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El CMP participa en la síntesis de complejos lipídicos que forman la membrana de las células nerviosas, especialmente la esfingomielina, precursora de la bolsa de mielina. CMP es también el precursor de los ácidos nucleicos (ADN y ARN), los factores básicos en el metabolismo celular (como en el proceso de síntesis de proteínas).

UTP actúa como coenzima en el proceso de síntesis de glicolípidos de la estructura nerviosa y la bolsa de mielina, complementando los efectos de CMP. Además, también tiene efecto como sustancia que aporta energía durante la contracción muscular.

En resumen, CMP y UTP participan en la síntesis de fosfolípidos y glicolípidos que sirven principalmente para formar la bolsa de mielina y otras estructuras neurológicas.

Esta participación crea un fuerte efecto metabólico para ayudar al proceso de regeneración de la bolsa de mielina, que restaura las bolsas de mielina que se han perdido debido al daño de los nervios periféricos. Por tanto, la combinación de CMP y UTP ayuda a regenerar la bolsa de mielina, restableciendo la transmisión de los flujos precisos y restableciendo la nutrición muscular.

Farmacocinética dinámica

Se trata de sustancias orgánicas que se encuentran en fluidos biológicos, lo que dificulta los estudios farmacocinéticos del fármaco, y es por eso que la investigación se ha realizado en ratones con isótopos radiactivos. El objetivo de este estudio es controlar la absorción y la farmacocinética de UMP, CMP y UTP.

Para ello se marcan los nucleótidos 14C, 14C-ump, 14C-CMP y 14C-UTP a ratones machos en monodosis y se monitoriza la concentración radiactiva que aparece en sangre y plasma en pruebas separadas.

Además, se determina la cantidad de precursor (UMP, CMP o UTP) y los metabolitos en plasma en los periodos seleccionados.

Después de usar 14C-ump a una dosis de 4,97 mg/kg, la cmáx. en plasma se alcanza después de 10 minutos de 1.749 mg/kg. Después de eso, las sustancias radiactivas se eliminaron rápidamente con una vida media de 0,5 y 6,0 horas, respectivamente para la etapa de distribución alfa y deducción de beta.

Después de usar 14C-CMP a una dosis de 4,83 mg/kg, la cmáx en plasma se alcanza después de 20 minutos de 1,576 mg/kg. Después de eso, las sustancias radiactivas se eliminaron rápidamente con un tiempo de venta de 1,0 y 3,8 horas respectivamente.

Después de usar 14C-UTP a una dosis de 4,86 ​​mg/kg, la cmáx. en plasma se alcanza después de 20 minutos de 1291 mg/kg. Después de eso, las sustancias radiactivas se eliminaron rápidamente con una vida media de 1,2 y 5,0 horas respectivamente. Similar a 0-72 horas, el AUC en plasma de 14C-omp, 14C-CMP y 14C-UTP respectivamente 6.920, 10.677 y 7.714 (mg/kg)/hora.

En comparación con el plasma, el nivel de radiactividad encontrado en la sangre es casi equivalente o ligeramente inferior y la vida media es similar (0,5 a 1,0 horas) para eliminar los radiactivos de los tres compuestos en la fase de distribución Alfa (en 2 horas). Según la fase de eliminación beta, el tiempo de semi-cancelación es de 8,3 horas (14C-omp) y 8,6 horas (14C-UTP) equivalente a la cantidad encontrada en plasma.

Sólo después de usar 14C-CMP, durante la deducción de beta a las 48 horas, la concentración en sangre es aproximadamente 8 veces mayor. A las 72 horas, la concentración sangre/plasma es similar, esto demuestra que a las 48 horas la radiactividad procedente del 14C-CMP se ha unido temporalmente a las células sanguíneas. En consecuencia, la cantidad de 14C-CMP en sangre alcanzó 5.852 (mg/kg)/hora; de 14C-UTP alcanzó 6,079 (mg/kg)/hora y de 14C-CMP alcanzó 22.144 (mg/kg)/hora.

Después de la precipitación de la proteína, la mayor parte de la radiactividad se disuelve y elimina y oscila entre el 57,5% y el 90,7%. Sólo a las 48 horas, la cantidad de UMP y CMP se ha eliminado un 34,0% y un 47,0% respectivamente.

A los 20 minutos después de su uso, no se detectan precursores (UMP, CMP o UTP) en plasma. Para 14C-omp, se encuentran al menos 2 segmentos de P2 (uracilo) y P3 (desconocido) radiactivos en una cantidad de 0,338 mg/kg y 0,599 mg/kg respectivamente.

Después de 1 y 2 horas, solo se encuentra P3 con las cantidades correspondientes de 0,273 mg/kg y 0,179 mg/kg respectivamente.

Para 14C-UTP, 2 segmentos radiactivos son similares a P2 (uracilo) y P3 (desconocido) que se encuentran en una cantidad de 0,198 mg/kg y 0,288 mg/kg respectivamente después de 20 minutos. Después de 1 y 2 horas, solo se encuentra P3 con 0,265 mg/kg y 0,150 mg/kg respectivamente.

Para 14C-CMP, el principal segmento radiactivo P1 (citosina) con una cantidad de 0,656 mg/kg a los 20 minutos y disminuyó a 0,135 mg/kg y 0,021 mg/kg respectivamente después de 1 y 2 horas. El segmento radiactivo P2 (uracilo) cuantifica 0,263 mg/kg en 20 minutos y disminuyó ligeramente a 0,145 mg/kg y 0,124 mg/kg respectivamente durante 1 y 2 horas respectivamente. Finalmente, los segmentos radiactivos inexplicables disminuyeron de 0,308 mg/kg (20 minutos) a 0,137 mg/kg (1 hora) y 0,069 mg/kg (2 horas).

En resumen, la transformación de UMP y UTP es similar, convirtiéndose rápidamente a través de la forma de uracilo en al menos un segmento radiactivo polarizado más.

Los compuestos CMP se convierten rápidamente en citosina, uracilo y al menos un segmento radiactivo polarizado más. Posteriormente, la citosina se convirtió principalmente en uracilo. Este resultado muestra que en el uracilo la sangre se metaboliza peor en presencia de citosina, la sustancia creada cuando se usa CMP al principio.

¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.