Tvrdé tobolky C.M.P Forte Ferrer k léčbě periferní neuropatie (6 blistrů x 5 tablet)

CMP se podílí na syntéze lipidových komplexů, které tvoří membránu nervových buněk, zejména sfingomyelinu, prekurzoru myelinového vaku. CMP je také prekurzorem nukleových kyselin (DNA a RNA), základních faktorů buněčného metabolismu (stejně jako v procesu syntézy proteinů).

UTP působí jako koenzym v procesu glykolipidové syntézy nervové struktury a myelinového vaku, doplňuje účinky CMP. Kromě toho působí také jako látka, která dodává energii při svalové kontrakci.

Stručně řečeno, CMP a UTP se podílejí na syntéze fosfolipidů a glykolipidů, které mají hlavně tvořit myelinový vak a další neurologické struktury.

Tato účast vytváří silný metabolický efekt, který napomáhá procesu regenerace myelinového vaku, který obnovuje myelinové vaky, které byly ztraceny v důsledku poškození periferních nervů. Kombinace CMP a UTP proto pomáhá regenerovat myelinový vak, obnovuje přenos proudů, které jsou přesné a obnovuje výživu svalů.

Dynamická farmakokinetika

Jedná se o organické látky nacházející se v biologických tekutinách, které ztěžují farmakokinetické studie léku, a proto byl výzkum prováděn na myších s radioaktivními izotopy. Cílem této studie je sledovat absorpci a farmakokinetiku UMP, CMP a také UTP.

Za tímto účelem jsou nukleotidy označeny 14C, 14C-ump, 14C-CMP a 14C-UTP myším samcům v jedné dávce a sledují se radioaktivní koncentrace, které se objevují v krvi a plazmě v samostatných testech.

Kromě toho se určuje množství prekurzoru (UMP, CMP nebo UTP) a metabolitů v plazmě ve vybraných obdobích.

Po použití 14C-ump v dávce 4,97 mg/kg je cmax v plazmě dosaženo po 10 minutách 1 749 mg/kg. Poté byly radioaktivní látky rychle eliminovány s poločasem rozpadu 0,5 a 6,0 hodin pro fázi distribuce alfa a odečtení beta.

Po použití 14C-CMP v dávce 4,83 mg/kg je cmax v plazmě dosaženo po 20 minutách 1,576 mg/kg. Poté byly radioaktivní látky rychle odstraněny s dobou prodeje 1,0 a 3,8 hodiny.

Po použití 14C-UTP v dávce 4,86 ​​mg/kg je cmax v plazmě dosaženo po 20 minutách 1 291 mg/kg. Poté byly radioaktivní látky rychle eliminovány s poločasem 1,2 a 5,0 hodin. Podobně jako 0-72 hodin, AUC v plazmě 14C-omp, 14C-CMP a 14C-UTP v tomto pořadí 6 920 a 10 677 a 7 714 (mg/kg)/hod.

Ve srovnání s plazmou je hladina radioaktivity nalezená v krvi téměř stejná nebo mírně nižší a poločas rozpadu je podobný (0,5 až 1,0 hodiny) pro eliminaci radioaktivity ze všech tří sloučenin v distribuční fázi alfa (do 2 hodin). Podle fáze eliminace beta je čas semi-zrušení 8,3 hodiny (14C-omp) a 8,6 hodiny (14C-UTP), což odpovídá množství nalezenému v plazmě.

Pouze po použití 14C-CMP, během odečítání beta po 48 hodinách, je koncentrace v krvi asi 8krát vyšší. Po 72 hodinách je koncentrace krve/plazmy podobná, což ukazuje, že po 48 hodinách se radioaktivita pocházející z 14C-CMP dočasně napojila na krevní buňky. V souladu s tím dosáhla krev v krvi 14C-CMP 5 852 (mg/kg)/hodinu; 14C-UTP dosáhl 6,079 (mg/kg)/hod a 14C-CMP dosáhl 22 144 (mg/kg)/hod.

Po vysrážení proteinu se většina radioaktivity rozpustí a odstraní a pohybuje se v rozmezí od 57,5 ​​% do 90,7 %. Pouze za 48 hodin bylo množství UMP a CMP odstraněno o 34,0 % a 47,0 %.

20 minut po použití není v plazmě detekován žádný prekurzor (UMP, CMP nebo UTP). Pro 14C-omp byly nalezeny alespoň 2 segmenty radioaktivního P2 (Uracil) a P3 (neznámý) v množství 0,338 mg/kg a 0,599 mg/kg v tomto pořadí.

Po 1 a 2 hodinách byl nalezen pouze P3 s odpovídajícími množstvími 0,273 mg/kg a 0,179 mg/kg.

Pro 14C-UTP jsou 2 radioaktivní segmenty podobné P2 (Uracil) a P3 (neznámé) nalezené v množství 0,198 mg/kg a 0,288 mg/kg po 20 minutách. Po 1 a 2 hodinách byl nalezen pouze P3 s 0,265 mg/kg a 0,150 mg/kg.

Pro 14C-CMP, hlavní radioaktivní segment P1 (cytosin) s množstvím 0,656 mg/kg za 20 minut a po 1 a 2 hodinách se snížil na 0,135 mg/kg a 0,021 mg/kg. Radioaktivní segment P2 (Uracil) kvantifikuje 0,263 mg/kg za 20 minut a mírně poklesl na 0,145 mg/kg a 0,124 mg/kg po dobu 1 a 2 hodin, v tomto pořadí. Nakonec se nevysvětlitelné radioaktivní segmenty snížily z 0,308 mg/kg (20 minut) na 0,137 mg/kg (1 hodina) a 0,069 mg/kg (2 hodiny).

Stručně řečeno, transformace UMP a UTP je podobná, rychle se přeměňuje prostřednictvím formy uracilu na alespoň jeden polarizovanější radioaktivní segment.

CMP sloučeniny jsou rychle konvertovány na cytosin, uracil a alespoň jeden polarizovaný radioaktivní segment. Později byl cytosin přeměněn hlavně na uracil. Tento výsledek ukazuje, že v krvi uracilu metabolizovaném hůře za přítomnosti cytosinu vzniká látka, která vzniká při použití CMP na začátku.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.