Hapresval Plus 80/12,5 geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Valsartan, hydrochloorthiazide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Valsartan	80mg
Hydrochloorthiazide	12,5 mg

Toepassingen

geïndiceerd

Behandeling van idiopathische hypertensie bij volwassenen. Indicaties voor het geval de patiënt de beoogde bloeddruk niet bereikt wanneer hij alleen met Valsartan of Hydrochorothiazide wordt behandeld.

Farmacologie

Farmacologische classificatie: behandeling met hypertensie, Angiotensine II en diuretische groepen.

ATC-code: C09DA03.

Actiemechanisme

valsartan:

Valsartan is een angiotensine II type 1-receptorantagonist (AT1) en geen precursor. Het farmacologische effect van het geneesmiddel is dus niet afhankelijk van de hydrolysereactie in de lever. De affiniteit van Angiotensine II op de AT1- en AT2-receptoren is vergelijkbaar, terwijl de affiniteit van Valsartan voor de AT1-receptor ongeveer 20.000 keer sterker is dan de affiniteit van de AT2-receptor. AT1-receptor neemt deel aan de meeste of alle activiteiten op het hart, de nieren en centrale zenuwen. Valsartan remt selectief Angiotensine II dat aan de AT1-receptor is gehecht in veel verschillende weefsels, waaronder bloedvaten en bijnieren, waardoor de bloeddruk wordt verlaagd door de effecten veroorzaakt door angiotensine II tegen te gaan (vasoconstrictie, toenemende antosteronsecretie, toenemende catecholaminesecretie in de bijnier en vóór de synaps, waardoor argininevasopressine vrijkomt, wat waterhypertensie veroorzaakt en waterhypertrofie en waterhypertrofie veroorzaakt). Valsartan remt de afbraak van bradykinine niet en veroorzaakt dus geen bijwerkingen zoals aanhoudende droge hoest, wat vaak voorkomt bij door angiotensine overgedragen enzymremmers. Hypotensie treedt ongeveer 2 uur na het drinken op, bereikt een maximum na 4-6 uur en houdt het effect 24 uur aan. Wanneer de dosis wordt herhaald, is het antihypertensie-effect na 2 weken duidelijk zichtbaar; het maximum wordt na 4 weken bereikt en blijft behouden bij langdurige behandeling. De basis/vertex-verhouding van de systolische bloeddruk en de diastolische bloeddruk is 78% en 74%, wat aantoont dat het medicijn eenmaal per dag kan worden gebruikt voor bloeddrukcontrole.

hydrochloorthiazide:

hydrochloorthiazide verhoogt de uitscheiding van natriumchloride en water vanwege het mechanisme dat de reabsorptie van natrium- en chloorionen op afstand remt, waardoor de uitscheiding van kalium-, magnesium- en bicarbonaationen toeneemt en kan ook de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen. Gemodificeerd diuretisch effect.

Hydrochloorthiazide heeft het effect van het verlagen van de bloeddruk, eerst als gevolg van een afname van het plasmavolume en de cellulaire vloeistof gerelateerd aan natriumkaarten. Tijdens medicatie hangt het hypotensie-effect af van de perifere weerstand, door geleidelijke aanpassing van de bloedvaten tegen de verlaging van de ionenconcentratie van natrium. Het diuretisch effect is na een paar uur zichtbaar en het hypotensie-effect is langzaam na 1-2 weken. Het antihypertensieeffect is doorgaans optimaal bij 12,5 mg en kan pas na 2 weken voldoende effect bereiken.

Bij zeeftests wordt de impact van hypotensie beperkt door de kaliumretentie-effecten van Valsartan.

Dynamische farmacokinetiek

Producten gecombineerd met valsartan en hydrochloorthiazide:

De biologische beschikbaarheid van Hydrontothiazid daalt met ongeveer 30% wanneer het gelijktijdig met Valsartan wordt gecoördineerd. De farmacokinetiek van Valsartan wordt niet significant beïnvloed. Deze interactie heeft geen invloed op de werkzaamheid van de combinatiepreparaten Valsartan en hydrochloorthiazide vanwege de klinische onderzoeken die de werkzaamheid van het gecombineerde preparaat aantonen in vergelijking met elke afzonderlijke stof of Placebo.

valsartan:

absorptie:

Valsartan wordt snel geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma ligt ongeveer 2-4 uur na inname. De orale biologische beschikbaarheid bedraagt ongeveer 25%. Voedsel vermindert de AUC met ongeveer 40% en de Cmax met ongeveer 50%, maar de plasmaconcentraties na 8 uur drinken zijn vergelijkbaar, ongeacht of de patiënt hongerig of vol is. De AUC neemt echter af zonder verminderde klinische effecten. De AUC en CMAX van Valsartan nemen lineair toe met de dosis binnen het klinische dosisbereik.

Distributie:

Valsartan verbindt ongeveer 94 - 97% met plasma-eiwitten, voornamelijk albumine.

Metabolisme:

Valsartan wordt niet significant gemetaboliseerd; slechts 20% van de dosis wordt aangetroffen in de vorm van chemicaliën. Valeryl-4-Hydroxy Valsartan-metabolieten zijn niet actief in urine en ontlasting. Het enzym is niet precies bepaald, maar het kan zijn dat dit niet via het Cyzrom P450-enzymsysteem gebeurt.

Tijdperk:

Valsartan wordt in vele fasen geëlimineerd (t1/2 alfa

hydrochloorthiazide:

absorptie:

Na inname is hydrochloorthiazide relatief snel, ongeveer 65-75% van de dosis, deze verhouding kan worden verlaagd bij mensen met hartfalen. Voedsel kan de opname van medicijnen verminderen.

Distributie:

hydrochloorthiazide is voor 40 - 68% gekoppeld aan plasma-eiwitten; geaccumuleerd in rode bloedcellen, via het hek van de placenta, distributie en hoge concentratie in de foetus.

Metabolisme:

Hydrochloorthiazide wordt niet gemetaboliseerd.

Tijdperk:

hydrochloorthiazide wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden in niet-metabolische vorm. Verkoopduur van plasma van 9,5 - 13 uur, maar kan duren in geval van nierfalen.

farmacokinetiek in enkele speciale klinische gevallen:

Ouderen:

De AUC-waarde van Valsartan neemt licht toe bij ouderen, maar er is geen klinische betekenis. Sommige documenten beweren dat de klaring van hydrochloorthiazide bij zowel gezonde ouderen als bij hypertensie verminderd is in vergelijking met jongeren.

Patiënten met nierfalen:

Met de aanbevolen dosis is er geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) van 30 - 70 ml/minuut. Er zijn geen gegevens over het gebruik van valsartan en hydrochloorthiazide-inoculanten bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (GFR Mobiele farmacokinetische test bij patiënten met mild tot matig leverfalen, de AUC-waarde van Valsartan neemt ongeveer tweemaal toe; er zijn geen onderzoeksgegevens bij patiënten met ernstig leverfalen. Leverziekte heeft geen invloed op de farmacokinetiek van hydrochloorthiazide.

Voordat u neemt Hapresval Plus 80/12,5 geneesmiddel tegen hoge bloeddruk (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

neem het medicijn in met een glas water, gebruik het medicijn voor, tijdens of na de maaltijd. De tijd om het medicijn te gebruiken moet elke dag worden vastgesteld, meestal in de ochtend.

Verander niet willekeurig de dosis en stop niet met het gebruik van het medicijn zonder toestemming van de arts.

Hypertensie is meestal asymptomatisch, patiënten voelen zich nog steeds normaal. Daarom moet u het reguliere onderzoeksschema van uw arts volgen, zelfs als u zich nog steeds gezond voelt.

Dosering

Neem het medicijn in overeenstemming met de instructies van de arts of apotheker om het beste behandeleffect te bereiken en het risico op ongewenste effecten te beperken. Raadpleeg uw arts of apotheker als u niet zeker weet hoe u het geneesmiddel moet innemen.

De arts zal bepalen hoeveel medicijnen u precies moet gebruiken, afhankelijk van uw behandeling.

De gebruikelijke dosis Hapresval Plus is 1 tablet, slechts één keer per dag gebruikt.

Als u een lever- of nierziekte heeft, is het noodzakelijk om de arts hiervan op de hoogte te stellen. Het kan zijn dat de arts uw dosis moet aanpassen.

Gebruik Hapresval Plus niet bij kinderen jonger dan 18 jaar omdat de veiligheid en effectiviteit van het medicijn niet is bewezen.

Wat te doen bij een overdosis?

Gebruik niet de aanbevolen overdosis. In geval van overdosering dient u contact op te nemen met een arts of apotheker. Als u zich ernstig duizelig voelt, ga dan liggen en ga naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het tijdstip om te onthouden bijna het tijdstip is waarop u de volgende dosis moet innemen, sla dan de vergeten wilg over en ga door met het innemen van de volgende dosis zoals gewoonlijk. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Net als andere geneesmiddelen kan Hapresval Plus enkele ongewenste effecten veroorzaken, hoewel niet alle patiënten hiermee te maken krijgen.

stop met het gebruik van het medicijn en raadpleeg onmiddellijk een arts als u de volgende ongewenste effecten ervaart:

zwelling van het gezicht, de tong, de keel; Moeilijk te slikken, netelroos, kortademigheid. Het verlangen is zeer gevaarlijk wanneer het voorkomt of wanneer de frequentie ervan onbekend is.

Soms (kan voorkomen bij 1-10 op de 1000 mensen): hoesten, hypotensie, duizeligheid, uitdroging (symptomen van dorst, droge mond, droge tong, onregelmatige urine, zwarte urine, droge huid), spierpijn, vermoeidheid, tintelingen of gevoelloosheid in de huid, open kijken, oorsuizen.

Zeer zelden (kan voorkomen bij minder dan 1 op de 100.000 mensen): duizeligheid, diarree, spierpijn.

Onbekende frequentie: moeite met ademhalen, verminderde hoeveelheid urine, verlaagde natriumspiegels in het bloed (kan in sommige ernstige gevallen vermoeidheid, verwarring, spiershock of epilepsie veroorzaken).

Verlaging van de kaliumconcentratie in het bloed (wat soms spierzwakte, spiercontractie en aritmie veroorzaakt).

Vermindert het aantal leukemie in het bloed (symptomen zoals koorts, huidinfectie, keelpijn, mondzweer als gevolg van infectie, zwakte).

Verhoogde bilirubinespiegels in het bloed (in ernstige gevallen kan dit geelzucht en ogen veroorzaken).

Verhoogde concentratie van ureumstikstof en creatinine in het bloed (tekenen van nierfunctiestoornissen).

Verhoogde urinezuurwaarden in het monster (in ernstige gevallen kan dit tot jicht leiden).

flauwvallen.

Er zijn enkele andere ongewenste effecten gemeld bij preparaten die alleen valsartan of hydrochloorthiazide bevatten:

Valsartan

Soms (kan voorkomen bij 1 - 10 op de 1000 mensen): Duizeligheid, buikpijn.

Onbekende frequentie: blaarvorming op de huid (symptomen van waterdermatitis), huiduitslag gepaard gaande met symptomen van koorts, spierpijn, gewrichtspijn, zwelling van de lymfeklieren en/of symptomen zoals griep; De huiduitslag, het verschijnen van paarse knobbeltjes op de huid, koorts (symptomen van vasculitis), trombocytopenie (die bloedingen of blauwe plekken veroorzaakt); Verhoging van de kaliumconcentratie in het bloed (kan spiersamentrekkingen, aritmie veroorzaken), allergische reacties (huiduitslag, jeuk, netelroos, kortademigheid, slikproblemen, duizeligheid), zwelling in het gezicht, keel, huiduitslag, jeuk, stijgende leverfunctietestresultaten, verlaging van het hemoglobinegehalte en de verhouding rode bloedcellen in het bloed, bij verschillende ernstige vormen die bloedarmoede kunnen veroorzaken, nefrotische concentratie in het bloed (kan in sommige ernstige gevallen fataal, fataal zijn, convulsies in de organen).

hydrochloorthiazide

Zeer vaak (kan voorkomen bij meer dan 1 op de 10 personen): verlaagt de kaliumspiegel, verhoogt de bloedlipidespiegel.

Vaak (komen voor bij 1 tot 10 op de 100 mensen): verlaging van het natrium- en magnesiumgehalte, verhoging van de urinezuurspiegels in het bloed, jeukende uitslag en andere huiduitslag, vermindering van de eetlust, misselijkheid, braken, duizeligheid, flauwvallen, erectiestoornissen.

Zelden (komen voor bij 1 tot 10 op de 100.000 mensen): De huid is gezwollen of vertoont blaren (als gevolg van lichtgevoeligheid); Verhoging van de calciumconcentratie, bloedsuikerspiegel, glucose in de urine, verergering van diabetes, constipatie, diarree, ongemak in het maag-darmkanaal, leverdisfunctie, geelzucht, gele ogen, aritmie, hoofdpijn, slaapstoornissen, depressie, verlaagd aantal bloedplaatjes (kan bloedingen en blauwe plekken onder de huid veroorzaken), duizeligheid, visuele sensatie, visuele stoornissen.

Zeer zelden (kan bij minder dan 1 op de 100.000 mensen voorkomen): Vaatontsteking (huiduitslag, bordeauxrood) knobbeltjes, koorts); Overgevoeligheidsreacties (huiduitslag, jeuk, netelroos, kortademigheid, slikproblemen, duizeligheid), lupus erythematosus (uitslag in het gezicht, gewrichtspijn, spieraandoeningen, koorts); Pancreatitis (pijn in het bovenste deel van de maag), kortademigheid gepaard gaande met koorts, hoesten, niezen, kortademigheid (ademhalingsfalen inclusief longontsteking, longoedeem), hemolytische anemie (blauwe plekken op de huid, vermoeidheid, kortademigheid, zwarte urine), leukemie (koorts, keelpijn, mondzweer als gevolg van bacteriële infectie); Alkalisch metabolisme van chloor (verwarring, vermoeidheid, spiercontractie, spiertrillingen, snelle ademhaling).

Onbekende frequentie: Bloedarmoede herstelt zich niet (zwak, gemakkelijk te infecteren en blauwe plekken), ernstig urineverlies (kan een teken zijn van nieraandoeningen of nierfalen); Diverse rozen (huiduitslag, rode huid, blaarvorming op de lippen, ogen, vervellen van de mond, koorts); Spiermassa, koorts, zwakte.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

allergieën voor Valsartan, hydrochloorthiazide, sulfonamidederivaten of enig ander bestanddeel van het preparaat. gal (gal opgehoopt in de lever). Gebruik medicijnen die Aliskinen bevatten.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als u kaliumsupplementen, kaliumdiuretica of kaliumversterking (heparine) gebruikt, moet de arts regelmatig het kaliumgehalte in uw bloed controleren.

Wees voorzichtig als u lijdt aan hartfalen of een hartinfarct heeft gehad. Volg de instructies van de arts aan het begin van de behandeling. Het kan zijn dat uw arts uw nierfunctie regelmatig moet controleren.

Het gebruik van Hapresval Plus wordt afgeraden als u lijdt aan de ziekte van Aldosteron. Dit is een ziekte waarbij de bijnieren te veel hormoon aldosteron produceren.

Als u ooit gezwollen tong en gezicht heeft gehad als gevolg van een allergische reactie (angio-oedeem) bij gebruik van andere medicijnen, is het noodzakelijk om uw arts hiervan op de hoogte te stellen. Als u bovenstaande symptomen ervaart, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn en ga er later niet meer mee door.

Het medicijn kan erytheem lupus (koorts, huiduitslag, gewrichtspijn) veroorzaken of verergeren.

U moet uw arts op de hoogte stellen als u pijn of verlies van gezichtsvermogen ervaart tijdens het gebruik van het medicijn. Symptomen kunnen worden veroorzaakt door verhoogde druk in het oog die enkele uren na gebruik van Hapresval Plus optreedt. Dit kan permanent verlies van het gezichtsvermogen veroorzaken als het niet wordt behandeld. Het risico op verhoogde problemen als u allergisch bent geweest voor penicilline of sulfonamide.

Het gebruik van medicijnen tegen hoge bloeddruk zoals Aliskiren, angiotensine-enzymremmers (Enalapril, Lisinopril, Ramipril, ...) vooral bij diabetespatiënten en nierproblemen. De arts kan periodiek de nierfunctie, de bloeddruk en de concentratie elektrolyten in het bloed controleren.

Hapresval Plus kan lichtgevoelige reacties veroorzaken.

Er is geen aanbeveling om Hapresval Plus te gebruiken bij kinderen onder de 18 jaar.

Hapresval Plus-preparaten bevatten lactose en worden niet gebruikt als bij u ziekten zijn vastgesteld die bepaalde soorten suiker verdragen (galactose, glucose, ...).

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

haheresval plus kan duizeligheid en vermoeidheid veroorzaken, hoewel niet iedereen ermee te maken krijgt. Als dit bij u gebeurt, rijd dan niet, bedien geen machines, werk niet aan hoge of andere gevaarlijke banen die alertheid en concentratie vereisen.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

De arts zal u vragen te stoppen met het gebruik van Hapresval Plus voordat u van plan bent zwanger te worden of zodra u merkt dat u zwanger bent, en over te stappen op het gebruik van andere geneesmiddelen die veiliger zijn. Gebruik Hapresval Plus niet in de vroege stadia van de zwangerschap en gebruik het geneesmiddel niet als u meer dan 3 maanden zwanger bent, omdat het ernstige schadelijke effecten kan hebben op de foetus (verminderde nierfunctie, minder vruchtwater, langzame schedelvorming) en pasgeboren baby's (nierfalen, hypotensie, verhoging van de kaliumconcentratie in het bloed) en zelfs zwangerschap kan veroorzaken.

Gebruik Hapresval Plus niet bij vrouwen die borstvoeding geven. De arts kan andere, veiligere behandelingen vervangen als u toch borstvoeding wilt geven, vooral bij moeders met baby's die net zijn bevallen of premature baby's.

Interactief medicijn

Vertel de arts of apotheker welke medicijnen u gebruikt of onlangs heeft gebruikt, inclusief niet-voorgeschreven medicijnen en geneeskrachtige kruiden, omdat Hapresval Plus de effecten van andere medicijnen kan beïnvloeden en omgekeerd als ze gelijktijdig worden gebruikt. In sommige gevallen kan het nodig zijn de dosis aan te passen, voorzichtig te zijn of te stoppen met het gebruik van een van de gecombineerde geneesmiddelen, vooral voor de volgende geneesmiddelen:

Lithi (medicijnen voor neurologische aandoeningen). G. Deze medicijnen kunnen de impact van Hapresval Plus vergroten. Metformine) en insuline. hart). 3g.

tubocurarine. > Cholestyramine en Colestipol (medicijnen om de concentratie van bloedlipiden te verhogen).

Bewaring

Vermijd licht op een droge plaats, minder dan 30 ° C
zonder het medicijn te gebruiken. De uiterste houdbaarheidsdatum is vermeld op de medicijndoos of blister.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.