하프레스발 플러스 80/12.5 고혈압약 (10포x10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 발사르탄, 히드로클로로티아지드

성분

구성정보	콘텐츠
발사르탄	80mg
히드로클로로티아지드	12.5mg

용도

표시

성인의 특발성 고혈압 치료. 발사르탄 또는 하이드로코로티아지드 단독 치료 시 환자가 목표 혈압에 도달하지 못하는 경우의 적응증.

약리학

약리학 분류: 고혈압 치료, 안지오텐신 II 및 이뇨제 그룹.

ATC 코드: C09DA03.

작동 메커니즘

발사르탄:

발사르탄은 안지오텐신 II 유형 1 수용체 길항제(AT1)이며 전구체가 아니므로 약물의 약리학적 효과는 간에서의 가수분해 반응에 의존하지 않습니다. AT1 및 AT2 수용체에 대한 안지오텐신 II의 친화력은 유사한 반면, AT1 수용체에 대한 발사르탄의 친화력은 AT2 수용체의 친화력보다 약 20,000배 더 강합니다. AT1 수용체는 심장, 신장 및 중추 신경의 대부분 또는 모든 활동에 참여합니다. 발사르탄은 혈관 및 부신을 포함한 다양한 조직의 AT1 수용체에 부착된 안지오텐신 II를 선택적으로 억제하여 안지오텐신 II에 의해 유발되는 효과(혈관 수축, 안토스테론 분비 증가, 부신 및 시냅스 전의 카테콜아민 분비 증가, 아르기닌 바소프레신 방출, 수분 고혈압 유발 및 수분 비대 및 수분 비대 유발)에 반대하여 혈압을 낮춥니다. 발사르탄은 브래디키닌의 파괴를 억제하지 않기 때문에 지속적인 마른기침 등의 부작용을 일으키지 않으며, 안지오텐신 전달효소억제제에서 흔히 발생한다.

저혈압 효과는 음주 후 약 2시간 이후에 나타나며 4~6시간 후에 최대에 도달하고 24시간 동안 효과가 유지된다. 반복 투여 시 항고혈압 효과는 2주 후에 뚜렷이 나타나며 4주 후에 최대에 도달하고 장기간 치료 시 유지됩니다. 수축기 혈압과 확장기 혈압의 기준/정점 비율은 78%, 74%로 혈압 조절에 1일 1회 사용이 가능한 것으로 나타났다.

히드로클로로티아지드:

히드로클로로티아지드는 멀리 있는 나트륨 및 염소 이온의 재흡수를 억제하는 메커니즘으로 인해 염화나트륨과 물의 배설을 증가시켜 칼륨, 마그네슘, 중탄산 이온의 배설을 증가시키고 사구체 여과 속도를 감소시킬 수도 있습니다. 수정된 이뇨 효과.

히드로클로로티아지드는 먼저 나트륨 카드와 관련된 혈장량과 세포액의 감소로 인해 혈압을 낮추는 효과가 있으며, 약물 복용 중에는 나트륨 이온 농도 감소에 대한 혈관의 점진적인 적응을 통해 말초 저항에 따라 저혈압 효과가 달라집니다. 이뇨 효과는 몇 시간 후에 나타나며, 저혈압 효과는 1~2주 후에 서서히 나타납니다. 항고혈압 효과는 일반적으로 12.5mg에서 최적이며 2주 후에야 충분한 효과를 얻을 수 있습니다.

체 테스트에서 저혈압의 영향은 발사르탄의 칼륨 보유 효과에 의해 제한됩니다.

동적 약동학

발사르탄 및 히드로클로로티아지드와 결합된 제품:

하이드로론티아지드의 생체이용률은 발사르탄과 동시에 병용할 때 약 30% 감소하며, 발사르탄의 약동학은 크게 영향을 받지 않습니다. 이러한 상호 작용은 발사르탄과 히드로클로로티아지드 복합제의 유효성에 영향을 미치지 않습니다. 왜냐하면 각 개별 물질 또는 위약과 비교하여 복합제의 유효성이 입증된 임상 시험 때문입니다.

발사르탄:

흡수:

발사르탄은 빠르게 흡수되며, 혈장 내 최고 농도는 마신 후 약 2~4시간입니다. 경구 생체 이용률은 약 25%입니다. 음식은 AUC 약 40% 및 cmax 약 50%를 감소시키지만, 8시간 동안 섭취한 후 혈장 농도는 환자가 배고픈지 배부르든 서로 유사합니다. 그러나 AUC는 임상 효과의 감소 없이 감소합니다. 발사르탄의 AUC와 CMAX는 임상 용량 범위에서 용량에 따라 선형 비율을 증가시킵니다.

배포:

발사르탄은 혈장 단백질(주로 알부민)과 약 94~97% 연결됩니다.

신진대사:

발사르탄은 크게 대사되지 않으며 복용량의 20%만이 화학 물질 형태로 발견됩니다. Valeryl-4-Hydroxy Valsartan 대사산물은 소변과 대변에서 활성이 없습니다. 효소가 정확히 결정되지는 않았지만, Cyzrom P450 효소 시스템을 통해서는 아닐 수도 있습니다.

시대:

발사르탄은 여러 단계에 걸쳐(t1/2 알파

히드로클로로티아지드:

흡수:

복용 후 히드로클로로티아지드는 비교적 빠른 속도로 약 65~75% 용량으로 투여되며, 심부전 환자의 경우 이 비율을 줄일 수 있습니다. 음식은 약물 흡수를 감소시킬 수 있습니다.

배포:

히드로클로로티아지드는 혈장 단백질과 40~68% 연결되어 있습니다. 태반 담장을 통해 적혈구에 축적되어 태아에 분포되어 고농축됩니다.

신진대사:

히드로클로로티아지드는 대사되지 않습니다.

시대:

히드로클로로티아지드는 비대사 형태로 주로 신장을 통해 배설됩니다. 혈장 판매 기간은 9.5~13시간이지만 신부전의 경우 지속될 수 있습니다.

일부 특수한 임상 사례에서의 약동학:

노인:

발사르탄의 AUC 값은 노인에서 약간 증가하지만 임상적인 의미는 없습니다. 일부 문서에서는 젊은 사람에 비해 건강한 노인과 고혈압 모두에서 히드로클로로티아지드의 청소율이 감소한다고 주장합니다.

신부전 환자:

권장 용량에서는 사구체 여과 속도(GFR)가 30~70ml/분인 환자의 경우 용량 조절이 없습니다. 중증 신장 손상(GFR 경증~중등도 간부전 환자를 대상으로 이동형 약동학 시험을 실시한 결과 발사르탄의 AUC 값이 약 2배 증가했으나 중증 간부전 환자에 대한 연구 데이터는 없었다. 간질환은 히드로클로로티아지드의 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

복용 전 하프레스발 플러스 80/12.5 고혈압약 (10포x10정)

사용방법

물 한 컵과 함께 약을 복용하세요. 식사 전, 식사 중, 식사 후에 사용할 수 있습니다. 약물 사용 시간은 매일 정해야 하며, 대개 아침에 정해야 합니다.

의사의 허락 없이 임의로 복용량을 바꾸거나 약물 사용을 중단하지 마십시오.

고혈압은 일반적으로 증상이 없으며 환자는 여전히 정상이라고 느낍니다. 따라서 건강하다고 느끼더라도 의사의 정기 검진 일정을 따라야 합니다.

용법

최상의 치료 효과를 얻고 원치 않는 효과의 위험을 제한하려면 의사 또는 약사의 지시에 따라 약을 복용하십시오. 약 복용 방법을 잘 모르겠으면 의사나 약사에게 문의하세요.

의사는 치료에 따라 사용해야 하는 약물의 정확한 수를 결정할 것입니다.

하프레스발 플러스의 일반적인 복용량은 1정이며, 하루에 한 번만 사용합니다.

간이나 신장 질환이 있는 경우 의사에게 복용량을 조정해야 할 수도 있음을 알려야 합니다.

약의 안전성과 유효성이 입증되지 않았으므로 18세 미만의 어린이에게는 Hapresval Plus를 사용하지 마십시오.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇인가요?

권장 과다 복용은 사용하지 마세요. 과다 복용한 경우에는 의사, 약사와 상담하세요. 현기증이 심할 경우에는 누워서 가까운 병원으로 가십시오.

복용을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 기억해야 할 시간이 다음 복용 시간과 가까울 경우에는 잊어버린 버드나무를 건너뛰고 다음 복용을 평소대로 계속 복용하세요. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 복용량을 두 배로 복용하지 마세요.

부작용

다른 약물과 마찬가지로 Hapresval Plus도 일부 환자에게 원치 않는 효과를 일으킬 수 있지만 모든 환자가 겪는 것은 아닙니다.

다음과 같은 원치 않는 효과가 나타나면 약물 사용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받으세요.

얼굴, 혀, 목의 붓기; 삼키기 어려움, 두드러기, 호흡 곤란. 욕구는 발생하는 경우 매우 위험하거나 빈도를 알 수 없습니다.

흔하지 않음(1000명 중 1~10명에게 영향을 미칠 수 있음): 기침, 저혈압, 현기증, 탈수(갈증, 구강 건조, 혀 건조, 불규칙한 소변, 검은색 소변, 피부 건조 증상), 근육통, 피로, 피부 따끔거림 또는 무감각, 열린 표정, 이명.

매우 드물게(100,000명 중 1명 미만에게 영향을 미칠 수 있음): 현기증, 설사, 근육통.

빈도 알 수 없음: 호흡 곤란, 소변량 감소, 혈중 나트륨 수치 감소(심각한 경우 피로, 혼란, 근육 쇼크 또는 간질을 유발할 수 있음).

혈중 칼륨 농도 감소(때때로 근육 약화, 근육 수축, 부정맥 유발)

혈중 백혈병(발열, 피부감염, 인후통, 감염으로 인한 구강궤양, 허약감 등의 증상)의 수를 줄여줍니다.

혈중 빌리루빈 수치가 증가합니다(심각한 경우 황달, 눈을 유발할 수 있음).

혈액 내 요소질소 및 크레아티닌 농도 증가(신장 기능 이상의 징후).

샘플 내 요산 수치가 증가했습니다(심각한 경우 통풍으로 이어질 수 있음).

실신.

발사르탄이나 히드로클로로티아지드만 함유한 제제에서 일부 다른 원치 않는 효과가 보고되었습니다.

발사르탄

흔하지 않음(1000명 중 1~10명에게 영향을 미칠 수 있음): 현기증, 복통

빈도 불명: 피부 물집(수포성 피부염 증상), 발열 증상을 동반한 발진, 근육통, 관절통, 림프절 부기 및/또는 독감과 같은 증상; 발진, 피부에 보라색 결절의 출현, 발열(혈관염 증상), 혈소판 감소증(출혈 또는 타박상 유발) 혈중 칼륨 농도 증가(근육 수축, 부정맥을 유발할 수 있음), 알레르기 반응(발진, 가려움증, 두드러기, 숨가쁨, 삼키기 어려움, 현기증), 얼굴 부기, 목 부기, 발진, 가려움증, 간 기능 검사 결과 증가, 혈중 헤모글로빈 수치 및 적혈구 비율 감소, 빈혈을 유발할 수 있는 여러 가지 심한 경우, 혈중 신농도(치명적, 치명적일 수 있음, 장기에 발생할 수 있음. 일부 심한 경우 경련) 경우).

히드로클로로티아지드

매우 흔함(10명 중 1명 이상에게 영향을 미칠 수 있음): 칼륨 수치 감소, 혈중 지질 수치 증가.

흔함(100명 중 1~10명에게 영향을 미칠 수 있음): 나트륨, 마그네슘 수치 감소, 혈중 요산 수치 증가, 가려운 발진 및 기타 피부 발진, 갈망 감소, 메스꺼움, 구토, 현기증, 실신, 발기 부전.

드물게(100,000명 중 1~10명에게 영향을 미칠 수 있음): 피부가 부어오르거나 물집이 생깁니다(빛 민감성으로 인해). 칼슘 농도 증가, 혈당 수치, 요당, 당뇨병 악화, 변비, 설사, 위장관 불편, 간 기능 장애, 황달, 황안, 부정맥, 두통, 수면 장애, 우울증, 혈소판 수치 감소(피하 출혈 및 타박상을 유발할 수 있음), 현기증, 시각 감각, 시각 장애.

매우 드물게(100,000명 중 1명 미만에게 영향을 줄 수 있음): 혈관 염증(발진, 발진, 부르고뉴 결절, 발열); 과민반응(피부 발진, 가려움증, 두드러기, 숨가쁨, 삼키기 어려움, 현기증), 홍반성 루푸스(얼굴 발진, 관절통, 근육 장애, 발열); 췌장염(위 윗부분의 통증), 발열을 동반하는 호흡곤란, 기침, 재채기, 호흡곤란(폐렴, 폐부종을 포함한 호흡부전), 용혈성 빈혈(피부 멍, 피로, 호흡곤란, 흑뇨), 백혈병(세균감염에 의한 발열, 인후통, 구강궤양) 염소의 알칼리 대사(혼란, 피로, 근육 수축, 근육 진동, 빠른 호흡)

빈도 불명: 빈혈이 재생되지 않고(약하고 감염되기 쉬우며 타박상), 소변량이 심하게 감소합니다(신장 장애 또는 신부전의 징후일 수 있음). 다양한 장미(발진, 붉은 피부, 물집이 생긴 입술, 눈, 입 벗겨짐, 발열); 근육, 발열, 허약.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

발사르탄, 히드로클로로티아지드, 설폰아미드 유도체 또는 제제의 모든 성분에 대한 알레르기. 담즙(간에 축적된 담즙). 알리스키넨이 함유된 약을 사용하세요.

사용 시 주의하세요

칼륨 보충제, 칼륨 이뇨제, 칼륨 강화(헤파린)를 사용하는 경우 의사는 정기적으로 혈액 내 칼륨 수치를 확인해야 합니다.

심부전을 앓고 있거나 심근경색을 앓은 적이 있는 경우 주의하세요. 치료 초기에는 의사의 지시를 따르십시오. 의사는 정기적으로 신장 기능을 검사해야 할 수도 있습니다.

알도스테론병을 앓고 있는 경우 Hapresval Plus 사용을 권장하지 않습니다. 부신에서 알도스테론 호르몬이 너무 많이 생성되는 질병입니다.

다른 약물을 사용하는 동안 알레르기 반응(혈관 부종)으로 인해 혀와 얼굴이 부어오른 적이 있는 경우 의사에게 알리는 것이 필요합니다. 위의 증상이 나타나면 즉시 약물 사용을 중단하고 나중에 계속 사용하지 마십시오.

약물은 홍반 루푸스(발열, 발진, 관절통)를 발병하거나 악화시킬 수 있습니다.

약물 사용 중에 통증이나 시력 상실을 느끼면 의사에게 알려야 합니다. Hapresval Plus를 사용한 후 몇 시간 후에 발생하는 눈의 압력 증가로 인해 증상이 발생할 수 있습니다. 치료하지 않으면 영구적인 시력 상실을 초래할 수 있습니다. 페니실린이나 설폰아미드에 알레르기가 있는 경우 문제가 더 커질 위험이 있습니다.

알리스키렌, 안지오텐신 효소 억제제(에날라프릴, 리시노프릴, 라미프릴 등)와 같은 고혈압 약물을 특히 당뇨병 환자와 신장 문제가 있는 환자에게 사용합니다. 의사는 주기적으로 신장 기능, 혈압, 혈액 내 전해질 농도를 확인할 수 있습니다.

Hapresval Plus는 빛에 민감한 반응을 일으킬 수 있습니다.

18세 미만 어린이에게 Hapresval Plus 사용을 권장하지 않습니다.

Hapresval Plus 제제에는 유당이 포함되어 있으므로 일부 유형의 설탕(갈락토스, 포도당 등)에 내성이 있는 질병으로 진단된 경우에는 사용하지 마십시오.

기계 운전 및 작동 능력에 대한 약물의 영향

haheresval plus는 모든 사람이 겪는 것은 아니지만 현기증, 피로를 유발할 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 운전, 기계 조작, 주의력과 집중력이 필요한 높은 작업이나 기타 위험한 작업을 수행하지 마십시오.

임신 및 수유 중에 여성을 위한 약물 사용

임산부:

의사는 임신을 계획하기 전이나 임신 사실을 알게 되는 즉시 Hapresval Plus 사용을 중단하고 보다 안전하게 다른 약물을 사용하도록 요청할 것입니다. 임신 초기에는 하프레스발 플러스를 사용하지 말고, 임신 3개월 이상인 경우에는 사용하지 마십시오. 태아(신장 기능 손상, 양수 감소, 두개골 형성 지연)와 신생아(신부전, 저혈압, 혈중 칼륨 농도 증가)에 심각한 유해 영향을 미칠 수 있으며 심지어 임신을 유발할 수도 있습니다.

모유수유 중인 여성에게는 Hapresval Plus를 사용하지 마십시오. 특히 방금 출산한 아기나 조산아가 있는 산모의 경우, 여전히 모유 수유를 원할 경우 의사는 다른 안전한 치료법을 대체할 수 있습니다.

상호 작용 약물

비처방 약물 및 약초를 포함하여 현재 사용 중이거나 최근 사용한 약물에 대해 의사나 약사에게 알리십시오. 왜냐하면 Hapresval Plus는 동시에 사용하는 경우 다른 약물의 효과에 영향을 줄 수 있고 그 반대의 경우도 마찬가지이기 때문입니다. 경우에 따라 특히 다음 약물의 경우 복합 약물 중 하나의 사용을 중단하거나 복용량을 변경하거나 주의해야 할 수도 있습니다.

Lithi(신경질환용 약물). G. 이들 약물은 이 약의 영향을 증가시킬 수 있습니다. 메트포르민) 및 인슐린. 마음). 3g.

투보쿠라린. > 콜레스티라민 및 콜레스티폴(혈중 지질 농도를 높이는 약물).

보관

30°C 이하의 건조한 곳에
사용기한이 표기된 약품 상자나 물집에 표기된 사용기한 이후에는 사용하지 않고 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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