipertrofia hídrica). Valsartán no inhibe la degradación de la bradiquinina, por lo que no causa reacciones adversas como tos seca persistente, que a menudo ocurre con inhibidores de la enzima transferida a la angiotensina.

Los efectos de la hipotensión se producen aproximadamente 2 horas después de beber, alcanzando un máximo después de 4 a 6 horas y manteniéndose el efecto durante 24 horas. Cuando se repite la dosis, el efecto antihipertensivo se muestra claramente después de 2 semanas, alcanzando un máximo después de 4 semanas y se mantiene con un tratamiento a largo plazo. La relación base/vértice de la presión arterial sistólica y la presión arterial diastólica es del 78% y del 74%, lo que demuestra que el medicamento se puede utilizar una vez al día para controlar la presión arterial.

hidroclorotiazida:

La hidroclorotiazida aumenta la excreción de cloruro de sodio y agua debido al mecanismo de inhibición de la reabsorción de iones de sodio y cloro en la distancia, aumentando la excreción de iones de potasio, magnesio, bicarbonato y también puede reducir la velocidad de filtración glomerular. Efecto diurético modificado.

La hidroclorotiazida tiene el efecto de reducir la presión arterial, primero debido a una disminución del volumen plasmático y del líquido celular relacionado con las tarjetas de sodio; luego, durante la medicación, el efecto de hipotensión depende de la resistencia periférica, a través de la adaptación gradual de los vasos sanguíneos contra la reducción de la concentración iónica de sodio. El efecto diurético se puede observar después de unas horas y el efecto de hipotensión es lento después de 1 a 2 semanas. El efecto antihipertensivo suele ser óptimo con 12,5 mg y sólo puede alcanzar un efecto suficiente después de 2 semanas.

En las pruebas de tamiz, el impacto de la hipotensión está limitado por los efectos de retención de potasio del valsartán.

Farmacocinética dinámica

Productos combinados con valsartán e hidroclorotiazida:

La biodisponibilidad de hidrontotiazida cae aproximadamente un 30% cuando se coordina simultáneamente con Valsartan; la farmacocinética de Valsartan no se ve afectada significativamente. Esta interacción no afecta la eficacia de las preparaciones combinadas de valsartán e hidroclorotiazida debido a los ensayos clínicos que demuestran la eficacia de la preparación combinada en comparación con cada sustancia por separado o placebo.

valsartán:

absorción:

Valsartán se absorbe rápidamente, la concentración máxima en plasma es aproximadamente de 2 a 4 horas después de beber. La biodisponibilidad oral es aproximadamente del 25%. Los alimentos reducen aproximadamente un 40% del AUC y aproximadamente un 50% de la cmáx, pero las concentraciones plasmáticas después de beber 8 horas son similares entre sí, ya sea que los pacientes tengan hambre o estén llenos. Sin embargo, el AUC disminuye sin reducir los efectos clínicos. El AUC y la CMAX de Valsartán aumentan la proporción lineal con la dosis en el rango de dosis clínica.

Distribución:

Valsartán se une entre un 94 y un 97 % de las proteínas plasmáticas, principalmente la albúmina.

Metabolismo:

Valsartán no se metaboliza significativamente, sólo el 20% de la dosis se encuentra en forma de sustancias químicas. Los metabolitos de valeril-4-hidroxivalsartán no son activos en la orina ni en las heces. La enzima no se ha determinado con exactitud, pero es posible que no sea a través del sistema enzimático Cyzrom P450.

Era:

Valsartán se elimina en muchas fases (t1/2 alfa

hidroclorotiazida:

absorción:

Después de tomarse, la hidroclorotiazida es relativamente rápida, alrededor del 65-75% de la dosis; esta proporción puede reducirse en personas con insuficiencia cardíaca. Los alimentos pueden reducir la absorción de medicamentos.

Distribución:

la hidroclorotiazida está ligada en un 40 - 68% a las proteínas plasmáticas; acumulado en los glóbulos rojos, a través de la barrera placentaria, distribución y alta concentración en el feto.

Metabolismo:

La hidroclorotiazida no se metaboliza.

Era:

hidroclorotiazida se excreta principalmente a través de los riñones en forma no metabólica. Se vende duración del plasma de 9,5 a 13 horas, aunque puede prolongarse en caso de insuficiencia renal.

farmacocinética en algunos casos clínicos especiales:

Ancianos:

El valor AUC de Valsartán aumenta ligeramente en los ancianos, pero no tiene importancia clínica. Algunos documentos sostienen que el aclaramiento de hidroclorotiazida se reduce tanto en los ancianos sanos como en los hipertensos en comparación con los jóvenes.

Pacientes con insuficiencia renal:

Con la dosis recomendada, no se debe ajustar la dosis en pacientes con velocidad de filtración glomerular (TFG) de 30 a 70 ml/minuto. No hay datos sobre el uso de inoculantes de Valsartán e hidroclorotiazida en pacientes con insuficiencia renal grave (TFG Prueba de farmacocinética móvil en pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada, el valor AUC de Valsartán aumenta aproximadamente dos veces, no hay datos de investigación en pacientes con insuficiencia hepática grave. La enfermedad hepática no afecta la farmacocinética de la hidroclorotiazida.

antes de tomar Hapresval Plus 80/12.5 medicamento para la hipertensión (10 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

tome el medicamento con un vaso de agua, puede usar el medicamento antes, durante o después de las comidas. El horario de uso del medicamento debe fijarse todos los días, generalmente por la mañana.

No cambie arbitrariamente la dosis ni suspenda el uso del medicamento sin el permiso del médico.

La hipertensión suele ser asintomática, los pacientes aún se sienten normales. Por lo tanto, debe seguir el programa de exámenes regulares de su médico incluso si aún se siente saludable.

Dosis

Tome el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico o farmacéutico para lograr el mejor efecto del tratamiento y limitar el riesgo de efectos no deseados. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro de cómo tomar el medicamento.

El médico determinará la cantidad exacta de medicamentos que debes usar, dependiendo de tu tratamiento.

La dosis habitual de Hapresval Plus es 1 comprimido, utilizado sólo una vez al día.

En caso de padecer enfermedades hepáticas o renales, es necesario avisar al médico para que éste pueda necesitar ajustar su dosis.

No utilice Hapresval Plus en niños menores de 18 años debido a que la seguridad y eficacia del fármaco no ha sido probada.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

No utilice la sobredosis recomendada. En caso de sobredosis contactar con un médico o farmacéutico. Si siente mareos intensos, debe acostarse y acudir al hospital más cercano.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Si el momento de recordar está cerca del momento de tomar la siguiente dosis, omita el sauce olvidado y continúe tomando la siguiente dosis como de costumbre. No tome el doble de la dosis para compensar la dosis olvidada.

Efectos secundarios

Al igual que otros medicamentos, Hapresval Plus puede causar algunos efectos no deseados, aunque no todos los pacientes los experimentan.

deje de usar el medicamento y consulte al médico inmediatamente si experimenta los siguientes efectos no deseados:

hinchazón de la cara, lengua, garganta; Dificultad para tragar, urticaria, dificultad para respirar. El deseo es muy peligroso cuando ocurre o se desconoce la frecuencia.

Poco frecuentes (pueden afectar a 1-10 personas de cada 1.000 personas): tos, hipotensión, mareos, deshidratación (síntomas de sed, boca seca, lengua seca, orina irregular, orina negra, piel seca), dolor muscular, fatiga, hormigueo o entumecimiento en la piel, mirada abierta, tinnitus.

Muy raros (pueden afectar a menos de 1 persona de cada 100.000): mareos, diarrea, dolor muscular.

Frecuencia desconocida: dificultad para respirar, reducción de la cantidad de orina, reducción de los niveles de sodio en sangre (puede causar fatiga, confusión, shock muscular o epilepsia en algunos casos graves).

Reducir la concentración de potasio en sangre (provocando ocasionalmente debilidad muscular, contracción muscular, arritmia).

Reduce el número de leucemias en la sangre (síntomas como fiebre, infección de la piel, dolor de garganta, úlcera bucal por infección, debilidad).

Aumento de los niveles de bilirrubina en sangre (en casos graves que pueden causar ictericia, ojos).

Aumento de la concentración de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (signos de anomalías de la función renal).

Aumento de los niveles de ácido úrico en la muestra (en casos graves que puede provocar gota).

desmayo.

Se han informado algunos otros efectos no deseados con preparaciones que contienen solo valsartán o hidroclorotiazida:

Valsartán

Poco frecuentes (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 1.000 personas): mareos, dolor abdominal.

Frecuencia desconocida: ampollas en la piel (síntomas de dermatitis acuosa), erupción acompañada de síntomas de fiebre, dolor muscular, dolor en las articulaciones, hinchazón de los ganglios linfáticos y/o síntomas como gripe; La erupción, la aparición de nódulos morados en la piel, fiebre (síntomas de vasculitis), trombocitopenia (que causa sangrado o hematomas); Aumento de la concentración de potasio en la sangre (puede causar contracción muscular, arritmia), reacciones alérgicas (erupciones, picazón, urticaria, dificultad para respirar, dificultad para tragar, mareos), hinchazón en la cara, garganta, erupción, picazón, aumento de los resultados de las pruebas de función hepática, reducción de los niveles de hemoglobina y la proporción de glóbulos rojos en la sangre, en varios casos graves que pueden causar anemia, concentración nefrótica en la sangre (puede ser fatal, fatal, convulsiones en los órganos en algunos casos graves).

hidroclorotiazida

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 persona de cada 10): reducir los niveles de potasio, aumentar los niveles de lípidos en sangre.

Frecuentes (pueden afectar a 1 - 10 personas de cada 100): reducir los niveles de sodio y magnesio, aumentar los niveles de ácido úrico en la sangre, sarpullido con picazón y otras erupciones cutáneas, reducir los antojos, náuseas, vómitos, mareos, desmayos, disfunción eréctil.

Raros (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 100.000 personas): la piel está hinchada o con ampollas (debido a la sensibilidad a la luz); Aumento de la concentración de calcio, niveles de azúcar en sangre, glucosa en orina, agravamiento de la diabetes, estreñimiento, diarrea, malestar en el tracto gastrointestinal, disfunción hepática, ictericia, ojos amarillos, arritmia, dolor de cabeza, trastornos del sueño, depresión, niveles reducidos de plaquetas (puede causar sangrado y hematomas debajo de la piel), mareos, sensación visual, trastornos visuales. Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 100.000 personas): inflamación vascular (erupción cutánea, color burdeos) nódulos, fiebre); Reacciones de hipersensibilidad (erupción cutánea, picazón, urticaria, dificultad para respirar, dificultad para tragar, mareos), lupus eritematoso (erupción en la cara, dolor en las articulaciones, trastornos musculares, fiebre); Pancreatitis (dolor en la zona superior del estómago), dificultad para respirar acompañada de fiebre, tos, estornudos, dificultad para respirar (insuficiencia respiratoria incluyendo neumonía, edema pulmonar), anemia hemolítica (moretones en la piel, fatiga, dificultad para respirar, orina negra), leucemia (fiebre, dolor de garganta, úlcera en la boca debido a una infección bacteriana); Metabolismo alcalino del cloro (confusión, fatiga, contracción muscular, vibración muscular, respiración rápida).

Frecuencia desconocida: Anemia que no se regenera (débil, fácil de infectar y con hematomas), reducción severa de la orina (puede ser un signo de trastornos renales o insuficiencia renal); Rosas diversas (erupción cutánea, piel enrojecida, labios y ojos con ampollas, descamación de la boca, fiebre); Músculo, fiebre, debilidad.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

contraindicado

alergias a Valsartán, hidroclorotiazida, derivados de sulfonamidas o cualquier ingrediente de la preparación. bilis (bilis acumulada en el hígado). Utilice medicamentos que contengan Aliskinen.

Tenga cuidado al usarlo

En caso de que esté usando suplementos de potasio, diuréticos de potasio o potenciadores de potasio (heparina), el médico debe controlar el nivel de potasio en la sangre con regularidad.

Tenga cuidado si padece insuficiencia cardíaca o ha sufrido un infarto de miocardio. Siga las instrucciones del médico al inicio del tratamiento. Es posible que su médico necesite controlar la función renal con regularidad.

No recomiende el uso de Hapresval Plus si padece la enfermedad de Aldosteron. Esta es una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona.

Si alguna vez ha presentado hinchazón de lengua y cara provocada por una reacción alérgica (angioedema) al utilizar otros medicamentos, es necesario comunicárselo a su médico. En caso de que encuentre los síntomas anteriores, deje de usar el medicamento inmediatamente y no continúe usándolo más tarde.

El fármaco puede provocar la aparición o empeoramiento del eritema lúpico (fiebre, sarpullido, dolor en las articulaciones).

Debe notificar a su médico si siente dolor o pérdida de visión durante el uso del medicamento. Los síntomas pueden ser causados por un aumento de la presión en el ojo que ocurre varias horas después de usar Hapresval Plus. Esto puede causar pérdida permanente de la visión si no se trata. El riesgo de sufrir mayores problemas si ha sido alérgico a la penicilina o a la sulfonamida.

Utilizar medicamentos para la hipertensión como Aliskiren, inhibidores de la enzima angiotensina (Enalapril, Lisinopril, Ramipril,...) especialmente en pacientes diabéticos y que tengan problemas renales. El médico puede controlar periódicamente la función renal, la presión arterial y la concentración de electrolitos en la sangre.

Hapresval Plus puede provocar reacciones sensibles a la luz.

No existe ninguna recomendación para el uso de Hapresval Plus en niños menores de 18 años.

Los preparados de Hapresval Plus contienen lactosa, no utilizado si se diagnostica enfermedades de tolerancia a algunos tipos de azúcar (galactosa, glucosa,...).

El efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas

haheresval plus puede provocar mareos y fatiga, aunque no todo el mundo los padece. Si le sucede a usted, no conduzca, opere maquinaria, no trabaje en alturas ni realice otros trabajos peligrosos que requieran estado de alerta y concentración.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Mujeres embarazadas:

El médico le pedirá que deje de usar Hapresval Plus antes de que tenga la intención de quedar embarazada o tan pronto como se dé cuenta de que está embarazada y que cambie a usar otros medicamentos de manera más segura. No use Hapresval Plus en las primeras etapas del embarazo y no use el medicamento si está embarazada de más de 3 meses porque puede causar efectos nocivos graves en el feto (función renal alterada, menos líquido amniótico, formación lenta del cráneo) y en los recién nacidos (insuficiencia renal, hipotensión, aumento de la concentración de potasio en la sangre), incluso puede causar un embarazo.

No utilice Hapresval Plus en mujeres que estén amamantando. El médico puede sustituir otros tratamientos más seguros si aún desea amamantar, especialmente en madres con bebés que acaban de dar a luz o bebés prematuros.

Medicamento interactivo

Aviso al médico o farmacéutico los medicamentos que está o ha usado recientemente, incluidos los medicamentos sin receta y las hierbas medicinales, porque Hapresval Plus puede afectar los efectos de otros medicamentos y viceversa si se usan simultáneamente. En algunos casos puede ser necesario cambiar la dosis, tener precaución o suspender el uso de uno de los medicamentos combinados, especialmente para los siguientes medicamentos:

Lithi (medicamentos para enfermedades neurológicas). G. Estos medicamentos pueden aumentar el impacto de Hapresval Plus. metformina) e insulina. corazón). 3g.

tubocurarina. > Colestiramina y Colestipol (medicamentos para aumentar la concentración de lípidos en sangre).

Almacenamiento

En un lugar seco, a menos de 30 ° C, evitar la luz
sin usar el medicamento después de la fecha de caducidad que está registrada en la caja del medicamento o en el blister.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.