كبسولات صلبة C.M.P Forte Ferrer تعالج الاعتلال العصبي المحيطي (6 بثور × 5 أقراص)

يشارك CMP في تخليق المجمعات الدهنية التي تشكل غشاء الخلية العصبية، وخاصة السفينغوميلين، سلائف كيس المايلين. CMP هو أيضًا مقدمة الأحماض النووية (DNA و RNA)، وهي العوامل الأساسية في استقلاب الخلية (كما هو الحال في عملية تخليق البروتين).

يعمل UTP كإنزيم مساعد في عملية تخليق الجليكوليبيد في بنية العصب وكيس المايلين، مكملاً لتأثيرات CMP. بالإضافة إلى ذلك، فهو أيضاً له تأثير كمادة توفر الطاقة أثناء انقباض العضلات.

باختصار، يشارك CMP وUTP في تخليق الدهون الفوسفاتية والجليكوليبيدات التي تشكل بشكل أساسي كيس المايلين والهياكل العصبية الأخرى.

تخلق هذه المشاركة تأثيرًا أيضيًا قويًا للمساعدة في عملية تجديد كيس المايلين، مما يعيد أكياس المايلين التي فقدتها بسبب تلف الأعصاب الطرفية. ولذلك، فإن الجمع بين CMP وUTP يساعد على تجديد كيس المايلين، واستعادة انتقال التيارات الدقيقة واستعادة تغذية العضلات.

الحركية الدوائية الديناميكية

وهي مواد عضوية موجودة في السوائل البيولوجية، مما يجعل دراسات الحرائك الدوائية للدواء أكثر صعوبة، ولهذا السبب تم إجراء الأبحاث على الفئران باستخدام النظائر المشعة. الهدف من هذه الدراسة هو مراقبة الامتصاص والحركية الدوائية لـ UMP وCMP وكذلك UTP.

ولهذا الغرض، يتم إعطاء النيوكليوتيدات ذات العلامات 14C و14C-ump و14C-CMP و14C-UTP لذكور الفئران جرعة واحدة ومراقبة التركيز الإشعاعي الذي يظهر في الدم والبلازما في اختبارات منفصلة.

بالإضافة إلى ذلك، يتم تحديد كمية المادة الأولية (UMP أو CMP أو UTP) والمستقلبات في البلازما في الفترات المحددة.

بعد استخدام 14C-ump بجرعة 4.97 مجم/كجم، يصل التركيز الأقصى في البلازما بعد 10 دقائق إلى 1749 مجم/كجم. بعد ذلك، يتم التخلص بسرعة من المواد المشعة بعمر نصف يبلغ 0.5 و6.0 ساعة على التوالي لمرحلة توزيع ألفا وخصم بيتا.

بعد استخدام 14C-CMP بجرعة قدرها 4.83 مجم/كجم، يصل التركيز الأقصى في البلازما بعد 20 دقيقة إلى 1.576 مجم/كجم. وبعد ذلك، تم التخلص بسرعة من المواد المشعة بزمن بيع قدره 1.0 و3.8 ساعة على التوالي.

بعد استخدام 14C-UTP بجرعة قدرها 4.86 مجم/كجم، يصل التركيز الأقصى في البلازما بعد 20 دقيقة إلى 1,291 مجم/كجم. بعد ذلك، تم التخلص بسرعة من المواد المشعة بنصف عمر يبلغ 1.2 و5.0 ساعة على التوالي. على غرار 0-72 ساعة، تبلغ المساحة تحت المنحنى في البلازما 14C-omp و14C-CMP و14C-UTP على التوالي 6,920 و10,677 و7,714 (مجم/كجم)/ساعة.

بالمقارنة مع البلازما، فإن مستوى النشاط الإشعاعي الموجود في الدم يكون مكافئًا تقريبًا أو أقل قليلاً ونصف العمر مماثل (0.5 إلى 1.0 ساعة) لإزالة النشاط الإشعاعي من جميع المركبات الثلاثة في مرحلة توزيع ألفا (خلال ساعتين). وفقًا لمرحلة التخلص من بيتا، يبلغ وقت شبه الإلغاء 8.3 ساعات (14C-omp) و8.6 ساعات (14C-UTP) أي ما يعادل الكمية الموجودة في البلازما.

فقط بعد استخدام 14C-CMP، أثناء خصم بيتا بعد 48 ساعة، يكون تركيز الدم أعلى بحوالي 8 مرات. عند 72 ساعة، يكون تركيز الدم/البلازما مشابهًا، وهذا يدل على أنه عند 48 ساعة من النشاط الإشعاعي الصادر من 14C-CMP يرتبط مؤقتًا بخلايا الدم. وبناءً على ذلك، وصل مستوى الدم في دم 14C-CMP إلى 5,852 (مجم/كجم)/ساعة؛ وصل 14C-UTP إلى 6.079 (مجم/كجم)/ساعة ووصل 14C-CMP إلى 22,144 (مجم/كجم)/ساعة.

بعد ترسيب البروتين، يتم إذابة غالبية النشاط الإشعاعي وإزالته ويتراوح من 57.5% إلى 90.7%. فقط خلال 48 ساعة، تمت إزالة كمية UMP وCMP بنسبة 34.0% و47.0% على التوالي.

بعد 20 دقيقة من الاستخدام، لا يتم الكشف عن السلائف (UMP أو CMP أو UTP) في البلازما. بالنسبة لـ 14C-omp، تم العثور على جزأين على الأقل من P2 (يوراسيل) وP3 (غير معروف) بكمية 0.338 ملجم/كجم و0.599 ملجم/كجم على التوالي.

بعد مرور ساعة وساعتين، تم العثور على P3 فقط بالكميات المقابلة البالغة 0.273 ملجم/كجم و0.179 ملجم/كجم على التوالي.

بالنسبة لـ 14C-UTP، هناك قطعتان مشعتان تشبهان P2 (يوراسيل) وP3 (غير معروف) الموجود بكمية 0.198 مجم/كجم و0.288 مجم/كجم على التوالي بعد 20 دقيقة. وبعد ساعة وساعتين، تم العثور على P3 فقط بـ 0.265 مجم/كجم و0.150 مجم/كجم على التوالي.

بالنسبة لـ 14C-CMP، الجزء المشع الرئيسي P1 (السيتوزين) بكمية 0.656 مجم/كجم في 20 دقيقة وانخفض إلى 0.135 مجم/كجم و0.021 مجم/كجم على التوالي بعد ساعة وساعتين. يصل الجزء المشع P2 (يوراسيل) إلى 0.263 ملغم/كغم في 20 دقيقة وينخفض ​​قليلاً إلى 0.145 ملغم/كغم و0.124 ملغم/كغم على التوالي لمدة ساعة وساعتين على التوالي. وأخيرًا، انخفضت الأجزاء المشعة غير المبررة من 0.308 ملجم/كجم (20 دقيقة) إلى 0.137 ملجم/كجم (ساعة واحدة) و0.069 ملجم/كجم (ساعتان).

باختصار، إن تحول UMP وUTP متشابه، حيث يتحول بسرعة من خلال شكل اليوراسيل إلى قطعة مشعة واحدة على الأقل مستقطبة.

يتم تحويل مركبات CMP بسرعة إلى السيتوسين واليوراسيل وقطعة مشعة مستقطبة أخرى على الأقل. وفي وقت لاحق، تم تحويل السيتوسين بشكل رئيسي إلى اليوراسيل. تظهر هذه النتيجة أن استقلاب الدم في اليوراسيل بشكل أسوأ في وجود السيتوسين هو المادة التي يتم إنشاؤها عند استخدام CMP في البداية.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعة مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.