Kapsul keras C.M.P Forte Ferrer mengobati neuropati perifer (6 lecet x 5 tablet)

CMP terlibat dalam sintesis kompleks lipid yang membentuk membran sel saraf, terutama sphingomyelin, prekursor kantong mielin. CMP juga merupakan prekursor asam nukleat (DNA dan RNA), faktor dasar dalam metabolisme sel (seperti dalam proses sintesis protein).

UTP berperan sebagai koenzim dalam proses sintesis glikolipid struktur saraf dan kantong mielin, melengkapi efek CMP. Selain itu juga mempunyai efek sebagai zat pemberi energi selama kontraksi otot.

Singkatnya, CMP dan UTP terlibat dalam sintesis fosfolipid dan glikolipid yang terutama membentuk kantong mielin dan struktur neurologis lainnya.

Partisipasi ini menciptakan efek metabolisme yang kuat untuk membantu proses regenerasi kantong mielin, yang memulihkan kantong mielin yang hilang akibat kerusakan saraf tepi. Oleh karena itu, kombinasi CMP dan UTP membantu meregenerasi kantong mielin, memulihkan transmisi aliran yang akurat, dan memulihkan nutrisi otot.

Farmakokinetik dinamis

Ini adalah zat organik yang ditemukan dalam cairan biologis, sehingga membuat studi farmakokinetik obat menjadi lebih sulit, dan itulah sebabnya penelitian dilakukan pada tikus dengan isotop radioaktif. Tujuan penelitian ini adalah untuk memantau penyerapan dan farmakokinetik UMP, CMP, serta UTP.

Untuk tujuan ini, nukleotida yang diberi tanda 14C, 14C-ump, 14C-CMP dan 14C-UTP diberikan kepada tikus jantan dengan dosis tunggal dan dipantau konsentrasi radioaktif yang muncul dalam darah dan plasma dalam pengujian terpisah.

Selain itu, jumlah prekursor (UMP, CMP atau UTP) dan metabolit dalam plasma pada periode yang dipilih ditentukan.

Setelah menggunakan 14C-ump dengan dosis 4,97 mg/kg, cmax dalam plasma dicapai setelah 10 menit sebesar 1,749 mg/kg. Setelah itu, zat radioaktif tersebut dieliminasi secara cepat dengan waktu paruh masing-masing 0,5 dan 6,0 jam untuk tahap distribusi alfa dan deduksi beta.

Setelah menggunakan 14C-CMP dengan dosis 4,83 mg/kg, cmax dalam plasma dicapai setelah 20 menit sebesar 1,576 mg/kg. Setelah itu, zat radioaktif tersebut segera dihilangkan dengan waktu penjualan masing-masing 1,0 dan 3,8 jam.

Setelah menggunakan 14C-UTP dengan dosis 4,86 ​​mg/kg, cmax dalam plasma dicapai setelah 20 menit sebesar 1,291 mg/kg. Setelah itu, zat radioaktif tersebut dengan cepat dihilangkan dengan waktu paruh masing-masing 1,2 dan 5,0 jam. Mirip dengan 0-72 jam, AUC plasma 14C-omp, 14C-CMP dan 14C-UTP masing-masing 6.920 dan 10.677 dan 7.714 (mg/kg)/jam.

Dibandingkan dengan plasma, tingkat radioaktivitas yang ditemukan dalam darah hampir setara atau sedikit lebih rendah dan waktu paruhnya serupa (0,5 hingga 1,0 jam) untuk menghilangkan radioaktif dari ketiga senyawa dalam fase distribusi Alfa (dalam waktu 2 jam). Menurut fase eliminasi beta, waktu semi-pembatalan adalah 8,3 jam (14C-omp) dan 8,6 jam (14C-UTP) setara dengan jumlah yang ditemukan dalam plasma.

Hanya setelah menggunakan 14C-CMP, selama pengurangan beta pada 48 jam, konsentrasi darah sekitar 8 kali lebih tinggi. Pada jam 72 konsentrasi darah/plasma hampir sama, hal ini menunjukkan bahwa pada jam 48 radioaktivitas yang berasal dari 14C-CMP telah terikat sementara pada sel darah. Dengan demikian, kadar darah 14C-CMP mencapai 5,852 (mg/kg)/jam; 14C-UTP mencapai 6.079 (mg/kg)/jam dan 14C-CMP mencapai 22.144 (mg/kg)/jam.

Setelah pengendapan protein, sebagian besar radioaktivitas dilarutkan dan dihilangkan dan berkisar antara 57,5% hingga 90,7%. Hanya dalam waktu 48 jam, jumlah UMP dan CMP telah dihilangkan masing-masing sebesar 34,0% dan 47,0%.

Pada 20 menit setelah penggunaan, tidak ada deteksi prekursor (UMP, CMP atau UTP) dalam plasma. Untuk 14C-omp, ditemukan paling sedikit 2 segmen radioaktif P2 (Urasil) dan P3 (tidak diketahui) dengan jumlah masing-masing 0,338 mg/kg dan 0,599 mg/kg.

Setelah 1 dan 2 jam, hanya P3 yang ditemukan dengan jumlah masing-masing 0,273 mg/kg dan 0,179 mg/kg.

Untuk 14C-UTP, 2 segmen radioaktif serupa dengan P2 (Urasil) dan P3 (tidak diketahui) ditemukan masing-masing dalam jumlah 0,198 mg/kg dan 0,288 mg/kg setelah 20 menit. Setelah 1 dan 2 jam, hanya ditemukan P3 dengan kadar masing-masing 0,265 mg/kg dan 0,150 mg/kg.

Untuk 14C-CMP, segmen radioaktif utama P1 (sitosin) dengan jumlah 0,656 mg/kg pada 20 menit dan menurun masing-masing menjadi 0,135 mg/kg dan 0,021 mg/kg setelah 1 dan 2 jam. Segmen radioaktif P2 (Urasil) berjumlah 0,263 mg/kg dalam 20 menit dan sedikit menurun menjadi 0,145 mg/kg dan 0,124 mg/kg masing-masing selama 1 dan 2 jam. Terakhir, segmen radioaktif yang tidak dapat dijelaskan menurun dari 0,308 mg/kg (20 menit) menjadi 0,137 mg/kg (1 jam) dan 0,069 mg/kg (2 jam).

Singkatnya, transformasi UMP dan UTP serupa, dengan cepat berubah melalui bentuk urasil menjadi setidaknya satu segmen radioaktif terpolarisasi.

Senyawa CMP dengan cepat diubah menjadi sitosin, urasil, dan setidaknya satu segmen radioaktif terpolarisasi. Kemudian, sitosin diubah terutama menjadi urasil. Hasil ini menunjukkan bahwa dalam darah urasil dimetabolisme lebih buruk dengan adanya sitosin yang merupakan zat yang dibuat saat menggunakan CMP di awal.

Apa yang harus dilakukan jika lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.