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Le CMP est impliqué dans la synthèse des complexes lipidiques qui composent la membrane des cellules nerveuses, notamment la sphingomyéline, le précurseur du sac de myéline. La CMP est également le précurseur des acides nucléiques (ADN et ARN), facteurs de base du métabolisme cellulaire (comme dans le processus de synthèse des protéines).

L'UTP agit comme coenzyme dans le processus de synthèse des glycolipides de la structure nerveuse et du sac de myéline, complétant les effets de la CMP. De plus, il a également un effet en tant que substance qui fournit de l'énergie lors de la contraction musculaire.

En bref, le CMP et l'UTP sont impliqués dans la synthèse des phospholipides et des glycolipides qui servent principalement à former le sac de myéline et d'autres structures neurologiques.

Cette participation crée un fort effet métabolique pour aider le processus de régénération du sac de myéline, qui restaure les sacs de myéline perdus en raison de lésions nerveuses périphériques. Par conséquent, la combinaison de CMP et d'UTP aide à régénérer le sac de myéline, en rétablissant la transmission des flux précis et en rétablissant la nutrition musculaire.

Pharmacocinétique dynamique

Ce sont des substances organiques présentes dans les fluides biologiques, ce qui rend les études pharmacocinétiques du médicament plus difficiles, et c'est pourquoi la recherche a été menée sur des souris avec des isotopes radioactifs. L'objectif de cette étude est de surveiller l'absorption et la pharmacocinétique de l'UMP, de la CMP et de l'UTP.

À cette fin, les nucléotides marqués 14C, 14C-ump, 14C-CMP et 14C-UTP sont administrés à des souris mâles avec une dose unique et en surveillant la concentration radioactive qui apparaît dans le sang et le plasma lors de tests séparés.

De plus, la quantité de précurseur est déterminée (UMP, CMP ou UTP) ainsi que les métabolites dans le plasma aux périodes sélectionnées.

Après avoir utilisé du 14C-ump à la dose de 4,97 mg/kg, la Cmax plasmatique est atteinte après 10 minutes à 1 749 mg/kg. Après cela, les substances radioactives ont été rapidement éliminées avec une demi-vie de 0,5 et 6,0 heures, respectivement pour l'étape de distribution alpha et de déduction du bêta.

Après avoir utilisé du 14C-CMP à la dose de 4,83 mg/kg, la Cmax plasmatique est atteinte après 20 minutes à 1,576 mg/kg. Après cela, les substances radioactives ont été rapidement éliminées avec un temps de vente respectivement de 1,0 et 3,8 heures.

Après avoir utilisé du 14C-UTP à la dose de 4,86 ​​mg/kg, la Cmax plasmatique est atteinte après 20 minutes à 1 291 mg/kg. Après cela, les substances radioactives ont été rapidement éliminées avec une demi-vie respectivement de 1,2 et 5,0 heures. Semblable à 0-72 heures, ASC dans le plasma de 14C-omp, 14C-CMP et 14C-UTP respectivement 6 920 et 10 677 et 7 714 (mg/kg)/heure.

Par rapport au plasma, le niveau de radioactivité trouvé dans le sang est presque équivalent ou légèrement inférieur et la demi-vie est similaire (0,5 à 1,0 heure) pour éliminer la radioactivité des trois composés dans la phase de distribution Alpha (dans les 2 heures). Selon la phase d'élimination bêta, le temps de semi-annulation est de 8,3 heures (14C-omp) et de 8,6 heures (14C-UTP) équivalent à la quantité trouvée dans le plasma.

Ce n'est qu'après avoir utilisé le 14C-CMP, lors de la déduction de la bêta à 48 heures, que la concentration sanguine est environ 8 fois plus élevée. A 72 heures, la concentration sang/plasma est similaire, cela montre qu'à 48 heures la radioactivité provenant du 14C-CMP s'est temporairement connectée aux cellules sanguines. En conséquence, le taux de 14C-CMP dans le sang a atteint 5 852 (mg/kg)/heure ; du 14C-UTP a atteint 6,079 (mg/kg)/heure et du 14C-CMP a atteint 22 144 (mg/kg)/heure.

Après précipitation de la protéine, la majorité de la radioactivité est dissoute et éliminée et varie de 57,5 % à 90,7 %. Après seulement 48 heures, la quantité d'UMP et de CMP a été supprimée respectivement de 34,0 % et 47,0 %.

20 minutes après utilisation, aucune détection de précurseur (UMP, CMP ou UTP) dans le plasma. Pour le 14C-omp, au moins 2 segments de P2 (uracile) et P3 (inconnu) radioactifs sont trouvés en quantités respectives de 0,338 mg/kg et 0,599 mg/kg.

Après 1 et 2 heures, seul le P3 est retrouvé avec les quantités correspondantes de 0,273 mg/kg et 0,179 mg/kg respectivement.

Pour le 14C-UTP, 2 segments radioactifs sont similaires à P2 (Uracil) et P3 (inconnu) trouvés en quantité de 0,198 mg/kg et 0,288 mg/kg respectivement après 20 minutes. Après 1 et 2 heures, seul le P3 est retrouvé avec respectivement 0,265 mg/kg et 0,150 mg/kg.

Pour le 14C-CMP, le principal segment radioactif P1 (cytosine) avec une quantité de 0,656 mg/kg à 20 minutes et a diminué à 0,135 mg/kg et 0,021 mg/kg respectivement après 1 et 2 heures. Le segment radioactif P2 (Uracile) quantifie 0,263 mg/kg en 20 minutes et diminue légèrement à 0,145 mg/kg et 0,124 mg/kg respectivement pendant 1 et 2 heures respectivement. Enfin, les segments radioactifs inexpliqués ont diminué de 0,308 mg/kg (20 minutes) à 0,137 mg/kg (1 heure) et 0,069 mg/kg (2 heures).

En bref, la transformation de l'UMP et de l'UTP est similaire, se transformant rapidement sous forme d'uracile en au moins un segment radioactif plus polarisé.

Les composés CMP sont rapidement convertis en cytosine, uracile et au moins un segment radioactif polarisé supplémentaire. Plus tard, la cytosine a été transformée principalement en uracile. Ce résultat montre que dans le sang de l'uracile, la substance créée lors de l'utilisation de la CMP au début est moins bien métabolisée en présence de cytosine.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.